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D istributeur exclu- sif de la gamme
auto-immunite d'lnova Diagnostics, A. Mena- rini Diagnostics pre- sente deux kits en ELISA pour diagnos- tic de la polyarthrite rhumatoYde (PR) et dosage des anticorps anti-gliadine. �9 Quanta Lite CCP3 est un test en ELISA de 3 e generation des pepti- des cycliques citrullines (COP) pour le diagnostic de la PR, nouveaux antigenes de grande specificite augmentant la sensibilite diagnostique. Comme tousles coffrets Inova ELISA, les CCP3 sont fixes sur plaques de microtitration secables. Reactifs prets & I'emploi. �9 Concernant le diagnostic de maladie coeliaque, les coffrets Quanta Lite Gliadine II IgA, IgG specifiques et le coffret de depistage Celiac DGP Screen (IgA+lgG), sont en plaque coatee d'antigenes gliadine de 28 generation. Ce sont des peptides de synthese presentant des epitopes restreints reconnus par les anti-gliadine. Ces epitopes etant plus accessibles aux anticorps que sur la molecule de gliadine entiere, les performances en sensibilite et specificite sont meilleures. (384-I)
Nouvelle generation pour analyse des GDS R apidlab| 1200, automate d'analyse des gaz du sang en urgence,
.est Un systeme haut debit necessitant une maintenance mini- mum. Fournissant des r6sultats en t rain environ apres introduction de |'echantillon de sangl il repond aux exigences de I'~quipe des urgentistes en rue d'une d~cision the- rapeutique. Son large menu de tests inclut pH, GDS, electrolytes, m~tabolites, CO-oxymetrie, resuitats obtenus simultan6ment ~. pa~r d'un ~chantillon unique.
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Le systOrne est con?u autour de la cartouche du Rapidpoint| d6j& present6 par Bayer Diagnostics, qui 61imine la n6cessite de bouteille de gaz et de flacons de r6ac- t i fs, d'o~ emploi plus facile et faible exigence de maintenance. II dispose d'un contrOle de qualite automatique interne, adaptable aux specifications nationales. (384-2)
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Preparation automatique du pipetage L a gamme Caris | de stations automatisees de pipetage peut r
utilisee avec des kits d'analyse en immunofluorescence DOTS et ELISA, ainsi qu'avec les kits Fidis | pour le diagnostic en auto-immu- nite de BMD. ELISA, DOTS et I'immuno-fluorescence sont des sys- temes d'analyse traditionnels (analyse & I'oeil nu). Le syst~me Caris | prepare les plaques d'echantillons (repartition des dosages) en vue de I'analyse. L'avantage de cette gamme est qu'elle accepte les pro- duits traditionnels et multiplex. Les systemes preparent les analyses de 96 patients simultanement. La gamme se decline en trois tailles : Carisi | destine aux petits laboratoires, Caris | destine aux moyens et grands laboratoires et Caris SP | le plus grand (1,50 m). La gamme est equipee d'un Iogiciel proprietaire. (384-3)
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Estimer la charge virate B ans le domaine des charges virales
(VlH, VHC, VHB), le nouvel auto- mate, le Versant | 440 Molecular System utilise la m~me technologie eprouv(~e du bDNA 3.0 (amplification de signal sans etape d'extraction) et automatise toutes les etapes, depuis le chargement de la plaque jusqu'au rendu des r&sultats. Aucune intervention de I'operateur n'est necessaire apres le lancement d'une serie. Elimination des etapes de pipetage, la preparation et la distribu- tion des reactifs etant gerees par rappareiL Le lancement des series est possible & tout moment pendant la periode de travail. De faible encom- brement, ce nouveau systeme de biologie moleculaire de Bayer Diagnos- tics ameliore le flux de travail et I'organisation du Labm. (384-4)
Facteur rhumatd 'de en bandelette R humatop est de premier
systeme de format bandelette pour la detection du facteur rhumatoTde sur serum humain. Deux bandelettes coatees avec des immunoglobulines humaines (H) ou animales (A) permettent de rechercher la presence du facteur rhumatdide de specificit(~ humaine ou animale. Les reactifs sont presentes en flacons compte-gouttes. Le test s'effectue & temperature ambiante en deux etapes. Les resul- tats sont obtenus en moins de 10 min et la lecture est visuelle, par mise en evidence d'une bande-test coloree. II y a une excellente correlation avec I'ELISA (sensibilite 100%, specificit6 96O/o). La limite de detection est de 12 UI/mL, d'oh I'inter~t du test pour le depistage. (384-5)
I Pour de plus amples renseignements, contactez la Revue au 01 71 165460 en rappelant la r(~f(~rence ou par mail ~ I'adresse suivante: [email protected]
82 Revue Francophone des Laboratoires, juillet-aot3t 2006, N ~ 384
