- 1. 4 ESO BIOLOGIE ET GEOLOGIECHAPITRE 3: L'HRITAGE. LES LOIS DE
MENDEL.
2. Gregor Mendel (1822-1884) 3. Gregor Mendel: Moine et
botaniste autrichien reconnu comme le pre fondateur de la gntique.
Il a consacr 8 ans de sa vie l'tude de croisements entre des petits
pois. Aprs plus de 10 000 croisements soigneusement choisis et
rpertoris, il a pu nonc 3 lois concernant la transmission des
caractres au cours de la reproduction sexue. Ces lois, redcouvertes
16 ans aprs sa mort, sont dsormais connues comme les lois de Mendel
4. La mthode de Mendel (curiosit) Analyse des caractres ou traits
(phnotypes) Analyse sur des grands nombres Confrontation
hypothse/exprience 5. Le plan exprimental Utilisation de lignes
pures Slection de lignes dont les diffrences de caractres sont
nettes 6. L'originalit de sa dmarche c'est qu'il a attendu d'avoir
des plantes aux caractristiques stables sur plusieurs gnrations
avant de commencer ses essais de croisements. Ces souches sont
dites pures par rapport la caractristique considre. 7. Le
croisement de dpart (gnration parentale) impliquait des plantes qui
ne diffraient que par un (monohybridisme) ou deux (dihybridisme)
caractres. Il a tudi la descendance par autofcondation de chaque
hybride sur plusieurs gnrations. 8. Pisum sativum 9. Les varits de
pois 1- Color vs blanc pour les fleurs 2- Jaune vs vert pour la
cosse3. Lisse vs ride pour la graine 10. Nomenclatura y trminos:
Genotipo: constitucin gentica para conjunto de los genes de un
individuo.elFenotipo: Es la manifestacin externa del genotipo
aunque tambin se ve afectada por el ambiente Alelos: Son formas
alternativas del mismo gen. Ocupan una posicin idntica en los
cromosomas homlogos. Controlan los mismos caracteres (pero no
necesariamente llevan la misma informacin) 11. FENOTIPO = GENOTIPO
+ AMBIENTE 12. Nomenclatura y trminos: Los genes se representan
mediante letras. Si el gen es dominante se representa con una letra
mayscula (A) y si es recesivo, con una minscula (a) En las especies
diploides, se pueden encontrar alelos distintos (A y a), dando
lugar a tres genotipos posibles: Homocigoto dominante: AA
Heterocigoto: Aa Homocigoto recesivo: aa 13. Gnes htrozygotes et
homozygotes Gnes htrozygotes (deux allles diffrents) et
HtrozygoteGnes homozygotes (deux allles identiques)Homozygote 14.
Des allles rcessif et dominant Rcessif Se dit d'un caractre ou d'un
allle qui ne s'exprime qu' l'tat homozygote, c'est--dire que
lorsqu'il est prsent en deux copies dans le gnome (s'il est
homozygote). Il vient rprsent par des lettres minuscules(par
exemple, aa). 15. Des allles rcessif et dominant Dominant Se dit
d'un caractre ou d'un allle qui va toujours s'xprimer, mme si'l est
htrozygote (Aa). Il est rprsent par des lettres majuscules (A) 16.
La relacin entre Genotipos y Fenotipos cuando existe dominancia es
la siguiente: Los Genotipos AA y Aa presentan Fenotipo Dominante
ALos Genotipos aa muestran Fenotipo Recesivo a.Si los dos ALELOS
son CODOMINANTES, el fenotipo ser intermedio. 17. LES LOIS DE
MENDELPremire loi: Loi d'uniformit des hybrides de premire
gnration. Deuxime loi: Loi de puret des gamtes. Troisime loi:
Sgrgation indpendante des caractres hrditaires. 18. Premire loi de
Mendel : Loi d'uniformit des hybrides de premire gnration la
premire gnration dhybrides est homogne Tous les hybrides de la
gnration F1 sont semblables les uns aux autres (mme phnotype et mme
gnotype) 19. Premire loi de Mendel : Pour un caractre donn : Si les
hybrides prsentent le phnotype de lun des parents, on dit que le
caractre de ce parent est dominant (en majuscules), celui de lautre
est rcessif (en minuscules). Si les hybrides prsentent un phnotype
intermdiaire entre ceux des deux parents, on dit quil y a
codominance. 20. Le phenotype rose est dominant sur le blanc, donc
la descendence F1 est rose Le phenotype rouge et le phenotype blanc
sont tous le deux dominant, donc, la descendence F1 a un phenotype
intemediaire 21. Ejercicio 5 pag 48 22.
http://recursostic.educacion.es/secundaria/edad/4esobiologia/4quincena6/index_4quincena6.htm
23. Deuxime loi de Mendel : Loi de disjonction (ou sgrgation) des
caractres en gnration F2 Aprs l'autofecundation de F1, le caractre
rcsif qui n'apparaie pas en F1 va le faire en F2, en une proportion
de 3 - 1 Les individus F2 sont diffrents les uns des autres. Cette
diffrence sexplique par une disjonction des caractres allles au
moment de la formation des gamtes qui sont donc purs 24. Ejercicios
de fotocopias ejercicios 7, 8, 9 25. Troisime loi de Mendel : Loi
d'indpendance des caractres Si on tude plus d'un caractre, nous
pouvons observr que chaqu'un de ces caractres va se transmettre de
faon independant aux autres caractres. Ce pour cela, que tous les
combinaisons possibles vont apparatre. Pour l'autofecundation de F1
pour deux caractres, nous obtenons un F2 en proportion 9:3:3:1 26.
Les groupes sanguins Los grupos sanguneos A, B, AB y O, fueron
descubiertos por Landsteiner en el ao 1900. En realidad se trata de
tener o no en la membrana de los glbulos rojos ciertas molculas
llamadas antgenos. Por ello, las personas del grupo A poseen el
antgeno A en sus glbulos rojos; las del grupo B, el antgeno B; las
del grupo AB, tendrn ambos antgenos; y las del grupo O no tendrn
ninguno. 27. Les groupes sanguins Estas molculas se llaman
antgenos, porque si se hiciera una transfusin de sangre del grupo A
a un receptor del grupo B, se producira un rechazo, ya que para el
receptor la sustancia A es extraa, y su sistema inmunolgico la
detecta y la intenta eliminar. Los grupos sanguneos son
hereditarios, porque su sntesis est dirigida por los genes,
concretamente por los que se encuentran en la pareja nmero nueve de
nuestros cromosomas. 28. Les groupes sanguins 29. Lhrdit lie au
sexe (lhmophilie, le daltonisme) Chez les animaux, le sexe est
dtermin par les chromosomes sexuels X et Y. Les gnes qui sont situs
sur ces chromosomes sexuels sont appels gnes lis au sexe. La
plupart des gnes lis au sexe porteurs de maladies hrditaires sont
situs sur le chromosome X. 30. Lhrdit lie au sexe: lhmophilie
Lhmophilie est une maladie hrditaire relativement rare qui empche
la coagulation du sang. Le gne de lhmophilie est rcessif et il est
situ sur le chromosome X. Pour quune femme soit hmophile, ses deux
chromosomes X doivent porter le caractre. Les hommes, qui nont quun
seul chromosome X hrit de leur mre, sont hmophiles si ce chromosome
porte le caractre. Il ny a pas dallle dominant sur le chromosome Y
pour masquer les effets de lallle rcessif de lhmophilie. Par
consquent, on trouve beaucoup plus dhommes hmophiles que de femmes
hmophiles. 31. Lhrdit lie au sexe: lhmophilie 32. Lhrdit lie au
sexe: le daltonisme Cest un caractre rcessif li au sexe chez ltre
humain. Lorsque la mre est daltonienne et le pre est normal, toutes
les filles sont porteuses et tous les fils sont daltoniens. Lorsque
la mre est normale et le pre est daltonien, toutes les filles sont
porteuses et tous les fils sont normaux. 33. Lhrdit lie au sexe: le
daltonismo GnotypeRsultatDtailXD|XDFemme avec une vision
normaleporteuse d'aucun allle dficient (DD, normal)XD|XdFemme avec
une vision normaleporteuse d'un seul allle dficient (Dd,
normal)Xd|XdFemme daltonienneporteuse des deux allles dficients
(dd, daltonienne)XD|YHomme avec une vision normaleporteur d'aucun
allle dficient (D, normal)Xd|YHomme daltonienporteur de l'allle
dficient (d, daltonien)
