titre

ESCAPADE

TD 4épisode 5

1.1.1

1. Transmutation. 1.1. Hôte.

1.1.1. Quel est le rôle de la moelle osseuse?

C’est le lieu de formation des cellules souches des cellules sanguines blanches et

rouges.

1.1.2. Donner un nom à la relation entre Olivia et son hôte?

Symbiose.Association obligatoire entre deux

organismes dont chacun d’eux tire un bénéfice.

1.1.3

1. Transmutation. 1.1. Hôte.

1.1.3. Quelle est la structure X observée dans le cytoplasme de la cellule.

1.1.4. Décrire l'organisation de la membrane nucléaire.

Capside d’un virion.

1.1.5. Comment se nomme la partie A?Quelle est sa fonction?

Pore nucléaire

Il assure le contrôle des échangesentre les compartiments

nucléaire et cytoplasmique.

1.2.1

1. Transmutation. 1.1. Hôte.

1.2.1. Comparer les réactions du témoin à la première et à la deuxième morsure.

1.2. Ganglions.

0 7 14 21 28 35 42

IgM (té-moin)IgG (té-moin)

t (en jour)

[AC] spf

1ère morsure 2ème morsure

Sécrétion uniquement d’IgG.

Sécrétion très importante.

1.2.2. Comment s'appelle le phénomène qui se déroule les 15 premiers jours?

Commutation de classe.

1.2.3. Comparer avec Olivia.

Le système immunitaire ne réagit pas à la

deuxième injection.

1.2.4

1. Transmutation. 1.2.4. Comparer la coupe chez le témoin et chez Olivia.1.2. Ganglions.

Les cellules lymphoïdes sont plus nombreuses chez le

témoin.

1.2.5. Que peut-on en conclure?

Le système immunitaire d’Olivia ne réagit pas au

second contact avec l’antigène.

1.3.1

1. Transmutation. 1.2. Ganglions. 1.3. Tolérance.

Les lymphocytes T et les macrophages

(pour le déclenchement de la réaction immunitaire).

1.3.1. Quelles sont les cellules impliquées dans l'élimination des Ag tissulaires?

1.3.2. Et des Antigènes circulants? Lymphocytes B (sous la forme de plasmocytes) et les

macrophages(pour l’élimination des

complexes immuns).

1.3.3. A laquelle des deux catégories appartiennent les virus?

Aux deux mon capitaine!

Les virions sont présentsdans les liquides de l’organisme.

L’acide nucléique du virus est présent dans la cellule et code pour les protéines virales exprimées à la surface de la membrane.

1.3.4

1. Transmutation. 1.3. Tolérance.

Prolifération clonale.1.3.4. Comment se nomme le phénomène présent du 2ème au 9ème jour?

0 7 14 21 28 35 42

-150

-100

-50

0

50

100

150

200Ly B inactifs

Ly B activés

Virions

t (en jours)

log(%) des qt initiales

1.3.5. Expliquer l'évolution du nombre de virus pendant cette période.

Les virus sont éliminés par les anticorps sécrétés par les

lymphocytes activés transformés en plasmocytes.

1.3.6. Expliquer le comportement des deux types de lymphocytes au cours de la première semaine.

Les lymphocytes B inactifs sont transformés en

lymphocytes B actifs.

1.3.6

1. Transmutation. 1.3. Tolérance.

1.3.6. Expliquer la décroissance cellulaire générale à partir de la troisième semaine.

Les lymphocytes activés disparaissent spontanément lorsque leur durée de vie est

écoulée.

Les lymphocytes inactifs ont été presque tous consommés. Dès

qu’ils commencent à être renouvelés, ils sont activés par

la présence du virus. Cependant, leur nombre est trop faible pour assurer une

réponse normale.

La présence résiduelle de virus empêche la formation d’un

stock important de lymphocytes (inactifs puis

activés).

1.3.7. Expliquer le principe de la tolérance immunitaire.

NB: ce phénomène doit être entretenu par la présence permanente de virus.

0 7 14 21 28 35 42

-150

-100

-50

0

50

100

150

200Ly B inactifs

Ly B activés

Virions

t (en jours)

log(%) des qt initiales

1.4.1

1. Transmutation. 1.3. Tolérance.

1.4.1. Quel est le rôle du thymus dans l'immunité tissulaire? Par quel principe agit-il?

Le thymus permet la maturation et la sélection des lymphocyte T.

Les lyT capables de reconnaître (et susceptible de détruire) les cellules porteuses des Ag du soi (Ag du CMH) sont éliminées par le thymus.

Les deux types d’anticorps

reconnaissent les cellules thymiques.

1.4.2. Comparer les deux clichés. Conclure.

Le thymus a intégré le virus.

1.4. Thymus.

1.4.3. En déduire la nature des cellules T sélectionnées par le thymus d'Olivia.

Le thymus élimine les LyT dirigés contre le

soi et le soi modifié par la virus.

Le système immunitaire considère que le virus fait parti

du soi.

2.1.1

1. Transmutation. 1.3. Tolérance.

2.1.1. Qu'est-ce qu'une allitération?

Répétition des mêmes sonorités à l'initiale de plusieurs syllabes ou mots.

2. Métabolisme.

2.1. Evasion.

2.1.2. Quel est l'auteur de la citation:"Quand on mettra les cons sur orbite, tu n'auras pas fin de tourner! »

C’est une réplique de Jean Gabindans le "Le Pacha" de George Lautner, dialogue de Michel Audiard

Allez voir les film du fils, Jacques Audiard« De battre mon cœur s’est arrêté », « Un

prophète »,...

2.1.3. Dans quel film voit-on Will Smith nu sous la douche?

« I, Robot »

2.2.1

2.2.1. Pourquoi doser les anticorps plutôt que le virus lui-même?

2. Métabolisme.

2.1. Evasion. 2.2. Virus. Les virus sont souvent présents en concentration très faibles, au limite de

sensibilité des dosages.

2.2.2. Calculer les concentrations en sérum des puits pertinents.

675 UI

70 UI

1/D 2 4 8 16 32 64 128 256 512 1024

675 / 256 = 2,64 UI

70 / 32 = 2,19 UI

2.2.3. A vu « de pif » (sans calcul), le sérum d'Olivia est-il positif ou négatif?

Même comportement que le témoin -

2.2.4. Calculer la concentration en anticorps du sérum d'Olivia?

2,19 x 32 = 70 UI140 > > 35 UI

D = 1/32,19 x 8 x 3 = 52 UI

104 > > 26 UI

104 > > 35 UI

2.2.5. Ce résultat est-il cohérent avec ce que l'on sait de sa physiologie (partie 1)?

Le virus induit une tolérance immunitaire: l’organisme ne synthétise

plus d’AC anti-viraux.

négatif

2.3.1

2.3.1. Quel est le phénomène observé en C, D, E et F?2. Métabolisme.

2.3. Exploration hépatique. 2.2. Virus. Une endocytose.

2.3.2. Quel est le nom des structures présentes sur ces clichés? Sur quel organite se trouvent-elles?

Puits tapissé.

Vésicule tapissée.

2.3.3. Identifier les éléments visibles en G.

Virus.

Le phénomène se déroulesur la membrane plasmique.

2.3.4

2.3.4. Interpréter les clichés.2. Métabolisme.

2.3. Exploration hépatique.

La clathrine se polymérise et induit l’invagination membranaire.

2.3.5

2.3.5. Interpréter les clichés.2. Métabolisme.

2.3. Exploration hépatique. Les vésicules perdent progressivement la clathrine.

2.3.6. Donner un nom à l'élément J. Quel est son rôle dans le processus.

Triskélion.

Ils se polymérisent pourdonner la clathrine.

2.4.1

2.4.1. Calculer l'affinité de la membrane pour les particules dans les quatre cas. Que peut-on en déduire?

2. Métabolisme.

2.4. Endosomes.

Particules fixées(en %)

C particules(en mmol.L-1)

F I I + II III

0 0,00 0,00 0,00 0,00

5 0,25 0,22 0,19 0,10

10 0,40 0,36 0,32 0,18

15 0,50 0,45 0,42 0,25

20 0,57 0,53 0,49 0,31

25 0,63 0,58 0,54 0,36

30 0,67 0,63 0,59 0,40

35 0,70 0,66 0,63 0,44

40 0,73 0,69 0,66 0,470.02 0.04 0.06 0.08 0.10 0.12 0.14 0.16 0.18 0.200

2

4

6

8

10

12

f(x) = 45 x + 1

f(x) = 21 x + 1f(x) = 18 x + 1f(x) = 15 x + 1

vésicules re-couvertesLinear (vésicules recouvertes)vésicule d'en-docytoseLinear (vésicule d'endocytose)fusion avec lysosome

1 / C

1 / % fixé

Kmmmol.L-1

vésicule tapissée

15

vésicule 18

fusion lysosome

21

endosome 45

La modification du Km suppose la présence d’un récepteur

2.4.2. Comment expliquer ces résultats?

La fusion avec lysosome induit changement de conformation.

2.4.3. Comment expliquer le comportement des vésicules III?

La fusion avec lysosome provoque l’entrée d’H+ dans la vésicule.

La baisse du pH induit un changement de conformation du récepteuret la libération du ligand.