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Wurmser, R. et J. A. de Loureiro, La rGversibilit6 de l'oxydation de eertains dGrivGs des glucides, en partieulier de l'acide ascorbique. Journal de Chimie Physique 31, 419--432, 1934.
La mGthode de recoloration des leucodGrivGs d'indieateurs de rH permet de montrer qu'il existe dans les cellules un syst~me oxydorGducteur rGversible aux environs de rH 17. Ce syst~me tgmpon dolt 6tre surtout repr6sent@ par l'acide ascorbique pour lequel on trouve effectivement ~ pH 7 un potentiel normal de ~- 66 mV, soit rH 16,2 ~ 35,50; on peut en outre attribuer un certain r51e s la r~ductone. La forme oxyd4e de ces substances est instable en milieu neutre, done d~ns des conditions physiologiques, mMs sa durr@e de vie est suffisante pour que le syst~me puisse ~tre consid6r@ comme r6versible.
P. I~eiss (Strasbourg).
Friedheim, E. A. H., The effect of pyocyanine on the respiration of some normal tissues and tumours. Biochem. Journ. 28; 173--179, 1934.
Etude de la respiration de tranches de tissus in vitro par la technique de Barcroft-Warburg. La pyocyanine, extraite de Bac. pyocyaniques, se montre peu toxique; elle augmente la respiration de tous ies tissus ayant une glycolyse a~robie (testicule, tumeurs). Le rein ne rGagit qu'en prGsence de phosphates.
P. l~eiss (Strasbourg).
Green, D.E. , L. H. Stickland and H. L. A. Tarr, Studies on reversible dehydro- genase systems. III. Carrier-linked reactions between isolated dehydrogenases. Bioehem. Journ. 28, 1812--1824, 1934.
L~ r@action entre deux syst~mes de d~hydrog4nation fermentaire (par exemple entre xanthine-oxydase ~- hypoxanthine et succine-oxydase ~ fumarate) est eatalys6e pas des indieateurs d'oxydation-r@duction. La courbe donnant l'intensit4 de cette catalyse en fonetion du potentiel normal de l'indicateur montre un maximum dont la position d@pend du syst~me fermentMre examin@.
[Cette recherche Mnsi que celles de F r i e d h e i m confirment la r~gle d~js bien 6tablie que des transports d'oxyg6ne et d'hydrog~ne sont catMys4s par les indicateurs d'oxydation-r6duction et en g6n@rM d'autant plus @nergiquement que le potentiel caract6ristique de l 'indicateur est plus rapproch@ de eelui de la r6aetion ~ catalyser.] P. Re i s s (Strasbourg).
Reiss, P., Evolution du potentiel du platine au voisinage d'oeufs d'0ursin en dliveloppement. C.R. Soc. de Biol. 116, 1407, 1934.
Quant des ceufs de Paracentrotus lividus Lk se d~veloppent dans une enceinte ferrule dans de l'eau de Iner pure ou additionn@e d'un tampon d'oxydation- r4duction, ils modifient progressivement le potentiel d'oxydation-r~duction du milieu. Imm@diatement apr~s la fGcondation le potentiel tombe rapidement (par exemple de -~ 240 ~ ~ 200 mV), apr~s un quart d'heure la chute se rMentit. Ensuite chaque division des blastom~res cst marquee par une chute de 2 ~ 10 inV. Dans l'intervMle des divisions successives le potentiel reste ~ peu pros fixe. A la suite de la chute de potentiel accompagn~nt la division on observe souvent une 16g~re remont4e de potentiel qui est plus m~rquGe en prGsence d'un tampon d'oxydation-r4duction (colorant rGductible). P. Re i s s (Strasbourg).
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