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ANTIHYPERTENSEURS ANTIHYPERTENSEURS Christelle Lemarignier-Nueffer Pharmacien IFSI Colmar 5 décembre 2008

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ANTIHYPERTENSEURANTIHYPERTENSEURSS

Christelle Lemarignier-NuefferPharmacien

IFSI Colmar 5 décembre 2008

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PLANPLAN

GENERALITES - RAPPELS

MEDICAMENTS UTILISES

STRATEGIE THERAPEUTIQUE

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GENERALITES (1)GENERALITES (1) CONTEXTE - DEFINITIONCONTEXTE - DEFINITION

HTA = la + fréquente des maladies cardiovasculaires

HTA = PAS>140mmHg et/ou PAD>90mmHg

2 types : HTA essentielle pas de cause identifiée90% des cas HTA secondaireTumeur surrénale sécrétante : catécholamines (pheochromocytome),

cortisol (syndrome de Cushing), aldostérone (syndrome de Conn)dysfonctionnement thyroïdiengrossesseiatrogène,...

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GENERALITES (2)GENERALITES (2) PHYSIOPATHOLOGIEPHYSIOPATHOLOGIE

PA dépend de 2 facteurs : débit cardiaque (DC) (dépend de la fréquence cardiaque (FC)

et du volume sanguin)

résistance périphérique totale (R)

PA augmente si DC et/ou R augmente(nt)

PA est régulée par : système nerveux autonome (agit sur DC) système rénine-angiotensine facteurs humoraux

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GENERALITES (3)GENERALITES (3)

Baisse de la PA

RENINEAngiotensinogène Angiotensine I

Angiotensine IIALDOSTERONE

Vasoconstriction

Augmentation de la PA

Enzyme de conversion

Bradykinine

kinine

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GENERALITES (4)GENERALITES (4) CONSEQUENCESCONSEQUENCES

HTA = facteur de risque d ’autres pb CV vieillissement des artères : accélère l’athérosclérose

des coronaires et des artères cérébrales : artérite insuffisance coronaire AVC

augm° RP : hypertrophie muscle cardiaque insuffisance cardiaque trouble du rythme

mais également hémorragie rétinienne insuffisance rénale infarctus cérébraux, céphalée, epistaxis,….

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MEDICAMENTS UTILISESMEDICAMENTS UTILISES

DIURETIQUES (voir cours spécifique)

BETA-BLOQUANTS INHIBITEURS DE L ’ENZYME DE CONVERSION ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE

L ’ANGIOTENSINE II INHIBITEURS CALCIQUES

AUTRES alpha-bloquants antiHTA d ’action centrale vasodilatateurs

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BETA-BLOQUANTS (1)BETA-BLOQUANTS (1) MOLECULES UTILISEESMOLECULES UTILISEES

les nombreuses molécules diffèrent par les propriétés suivantes : cardioselectivité (β1 > β2) action sympatomimétique intrinsèque (ASI) voie d ’élimination : rénale ou hépatique lipo ou hydro-soluble

nom des molécules ß-bloquantes sont caractérisés par sufixe « -lol » :

acetobutolol (Sectral®) metoprolol (Lopressor®) atenolol (Tenormine®) propranolol

(Avlocardyl®),... Bisoprolol (Soprol®, Detensiel®)

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MECANISME D ’ACTIONMECANISME D ’ACTION

agissent sur récepteurs du cœur, vaisseaux, des bronches chronotrope négatif : bradycardisant = diminution de la FC inotrope négatif = diminution de la force de contraction du

cœur dromotrope négatif = ralentissement de la conduction

diminution du DC donc diminution de la PA

diminution de la sécrétion de rénine

BETA-BLOQUANTS (2)BETA-BLOQUANTS (2)

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cardiaques bradycardie sévère, chute tensionnelle Bloc AuriculoVentriculaire (BAV) insuffisance cardiaque (IC)

(décompensation)

pulmonaires crise d ’asthme

centraux asthénie transitoire insomnie, cauchemars

BETA-BLOQUANTS (3)BETA-BLOQUANTS (3)

glycémie Hypoglycémie (masque les signes)

autres Tbles digestifs : gastralgie, nausée,

vomissements, diarrhée

syndrome de Raynaud, paresthésie des extrémités

éruptions cutanées modification des lipides

sanguins Impuissance Thrombocytopénie

EFFETS INDESIRABLESEFFETS INDESIRABLES

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SURDOSAGESURDOSAGE bradycardie sévère, chute tensionnelle,

insuffisance cardiaque, bronchospasme atropine + glucagon + adrénaline +/- entraînement

electrosytolique

CONTRE INDICATIONSCONTRE INDICATIONS

asthme, BPCO IC, BAV, bradycardie importante Raynaud

BETA-BLOQUANTS (4)BETA-BLOQUANTS (4)

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INTERACTIONS MEDICAMENTEUSESINTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

CI absolues: sotalol (Sotalex®) + amiodarone (Cordarone®): risque

torsade de pointe (TP) floctafénine (Idarac®) : augm° risque r° anaphylactique sultopride : risque majoré de troubles du rythme

AD : autres antiarythmiques inhibiteurs calciques : vérapamil, diltiazem : augm° tble de la

conduction insuline, sulfamides hypoglycémiant AINS : baisse effet antiHTA

BETA-BLOQUANTS (5)BETA-BLOQUANTS (5)

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PRECAUTIONSPRECAUTIONS Ne jamais interrompre brutalement le Tt : effet rebond Sujet âgé : surveiller apparition signe IC Diabétique : risque hypoglycémie => surveillance étroite

de la glycémie Insuffisance hépatique/rénale : diminuer poso et/ou

choisir en f° type d élimination Intervention chirurgicale : prévenir anesthésiste (% 24h-

48h avt) Grossesse : surveiller NN pdt 3-5 jours : risque hypoglycémie :

Glucagon Terrain allergique : aggrave r° + résistance à adrénaline Administration : au cours du repas, plutôt la matin (avant

16h), toujours même heure

BETA-BLOQUANTS (6)BETA-BLOQUANTS (6)

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SURVEILLANCESURVEILLANCE

FC si anomalie (malaise, tachy, bradycardie excessive)

PA couché, debout : vérifier efficacité Tt + hypoT° orthostatique

mauvaise tolérance bronchique : râles sibilants

BETA-BLOQUANTS (7)BETA-BLOQUANTS (7)

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AUTRES INDICATIONSAUTRES INDICATIONS

Cardiologie: angor IC (certaines molécules seulement : carvédilol,

bisoprolol, metoprolol cf cours IC) prévention secondaired IDM

Autres: tremblements essentielles migraines, algies faciales trac prévention des hémorragies digestives par rupture de

varices oesophagienne ...

BETA-BLOQUANTS (8)BETA-BLOQUANTS (8)

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INHIBITEURS DE L ’ENZYME DE INHIBITEURS DE L ’ENZYME DE

CONVERSIONCONVERSION (IEC) (1) (IEC) (1) MOLECULES UTILISEESMOLECULES UTILISEES

2 catégories de molécules action directe pro-drogue

nom des molécules IEC sont caractérisés par sufixe

« -pril » : captopril (Lopril®) périndopril (Coversyl®) énalapril (Rénitec®) ramipril (Triatec®) quinalapril (Acuitel®) bénazépril (Cibacène®) ...

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MECANISME D ’ACTIONMECANISME D ’ACTION

IEC (2)IEC (2)

Bloque l ’enzyme de conversion AGI en AGII

diminut° product° AGII

diminut° vasoconstriction

diminut° PA

RENINE

Angiotensinogène Angiotensine I

Angiotensine IIALDOSTERONE

Vasoconstriction

Augmentation de la PA

Enzyme de conversion

IECIEC

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EFFETS INDESIRABLESEFFETS INDESIRABLES Hypotension artérielle importante lors 1ères prises Insuffisance rénale Toux à long terme (liée à augmentation bradykinine) (14%) :

% Tt Hyperkaliémie (car dim° ALD) Œdème de Quincke, éruption cutanée Dysgueusie, céphalée (transitoires)

SURDOSAGESURDOSAGE Hypotension sévère, Insuffisance rénale, bradycardie,

stupeur, tbles hydro-electrolytiques CAT : % + remplissage vasculaire

IEC (3)IEC (3)

Si déplétion hydrosodée (diurétiques)

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CONTRE INDICATIONSCONTRE INDICATIONS

Grossesse allergie connue, atcd œdème de Quincke sténose artère rénale, rein unique hyperkaliémie

INTERACTIONS MEDICAMENTEUSESINTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Potassium Diurétiques hyperkaliémiants Sartans Lithium : augm° lithémie

IEC (4)IEC (4)

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SURVEILLANCESURVEILLANCE Prise régulière, 1ères prises : position assise, ne pas se lever trop

brusquement évaluation régulière de la fonction rénale surveiller la kaliémie

AUTRES INDICATIONSAUTRES INDICATIONS IC

IEC (5)IEC (5)

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ANTAGONISTES DE ANTAGONISTES DE

L ’ANGIOTENSINE IIL ’ANGIOTENSINE II (SARTANS) (SARTANS)

MOLECULES UTILISEESMOLECULES UTILISEES noms des molécules sont caractérisés par sufixe

« -sartan » : losartan (Cozaar®) irbésartan (Aprovel®) candésartan (Atacand®, Kenzen®) valsartan (Tareg®, Nisis®) temisartan (Pritor®) eprosartan (Teveten®) ...

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SARTANS (2)SARTANS (2)

RENINE

Angiotensinogène Angiotensine I

Angiotensine IIALDOSTERONE

Vasoconstriction

Augmentation de la PA

Enzyme de conversion

Sartan

Empèche AGII de se fixer sur ses récepteurs

MECANISME D ’ACTIONMECANISME D ’ACTION

empêche AGII se se fixer sur ses récepteurs

mêmes effets que IEC

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SARTANS (3)SARTANS (3)

EFFETS INDESIRABLESEFFETS INDESIRABLES

idem IEC pas de toux (car pas action sur bradykinine)

SURDOSAGESURDOSAGE

Hypotension sévère,tachy puis bradycardie CAT : % + remplissage vasculaire

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SARTANS (4)SARTANS (4) CONTRE INDICATIONSCONTRE INDICATIONS

Grossesse Insuffisance Hépatique et/ou rénale sévère sténose artère rénale

INTERACTIONS MEDICAMENTEUSESINTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Potassium, Diurétiques hyperkaliémiants IEC Lithium : augm° lithémie

PRECAUTIONS & SURVEILLANCEPRECAUTIONS & SURVEILLANCE IDEM IEC

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INHIBITEURS CALCIQUES (1)INHIBITEURS CALCIQUES (1) MOLECULES UTILISEESMOLECULES UTILISEES

3 catégories de molécules :

Dihydropyridines :

Amlodipine (Amlor®)Nicardipine (Loxen®)Nifédipine (Adalate®, Chronadalate®)Nitrendipine (Baypress®, Nidrel®)Lercanidipine (Lercan®, Zanidip®)Félodipine (Flodil®, Logimax®)Isradipine (Icaz®)Lacidipine (Caldine®)

« -dipine »

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Phenylalkylamines

chef de file : vérapamil (Isoptine®)

Benthiazépines

chef de file : diltiazem (Tildiem®, Bi-Tildiem®, Diacor®, Mono-Tildiem®)

Autres

bépridil (Unicordium®)perhexiline (Pexid®)

INHIBITEURS CALCIQUES (2)INHIBITEURS CALCIQUES (2)

Pas utilisé dans HTA

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INHIBITEURS CALCIQUES (3)INHIBITEURS CALCIQUES (3) MECANISME D ’ACTIONMECANISME D ’ACTION

IC : bloquent les canaux qui permettent l ’entrée du Calcium dans la cellule

Calcium : contraction myocarde + vaisseaux conduction

Inhibiteur calcique : vasodilatation des artères + coronaires inotrope négatif : diminut° force contraction du cœur bradycardie

diminution de la RP donc diminution de la PA

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Différentes molécules se distinguent par leur site d ’action : au niveau des artères périphériques au niveau du cœur

Cœur : Vérapamil> Diltiazem>> Dihydropyridines

Artères périphériques : Dihydropyridines >> Diltiazem > Vérapamil

INHIBITEURS CALCIQUES (4)INHIBITEURS CALCIQUES (4)

Conditionne les effets indésirables

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INHIBITEURS CALCIQUES (5)INHIBITEURS CALCIQUES (5) EFFETS INDESIRABLESEFFETS INDESIRABLES

Dihydropyridines nombreux, liés à vasodilatation des vaisseaux

périphériques céphalées, migraines bouffées de chaleur, rougeurs faciales hypotension orthostatique œdèmes de membres inférieurs

Vérapamil et Diltiazem : tble de la conduction

Vérapamil : constipation, gastralgie

Diltiazem : œdèmes de membres inférieurs

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SURDOSAGESURDOSAGE

Dihydropyridines : hypotension importante : USIC

Vérapamil : hypotension importante, tbles grave de la conduction, choc

cardiogénic : isoprénaline +/- entrainement electrosystolique +/- sel de calcium +/- glucagon

Diltiazem : bradycardie, hypotension importante : lavage gastrique +

monitoring cardiaque +/- atropine +/- entrainement electrosystolique +/- sel de calcium

INHIBITEURS CALCIQUES (6)INHIBITEURS CALCIQUES (6)

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INHIBITEURS CALCIQUES (7)INHIBITEURS CALCIQUES (7)

CONTRE INDICATIONSCONTRE INDICATIONS

Dihydropyridines : Grossesse, allaitement (CI relative)

Vérapamil et Diltiazem : BAV, IC, bradycardie sévère

INTERACTIONS MEDICAMENTEUSESINTERACTIONS MEDICAMENTEUSES

Dantrolène IV Amiodarone et autres antiarythmiques

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INHIBITEURS CALCIQUES (8)INHIBITEURS CALCIQUES (8) SURVEILLANCESURVEILLANCE

Au cours repas vérifier PA avant tout changement de poso si œdème périphérique : rechercher signes d ’IC

(asthénie, essoufflement,…) Adaptation de la poso en fonction de l ’état de la

fonction hépatique et/ou rénale

AUTRES INDICATIONSAUTRES INDICATIONS

Angor Arythmie (verapamil) Syndrome Raynaud (DHP)

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QUIZZ (1)QUIZZ (1)

« -lol »

« -pril »

« -sartan »

« -dipine »

Inhibiteur calcique

beta-bloquant

IEC

antagoniste AGII

Toux

œdème des membres inf

broncho -constriction

hyperkaliémie

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« -lol » : betabloquant, bronchoconstriction

« -pril » : IEC, toux, hyperkaliémie

« -sartan » : antago AGII, hyperkaliémie

« -dipine »: inhibiteur calcique, oedeme des membres inf.

QUIZZ (2)QUIZZ (2)

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CLASSE MOLECULE MECA ACTION EI CI IAM

BETA BLOQUANT

« -LOL »

Récepteur β cœur,vaisseaux, bronches => dim° débit cardiaque

Cardiaques : hypotension, bradycardie, ICPulmonaire: crise d’asthme Métabolisme : masque signes hypoglycémie Autres : Sd Raynaud, insomnie

Bradycardie, ICAsthme, BPCOSd Raynaud

Antiarythmique => risque torsades de pointeHypoglycémiantsAllergisants

Surveillance :

IEC

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Les médicaments utilisés dans le traitement de l ’HTA agissent sur :

débit cardiaque résistances vasculaires

RAPPELRAPPEL

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AUTRES (1)AUTRES (1)

ALPHA-BLOQUANTSALPHA-BLOQUANTS

ANTI-HTA D ’ACTION CENTRALEANTI-HTA D ’ACTION CENTRALE

VASODILATATEURSVASODILATATEURS

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ALPHA-BLOQUANTSALPHA-BLOQUANTS

molécules : molécules : prazosine (Alpress®, Minipress®), urapidil (Eupressyl®, Médiatensyl®)

action/effets : action/effets : vasodilatation : baisse des RP

EIEIhypotension orthostatique: prazosine+++ => lipothymie,

perte connaissance (30 à 90 min après prise)rétention hydrosodée => dim° effet => diurétique

AUTRES (2)AUTRES (2)

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AUTRES (3)AUTRES (3) ANTI-HTA D ’ACTION CENTRALEANTI-HTA D ’ACTION CENTRALE

molécules :molécules : clonidine (Catapressan®), rilménidine (Hypérium®), methyldopa (Aldomet®), moxonidine (Physiotens®)

action/effets :action/effets : inhibition du système sympathique au niveau central : dim° RP

EIEIhypotensionbradycardiesécheresse buccale, constipationhypertension rebond à l% brutal

Cas methyldopa % Tt si:

syndrome depressif rétention hydrosodée malgré diurétiques fièvre test Cooms direct + tbles hépatiques, ictère

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AUTRES (4)AUTRES (4) VASODILATATEURSVASODILATATEURS

molécules :molécules : dihydralazine (Nepressol®), minoxidil (Lonoten®), diazoxide (Hyperstat®), nitroprussiate de sodium (Nitriate®)

action/effets :action/effets : diminution du tonus musculaire des vaisseaux (artères, artérioles, veines)

EI :EI : liés à vasodilatation : céphalées, hypotention, palpitationsrisque rétention hydrosodée : risque d ’aggraver IC => diurétiquesnitroprussiate : risque intox° au cyanures => vit B12minoxidil : hirsutisme (utilisé dans Tt de la calvitie)

Page 41: ANTIHYPERTENSEURS Christelle Lemarignier-Nueffer Pharmacien IFSI Colmar 5 décembre 2008

STRATEGIE THERAPEUTIQUE STRATEGIE THERAPEUTIQUE (1)(1)

PREALABLEPREALABLE Affirmer la permanence de l ’HTA Déterminer sa sévérité Apprécier les facteurs de risques associés

(tabac, >60 ans, dylipidémie, diabète, atcd familiaux, homme, ménopause,…)

Evaluer les retentissements au niveau neurologique (AVC, AIT),organique (rénal, cardiaque, vascualire, ophtalmo,…)

Déterminer la cause de l ’HTA

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STRATEGIESTRATEGIE

La stratégie thérapeutique dépend : des valeurs de la PA (PAS et PAD) de la présence de facteurs de risque de la présence de retentissement organique

La stratégie thérapeutique comprend : mesures hygiéno-diététiques Tt médicamenteux

Tt médicamenteux : monothérapie en 1ère intention (choix en fonction

patho associée, ex: IC : diurétique, IEC, Raynaud : inhibiteurs calcique, Diabète : IEC, ...)

en cas échec : cf arbre décisionnel

STRATEGIE THERAPEUTIQUE STRATEGIE THERAPEUTIQUE (2)(2)

Page 43: ANTIHYPERTENSEURS Christelle Lemarignier-Nueffer Pharmacien IFSI Colmar 5 décembre 2008

STRATEGIE THERAPEUTIQUE STRATEGIE THERAPEUTIQUE (3)(3)

Mesures hygiénodiététiques

ECHEC

Associer à

Tt médicamenteux 1ère intention :

monothérapieEx : HTA non compliquée : diurétique ou B-bloquant

ECHEC

intolérance inefficacité

Changer de classe thérapeutique Augmenter dose

Bithérapie

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REGLES HYGIENODIETETIQUESREGLES HYGIENODIETETIQUES réduction pondérale en cas d ’obésité arrêt du tabac limiter consommation en sodium (max 6g NaCl/j) limiter consommation d ’alcool (30ml ethanol /j) limiter consommation en lipides saturés et cholestérol pratique régulière d ’un exercice physique alimentation riche en potassium, calcium et en magnésium

Attention aux consommations excessives de réglisse, café Certains médicaments peuvent être responsable d ’HTA ou

le rendre réfractaire au Tt : vasoconstricteurs nasaux, EPO, contraception oestroprogestative,...

STRATEGIE THERAPEUTIQUE STRATEGIE THERAPEUTIQUE (4)(4)

Page 45: ANTIHYPERTENSEURS Christelle Lemarignier-Nueffer Pharmacien IFSI Colmar 5 décembre 2008

CAS PARTICULIERS (1)CAS PARTICULIERS (1)

POUSSEES HYPERTENSIVES AIGUESPOUSSEES HYPERTENSIVES AIGUES

HTA RESISTANTEHTA RESISTANTE

FEMME ENCEINTEFEMME ENCEINTE

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CAS PARTICULIERS (2)CAS PARTICULIERS (2)

POUSSEES HYPERTENSIVES AIGUESPOUSSEES HYPERTENSIVES AIGUES Qd? : retentissement viscéral (cœur, rein, cerveau)

Où? : USIC

Comment? retentissement viscéral forme injectable : IV continue surveillance stricte prise PA toutes les 3-4heures 1ere intention : Nifédipine (Adalate®) ou Urapidil

(Eupressyl®) 2ème intention : Catapressan®, Hyperstat®,

Nepressol®, Trandate®

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HTA RESISTANTEHTA RESISTANTE

Qd? : > 140/90mmHg malgré 3 médicaments dont 1 diurétique

Comment? Automesures Historique Evaluation de l ’observance Chercher source d ’échec thérapeutique

CAS PARTICULIERS (3)CAS PARTICULIERS (3)

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FEMME ENCEINTEFEMME ENCEINTE Qd? : > 140 et/ou > 90mmHg

Comment? 1ère intention : Trandate® (labétolol) si bétabloquant CI (ex asthme) : Catapressan® Inhibiteurs calciques utilisables sur courte durée (risque

pour NN) IEC, Sartans, Diurétiques : CI

CAS PARTICULIERS (4)CAS PARTICULIERS (4)

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Savoir identifier les signes de détérioration:céphalées, irritabilité, malaise général, flush,…

Informer sur la thérapeutique et son administration réexpliquer le but => normaliser les valeur de la PA réexpliquer l ’intérêt => réduction des autres risques

cardiovasculaires inciter le patient à respecter les règles hygiénodiététiques inciter à l ’observance du Tt et de la surveillance biologique respecter les impératifs des moments de prise s ’ils existent

(si monothérapie : le matin)

CONSEILS AU PATIENTCONSEILS AU PATIENT

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HTA = facteur majeur de morbidité et mortalité cardiovasculaire

Qualité de la mesure de la PA = primordiale pour s ’assurer de la réalité de l ’HTA + son degré de sévérité

autres facteurs de risque : ex : diabète, dyslipidémie, tabagisme, > 60ans,…

recherche conséquences organique (sur rein, rétine, cœur,…)

respect des règles hygiénodiététique : important!!! Surveillance de l ’efficacité du Tt Surveillance des EI : bilan biologique Observance : très importante!!!!

A RETENIRA RETENIR