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DEVELOPPEMENT
RACINAIRE
COIFFEMERISTEME
ZONED'ELONGATION
poil racinaire
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Devenir cellulaire dans le méristème racinaire
Organisation radiale
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centre quiescen
t(QC)
épiderme
cellules initiales (cellules souches)
coiffelatérale
endoderme
cortexpéricycle tissus vasculaires
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coiffe EpCo
Ep
Co
End
End
Pe
Pe
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Conséquences de la suppression de RBR sur les cellules souches racinaires
Organisation de l’épiderme
poilu ou glabre
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trichoblaste
atrichoblaste
trichoblaste
atrichoblaste
Représentation schématique
de l’épiderme racinaire
trichoblasteatrichoblaste
GL2::GUS
ep
co
CORTEX
EPIDERME
ablation laser
CORTEX
NH NH NH NH NH
RH RH
NH NH NH NH NH NH
NH
RH RH RH NH
NH RH
RH RH et NH
Les cellules NH se divisent plus fréquemment que les RH
NOM Position Type de protéine
ETC1 At1g01380 Facteur de transcription de type MYB R3 (un seul
domaine de liaison à l’ADN, sans domaine
activateur)
CPC At2g46410 Facteur de transcription de type MYB R3
TRY At5g53200 Facteur de transcription de type MYB R3
WER
(=MYB66)
At5g14750 Facteur de transcription de type MYB R2-R3
GL3 At5g41315 Facteur de transcription de type bHLH (basic helix
loop helix)
EGL3 At1g63650 Facteur de transcription de type bHLH
GL2 At1g79840 Protéine à homéodomaine
TTG At5g24520 Protéine à domaine WD-40
Les gènes dont la mutation diminue le nombre de trichoblastes sont soulignés, (try cpc et try cpc etc1 sans poils), ceux dont la mutation accroît le nombre de trichoblastes sont surlignés (cas du double mutant gl3 egl3)
poil racinaire=
trichoblaste atrichoblaste
GL2
CPC /TRYETC1
WER
WERTTGTTG
bHLHbHLH
GL3EGL3
GL2
PLD
épiderme
cortex
promoter region
TTG1
gène cible : GL2 ???
GL3EGL3
TRYCPCETC1
promoter region
TTG1
ARN
gène cible : GL2 ???
GL3EGL3
TRYCPCETC1
WER
Mise en place des tissus
racinaires durant l’embryogenèse
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Expression de GL2(épiderme du pôle basal)
Expression de WER,
CPC
Expression deWOX5 dans le QC
(après 16 cellules)
Expressionde PLT1
(partie basale)
hypophyse
linéaire globulaire torpille
épiderme
WUS
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Mise en place du méristème racinaire
Organisation proximo-distale :
un rôle pour l’auxine
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En vert, forte teneur en auxine
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epco
basalapical
PIN1PIN2PIN3PIN4PIN7
PIN auxin efflux facilitator protein localization
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KRP2=CDKinhibitor
KRP2 downregulation ismediated by auxin
EMBRYOGENESI S QC ABLATI ON AUXI N TRANSPORT I NHIBI TION, AUXIN APPLICATION
(pro)vascular cell
auxin maximum
QC
columella initial
columella
distal partcortex
endoderme
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Organisation radiale
DR5::GUS30’ 16h
QCinitialescolumelle
16h 30’DR5::GUS
Comparé à E, l’expression est moins forte, mais localisée
de façon identique
Division cellulairenormale dans le QC
Racine latérale
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Mise en place de la racine latérale
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divisionasymétrique
PERSPECTIVES
Init Init Init Init
MiARN160ARF10ARF16
Différenciation de la columelle
PINs
PLT1/2 SCR
QCidentity
Auxine
BDL/IAA12IAA13
MP/ARF5NPH4/ARF7
PLT1/2
SCR
STEM CELLS
SHR
RBR/E2F
E2F
KRP CycD CDKA
La redondance fonctionnelle est très fréquente :
- PLT1 et PLT2 duplication récente
- ETC1/TRY/CPC redondants mais ne représentent pas des gènes dupliqués
- GL3/EGL3 ne sont pas des gènes dupliqués, mais ils agissent de façon partiellement redondante
- l’auxine induit les PLTs par le biais des 2 gènes ARF7 et ARF5
- ARF7 et ARF19 pour le développement de la racine latérale
paroi
membraneTMMERL1
SDD1
LRR LRR
YODA
noyau
facteurs de transcription
FLP (MYB124) et MYB 88
signalisation
phosphorylation
CDKB1;1
- devenir
- contrôle de la division
« N’allons point plus avant »
J Racine
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