41 Presse CRA RA Autisme 2 8 Octobre 2012

Actualités francophones :

• Un centre de formation pour enfants autistes à La Pommeraye ?

• Des jeux éducatifs adaptés aux enfants autistes

• L'autisme fait partie des troubles envahissants du développement (TED)

• Le combat sans fin d'une mère et d'un psychiatre pour un autiste

• Un livre dénonce le scandale

• Insertion scolaire des élèves souffrant de handicap : une délégation japonaise en visite au

lycée Croizat

• Un combat à mener pour diagnostiquer l'autisme

• «Rappeler la singularité de chaque autiste»; Malgré des nombreuses publications, le «gène

de l’autisme» échappe aux chercheurs.

• Quels sont les symptômes de l'autisme chez l'enfant ?

• TEDxParis a rempli l'Olympia pour imaginer 2030

• Conférence médicale sur la génétique et l'autisme

Actualités scientifiques internationales :

• The French Version of the Autism-Spectrum Quotient in Adolescents: A Cross-Cultural

Validation Study. Journal of autism and developmental disorders

• Disruption of Contactin 4 in two subjects with autism in Chinese population. Gene

• Report Raises Questions On New Autism Definition. New York Times

• Effects of STX209 (Arbaclofen) on Neurobehavioral Function in Children and Adults with

Fragile X Syndrome: A Randomized, Controlled, Phase 2 Trial. Science Translational Medicine

• Curemark, Llc ; Patent Application Titled "Method for Treating Pervasive Development

Disorders" Under Review

• Application of DSM-5 Criteria for Autism Spectrum Disorder to Three Samples of Children

With DSM-IV Diagnoses of Pervasive Developmental Disorders. American Journal of

Psychiatry

Page 1 © 2012 Factiva, Inc. Tous droits réservés : Outil d’information interne, merci de ne

pas diffuser

2 - 8 octobre 2012

• Intentional Communication of Young Children with Autism Spectrum Disorder: Judgments

of Different Communication Partners. Journal of Developmental and Physical Disabilities

• Safety and observations in a pilot study of lenalidomide for treatment in autism. Autism

Research and Treatment

• Chronic inorganic mercury exposure induces sex-specific changes in central TNFa

expression: importance in autism? Neuroscience Letters

• Investigation of autistic features among individuals with mild to moderate Cornelia de

Lange syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A

• An Evaluation of Social Skills in Adults with Pica, Autism Spectrum Disorders, and

Intellectual Disability. Journal of Developmental and Physical Disabilities

• Anticipation of action intentions in autism spectrum disorder. Journal of Autism and

Developmental Disorders

Page 2 of 54 © 2012 Factiva, Inc. Tous droits réservés. Outil d’information interne, merci

de ne pas diffuser

La Pommeraye

Un centre de formation pour enfants autistes à La Pommeraye ?

383 mots

2 octobre 2012

Ouest France

OUESTF

angers

Français

© Ouest France 2012.

Entretien

Arnaud Lebreton et Sébastien Talonneau, militants de l'association de parents autistes Pas à Pas 49

Quel est le but de votre association ?

Pas à Pas 49 est une antenne locale de la fédération Pas à Pas Aba France, pour l'éducation des

personnes atteintes d'autisme et de troubles envahissants du développement, par la méthode Aba

(Applied behavioral analysis) : l'analyse appliquée du comportement.

Pourquoi une méthode particulière ?

Parce que l'autisme est un handicap particulier qui se traduit par de grosses difficultés à apprendre à

parler, à manger, à s'habiller, à se laver et d'une manière générale à prêter attention au monde

environnant. De plus, les parents peuvent être confrontés aux crises parfois violentes d'enfants qui

peuvent s'automutiler, se cogner la tête contre les murs, se griffer. Ils peuvent passer des heures à

exécuter des mouvements répétitifs. Dans ces conditions, leur avenir scolaire, professionnel et social est

compromis.

En quoi consiste cette méthode Aba ?

Les enfants autistes sont capables d'apprendre, mais ont besoin d'un cadre très structuré qui va leur


de ne pas diffuser

permettre d'acquérir les mêmes compétences que les autres enfants acquièrent naturellement. C'est une

méthode basée sur la théorie de l'apprentissage, avec un enseignement structuré et guidé. Elle permet à

l'enfant autiste d'apprendre les comportements sociaux indispensables à son épanouissement, de

préparer son intégration à l'école et dans la vie. Lorsque la prise en charge est suffisamment précoce,

certains enfants peuvent avoir une vie normale. Cette solution est connue sous le nom d'Aba, médiatisée

par Francis Perrin, parrain de l'association Pas à Pas.

Quel est votre projet ?

Il s'agit de créer à La Pommeraye un IME-Aba (institut médico-éducatif) pour 10 enfants de 6 à 20 ans,

diagnostiqués autistes sévères. Un projet d'une vingtaine d'emplois. Mais en attendant, nous voudrions

que ces dix enfants puissent bénéficier d'une prise en charge à domicile, soutenus par des psychologues

et autres professionnels formés à la méthode Aba.

Pourquoi à La Pommeraye ?

Parce que la commune a déjà des structures d'accueil pour personnes handicapées, Établissement et

services d'aide par le travail (Esat), Entreprise adaptée (EA), la Blottière... et de nombreuses structures

scolaires.

Document OUESTF0020121002e8a20008i


de ne pas diffuser

Paimpol

Des jeux éducatifs adaptés aux enfants autistes

231 mots

2 octobre 2012

Ouest France

OUESTF

lannion

Français


La jeune association paimpolaise Autisme Breizh Autonomie organisait ce vendredi son premier café-

rencontre.

Autour des jeux

Le premier objectif très concret d'Autisme Breizh Autonomie (ABA) est de constituer une pédagothèque

adaptée, afin de permettre aux familles de mutualiser des jeux éducatifs, à destination des enfants

souffrant d'autisme et de troubles envahissant du développement (TED). L'association organisait ce

vendredi son premier café-rencontre. Les personnes présentes avaient apporté des jeux qui leur

permettent d'aider leurs enfants à acquérir davantage d'autonomie. Il s'agit de jeux classiques qu'ils ont

jugé adaptés, ou qu'ils ont détourné pour les adapter aux difficultés de leurs enfants, soit des dispositifs

qu'ils ont créés de toutes pièces.

Un moment d'échange

Virginie Devismes était l'invité de cette rencontre. Virginie est la maman de Thomas, un enfant de 13 ans

atteint d'autisme sévère. Elle tient un blog sur lequel elle témoigne de ses réflexions, de sa vie

quotidienne et surtout des méthodes qu'elle a mises au point pour aider son enfant. Car l'autre objectif

d'ABA est de lutter contre l'isolement des familles (échanges mais aussi sorties familiales et pourquoi pas

voyages).Contacts : Autisme Breizh Autonomie : tél. 02 96 55 12 87 et

[email protected].


de ne pas diffuser

Blog de Virginie Devismes : blogthomas.over-blog.com

Document OUESTF0020121002e8a2000rr


de ne pas diffuser

Laval

L'autisme fait partie des troubles envahissants du développement (TED). C'est un...

418 mots

2 octobre 2012

Ouest France

OUESTF

laval

Français


L'autisme fait partie des troubles envahissants du développement (TED). C'est un handicap sévère qui

affecte près d'un enfant sur cent cinquante, et quatre garçons pour une fille.

Pourquoi ? Comment ?

Quels sont les signes qui peuvent faire penser à l'autisme ou à un trouble envahissant du

développement (TED) ?

Les troubles de la communication, avec troubles du langage (retard dans l'acquisition, écholalie (1)...),

regard étrange, fuyant, souvent « périphérique ». L'enfant n'arrive pas à vous fixer du regard. Des

altérations sensorielles sont fréquentes, entraînant une hypersensibilité à certains bruits, mais aussi aux

odeurs et à la lumière. Des troubles de l'imagination avec des intérêts restreints (jeux, activités

quotidiennes). L'enfant peut passer des heures à faire la même chose.

Enfin, il y a un isolement et une recherche permanente de l'immuabilité des situations. Ces troubles du

comportement sont une réponse à des difficultés d'adaptation et à une incompréhension des réactions

des personnes ou des situations qui les entourent.

Comment peut-on diagnostiquer qu'un enfant est autiste ou présente un TED ?

À ce jour, le diagnostic de l'autisme et des troubles envahissants du développement est clinique. Le plus

souvent, le diagnostic peut être établi à partir de l'âge de 2 ans. Il est associé à une évaluation des


de ne pas diffuser

troubles et des capacités, ainsi qu'à la recherche de maladies associées (épilepsie le plus souvent des

cas). Il se fait en collaboration avec la famille.

L'enfant doit être orienté, pour confirmation diagnostique, vers des professionnels formés et

expérimentés. Le diagnostic nécessite une équipe pluridisciplinaire. Cette équipe doit être en relation

avec les professionnels susceptibles d'assurer les consultations génétique et neurologique.

Où trouver des informations sur l'autisme ou les TED en Mayenne ?

Votre pédiatre ou médecin traitant pourra vous orienter vers un pédopsychiatre. Il existe également une

association qui vient en aide aux familles et qui oriente vers des référents de santé en Mayenne :

Autisme Mayenne.

De plus, le Centre d'action médico-sociale précoce (Camps) de la Mayenne reçoit à la demande des

parents, des enfants de 0 à 6 ans, qui présentent des difficultés dans leur développement.

(1) Tendance spontanée à répéter systématiquement tout, ou une partie des phrases, habituellement de

l'interlocuteur, en guise de réponse verbale.

Contact. Autisme Mayenne : autismemayenne.fr ou au 02 43 07 89 68. Le Camps : 13, rue Albert-

Blanchard ou au 02 43 58 00 70.

Document OUESTF0020121002e8a200160


de ne pas diffuser

Le combat sans fin d'une mère et d'un psychiatre pour un autiste

B. C.

379 mots

4 octobre 2012

Midi Libre

MIDLIB

CARCA_ML

Français

Copyright 2012 Midi Libre All Rights Reserved

Je suis attentivement le cas de ce jeune autiste carcassonnais, aujourd'hui âgé de 13 ans, depuis 2008,

et il n'y a toujours pas de solution. C'est pourquoi, en mars dernier, j'avais déposé plainte au conseil de

l'Ordre

», rappelle le docteur Pierre Sans (lire nos éditions du 14 mars et 7 avril 2012). « Et récemment, la mère

de l'enfant a déclaré à un éducateur qu'elle avait préparé une boîte de médicaments, pour elle et son fils,

afin de mettre fin à leurs jours. Je peux vous dire que ce n'est pas du chantage. Elle est vraiment au bout

du rouleau »

.Le Dr Sans est psychiatre à l'Afdaim (Association familiale départementale pour l'aide aux personnes

handicapées infirmes mentales). Il a également travaillé à l'hôpital psychiatrique de Limoux (géré par

l'union sanitaire et sociale Aude Pyrénées : Ussap) de 1989 à 2004.Sa plainte, déposée en mars, portait

sur deux motifs visant deux médecins de l'Ussap qui soignent également le jeune garçon :

« Non assistance médicale à personne en danger »

et

« utilisation abusive de la notion de chambre d'isolement »

. Obligé de lui mettre un casqueL'affaire s'est conclue par une conciliation avec l'un des médecins et par

une suspension de la procédure avec le second :


de ne pas diffuser

« Cette procédure impliquait le témoignage des parents du jeune autiste, ce que je refusais d'envisager

car, médicalement parlant, cela aurait impliqué pour ce couple un stress supplémentaire inutile »

.Actuellement, le cas du jeune autiste n'est toujours pas réglé :

« Et son état a empiré : on est obligé de lui mettre un casque car il se cogne la tête dans les angles de

meubles, de fenêtres, et il agresse les autres enfants... Ce que je demande, c'est que l'Ussap (qui a une

mission de service public en matière de santé) le prenne en charge en lui administrant un traitement

adapté, l'Afdaim étant prête, de son côté, à partager la prise en charge de cet enfant qui passe trois jours

par semaine à l'IME (institut médico-éducatif) de Pennautier, où j'interviens. Le reste de la semaine, il est

chez ses parents »

.B. C.

Document MIDLIB0020121004e8a4000aa


de ne pas diffuser

Un livre dénonce le scandale

247 mots

4 octobre 2012

Midi Libre

MIDLIB

CARCA_ML

Français

Copyright 2012 Midi Libre All Rights Reserved

Le Dr Pierre Sans rédige actuellement un ouvrage dont le titre, « Autismes : un scandale français »,

ressemble à un coup de gueule. Il y décrit les différentes formes d'autisme :

« de l'Asperger à la mémoire fabuleuse

, notamment dans le domaine mathématique »,

jusqu'au cas grave de déficience (allant jusqu'à l'absence de langage), pour ensuite dénoncer la situation

qui est faite aux personnes atteintes par

ce handicap.

« En France, l'autisme est considéré comme une maladie mentale alors qu'ailleurs dans le monde, il est

considéré comme un handicap rééducable et adaptable à la société, la chose allant dans les deux sens

car la société doit aussi s'adapter à l'autisme »

.Pierre Sans dénonce la mainmise du courant psychanalytique (spécialement lacanien) sur la psychiatrie

française :

« Pour expliquer l'autisme, ce courant défend une théorie abandonnée par tout le monde depuis vingt

ans... Sauf par la France ! Cette théorie affirme que l'autisme est dû à de mauvaises conditions

d'éducation de l'enfant provoquées par une mère fusionnelle, castratrice, négatrice du père... En fait, des

recherches ont démontré que l'autisme est dû à deux facteurs : soit il s'agit de prédispositions ou d'une

vulnérabilité héréditaires, soit la cause réside dans l'environnement (transit intestinal, effets d'une


de ne pas diffuser

vaccination, métaux lourds...). En tout cas, le fait est, qu'en France, les personnes autistes sont l'objet

d'une ségrégation qui se traduit notamment par des formes d'enfermement social »

.

Document MIDLIB0020121004e8a4000ac


de ne pas diffuser

Insertion scolaire des élèves souffrant de handicap : une délégation japonaise en visite

au lycée Croizat

348 mots

4 octobre 2012

La Voix du Nord

VOINOR

Douai

Français

Copyright 2012 La Voix du Nord, tous droits réservés. Si vous n’avez pas d’accord direct avec La Voix du

Nord ou avec Factiva, vous avez uniquement la possibilité de consulter le présent document, vous ne

pouvez en aucun cas le réutiliser.

Le lycée professionnel Ambroise-Croizat est un exemple dans l'insertion scolaire et la mise en oeuvre de

l'accessibilité pédagogique pour les élèves en situation de handicap. Des enseignants japonais se sont

déplacés au lycée pour prendre connaissance des programmes établis pour l'insertion des élèves. À

Auby, les élèves sont scolarisés au lycée Croizat. Ceux-ci ont besoin de l'intervention et de l'aide des

auxiliaires de vie scolaire car leur présence est indispensable pour reformuler et réexpliquer les

consignes de travail. Ils gèrent également les temps hors classe (intercours, cantine, permanences...).

Quatre heures avec des professeurs en mathématiques et français sont nécessaires pour revenir sur les

bases fondamentales.

Programme ULIS Des objectifs précis sont donnés pour une excellente insertion. Tout d'abord réussir son

entrée au lycée professionnel et devenir un lycéen à part entière. Donner du sens aux apprentissages,

développer le travail de recherche, l'autonomie et la prise d'initiatives afin de renforcer les compétences

fondamentales du socle commun par des stratégies de raisonnement. Découvrir des métiers et des

formations, choisir une orientation adaptée. Mais aussi développer l'estime de soi par la participation à

des projets. Découvrir l'autre en se découvrant soi-même. Ces élèves, par leur pugnacité et avec l'aide

des équipes d'encadrement, se fondent parfaitement dans cet univers lycéen. Ce programme dit ULIS

(unités localisées pour l'inclusion scolaire), permet désormais cette intégration en milieu scolaire (collège

et lycée), plutôt qu'en espace spécialisé. Les visiteurs japonais ont apprécié les méthodes utilisées qui

permettent une consolidation de l'autonomie personnelle et sociale du jeune. Ce programme permet

l'accueil en petits effectifs d'adolescents (maximum 10) en collège et lycée. Ceux-ci sont généralement


de ne pas diffuser

atteints de troubles du langage écrit et de la parole, du développement - dont l'autisme - mais aussi des

troubles visuels, auditifs ou de maladies invalidantes. De nombreuses structures existent dans la région.

Les résultats sont excellents : de nombreux jeunes trouvent un métier grâce au programme de

découverte.

Document VOINOR0020121004e8a40009a


de ne pas diffuser

Lanester

Un combat à mener pour diagnostiquer l 'autisme

501 mots

5 octobre 2012

Ouest France

OUESTF

vannes

Français


L'association Je Ted à aller à l'école oeuvre en faveur des personnes qui souffrent de troubles

envahissants du développement. Elle milite entre autres pour que l'autisme soit diagnostiqué plus

rapidement.

Entretien

Valérie Sochon,

présidente de l'association.

Quels sont les objectifs de l'association ?

Notre but est d'accompagner les enfants à l'école, mais aussi les adultes qui souffrent de troubles

envahissants du développement.

D'ailleurs, actuellement, nous nous occupons d'un homme d'une quarantaine d'années qui n'a jamais été

diagnostiqué autiste, et qui a subi plusieurs traitements pour schizophrénie et dépression. Le diagnostic

reste un vrai problème. Il y a encore du pain sur la planche.

Nous proposons aussi plusieurs actions pour aider les familles et cette année, il y a une nouveauté : nous

allons proposer une rando contée.


de ne pas diffuser

Quel est le bilan de cette année ?

Il est satisfaisant. Nous avons agi dans tout le département et nous avons aidé une famille à Paris. Dans

les écoles, nous informons le personnel accompagnant et les enseignants.

En général, ce sont eux qui nous contactent, pour avoir des informations. Nous avons mené une action

d'information à l'Afpa (Association de formation professionnelle des adultes) de Quéven. Nous avons

proposé plusieurs sorties, au cirque et au zoo de Pont-Scorff, ou au spectacle de Noël.

Notre manifestation organisée dans le cadre de la Journée mondiale de l'autisme a remporté un franc

succès.

Quelles sont vos prochaines actions ?

Nous allons organiser un goûter de Noël avec les familles au local, avec un spectacle au parc des

expositions. Au mois d'avril, nous proposerons des animations dans le cadre de la Journée mondiale de

l'autisme, et une balade contée en mai-juin. Au programme au mois d'octobre : une soirée couscous.

Sur quel problème allez vous travailler en priorité ?

Lors de l'assemblée générale qui aura lieu vendredi 12 octobre, nous allons aborder un problème qui

s'accentue.

Nous avons actuellement 17 familles dispersées dans le département, en attente d'un diagnostic. C'est

une situation extrêmement douloureuse pour ces familles.

Depuis que la haute autorité de Rennes a sectorisé la région, il y a quelques mois, les familles sont

obligées d'aller voir le psychiatre de leur secteur pour faire diagnostiquer leur enfant. Si le spécialiste

reconnaît le trouble, il n'y a pas de problème. L'enfant peut être scolarisé et évoluer normalement. Mais,

si le médecin ne reconnaît pas l'autisme et parle de psychose infantile (c'est le cas pour ces 17

familles), alors là, l'enfant part en Centres médico-éducatifs (CME) et va très peu, voire pas du tout, à

l'école.

Nous avons encore beaucoup de combats à mener pour que les diagnostics soient posés et que les

personnes souffrant de ces troubles puissent bénéficier d'une vie de qualité.

Vendredi 12 octobre, assemblée générale de l'association, à 20 h, au local de l'association, rue Le Hen.


de ne pas diffuser

Document OUESTF0020121005e8a50033h


de ne pas diffuser

Sciences & Environnement

«Rappeler la singularité de chaque autiste»; Malgré des nombreuses publications, le

«gène de l’autisme» échappe aux chercheurs. Deux praticiens mettent en garde contre

les conclusions simplistes.

Lucia Sillig

1,055 mots

6 octobre 2012

Le Temps

TEMPS

Français

(c) 2012 Le Temps Homepage Address: http://www.letemps.ch.

La représentation de l’autisme est en train de changer. L’accent mis sur la relation précoce et le rôle de

l’entourage a été largement remis en question. La science se concentre maintenant sur la recherche du

gène – ou du groupe de gènes – à l’origine de ce trouble du développement. Sans succès, pour l’instant.

La généticienne Ariane Giacobino et le psychiatre François Ansermet, des Hôpitaux universitaires de

Genève, publient Autisme, A chacun son génome, pour mettre en garde contre ce qu’ils estiment être un

nouveau piège de causalité. Ils appellent à se libérer des déterminants pour se concentrer sur la

singularité de chacun.

Le Temps: Le nombre de cas d’autisme a explosé. Selon les estimations les plus extrêmes, il aurait

augmenté de 600% entre 1990 et 2006. Pourquoi?

Ariane Giacobino:Au départ, ce sont les psychiatres qui ont semé la zizanie avec leur DSM [le manuel

américain diagnostic et statistique des troubles mentaux], en changeant les critères diagnostiques à

chaque nouvelle édition.

François Ansermet: Nous sommes en pleine confusion, avec beaucoup de contradictions qui ne sont pas

sans conséquences pour ceux qui souffrent. Nous avons voulu mettre en avant ces contradictions.

– Vous soulignez que, paradoxalement, alors que le spectre des troubles considérés comme autistiques

s’est passablement élargi, la science se concentre désormais sur la recherche «du» gène d’origine.


de ne pas diffuser

– A. G.: Dans Nature, tous les six mois à peu près depuis 2008, sort un article qui fait la couverture et qui

dit avoir trouvé le gène de l’autisme. C’est agaçant. Ou alors, on parle des 370 gènes variants qui

pourraient expliquer le 10% des troubles. Mais c’est quand même vendu comme une avancée dans la

détermination. Or, si on lit tous ces articles à la suite, ça devient extrêmement hétérogène. Je trouve que

le message est souvent mal perçu, y compris par les patients ou les associations de parents qui, chaque

fois, croient qu’on a trouvé l’origine de l’autisme.

– F. A.: Sur le plan des représentations communes ou même de la philosophie spontanée des

psychiatres, des psychologues et des gens du monde de l’éducation, on risque d’avoir l’idée un peu

simpliste: un gène, une maladie, avec un lien causal continu. Alors qu’on ne pense plus trouver «le» gène

de la schizophrénie. Aujourd’hui, nous sommes face à des maladies à traits complexes, qui impliquent de

repenser complètement la détermination génétique.

– Le débat autour de l’autisme n’est-il pas d’abord né de la remise en question de l’approche

psychiatrique?

– F.A.:Il y a une crise énorme, avec une discussion politique, des associations de personnes qui veulent

se faire entendre – à juste titre, parce qu’elles n’ont pas été entendues. Et elles ont raison de dire aux

médecins qu’ils doivent raisonner différemment, surtout aux psychiatres. On a beaucoup trop culpabilisé

les parents par rapport à la relation précoce. On les a accusés d’être à l’origine des troubles de leur

enfant, la mère en particulier. Le mouvement actuel de crise est bienvenu, parce qu’il remet en cause ces

a priori simplistes. Mais avec la génétique, il y a le même risque: tout attribuer à un gène que l’on n’arrive

pas à trouver. Tout ça, c’est un grand chantier de la causalité, du côté psychiatrique, psychanalytique ou

génétique. Sans compter les facteurs épigénétiques [des éléments externes qui modifient l’expression

des gènes, sans changer la séquence ADN] qui nous ramènent en plein dans la question de

l’environnement, de l’interaction précoce, etc.

– A. G.:Quoi qu’il en soit, en aval de tout ça, il y a un enfant autiste. Qu’est-ce qu’on en fait? Même si on

identifiait une origine génétique du trouble, cela ne veut pas dire qu’il faille opter pour le même traitement

pour tous les porteurs d’une même variation. Dans toutes les maladies génétiques, que cela soit la

mucoviscidose ou la trisomie, on se retrouve avec un individu et un traitement qui doit être individuel.

L’origine ne définit pas un futur identique pour tous. Il faut aller de l’avant, se séparer peut-être de ce qui

a été la détermination et se demander comment la personne peut aller mieux. Pour moi, la psychiatrie et

certains de ses outils thérapeutiques font encore partie des choses qui peuvent aider.

– Votre propos, c’est de rappeler la singularité de chacun?


de ne pas diffuser

– F.A.: On balance entre un système de causalité psychique et un système de causalité génétique, qui, à

chaque fois, évacuent l’idée qu’il y aurait un sujet créateur de son devenir. Pour moi, il est important de le

remettre en jeu. Il y a une idée trop standard de l’autiste. La diversité, la multiplicité, la complexité des

différents déterminants – génétiques ou épigénétiques – laissent toute sa place au sujet. Il est curieux

qu’au moment où la science met en évidence l’hétérogénéité interindividuelle, on prône des visions

standardisées. Qu’un enfant soit atteint dans son organisme ne dit pas encore comment il va se

construire. On est souvent émerveillé de voir ce qu’ils arrivent à faire, à inventer, comme solution

individuelle, en bricolant quelque chose à partir de leur passé, leur présent, leur entourage et leur

génome. Ne refermons pas le piège de la causalité, laissons-leur cette liberté. La médecine, et même

parfois la psychanalyse, aiment les liens de cause à effet. On est peut-être trop pris dans ce modèle et

pas assez ouverts à ce que les gens échappent à leurs déterminants.

– Pourtant, vous continuez à penser que la psychanalyse a quelque chose à offrir aux personnes

autistes?

– F.A.: Aller vers la singularité de chacun, c’est ce que sait faire le psychanalyste. Et il n’y a pas de

contradiction avec les avancées actuelles de la science. Au contraire, il y a une sorte de rencontre

surprenante: la clinique psychanalytique et la génétique autour de la question de l’irréductibilité de la

singularité.

Autisme, A chacun son génome, François Ansermet et Ariane Giacobino, Ed. Navarin, Paris, 2012.

Document TEMPS00020121005e8a60002h


de ne pas diffuser

Montargis

Quels sont les symptômes de l 'autisme chez l 'enfant ?

267 mots

6 octobre 2012

La République du Centre

REPCEN

MG

Français

Copyright 2012. Centre France. All Rights Reserved.

Les symptômes de l'autisme se caractérisent par une absence ou un déficit de la communication, mais

aussi par plusieurs signes apparaissant dans la petite enfance.

Exemple pour le nourrisson de 4-5 mois : ne pas tenir son hochet et le lâcher, ne pas tenir le regard.

Quand l'enfant va à l'école et que le langage se développe, l'autisme est souvent décelé. « Pour un

enfant autiste, une émotion est angoissante car il ne la comprend pas. Tout ce qui vient de l'extérieur et

n'est pas compréhensible est agressif pour lui », explique Luc Tinseau, président d'Objectif lune. « Les

parents leur apprennent à faire le lien, en leur montrant. Par exemple serrer la main pour que l'enfant

comprenne que cela veut dire bonjour ».

Un autiste ne fait pas la relation entre ce qu'il ressent et la manière d'y répondre. Lorsqu'il a froid, il ne

va pas avoir le réflexe de se couvrir. C'est le cas de Théo.

Il y a aussi le syndrome Asperger dans lequel le développement cognitif est relativement bien préservé. Il

se caractérise par des difficultés significatives d'interactions sociales, associées à des intérêts restreints.

Louan entre dans ce cas, ce qui peut expliquer que son autisme n'a été décelé qu'à l'âge de 8 ans.

« Il peut se passionner pour un sujet et apprendre tout ce qui le concerne, comme un spécialiste. Ce fut

le cas avec le thème des Gaulois, sur lequel il est incollable », souligne Anne-Sophie sa maman.

Document REPCEN0020121006e8a60005e


de ne pas diffuser

tech-medias

TEDxParis a rempli l 'Olympia pour imaginer 2030

BENOIT GEORGES

1,627 mots

6 octobre 2012

Les Echos.fr

ECHOFR

Français

All Rights Reserved - Les Echos 2012

Du mathématicien Cédric Villani au philosophe Miguel Benasayag, l'Olympia a accueilli samedi les

prestations d'une vingtaine de chercheurs, futurologues, artistes ou ingénieurs.

Une vingtaine d'intervenants, connus ou inconnus, sur la scène de l'Olympia pendant 12 minutes chacun

pour imaginer le monde en 2030. C'était le menu de TEDx Paris 2012, la principale version française des

conférences TED ( »technology, entertainment, design »), nées dans les années 1980 aux Etats-Unis.

Samedi après-midi, 1.200 spectateurs ont assisté à ces interventions de chercheurs, d'entrepreneurs,

d'artistes ou de philosophes. Thème de cette édition, plus ou moins respecté par les participants : « 2030,

lignes de mire » .

Histoire de dresser le tableau, le premier intervenant était un futurologue: Mathieu Baudin, président de

l'Institut des futurs souhaitables, a livré un exposé en forme d'hommage aux « explorateurs positifs »,

issus de la culture du logiciel libre ou chercheurs de nouvelles pistes de développement: « Il y a dix ans,

on les dégageait de la conversation en les qualifiant d'utopistes. Aujourd'hui, on les convoque pour les

mêmes raisons ».

Deuxième à monter sur la scène de l'Olympia, le mathématicien-star Cédric Villani n'a pas parlé du futur.

Son intervention a commencé par le rappel des esprits les plus brillants de sa discipline au XXe siècle,

d'Alan Turing à Henri Poincaré. Il s'est ensuite attaché à expliquer comment nait une idée « à travers un

processus très mal connu qui fait que pour résoudre les problèmes, il faut parfois faire tout autre chose ».

L'occasion pour Cédric Villani de faire la promotion de son livre, « Théorème vivant » (Grasset), qui

retrace les deux ans et demi de recherche qui l'ont mené jusqu'à la médaille Fields, l'équivalent du Nobel


de ne pas diffuser

pour les mathématiques, obtenue en 2010. L'occasion aussi de lister les « ingrédients » nécessaires

selon lui à l'éclosion d'une bonne idée: un cerveau bien formé; la documentation, qui nourrit ce cerveau et

qui « a été révolutionné par l'informatique »; la motivation ( »pour les pays industrialisés, la pire menace

est aujourd'hui le manque de motivation des jeunes pour les matières scientifiques »); un environnement

propice ( »un laboratoire, un institut, des gens avec qui discuter... »); les échanges ( »indispensables

pour développer l'idée, pour la faire avancer »); les contraintes (avec les exemples du musicien György

Ligeti et de l'écrivain Georges Perec), la persévérance... et la chance.

Honneur à la médecine

La médecine a été l'une des disciplines les mieux représentées à TEDx Paris. Fabrice Chrétien,

neuropathologiste et directeur d'unité de recherche à l'institut Pasteur, a consacré son exposé à

l'importance des cellules souches dans la vie de chacun de nous ( »A l'origine de chaque individu, il n'y a

qu'une seule cellule souche »), mais aussi à leurs promesses pour l'avenir de la médecine. Il prédit

l'avènement d'une thérapie cellulaire réparatrice, c'est-à-dire « capable de réparer des organes au lieu de

traiter des symptomes ». Il a notamment présenté ses recherches sur la survie et le fonctionnement des

cellules souches cadavériques, qui ont se mettent en état de « dormance » quand elles sont privées

d'oxygène et de nutriments. Ses études ont établi que des cellules prélevées 17 jours après un décès

pouvaient redevenir fonctionnelles.

Venu lui aussi de l'institut Pasteur, Pierre-Marie Lledo, directeur de l'unité de recherche « Perception et

mémoire », a évoqué un autre type de cellule: les neurones, et la « croyance » selon laquelle notre

cerveau cessait d'en produire à partir de l'âge adulte. Ses études ont prouvé le contraire: certains

facteurs externes détruisent prématurément nos neurones, d'autres permettent de continuer en produire

tout au long de la vie -c'est le concept de plasticité cérébrale à l'âge adulte. « Le cerveau d'un individu

stressé ou dépressif perd toutes ses capacités à produire de nouveaux neurones. A l'inverse, les

neurones d'un individu baignant dans l'alchimie du bien-être auront la capacité de migrer vers des zones

où ils seront pleinement utiles. » Il a également montré, vidéo spectaculaire à l'appui, comment

l'implantation de multiples électrodes dans le cerveau avait permis à une femme tétraplégique de piloter

un robot par la pensée.

Ariel Fuchs, ingénieur en biologie marine et photographe sous-marin, a pour sa part expliqué comment sa

passion de la mer et de la plongée l'a amené à devenir l'un des maîtres d'oeuvre du projet d'exploration

SeaOrbiter, de l'architecte Jacques Rougerie. « J'ai la chance de travailler sur ce qui sera la plus grande

aventure océanographique du XXIe siècle, un navire de 50 mètres de haut qui sera la première maison

sous-marine nomade, entourée par le plus grand des jardins : l'océan. » Ce laboratoire flottant, dont la

construction doit débuter l'an prochain, permettra de mieux comprendre comment fonctionnent les mers


de ne pas diffuser

du globe, et d'y découvrir de nouvelles ressources.

La connaissance des océans était aussi au coeur de l'intervention de César Harada, chercheur et

designer franco-japonais, dont le projet « open H20 » vise à récolter des données sur les océans à

travers des innovations, notamment un spectaculaire bateau à coque articulée encore à l'état de

prototype, Protei. Télécommandé ou microcontrôlé, il pourrait à terme être contrôlé partout dans le

monde pour détecter des marées noires, évaluer les stocks de poissons ou mesurer la radioactivité.

Après la mer, c'est l'agriculture du futur qui a fait l'objet d'une intervention: celle d'Augustin Rosenthal,

architecte spécialisé dans les fermes urbaines, venu expliquer comment les bâtiments pourraient

associer logements, bureaux et cultures hors-sol -son projet « La Tour Vivante » a été récompensé en

2005. Il a détaillé les différentes pistes pour que les villes contribuent à nourrir leurs habitants: tours

entièrement dédiées à la production agricoles, mini-fermes, jardins sur les toits...

Mélange des genres

Moins futuriste mais beaucoup plus intimiste, Lydie Laurent, enseignante spécialisée, est elle venue

raconter son histoire de mère d'un enfant, Aymeric, atteint d'autisme sévère. Elle a participé à la

création d'une association pour faire venir des psychologues de l'étranger, grâce auxquels Aymeric a pu

apprendre à parler, puis aller à l'école. Elle a alors repris ses études et découvert comment s'inspirer des

méthodes de la pédagogie Montessori pour aider son fils, qui est aujourd'hui en classe de sixième et est

venu la rejoindre sur la scène de l'Olympia sous les applaudissements. « Ce que je veux vous dire à

travers cette histoire, c'est qu'une autre école est possible, une école inclusive, capable de recevoir tous

les types d'enfants, handicapés ou non. »

L'autisme, il en a aussi été question avec l'intervention de l'écrivain Daniel Tammet ( »Je suis né un jour

bleu », Les Arènes, 2007). Diagnostiqué autiste à 25 ans, il a expliqué sa relation très particulière au

monde des nombres ( »chacun a un sens bien particulier pour moi »), et en a fait l'objet de son prochain

livre.

Seul entrepreneur présent samedi à l'Olympia, Eric Careel, ancien patron d'Inventel et fondateur des

start-up Scuplteo et Withings, est lui venu présenter sa vision des objets du futur -et vanter au passage

les offres de ses entreprises. D'abord avec l'impression 3D, dont Sculpteo est un des prionniers, qualifiée

par lui de « troisième révolution industrielle » car elle permet de fabriquer des objets à la demande, à

proximité du lieu de consommation, et personnalisés avec l'aide de designers. Ensuite avec les objets

connectés, comme la balance de Withings capable d'envoyer le poids de son utilisateur via Internet et

même, avec son accord, de le tweeter pour créer une « pression sociale positive ».


de ne pas diffuser

Entre les fermes du futur, l'autisme ou les objets connectés, les spectateurs ont ainsi pu écouter une

juriste, Céline Bardet, spécialiste des crimes de guerre ayant exercé au Tribunal Pénal International

venue parler de son expérience en ex-Yougoslavie. Le réalisateur Djinn Carrénard a raconté avec

beaucoup d'humour comment il avait réalisé un long-métrage, « Donoma », avec 150 euros de budget.

Le philosophe Yann Dall'Aglio s'est interrogé sur les notions d'amour et de séduction dans notre société

de consommation. Les spectateurs de l'Olympia ont même pu voir Rémy Larousse, consultant en

innovation et... illusionniste, jouer les « mentalistes » dans un numéro de divination assez réussi.

Le message d'optimisme d'une étudiante indienne

Cette édition de TEDxParis était la première à accueillir une intervenante sélectionnée lors d'événements

ouverts à tous, les TEDxSalon. Anjuli Pandit, étudiante indienne de 27 ans est venue confronter sa vision

de jeune venant d'un pays en développement et celle des étudiants qu'elle a rencontré en France,

pessimistes et déprimés par la récession et le chômage mais ren même temps réticents à partir à

l'étranger. Avec humour et fraîcheur, elle a raconté l'histoire de sa famille, qui a quitté Mumbai pour

travailler partout dans le monde, et l'a encouragé à parler un maximum de langues.

« Mon histoire n'est pas unique: la diaspora indienne est évaluée à 25 millions de personnes. Je suis

revenu en Inde travaillé pour le Climate Change Project et pour Tata, des postes totalement

disproportionnés pour une jeune fille de 23 ans à l'époque, mais ils ont cru en moi car j'avais une double

culture. » Et de conclure sur un constat sans appel: « Les jeunes français voient un monde qui manque

d'opportunités. Les jeunes indiens voient un monde qui en a plein. Mais ce monde est le même pour tous.

Vous ferez plus pour la France si vous décidez d'embrasser la mondialisation au lieu de chercher du

travail sans quitter Paris. »

Document ECHOFR0020121008e8a60006n


de ne pas diffuser

Conférence médicale sur la génétique et l 'autisme

Correspondant

171 mots

8 octobre 2012

L'Indépendant

LINDEP

NARBONNE_IN

Français

Copyright 2012 L'Indépendant All Rights Reserved

NISSAN-LEZ-ENSERUNE

Une conférence médicale organisée par la Croix rouge française, délégation de Béziers, en partenariat

avec la Maison de Sol-N de Nissan-lez-Ensérune se tiendra jeudi 11 octobre à 20 h, à la salle Michel

Galabru, route de Salles-d'Aude, mise à disposition gracieusement par la municipalité. Le but de cette

conférence est de favoriser les échanges entre professionnels de santé susceptibles de prodiguer des

soins à des enfants déficients mentaux. Public ciblé : médecins généralistes, pédiatres, neurologues,

médecins d'institution : IME, CAMPS, PMI, périnatalité, médecins scolaires, CSRE, médecins hospitaliers

service de psychiatrie et pédopsychiatrie, IFSI de Béziers, représentants d'associations d'enfants

handicapés mentaux et/ou autistes.Les thèmes : généralité en génétique, syndrome d'Angelman et de

Willi-Prader, génétique et autisme. Ces trois sujets seront traités par le professeur Pierre Sarda, chef de

service de génétique au CHU de Montpellier et le docteur David Geneviève, généticien au CHU de

Montpellier.Un cocktail dînatoire clôturera la soirée.

Document LINDEP0020121008e8a800075


de ne pas diffuser

The French Version of the Autism-Spectrum Quotient in Adolescents: A Cross-Cultural

Validation Study. Journal of autism and developmental disorders

. We assessed the accuracy of the French version of the Autism Spectrum Quotient (AQ) in adolescents

with Asperger syndrome (AS) and high-functioning autism (HFA) compared to healthy controls and

adolescents with psychiatric disorders (PDs). Three groups of adolescents, aged 11-18, were assessed:

116 with AS/HFA (93 with IQ ≥ 85 and 20 with 70 ≤ IQ < 85), 39 with other PDs, and 199 healthy controls.

The AS/HFA group scored significantly higher than the healthy control and PD groups. A cut-off score of

26 was used to differentiate the autism group from healthy controls with 0.89 sensitivity and 0.98

specificity. Scores did not vary by age or sex.

Sonie S, Kassai B, Pirat E, Bain P, Robinson J, Gomot M, Barthelemy C, Charvet D, Rochet T, Tatou M,

Assouline B, Cabrol S, Chabane N, Arnaud V, Faure P, Manificat S.

Centre de Ressource Autisme Rhône-Alpes, Centre Hospitalier Le Vinatier, bât.211, INSERM U1028-

CNRS UMR 5292, 95 boulevard Pinel, 69677, Bron cedex, France, [email protected].

http://dx.doi.org/10.1007/s10803-012-1663-0


de ne pas diffuser

http://dx.doi.org/10.1007/s10803-012-1663-0

Autism; New Autism Study Findings Have Been Reported from Xinxiang Medical

University

374 mots

2 octobre 2012

China Weekly News

CHWKNW

1228

Anglais

© Copyright 2012 Chemicals & Chemistry via NewsRx.com

2012 OCT 2 (VerticalNews) -- By a News Reporter-Staff News Editor at China Weekly News -- Data

detailed on Autism have been presented. According to news originating from Xinxiang, People's Republic

of China, by VerticalNews correspondents, research stated, "Autism is a heterogeneous childhood

neurodevelopmental disorder that is characterised by deficits in verbal communication, impaired social

interactions, restricted interests and repetitive behaviours. Using an Illumina HumanCNV370-Quad

BeadChip, we identified two Han Chinese individuals with autism and large duplications (similar to 1.6 Mb

and similar to 2.4 Mb) disrupting the same CNTN4 gene."

Our news journalists obtained a quote from the research from Xinxiang Medical University, "CNTN4

encodes a protein that functions as a cell-adhesion molecule and may play an essential role in the

formation of axon connections in the developing nervous system. The disruption of this gene has been

reported to be the cause of the 3p deletion syndrome and also a possible susceptibility factor for autism

spectrum disorders (ASDs). Our results suggest that rare copy number variations (CNVs) in CNTN4 may

also influence autism susceptibility in Asian populations. Interestingly, a comparison of the clinical

phenotypes between the two subjects revealed that the subject with the 2.4 Mb CNV (involving several

other genes) presented with a more severe phenotype than the subject with the 1.6 Mb CNV (disrupting

only CNTN4 and CNTN6)."

According to the news editors, the researchers concluded: "This suggests that other genes in the nearby

region may contribute to the pathogenesis."

For more information on this research see: Disruption of Contactin 4 in two subjects with autism in

Chinese population. Gene, 2012;505(2):201-205. Gene can be contacted at: Elsevier Science Bv, PO

Box 211, 1000 Ae Amsterdam, Netherlands. (Elsevier - www.elsevier.com; Gene -

www.elsevier.com/wps/product/cws_home/506033)


de ne pas diffuser

http://www.elsevier.com/wps/product/cws_home/506033

http://www.elsevier.com/

The news correspondents report that additional information may be obtained from H. Guo, Xinxiang Med

Univ, Affiliated Hosp 2, Xinxiang, People's Republic of China.

Keywords for this news article include: Autism, Xinxiang, Genetics, Neurology, People's Republic of

China, Developmental Disabilities

Our reports deliver fact-based news of research and discoveries from around the world. Copyright 2012,

NewsRx LLC

Document CHWKNW0020120928e8a2000jh


de ne pas diffuser

National Desk; SECTA

Report Raises Questions On New Autism Definit ion

By BENEDICT CAREY

673 mots

2 octobre 2012

The New York Times

NYTF

Late Edition - Final

19

Anglais

Copyright 2012 The New York Times Company. All Rights Reserved.

Proposed changes to the official diagnosis of autism will not reduce the proportion of children found to

have it as steeply as many have feared, scientists reported on Tuesday, in an analysis that contradicts

several previous studies.

Earlier research had estimated that 45 percent or more of children currently on the ''autism spectrum''

would not qualify under a new definition now being refined by psychiatric researchers -- a finding that

generated widespread anxiety among parents who rely on state-financed services for their children. The

new report, posted online Tuesday by The American Journal of Psychiatry, concluded that the number

who would be excluded is closer to 10 percent.

The finding may soothe the anxieties of some parents, but will not likely settle the debate over the effect

of the new diagnosis.

All sides agree that the proposed criteria are narrower and will likely result in fewer diagnoses of autism,

but until doctors begin using the new definition widely, the predictions of its effect are just that:

predictions.

The debate has simmered over the past year as an expert panel appointed by the American Psychiatric

Association has updated its proposals for the association's Diagnostic and Statistical Manual of Mental

Disorders, scheduled to take effect in May 2013. The manual is the field's standard reference, and


de ne pas diffuser

several recent studies suggested that the amended autism definition was far narrower than intended.

''What I would say to families worried about the new criteria is that they're more open-ended than the old

ones,'' said Catherine Lord, the senior researcher on the study. ''So it's very important to find a clinician

who understands them, and who is not rushed when making a diagnosis.''

The new analysis, the largest to date, is effectively an answer to previous studies that had forecast many

more children would not meet the new definition. Dr. Lord serves on the panel that proposed the new

definition.

''Everyone has been waiting to see what the impact of the new diagnosis is going to be, and this study is

the most comprehensive we have to date,'' said Sally Ozonoff, vice chairwoman for research in the

department of psychiatry and behavioral sciences at the University of California, Davis, MIND Institute.

Dr. Ozonoff was not involved in the research or the debate over its implications.

In the study, Dr. Lord's team analyzed case files for children who received an autism diagnosis under the

current criteria, exhibiting six or more of 12 behaviors, like language delays and absence of social

bonding or eye contact. The team asked which of these youngsters would qualify under the proposed

definition, which requires just three deficits in social interaction and at least two in ''repetitive behaviors,'' a

category that includes hypersensitivities and fixations.

The previous studies took exactly the same approach, but Dr. Lord's group looked at more cases, in

greater detail. The records it examined came from three large collections, totaling 4,453 children, with

detailed interviews from parents, doctors' observations or both.

''Simply put, we found that the new criteria are quite effective at identifying most children with autism

across all levels of functioning and across males and females,'' said Dr. Lord, director of the Center for

Autism and the Developing Brain, a joint project of NewYork-Presbyterian Hospital, Weill Cornell Medical

College, Columbia University Medical Center and New York Collaborates for Autism.

The discrepancy between Dr. Lord's findings and earlier ones may be rooted in the quality of data

available, said Dr. Fred Volkmar, director of the Child Study Center at Yale University School of Medicine

and senior author of a widely reported study presented early this year, with starkly different results.

''What they report is impressive in scope and magnitude, but it is using meticulously characterized cases

with what are probably very experienced clinicians,'' Dr. Volkmar said. ''The problem is one of moving this

to the real world outside of academic centers'' where the art of diagnosing varies widely.


de ne pas diffuser

Document NYTF000020121002e8a200038


de ne pas diffuser

Clinical Trials Research; New targeted drug for treating fragile X syndrome, potential ly

autism, is effective

1,142 mots

3 octobre 2012

Biotech Week

BIWK

953

Anglais

(c) Copyright 2012, Biotech Week via NewsRx.com

2012 OCT 3 (NewsRx) -- By a News Reporter-Staff News Editor at Biotech Week -- An investigational

compound that targets the core symptoms of fragile X syndrome is effective for addressing the social

withdrawal and challenging behaviors characteristic of the condition, making it the first such discovery for

fragile X syndrome and, potentially, the first for autism spectrum disorder, a study by researchers at the

UC Davis MIND Institute and Rush University Medical Center, Chicago, has found.

The finding is the result of a clinical trial in adult and pediatric subjects with fragile X syndrome. It

suggests, however, that the compound may have treatment implications for at least a portion of the

growing population of individuals with autism spectrum disorder, as well as for those with other conditions

defined by social deficits. The study is published online today in the journal Science Translational

Medicine. A second study by the manufacturer of the compound is included in the same issue.

The "first-in-patient" drug trial was led by internationally recognized fragile X researchers Elizabeth Berry-

Kravis of Rush University Medical Center and Randi Hagerman of the UC Davis MIND Institute. It

examined the effects of the compound STX 209, also known by the name arbaclofen.

The study was conducted collaboratively with Seaside Therapeutics, a Cambridge, Mass., pharmaceutical

company that is focused on translating bench research on fragile X and autism into therapeutic

interventions. Seaside Therapeutics produces the compound.

"This study shows that STX 209 is an important part of the treatment for fragile X syndrome, because it

improved symptoms in those with significant social deficits or autism as well as fragile X syndrome," said

Hagerman, medical director of the MIND Institute. "Additional studies also are suggesting that STX 209

can be helpful for autism without fragile X syndrome. Until now, there have been no targeted treatments

available for autism. This appears to be the first."


de ne pas diffuser

Fragile X syndrome is the most common known cause of inherited intellectual impairment, formerly

referred to as mental retardation, and the leading known single-gene cause of autism. Social impairment

is one of the core deficits in both fragile X and autism. The U.S. Centers for Disease Control and

Prevention (CDC) estimates that about 1 in 4,000 males and 1 in 6,000 to 8,000 females have the

disorder. An estimated 1 in 88 children born today will be diagnosed with autism, according to the CDC.

"There are no Food and Drug Administration-approved treatments for fragile X syndrome, and the

available options help secondary symptoms, but do not effectively address the core impairments in fragile

X. This is the first large-scale study that is based on the molecular understanding of fragile X and

suggests that the core symptoms may be amenable to pharmacologic treatment," said lead study author

Elizabeth Berry-Kravis, professor of pediatrics, neurological sciences and biochemistry at Rush University

Medical Center.

"This study will help to signal the beginning of a new era of targeted treatments for genetic disorders that

have historically been regarded as beyond the reach of pharmacotherapy," Berry-Kravis said. "It will be a

model for treatment of autism, intellectual disability and developmental brain disorders based on

understanding of dysfunction in brain pathways, as opposed to empiric treatment of symptoms. We hope

mechanistically based treatments like STX209 ultimately will be shown to improve cognitive functioning in

longer-term trials."

Studies in mice genetically engineered to exhibit features of fragile X, including social impairment, have

suggested that the behavioral abnormalities in fragile X result from deficiencies in the neurotransmitter

gamma-amino butyric acid (GABA). Decreased GABA has been observed in a mouse model of fragile X

in many areas of the brain including the hippocampus, and has been hypothesized to be a basis of the

social anxiety and avoidance characteristic of fragile X sufferers, the study says.

Arbaclofen is an agonist for gamma-amino butyric acid type B, or GABA-B, receptors. An agonist is a

chemical that effectively combines with a receptor on a synapse to effect a physiologic reaction typical of

a naturally occurring substance. Anxiety-driven repetitive behavior and social avoidance have been

reduced in fragile X-engineered mice treated with arbaclofen. The current, first-of-its-kind study

investigated whether arbaclofen would produce similar results in human subjects.

The double-blind, placebo-controlled clinical trial initially recruited 63 male and female subjects at 12 sites

across the United States for the research, conducted between December 2008 and March 2010. The

participants ranged in age from 6 to 39 years. Of the initial participants, 56 completed the clinical trial.

There were no withdrawals related to drug tolerability. The majority of the subjects were treated with what


de ne pas diffuser

was assessed as the optimum tolerated dosage of the study drug, 10 milligrams twice a day in younger

patients and three times a day in adults. Compliance was monitored by patient guardians, who filled out a

dosing form on a daily basis.

The study subjects returned for evaluations at two- and four-week intervals after beginning the six-week-

long treatment. The drug then was tapered down over a one- to two-week period.

The effects of the medication were scored on variables of the Aberrant Behavior Checklist (ABC), a

behavior-rating scale for the assessment of drug-treatment effects. The checklist includes variables for

irritability, lethargy/withdrawal, stereotypic (repetitive) behavior and hyperactivity, among other factors.

The study found improvement for the full study population on the social-avoidance subscale, an analysis

validated by secondary ratings from parent observation of improvement in subjects' three most

problematic behaviors. It found that the medication was the same as placebo, however, on the subscale

for irritability.

The study is one of several at the MIND Institute aiming to help improve behavior and cognition for

individuals with fragile X syndrome and autism spectrum disorder.

Hagerman currently is leading a larger controlled trial of STX 209 at UC Davis that is also carried out at

multiple centers and is enrolling individuals with fragile X syndrome from ages 5 to 50. Individuals

interested in enrolling may contact Lindsey Partington at 916-703-0471 or via e-mail at

[email protected].

"We are looking forward to further studies utilizing STX 209 in both autism and fragile X syndrome

because the fragile X mouse studies demonstrate long-term strengthening of synaptic connections with

continued use of this medication," Hagerman said.

Keywords for this news article include: Pharmaceutical Companies, Brain, Autism, Therapy, Genetics,

Hospital, Engineering, Fragile X Syndrome, Government Agencies, Offices and Entities, Central Nervous

System, Clinical Trial Research, Nervous System Diseases, Clinical Trials Research, Sex Chromosome

Disorders, Neurologic Manifestations, Developmental Disabilities.


NewsRx LLC

Document BIWK000020120928e8a3000k4


de ne pas diffuser

Curemark, Llc; Patent Application Tit led "Method for Treating Pervasive Development

Disorders" Under Review

1,456 mots

3 octobre 2012

Biotech Week

BIWK

1011

Anglais

(c) Copyright 2012, Biotech Week via NewsRx.com

2012 OCT 3 (NewsRx) -- By a News Reporter-Staff News Editor at Biotech Week -- According to news

reporting originating from Washington, D.C., by NewsRx journalists, a patent application by the inventors

FALLON, JOAN M. (Bronxville, NY), filed on May 25, 2012, was cleared for further review on September

20, 2012.

The assignee for this patent application, patent serial number 481087, is Curemark, Llc.

Reporters obtained the following quote from the background information supplied by the inventors: "The

present invention relates generally to a method for treating individuals diagnosed with a form of PDD

(pervasive development disorder) and other disorders such as ADD (attention deficit disorder) and ADHD

(attention deficit hyperactivity disorder). More specifically, the present invention is directed to therapeutic

method for treating individuals with such disorders by administering secretin, other neuropeptides,

peptides, and/or digestive enzymes, as well as a prognosticative method for determining the potential

effectiveness of the administration of secretin, other neuropeptides, peptides, and/or digestive enzymes

for the treatment of such disorders.

"PDDs are a class of disorders defined by both American and International diagnostic systems (i.e., the

Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th edition (DSM-IV) and World Health

Organization: International Classification of Diseases, Tenth revision (ICD-10)). The spectrum of PDDs

include disorders such as Autism, Aspergers, ADD, and ADHD. PDDs are typically characterized by

multiple distortions in the development of basic psychological functions that are involved in the

development of social skills and language, such as attention, perception reality testing and motor

movement. In addition, many children diagnosed with Autism, for example, suffer from primary diffuse

gastrointestinal problems such as protracted diarrhea and constipation. Although PDDs are currently of

unknown etiology, many conventional methods, such as dietary alteration, behavioral modification, and


de ne pas diffuser

medication, have been utilized for treating individuals suffering from PDD related disorders. Unfortunately,

PDD related disorders have no known treatment beyond that which is symptomatic, and these

conventional methods have proven unsuccessful in allowing such children and adults to become

symptom, or disorder free.

"A child which displays signs of developmentally inappropriate inattention, impulsivity and hyperactivity is

typically diagnosed as having ADD and/or ADHD. With these disorders, there can be marked

disturbances of organization, distractibility, impulsivity, restlessness, and other disturbances of language

and/or social behavior. A combination of psychiatric care and medicine is typically used for treating

children with ADD and ADHD.

"It was recently discovered that the administration of secretin, a gastrointestinal peptide hormone, to

children diagnosed with Autism resulted in ameliorating the symptoms associated with Autism. This

finding was published in the article by Horvath et al., entitled Improved Social and Language Skills After

Secretin Administration In Patients with Autistic Spectrum Disorders, Journal of the Association for

Academic Minority Physician Vol. 9 No. 1, pp. 9-15, January, 1998. The secretin administration, as

described in Horvath, was performed as a diagnostic procedure, i.e., to stimulate pancreaticaobiliary

secretion during an upper gastrointestinal endoscopy, rather than as a therapeutic procedure. Although

the specific mechanism by which the secretin improved the autistic-related symptoms was not specifically

identified, Horvath postulated that secretin may have had a direct or indirect effect on the central nervous

system. What is important, however, is that this was the first time that gastrointestinal problems of autistic

children were linked to a possible etiology in Autism.

"Accordingly, in view of such findings, a method for determining whether an individual suffering from a

disorder in the PDD spectrum will benefit from the administration of secretin, other neuropeptides,

peptides and/or digestive enzymes, as well as a therapeutic method for treating such individuals with the

administration of secretin, other neuropeptides, peptides and/or digestive enzymes, are highly desired."

In addition to obtaining background information on this patent application, NewsRx editors also obtained

the inventors' summary information for this patent: "The present invention is directed to a method of

analyzing the chymotrypsin level of an individual to determine the potential benefit of the administration of

secretin, other neuropeptides, peptides and/or digestive enzyme administration to such individual, and in

particular, as a prognosticative of potential secretin, other neuropeptides, peptides, and/or digestive

enzyme administration for individuals diagnosed as having ADD, ADHD, Autism and other PDD related

disorders.

"In one aspect, a method for determining the efficacy of secretin, other neuropeptides, peptides, or


de ne pas diffuser

digestive enzymes for the treatment of an individual diagnosed with a pervasive developmental disorder

(PDD) comprises obtaining a sample of feces from an individual, determining a quantitative level of

chymotrypsin present in the sample, and correlating the quantitative level of chymotrypsin determined to

be present in the sample with the PDD to determine the efficacy of treating the individual with secretin,

other neuropeptides, peptides, or digestive enzyme administration.

"In another aspect, a therapeutic method for treating an individual diagnosed with a PDD pervasive

developmental disorder comprises determining the efficacy of the administration of secretin, other

neuropeptides, peptides, and digestive enzyme for the treatment of the individual based on a measure of

the individual's chymotrypsin level, and administering secretin, other neuropeptides, peptides, or digestive

enzymes to the individual based on the determination of the measure of the individual's chymotrypsin

level.

"The present invention involves determining the presence of abnormal protein digestion of individuals,

especially children, by measuring the chymotrypsin levels so as to determine if the individual is likely to

benefit from the administration of secretin, digestive enzymes, peptides and/or neuropeptides. Although

there have been methods to test fecal samples for indications of cystic fibrosis and pancreatic diseases in

infants, none of the known methods have tested fecal samples in determining the benefits of

administering secretin, other neuropeptides, peptides and/or digestive enzymes to individuals suffering

from a PDD. Indeed, in so far as an individual's fecal chymotrypsin level is a broad measure of protein

and fat digestion, such levels can be applied to all those who may benefit from improvements in this mode

of digestion. Furthermore, as low measures of fecal chymotrypsin expresses an abnormality of protein

digestion, it is postulated that an improvement of protein digestion to promote normal growth and

development of an individual suffering from a PDD by the administration of secretin, other neuropeptides,

peptides and/or digestive enzymes, can ameliorate the symptomatologies of PDDs.

"Accordingly, in another aspect of the present invention, a therapeutic method is provided for treating an

individual diagnosed with a PDD including but not limited to Autism, Aspergers, ADD and ADHD,

comprising the steps of:

"determining the effectiveness of secretin administration for the treatment of the individual based on a

measure of the individual's chymotrypsin level; and

"administering secretin therapy to the individual based on the determination of the measure of the

individuals chymotrypsin level.

"In yet another aspect, the therapeutic method involves administering a fecal chymotrypsin test to


de ne pas diffuser

measure an individual's fecal chymotrypsin level. Preferably, an enzymatic spectrophotometry method is

used for measuring the fecal chymotrypsin level of the individual. Upon determinating that an individual

has an abnormal level of chymotrypsin, the individual is preferably administered 1 U/kg of body weight of

porcine or human secretin by means of an intravenous push method. This method can be described as

the administration of an IV push of saline solution and secretin to equal 1 U/kg of body weight. The

individual then receives 1 unit test dose (absolute). A period of one minute is allowed to pass to determine

if the individual has any allergic reactions to the secretin. After one minute has elapsed, if no urticarial

reaction or any other allergic reaction has occurred, the remainder of the dose is administered.

Subsequent fecal chymotrypsin samples are then gathered at one week intervals post administration to

determine any changes in the chymotrypsin levels.

"These and other aspects, features and advantages of the present invention will be described and

become apparent from the following detailed description of preferred embodiments, which is to be read in

connection with the accompanying drawings."

For more information, see this patent application: FALLON, JOAN M. Method for Treating Pervasive

Development Disorders. U.S. Patent Serial Number 481087, filed May 25, 2012, and posted September

20, 2012. Patent URL: http://appft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=HITOFF&u=

%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsearch-

adv.html&r=2763&p=56&f=G&l=50&d=PG01&S1=20120913.PD.&OS=PD/20120913&RS=PD/20120913

Keywords for this news article include: Autism, Proteins, Neurology, Pediatrics, Amino Acids,

Chymotrypsin, Curemark Llc, Therapeutics, Peptide Hydrolases, Enzymes and Coenzymes, Serine

Endopeptidases, Developmental Disabilities.


NewsRx LLC

Document BIWK000020120928e8a3000kq


de ne pas diffuser

http://appft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=HITOFF&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsearch-adv.html&r=2763&p=56&f=G&l=50&d=PG01&S1=20120913.PD.&OS=PD/20120913&RS=PD/20120913



News

Autism redefined for clearer diagnoses; Absorbing Asperger's syndrome wil l mean faster

access to more treatment options

Tanya Talaga Toronto Star

677 mots

3 octobre 2012

The Toronto Star

TOR

ONT

A1

Anglais

Copyright (c) 2012 The Toronto Star

Early next year, a new definition of autism will be used by scientists in order to more precisely diagnose

kids with the brain disorder.

The diagnosis of Asperger's syndrome, considered a "higher functioning" form of autism, will disappear

once the new criteria for identifying the disorder come out in May 2013, according to Dr. Catherine Lord,

director of the Center for Autism and the Developing Brain. The latter is a collaborative program between

New York-Presbyterian Hospital, Weill Cornell Medical College and Columbia University, in partnership

with the New York Center for Autism.

The proposed changes on how doctors define and diagnose autism were the subject of a research study

conducted by Lord.

The study was published in the latest issue of the American Journal of Psychiatry.

"As a scientific medical diagnosis, Asperger's is merged into autism spectrum disorder," Lord said. "Our

committee felt there just wasn't any way to justify its continuance."

Lord is part of the American Psychiatric Association's working group responsible for updating the fifth

edition of the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, a guide used by physicians around


de ne pas diffuser

the world. Improved diagnosis leads to better treatment.

"There was so much confusion of who had Asperger's and who didn't. We were also concerned that there

were kids being denied services because Asperger's sounds like a better diagnosis," she said.

Autism rates are staggering in North America. A debate is raging among physicians as to whether the

rates are actually increasing or if experts have just recognized that many syndromes are linked.

One in 88 children is believed to have the neurological disorder. Symptoms range from repetitive or

aggressive behaviour to a complete lack of social skills and an inability to speak or make eye contact.

Clinicians are scrambling to better define autism in an effort to quickly identify children and get them into

interactive, behavioural treatment. There is no cure for autism and the burden on families can be

immense as many autistic people cannot live on their own.

Nearly 70 years ago, Austrian pediatrician Hans Asperger was the first to notice intellectual children with

social problems who were somewhat obsessed with specific topics. These children often avoided eye

contact and were clumsy. But it wasn't until the 1990s that Asperger's syndrome was added to a list of

mental disorders.

Famous people thought to have Asperger's include physicist Sir Isaac Newton, Microsoft founder Bill

Gates and British author Jane Austen.

Reaction to the changing scope of autism has been positive.

There is no biological or genetic reason why Asperger's should be separated on its own, said Dr. Evdokia

Anagnostou, a child neurologist at Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital. "We assumed they

were different but it looks like they are not," she said. "Now we can call them all autism."

Also being swallowed into the autism spectrum is Pervasive Developmental Disorder, a term used to

classify some developmental issues, including an inability to socialize.

Child psychiatrist Dr. Peter Szatmari, a professor at McMaster University and a noted expert on autism,

said the changes are a "good thing" as they will speed up the diagnostic progress. But he cautioned that

autism is "incredibly heterogeneous."

"In 30 years, I don't think I could say I have seen two cases the same," he said. "You can't treat a 2-year-


de ne pas diffuser

old who is profoundly intellectually disabled and without language as the same as a 7-year-old who is

very chatty about their stamp collection."

"We need a way to capture that diversity," he said.

People previously diagnosed with Asperger's should be able to keep that label or name, noted Alycia

Halladay, director of environmental research at the U.S.-based Autism Speaks advocacy group.

"The intent is to ensure that people with Asperger's receive the same needed interventions and services

as those with an autism diagnosis," she said.

Document TOR0000020121003e8a300002


de ne pas diffuser

Autism; Investigators from University of I l l inois Target Autism

338 mots

8 octobre 2012

Mental Health Weekly Digest

MHWK

107

Anglais

© Copyright 2012 Mental Health Weekly Digest via NewsRx.com

2012 OCT 8 (NewsRx) -- By a News Reporter-Staff News Editor at Mental Health Weekly Digest --

Research findings on Autism are discussed in a new report. According to news originating from

Champaign, Illinois, by NewsRx correspondents, research stated, "The purpose of this study was to

examine judgments made by different listeners of the communicative intent, specifically requesting and

rejecting, of young children with autism and limited expressive language. Video clips from a structured

assessment study of three young children with autism spectrum disorder were edited and viewed by adult

raters from four subgroups."

Our news journalists obtained a quote from the research from the University of Illinois, "Analysis of the

findings indicated that those who were both familiar and expert were more accurate and more confident in

their judgments than those who were unfamiliar and non-expert. There was more variation among the four

subgroups of raters in accuracy related to rejecting compared to requesting behavior."

According to the news editors, the researchers concluded: "It was concluded that collaboration in the

determination of intention and consistency of responding to specific communicative forms among all

individuals who are involved in the child's life appear to be important steps in developing common

communication goals."

For more information on this research see: Intentional Communication of Young Children with Autism

Spectrum Disorder: Judgments of Different Communication Partners. Journal of Developmental and

Physical Disabilities, 2012;24(5):437-450. Journal of Developmental and Physical Disabilities can be

contacted at: Springer, Plenum Publishers, 233 Spring St, New York, NY 10013, USA. (Springer -

www.springer.com; Journal of Developmental and Physical Disabilities -

www.springerlink.com/content/1056-263x/)

The news correspondents report that additional information may be obtained from H. Meadan, University

of Illinois, Champaign, IL 61820, United States.


de ne pas diffuser

http://www.springerlink.com/content/1056-263x/

http://www.springer.com/

Keywords for this news article include: Autism, Illinois, Champaign, Neurology, Pediatrics, United States,

North and Central America, Developmental Disabilities


NewsRx LLC

Document MHWK000020121005e8a800028


de ne pas diffuser

Autism; New Data from M. Chez et al I l luminate Research in Autism

416 mots

8 octobre 2012


MHWK

119

Anglais


2012 OCT 8 (NewsRx) -- By a News Reporter-Staff News Editor at Mental Health Weekly Digest -- Data

detailed on Autism have been presented. According to news reporting originating from Sacramento,

California, by NewsRx correspondents, research stated, "Autism affects 1?:?88 children in the United

States. Familial history of autoimmune disease, autoantibodies in the serum of mothers when there is

more than one autistic offspring, and neuroglial response in CSF and brain tissue in autistic patients

suggest an immunological variable may be associated with this condition."

Our news editors obtained a quote from the research, "Lenalidomide has the potential to invoke changes

in TNF-a with less toxicity than thalidomide. This pilot study evaluated lenalidomide at reduction of TNF-a

and improvement of behavior and language in children with autism with elevated TNF-a. Subjects with

elevated TNF-a were given 2.5?mgs lenalidomide daily for 12-weeks. Pharmacodynamics and safety was

evaluated. Changes in language and autistic behaviors after six and twelve weeks were measured.

Although statistical significance was not achieved for most measures, there were trends toward

improvement. After 6-weeks, mean receptive language increased: 60.67 (+-) 12.06 to 65.00 (+-) 15.10

(p=0.11) and symptoms of autism decreased (40.75 (+-) 5.96 versus 38.67 (+-) 7.90, p=0.068). After 12-

weeks, CSF-TNF-a declined 57% (+-) 25% from 80.5 (+-) 41.03 to 38.0 (+-) 31.27 (p=0.068). Serum TNF-

a declined 57% (92.50 (+-) 68.92 to 40.25 (+-) 44.53 (p=0.048)."

According to the news editors, the researchers concluded: "This study suggests that lenalidomide is

tolerated as a treatment by children with autism and should be further studied as a potential agent for

cytockine inflammation."

For more information on this research see: Safety and observations in a pilot study of lenalidomide for

treatment in autism. Autism Research and Treatment, 2012;2012():291601. (Hindawi Publishing -

www.hindawi.com; Autism Research and Treatment - www.hindawi.com/journals/aurt/)


de ne pas diffuser

http://www.hindawi.com/journals/aurt/

http://www.hindawi.com/

The news editors report that additional information may be obtained by contacting M. Chez, Sutter

Neuroscience Medical Group, 1625 Stockton Boulevard, Suite 104, Sacramento, CA 95816, United

States.

Keywords for this news article include: Autism, Neurology, Sacramento, California, Pediatrics, United

States, North and Central America, Developmental Disabilities.


NewsRx LLC

Document MHWK000020121005e8a80002m


de ne pas diffuser

Neuroscience; Research Findings from Oklahoma State University Center for Health

Sciences Update Understanding of Neuroscience

384 mots

8 octobre 2012


MHWK

173

Anglais



Current study results on Neuroscience have been published. According to news reporting originating in

Tulsa, Oklahoma, by NewsRx journalists, research stated, "Mercury is neurotoxic and increasing

evidence suggests that environmental exposure to mercury may contribute to neuropathologies including

Alzheimer's disease and autism spectrum disorders. Mercury is known to disrupt immunocompetence in

the periphery, however, little is known about the effects of mercury on neuroimmune signaling."

The news reporters obtained a quote from the research from Oklahoma State University Center for Health

Sciences, "Mercury-induced effects on central immune function are potentially very important given that

mercury exposure and neuroinflammation both are implicated in certain neuropathologies (i.e., autism).

Furthermore, mounting evidence points to the involvement of glial activation in autism. Therefore, we

utilized an in vivo model to assess the effects of mercury exposure on neuroimmune signaling. In prairie

voles, 10 week mercury exposure (60ppm HgCl(2) in drinking water) resulted in a male-specific increase

in TNFa protein expression in the cerebellum and hippocampus. These findings are consistent with our

previously reported male-specific mercury-induced deficits in social behavior and further support a role for

heavy metals exposure in neuropathologies such as autism. Subsequent studies should further evaluate

the mechanism of action and biological consequences of heavy metals exposure."

According to the news reporters, the researchers concluded: "Additionally, these observations highlight

the potential of neuroimmune markers in male voles as biomarkers of environmental mercury toxicity."

For more information on this research see: Chronic inorganic mercury exposure induces sex-specific

changes in central TNFa expression: importance in autism? Neuroscience Letters, 2011;504(1):40-4.

(Elsevier - www.elsevier.com; Neuroscience Letters - www.elsevier.com/wps/product/cws_home/506081)


de ne pas diffuser

http://www.elsevier.com/wps/product/cws_home/506081

http://www.elsevier.com/

Our news correspondents report that additional information may be obtained by contacting J. Thomas

Curtis, Dept. of Pharmacology, Physiology, Oklahoma State University Center for Health Sciences, 1111

West 17th Street, Tulsa, OK 74107, United States.

Keywords for this news article include: Tulsa, Autism, Oklahoma, Neurology, Neuroscience, United

States, North and Central America, Developmental Disabilities.


NewsRx LLC



de ne pas diffuser

Medical Genetics; Research from Children's Hospital in Medical Genetics Provides New

Insights

451 mots

8 octobre 2012


MHWK

178

Anglais


2012 OCT 8 (NewsRx) -- By a News Reporter-Staff News Editor at Mental Health Weekly Digest -- A new

study on Medical Genetics is now available. According to news reporting out of Philadelphia,

Pennsylvania, by NewsRx editors, research stated, "Cornelia de Lange syndrome (CdLS) is a congenital

disorder characterized by distinctive facial features, growth retardation, limb abnormalities, intellectual

disability, and behavioral problems. Autism has been reported to occur frequently in CdLS, but the

frequency of autism in individuals with the milder CdLS phenotype is not well studied."

Our news journalists obtained a quote from the research from Children's Hospital, "We investigated

autistic features by using a screening tool and a diagnostic interview in 49 individuals with the mild to

moderate phenotype from a CdLS research database at the Children's Hospital of Philadelphia. The

Social Communication Questionnaire (SCQ), a screening instrument for autistic disorder, was completed

for all individuals. For individuals who screened positive and a subset of those that screened negative, the

Autism Diagnostic Interview-Revised (ADI-R) was administered. Autistic symptom severity was not

significantly different by gender, age groups, and genotypes. There was a significant correlation between

higher levels of adaptive functioning and lower scores of autistic symptoms. The estimated prevalence of

significant autistic features by ADI-R criteria was 43% in our cohort of individuals with the mild to

moderate CdLS phenotype, which suggests that prevalence of autistic disorder may be higher than

previously described among individuals with mild to moderate phenotype of CdLS."

According to the news editors, the researchers concluded: "Clinicians who take care of individuals with

CdLS should have a high index of suspicion for autistic features, and refer for further evaluation when

these features are present in order to expedite appropriate intervention."

For more information on this research see: Investigation of autistic features among individuals with mild to

moderate Cornelia de Lange syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A,


de ne pas diffuser

2012;158A(8):1841-7. (Wiley-Blackwell - www.wiley.com/; American Journal of Medical Genetics Part A -

onlinelibrary.wiley.com/journal/10.1002/(ISSN)1552-4833)

Our news journalists report that additional information may be obtained by contacting M. Nakanishi,

Division of Child Development, Rehabilitation and Metabolic Disease, The Children's Hospital of

Philadelphia and University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania 19104,

United States.

Keywords for this news article include: Autism, Philadelphia, Pennsylvania, United States, Medical

Genetics, Mental Retardation, Chromosome Disorders, Nervous System Diseases, Congenital

Abnormalities, North and Central America, Neurologic Manifestations, Cornelia De Lange Syndrome,

Developmental Disabilities, Neurobehavioral Manifestations.


NewsRx LLC

Document MHWK000020121005e8a80004a


de ne pas diffuser

http://www.wiley.com/

Developmental Science; Studies in the Area of Developmental Science Reported from

Louisiana State University

337 mots

8 octobre 2012


MHWK

223

Anglais



Investigators discuss new findings in Developmental Science. According to news reporting originating in

Baton Rouge, Louisiana, by NewsRx journalists, research stated, "Adults with intellectual disability (ID)

and autism spectrum disorders (ASDs) are often at risk for developing additional forms of

psychopathology and/or challenging behaviors, including pica. The aim of this study was to examine the

relationship of pica and social skills deficits."

The news reporters obtained a quote from the research from Louisiana State University, "The Matson

Evaluation of Social Skills for Individuals with sEvere Retardation (MESSIER), a measure of social skill

impairment, was administered to a group of adults with ID alone (n = 22), a group with ID and ASD (n =

22), and a group with ID, ASD, and pica (n = 15). The Pica + ASD + ID group exhibited significantly fewer

pro-social behaviors than the ID alone group but had significantly more negative social skills than both

other groups."

According to the news reporters, the researchers concluded: "These findings and the implications of

these data are discussed."

For more information on this research see: An Evaluation of Social Skills in Adults with Pica, Autism

Spectrum Disorders, and Intellectual Disability. Journal of Developmental and Physical Disabilities,

2012;24(5):505-514. Journal of Developmental and Physical Disabilities can be contacted at: Springer,

Plenum Publishers, 233 Spring St, New York, NY 10013, USA. (Springer - www.springer.com; Journal of

Developmental and Physical Disabilities - www.springerlink.com/content/1056-263x/)

Our news correspondents report that additional information may be obtained by contacting J.L. Matson,

Louisiana State University, Dept. of Psychol, Baton Rouge, LA 70803, United States.


de ne pas diffuser

http://www.springerlink.com/content/1056-263x/


Keywords for this news article include: Autism, Louisiana, Neurology, Baton Rouge, United States,

Developmental Science, North and Central America, Developmental Disabilities


NewsRx LLC

Document MHWK000020121005e8a80005t


de ne pas diffuser

Autism and Developmental Disorders; Study Results from Northern University Broaden

Understanding of Autism and Developmental Disorders

344 mots

8 octobre 2012


MHWK

233

Anglais



Investigators discuss new findings in Autism and Developmental Disorders. According to news originating

from Barranquilla, Colombia, by NewsRx correspondents, research stated, "We investigated whether

individuals with a mild form of autism spectrum disorder (ASD) are influenced by an actor's gaze direction

when anticipating how an observed action will continue in the immediate future. Participants observed a

head rotate towards them, while the gaze direction was either leading, or lagging behind, rotation."

Our news journalists obtained a quote from the research from Northern University, "They also observed

identical rotations of a cylinder containing the geometrical equivalent of the gaze manipulation. The

control group was influenced by the gaze manipulations for the animate but not the inanimate stimulus.

The ASD group did not discriminate between the stimuli, showing a similar influence for both."

According to the news editors, the researchers concluded: "This suggests that the ASD responses in the

animate condition were biased by the low-level directional features of the eyes rather than by the

conveyed intentions."

For more information on this research see: Anticipation of action intentions in autism spectrum disorder.

Journal of Autism and Developmental Disorders, 2012;42(8):1684-93. Journal of Autism and

Developmental Disorders can be contacted at: Springer, 233 Spring Street, New York, NY 10013, USA.

(Springer - www.springer.com; Journal of Autism and Developmental Disorders -

www.springerlink.com/content/0162-3257/)

The news correspondents report that additional information may be obtained from M. Hudson, School of

Business, Universidad del Norte, Bloque G, Piso 4, Barranquilla, Atlantico, Colombia.


de ne pas diffuser

http://www.springerlink.com/content/0162-3257/


The publisher's contact information for the Journal of Autism and Developmental Disorders is: Springer,

233 Spring Street, New York, NY 10013, USA.

Keywords for this news article include: Colombia, Neurology, Barranquilla, South America, Developmental

Disabilities, Autism and Developmental Disorders.


NewsRx LLC



de ne pas diffuser

Documents

41 Presse CRA RA Autisme 2 8 Octobre 2012