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- 539 - A partir des 4,2-, 5,2-, 8,2- e t 2,1-bromo-naphtal~ne-sulfochlorures, nous avons
obtenu respectivement les composbs suivants:
4,2 = 1,3-dibromo-naphtalkne, p. de f. 64O (littkraturel): 64O) 5,2 = 1,6-dibromo-naphtalkne, p. de f . 57O (litt6rature2): 560) 8,2 = 1,7-dibromo-naphtal&ne, p. de f . 75O (littkrature’): 750) 2,l = 1,2-dibromo-naphtslbne, p. de f . 67O (littkrature’): 67-68O).
Nutley, N. J., Research Laboratories of H o f f m a n n - L n Roche Inc., et Lausanne,
Laboratoire de Chimie organique rle 1’Universitd.
71. Etude critique des rhactifs des cations.
par P. Wenger et R. Duekert (Collaboratrice MlIe Y. Ruseoni).
(27 I11 45)
15. Reactifs des cations de l’indium
Faisant suite a u s btudes rbcemment parues sur les terres rares et 1’uranium3), nous donnons ici les rBsultats qui concernent l’indium.
Bien que la littkrature n’offre pas beaucoup de possibilitds, nous avons pu choisir des rbactifs prdcis et de specificit8 assez grande pour que nous puissions les recommander. I1 faut cependant faire remar- quer qu’il est a peu prks exclu de distinguer I’un de l’autre le gallium et l’indium, sans recourir 5, des mdthodes de separation quantitative.
Nous nous sommes rBfkrds, comme d’hsbitude, B la liste des r& actifs publike par la Commission Internationale des RBactions et RBactifs analytiques nouveaux (Premier Rapport), ainsi qu’h la littP- rature publiee au cours des annkes 1937 a 1913.
Nos principes critiques ont PtB les memes que pr6ckdemment pour les Btudes 1 5, 14.
1. Re’actifs des ions de l’indium dont nous n e yecornmandons pas l’emploi.
I) Cf. Beilstein, Org. Chem., 4. AufI., 5, 549. 2, Cf. Beilstein, Erstes Erg.-werk, 5, 263; il s’agit d’une donnee de Forsling (1891).
D’aprBs Claus et PhiEipson, J. pr. [2] 43,51 (1891), le p. de f . est 6 1 O ; d’autre part, Armstrong e t Rossiter, Ch. Z. 16, 114 (1892), indiquent 57O (?).
3, Helv. 28, 274 et 291 (1945).
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- 542 - ABREVIATIONS.
(Adoptbes par la nCommission Internationale des Rbactifs)).)
B: papier filtre TVI : microscope 11: acide
111: neutre IV: alcalin
20°: tempkrature B laquelle doit dtre faite la reaction +: precipit6
: coloration v : violet
exemple: + v = precipite violet 0 : reaction identique n. 0: ne reagit pas (permet de discriminer) + : g6ne la reaction n. *: reagit, mais sans amener de perturbation + + + cat. = un grand nombre de cations 0,3[A]o>as (symbole de Feigl) = sup la plaque de touche, on peut distinguer 0,3 p g ( y ) de
1 : 100 000 = limite de dilution 1’816ment dans un volume de 0,03 ml (em3)
BIBLIOGRAPHIE. 1) A. Jlurti)ii, Mikroch. 6, 28 (1928). 2 ) 8. X a r h ~ i , Trabajos 2e congr. quim. Buenos-Sires 1924, 67. 3) A. A . Betiedetti- Pichler et W . P. Spikes, Introduction to the microtechnique of
4) A. S. Komarowsky et Y. S . Poluektoff, Mikroch. 16, 227 (1934/35). inorganic qualitative analysis. Douglaston N. Y. 1935, p. 224.
GenBve, Laboratoire de Chimie Analytique et de Microchimie de I’Universitd.
72. Uber die Photoehemie des Tetrabenzoyl-athylens Vl) von H. Keller und H. v. HaIban.
(28. 111. 45.)
Wie I<. Rast2) gefunden hatte, gibt es zwei feste Pormen des Tetrabenzoyl-Bthylens, die sich durch ihre Lichtempfindlichkeit un- terscheiden. WBhrend die von A?zdres3) dargestellte, von uns als Form A bezeiehnete Form sich im Licht rasch gelb f k b t (Bildung yon B), ist die zweite sls A’ bezeichnete Form gegen Licht unemp- findlich.
Von Rust werden A und A’ als d i m o r p h e Formen von Tetrabenzoyl-lthylen be- zeichnet, wobei die A’-Modifikation als die bei gewohnlicher Temperatur stabile Form angesprochen wird.
Rust erwahnt, dass Tetrabenzoyl-athylen aus Alliohol niemals anders als in der A-Form, aus CS, niemals anders als in der A’-Form auskrystallisiere. E r macht weiter
l) Keller, H . und w. Halban, H., Helv. 28, 59 (1945), und die dort angefiihrten frii-
2) Rust, I<., Diss. Wiirzburg (1922); w. Hulban, H. und Rust, I<., Z. physikal. Ch. 107,
3, Andres, d., Diss. Strassburg (1911).
heren Veroffentlichungen.
303 (1931) (Bodenstein-Festband).
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