36
Analyse de l'efficience des traitements de mammites de 50 fermes de Wallonie dans la base LAECEA 1 THERON L., 3 REDING E., 2 DETILLEUX J., 1 RAO A.S., 3 BERTOZZI C., 1 HANZEN Ch. 1 Département clinique des animaux de production 2 Service de Génétique quantitative, Département des productions animales, Faculté vétérinaire, Université de Liège, Belgique. 3 Service recherche et développement, Association Wallonne de l’élevage. Ciney, Belgique

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Analyse de l'efficience des traitements de mammites de 50 fermes de Wallonie dans la base LAECEA

1THERON L., 3REDING E., 2DETILLEUX J., 1RAO A.S., 3BERTOZZI C., 1HANZEN Ch. 1Département clinique des animaux de production

2Service de Génétique quantitative, Département des productions animales,

Faculté vétérinaire, Université de Liège, Belgique. 3Service recherche et développement, Association Wallonne de l’élevage. Ciney, Belgique

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Antibiothérapie empirique

Antibiotiques :

– 1897 suspicion avérée d’inhibition

– 1928 Flemming Pénicilline

Antibiogrammes :

– 1944 prémices

– 1950 formalisation

2 nov.-13

60 ans… de probabilisation…

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Evolution de la résistance de S. aureus aux antibiotiques

3 24/11/2013

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Antibiothérapie empirique raisonnée

Améliorations :

– Epidémiologie/Médecine de troupeau

– Antibiothérapie « probabiliste »…

Indicateurs de performances :

– Cliniques?

– Bactériologiques?

– Tissulaires?

– « De toute façon ça marche puisqu’il en achète… »

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Un projet d’encodage mammite

Collaboration Université de Liège – Association Wallonne de l’élevage

– Recherche – Indicateurs de performances

– Véto – Agro

Système d’encodage et de récupération des traitements

– Mise à disposition du véto et de l’éleveur d’un document de pilotage commun

– Analyse épidémioclinique de la santé mammaire

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« LAECEA » Lait en Wallon

Projet LAECEA (Financé par la RW)

MAMMITE ?

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Le DSM : Page récapitulative

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Guérison en tarissement

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Guérison en lactation

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Le DSM : Liste d’attention

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Matériel

50 éleveurs qui encodent correctement

– 3300 vaches (67/fermes, 57-300)

– 7100 L de moyenne (5700-12000)

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Méthodes

Facteurs animaux

– Données CL (Race, NL, JEL, cellules etc…)

Facteurs mammite

– Quartier atteint

– Sévérité

– Traitement (voie, produit, « posologie »)

– Délai remise au tank

12

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Méthodes

Indicateur récurrent, disponible, fiable

– Concentration cellulaire somatiques individuelle

Guérison cellulaire = CCS 30-60 jours après la mammite

Seuil 150 – 250.000 cell/ml

Comparaisons de moyennes

13

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« S’il n’y a pas de solution,

c’est qu’il n’y a pas de problème »

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Resultats descriptifs

Funded by the DGO3 from

the Walloon Region 15

Variable (MC+MSC) Mean Std

Error P25 P75

Vache-jour-a-risque 77,6 36 53 83

Taux Prévalence IIM 33% 11% 25% 42%

Taux de nouvelles infections 17% 10% 9% 22%

Taux de guérison 32% 15% 39% 22%

Taux de guérison tarissement 65% 14% 75% 57%

Taux de nouvelles infections au

1er contrôle

23% 11% 15% 29%

CCS troupeau(cell/ml) 331 146 233 420

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Incidence temporelle

0

20

40

60

80

100

120ja

nv

févr

mars

avr

mai

juin juil

août

sep

t

oct

nov

déc

janv

févr

mars

avr

mai

juin

2011 2012

No

mb

re d

e c

as c

lin

iqu

es

Figure 3 - Incidence des cas cliniques en fonction du temps .

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Resultats descriptifs - Cliniques

325; 27%

236; 20%

337; 28%

296; 25%

Quartier atteint

AD AG PD PG

516; 47%

466; 43%

110; 10%

3; 0% Sévérité

1 2 3 4

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Analyse de la guérison 60

Total Total Guérison %

Cas cliniques 1021 442 43,2

Quartier

AG 202 94 46,5

AD 280 141 50,4

PG 247 107 43,3*

PD 292 129 44,2*

Sévérité

1 446 197 44,2

2 419 205 48,9

3 94 40 42,6*

Tableau 2 - Guérison en fonction de la position du quartier atteint (* différences significatives P<0,05)

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Analyse de la guérison 60

Total Total Guérison %

Récent 562 311 55,3*

Chronique 397 131 33,0

Nouvelle infection : • pas de CCS augmenté min 15 jours avant • Et/ou pas de mammite min 21 jours avant

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Analyse variation cellulaire

51% = nouveaux cas

55% Guérison cellulaire <60 jours 75% Guérison cellulaire <120 jours 25% Toujours CCS élevé après 5 mois

49% = Chroniques, Vache à Cellules

33% Guérison cellulaire <60 jours 44% Guérison cellulaire <120 jours 56% Toujours CCS élevé après 5 mois Si un cas chronique présente un CCS élevé depuis 120 jours avant la mammite, les chance de guérison sont <25%

20

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Facteurs de Guérison non lié au traitement

Nouveaux cas: 57%

CCS augmentés: 24%

Facteurs clés: • Chronicité (OR= 0,38)

• 3ème lactaction (OR = 0,35 à 0,3)

• JEL : 2 fois mieux dans les 4 premiers mois

Vetoquinol Academia –

Taormina Sicili - October

2012 21

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Sévérité, quartier, voie d’administration, molécule

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Groupes d’études

1095 cas totaux

IMM : 1040

IMM 2 : 214

Pas de IMM 2

: 826

VG : 407 AI : 64

Pas de VG : 419

AI: 12

Pas IMM: 55

VG : 49

AI : 12

Pas AI : 37

Pas de VG : 6 AI : 6

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Thérapie intramammaire

0

50

100

150

200

250

300

1st intention intramammary

AG : Aminoglycosides

PENA : Aminopenicillins

PENM : Penicillin M

MACR : Macrolids/Lincos

20 % des cas reçoivent un

2ème IMM. EN majorité une

C1G seule ou associée

24

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Traitement parentéral

0

20

40

60

80

100

120

140

160

180

200

Parenteral 1st choice AG : Aminoglycosides

PENA : Aminopenicillins

PENM : Penicillin M

MACR : Macrolids/Lincos

PENET : Penethamate

25

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Thérapie anti-inflammatoire

N= 105 cases (10%)

0

10

20

30

40

50

60

Vetoquinol Academia –

Taormina Sicili - October

2012 26

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Taux de guérison

27

12 12

16 15 11

5

8

9

22 20

11 11 9

14

9

4

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

Nouveau cas sans parentéral, ni second IMM (N=197)

Cure No cure

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Taux de guérison

28

11 6

10 6

8

4 4

25 25

12 12

7

7 4

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

MACR C4G HOMEO PENA/PENM PENM C1G/AG C1G

Cas chroniques sans parentéral ni second IMM (N=141)

Cure No cure

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Taux de guérison

29

41 24 18

12 10

3

6 5

11 14 11

12 12

10

4 5

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

Nouveaux cas avec parentéral, sans second IMM (N=198)

Cure No cure

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30

126 100

55 59

85 112

114 110

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

Parenteral No parenteral Parenteral HSCC No parenteralHSCC

Efficacité d’un parentéral en fonction de la chronicité (N=761)

Cure No Cure

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103 61 52 95

4 25

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

Pas devoie

générale

Voiegénérale

Pas devoie

générale

Voiegénérale

Pas devoie

générale

Voiegénérale

Grade 1 Grade 2 Grade 3

Tous les cas : Guérison en fonction du grade de sévérité et de la présence d’une voie parentérale, sans distinction de chronicité sans

IMM 2(N=761)

Non Guérison

Guérison

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59

40 37

66 4 20

0%

10%

20%

30%

40%

50%

60%

70%

80%

90%

100%

Pas devoie

générale

Voiegénérale

Pas devoie

générale

Voiegénérale

Pas devoie

générale

Voiegénérale

Grade 1 Grade 2 Grade 3

Nouveaux cas : Guérison en fonction du grade de sévérité et de la présence d’une voie parentérale, sans distinction

de chronicité sans IMM 2(N=761)

Non Guérison

Guérison

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Résumé

Peu d’AINS (pas assez?)

Efficacité sur l’inflammation

– ~60% pour les nouveaux cas

– ~35% pour les chroniques/Cellules

Traitement parentéral

– Augmente la guérison en cas aigu

33

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Résumé

Le traitement se base donc sur:

– Historique mammite/cellule du cas

– Données bactério récentes dans la ferme

– Facteurs de risques connus

– Chances de guérison

Chronicité diminue drastiquement l’efficacité

– tropisme intracellulaire?

– formation de biofilm ?

– production d’abcès/microabcès?

34

S. aureus Biofilm

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Résumé

Hypothèses?

– Spectre strepto majoritaire?

– Guérison cellulaire, suffisant/objectif?

– Effet ferme/vache?

Conséquences en prescription

– Définir une classe chronique

– Définir des critères de postposition du traitement au tarissement

– Définir des critère d’allongement posologique

35

S. aureus Biofilm

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La plupart du temps, elles n’ont pas besoin de nous…

36

www.mammite.be

« On peut considérer le traitement des mammites

comme un archaïsme, ayant peu de nouvelles méthodes

de dépistages, pléthore de nouveau moyens

thérapeutiques et finalement peu d’outils d’évaluation du

résultat » (Hillerton and Berry, 2005)