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Chapitre I :
Support et organisation
de l’information génétique
Streptococcus
pneumoniae
Document 1. Un bactériophage en MET
(http://www.mun.ca/biochem/courses).
Document 2. Les constituants de la molécule d’ADN. a.L’acide phosphorique,
b.Le b-D-désoxyribose,
c. Les bases pyrimidiques,
d. Les bases puriques. (PEYCRU P. et coll., “ Biologie 1ère année BCPST ”, Dunod Ed., 2007).
Document 4. Nomenclature appliquée aux
nucléosides et aux nucléotides monophosphates
correspondants, constituants de l’ADN. (PEYCRU P. et coll., “ Biologie 1ère année BCPST ”, Dunod Ed., 2007).
Document 3. Orientation des nucléotides,
exemples du CMP (a) et de l’ATP (b). (PEYCRU P. et coll., “ Biologie 1ère année BCPST ”, Dunod Ed., 2007).
Document 5.
Structure chimique
d’un brin d’ADN. (CAMPBELL N., “ Biologie ”, ERPI
Ed., 1995).
Document 6. Résultats des travaux de Yanovsky.
a. Carte du gène A de la tryptophane synthétase d’E. coli : chaque mutant est
identifié et repéré par une lettre (ex : A1).
b. Distances génétiques au sein du gène A (données en % de recombinaisons).
c. Séquence des acides aminés de la région correspondante de la chaîne
polypeptidique (la position des acides aminés est numérotée à partir de
l’extrémité N-terminale).
d. Acides aminés substitués chez les souches mutantes. (PEYCRU P. et coll., “ Biologie 1ère année BCPST ”, Dunod Ed., 2007).
Document 7. Radiographie de
l’ADN obtenue par diffraction
aux rayons X par Rosalind
Franklin. (CAMPBELL N., “ Biologie ”, ERPI Ed., 1995).
Document 8. Structure en double hélice
de l’ADN proposée par Watson et Crick. (CAMPBELL N., “ Biologie ”, ERPI Ed., 1995).
Document 8. Structure en double hélice
de l’ADN proposée par Watson et Crick. (CAMPBELL N., “ Biologie ”, ERPI Ed., 1995).
Document 9. L’appariement des bases : des
liaisons hydrogènes se mettent en place de
manière spécifique, ce qui explique la
complémentarité des bases. (CAMPBELL N., “ Biologie ”, ERPI Ed., 1995).
Les structures tridimensionnelles de l'ADN
De gauche à droite, structure de l'ADN A, B et Z. Source : « DNA » (Wikipedia)
Espèce humaine
2 m pour l’ensemble des
chromosomes (46)
3200 106 pb
Taille de la molécule d ’ADN selon les espèces :
Escherichia coli :
1,4 mm 4,7 106 pb Drosophile :
2,1 cm pour le
plus long
chromosome
(il y en a 8)
118 106 pb
Document 10. Dénaturation et renaturation thermique
de fragments d’ADN : résultats.
1 – L’ADN dénaturé est refroidi lentement.
2 – L’ADN dénaturé est refroidi brutalement. (PEYCRU P. et coll., “ Biologie 1ère année BCPST ”, Dunod Ed., 2007).
Association d ’un
brin d ’ADN à des
molécules chargées
Lysine
Arginine
L'acétabulaire de Méditerranée
est une algue Chlorophycée
unicellulaire.
Sa taille atteint 5 cm lorsque sa
croissance est achevée.
Coloration de Feulgen
Document 11. Noyau d’une cellule à l’interphase du cycle cellulaire. (http://academics.hamilton.edu/biology/kbart/image/nucleus.jpg)
Chromatine = ADN + protéines
• non histones : • protéines
régulatrices,
• enzymes
• histones
Document 12.
Les différents
niveaux de
condensation de
la chromatine
(images en MET). (CAMPBELL N., “ Biologie ”, ERPI Ed.,
1995).
Document 13. Nombre de chromosomes pour différentes espèces eucaryotes.
Drosophile :
118 106 pb
Taille du génôme :
Saccharomyces cerevisiaea :
12 106 pb
Espèce humaine
3200 106 pb
Lys :
130 000 106 pb
Document 13. Dénaturation et renaturation thermique de fragments d’ADN :
résultats.
Le pourcentage d’ADN double brin est donné en fonction du produit (C0t) de la
concentration d’ADN (C0) et du temps (t). (PEYCRU P. et coll., “ Biologie 1ère année BCPST ”, Dunod Ed., 2007).
Molécule d ’ADN d ’une
bactérie (E. coli)
éclatée par choc osmotique
Organisation d’un
bacille en MET.
