e Manuel de Svt Troisieme

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    12-Oct-2015

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<ul><li><p> E-MANUEL SVT </p><p> CLASSE DE TROISIEME </p><p> http://lewebpedagogique.com/arnaud/ </p><p> Auteur : Liliane Arnaud Soubie Edit le 15/10/2009, actualis le11/03//2010 </p></li><li><p>SOMMAIRE : </p><p> A / UNITE ET DIVERSITE DES ETRES HUMAINS </p><p> -A1/ LHEREDITE ET SON SUPPORT -A2/ LINFORMATION GENETIQUE -A3 /TRANSMISSION DE LINFORMATION GENETIQUE </p><p> B / RISQUES INFECTIEUX ET PROTECTION DE LORGANISME </p><p> -B1/LORGANISME FACE A SON ENVIRONNEMENT -B2/ LES DEFENSES DE LORGANISME -B3/LES IMMUNODEFICIENCES -B4/ LA VACCINATION, LA SEROTHERAPIE </p><p> C / EVOLUTION DES ORGANISMES VIVANTS ET HISTOIRE DE LA TERRE </p><p> -C1/LA BIODIVERSITE AU COURS DES TEMPS GEOLOGIQUES </p><p> C2 / PARENTE ET EVOLUTION C3 //LES RELATIONS ENTRE LHISTOIRE DE LA TERRE ET </p><p>LEVOLUTION DE LA VIE </p><p> D/RESPONSABILITE HUMAINE EN MATIERE DE SANTE ET DENVIRONNEMENT </p><p> CETTE PARTIE EST TRAITEE SOUS FORME DEXPOSES. </p></li><li><p> A /UNITE ET DIVERSITE DES ETRES HUMAINS </p><p> A1/LHEREDITE ET SON SUPPORT </p><p>Nous sommes tous pareils (mme espce) </p><p>Das Fest-Festival in de:Karlsruhe /Photo Katrin Kominiak/Wikipedia </p><p>. et la fois. tous diffrents. </p></li><li><p>Comment expliquer les diffrences au sein dune mme espce? -Cliquer sur les liens : http://lewebpedagogique.com/arnaud/files/2009/09/rappels-reproduction11.pdf Exercice : </p><p>http://www.banqoutils.education.gouv.fr/index.php </p><p> I/comment classer les caractres de lespce humaine ? </p><p>Dfinition du terme caractre : trait, marque ou particularit physique ou physiologique dune espce ou dune personne. </p><p> Il existe des caractres propres lespce humaine cest--dire communs tous les tres humains (avoir un nez, des cheveux, des jambes, ) : ce sont les caractres spcifiques. Chaque individu possde des particularits qui permettent de le diffrencier des autres individus (couleur des cheveux, groupe sanguin, taille, corpulence, ) : ce sont des caractres individuels. </p><p>Les caractres spcifiques et la plupart des caractres individuels se transmettent de gnration en gnration : ce sont des caractres hrditaires. </p><p>Une partie des caractres individuels peuvent tre modifis par des facteurs environnementaux .Ces modifications ne sont pas hrditaires (musculature, bronzage, ). </p><p>Chaque individu prsente donc les caractres de lespce humaine ainsi que des caractres qui lui sont propres. Ces caractres proviennent gnralement des parents mais aussi de linfluence des conditions de vie. </p><p>Un exemple : lhmophilie et les descendants de la reine Victoria (L'hmophilie est un trouble hrditaire qui empche le sang de bien coaguler) </p></li><li><p> Source : http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/article.php3?id_article=1024 </p><p> II/O se trouve linformation responsable des caractres hrditaires ? </p><p>Les cellules de notre organisme sont issues par divisions successives dune cellule unique, la cellule uf. </p><p> Quelle taille ? -Voir lanimation </p><p> Zoom sur le vivant : http://svt.ac-creteil.fr/archives/zoom/intrzoom.htm </p><p> Les 9 niveaux d'organisation du vivant : cosystme, population, organisme, organe, tissu, cellule, organite, molcule, atome, sont prsents partir de trois organismes : l'homme, le mais et la levure </p><p>Recherchons donc cette information dans la cellule. </p><p> 1/ localisation dans la cellule : </p><p> O se trouvent les informations ? </p><p> -dans le noyau ?.... </p><p> -le cytoplasme ? </p></li><li><p> Observation en microscopie optique dune cellule humaine dans laquelle les filaments ont t teints en sombre. The Art of MBoC3 @ 1995 Garland Publishing, Inc. SCRN - CNDP </p><p> 2/ localisation dans le noyau </p><p> Le 5 juillet 1996, les chercheurs du "Roslin Insitute" Edinburgh annonaient la naissance du premier mammifre clon partir de cellules adultes. </p></li><li><p>Cette brebis sappelait Dolly. Alors que la plupart des brebis vivent entre 11 et 12 ans, Dolly est morte 6 ans et demi aprs avoir commenc manifester des maladies souvent associes la vieillesse ds l'ge de 5 ans 1/2. </p><p>Le clonage de Dolly </p><p>http://svt.ac-dijon.fr/schemassvt/affiche_image.php3?id_document=905 </p><p>BILAN : DES EXPERIENCES DE TRANSFERT DE NOYAU REALISEES CHEZ LANIMAL DEMONTRENT QUE LINFORMATION HEREDITAIRE EST LOCALISEE DANS LE NOYAU DE TOUTES LES CELLULES. </p></li><li><p> -Voir lanimation flash : cliquer sur le lien http://meana.free.fr/3eme/genetique/transplantatio_de_noyau.html </p><p>Elle donne la possibilit d'implanter dans une souris "mre porteuse" verte fluo (!!) une cellule oeuf pouvant tre extraite soit d'une souris grise soit d'une souris noire. Ces cellules oeufs peuvent tre manipules en changeant ou mettant la poubelle les 3 parties connues depuis la 6me (et revues en 4me) de n'importe quelle cellule et donc aussi de la cellule oeuf : </p><p> La membrane cytoplasmique Le cytoplasme Le noyau </p><p>Pour chaque manipulation, le logiciel montre le rsultat obtenu : naissance ou non d'une souris et sa couleur. </p><p>Recherchons cette information </p><p>En observant au microscope, aprs coloration, le noyau de cellules en division, on distingue de nombreux corps colors : ce sont les chromosomes. </p><p>Ils sont toujours prsents mais on ne les voit qu ce moment l ! </p><p>Cellules en division/Source http://www.inrp.fr/Acces/biotic/morpho/html/photomeri.htm </p><p>Photo des chromosomes gants de Chironome </p></li><li><p> http://www2.ac-lyon.fr/enseigne/biologie/photossql/photos.php?RollID=images&amp;FrameID=chromosomes_geants_chironomes </p><p>Les chromosomes sont des filaments courts et pais. Selon le moment o lon observe le noyau, les chromosomes ont 1 ou 2 chromatides.Chaque chromosome est constitu dADN. </p><p>Schma dun chromosome deux chromatides (rose et vert) relies par le centromre (bleu) </p><p> LADN est une macromolcule compose de 150 milliards d'atomes. </p><p>Elle peut se pelotonner lors de la division cellulaire, ce qui rend visible les chromosomes. </p></li><li><p> Figure 1 : la paire de chromosomes sexuels humains (Xet Y). Vue prise au microscope lectronique balayage. Source : Nature (2003) 423 : 810-812 http://www.snv.jussieu.fr/vie/dossiers/ky/ky.htm </p></li><li><p> Lien Des Chromosomes lADN : http://www.planetegene.com/view/des-chromosomes-a-l-adn </p><p>On peut classer les chromosomes par paires selon la taille, la forme, la position du centromre et la place des bandes sombres : on obtient alors le caryotype de lespce. </p><p>Les tres humains possdent 23 paires de chromosomes. Lune delles prsente des caractristiques diffrentes selon le sexe. (XY pour lhomme et XX pour la femme.) </p></li><li><p> Caryotypes de lespce humaine: A est celui dun homme, B celui dune femme. </p><p> SourceGENETICE3 </p><p> III/ Les anomalies chromosomiques. </p><p>Un nombre anormal de chromosomes dans la cellule-uf est lorigine de perturbations plus ou moins graves dans le dveloppement. </p><p>Une anomalie peut : </p><p>- Empcher le dveloppement de lembryon et conduire un avortement spontan. </p><p>- Entraner des malformations ou des retards chez lindividu concern. </p><p>Exemples : </p><p>-Le syndrome de Down, aussi appel trisomie 21 : </p><p>Cest une maladie chromosomique congnitale provoque par la prsence d'un chromosome surnumraire pour la 21e paire. Ses signes cliniques sont trs nets, on observe un retard cognitif, associ des modifications morphologiques particulires. </p></li><li><p>Voir le caryotype ci-dessous : </p><p> -Liens vers : </p><p> QUIZZ CHROMOSOMES http://www.planetegene.com/quizz/3 </p><p> -Diaporama : O se trouve le programme gntique dun individu? http://lewebpedagogique.com/arnaud/files/2009/09/a-la-recherche-du-programme-genetique10.pdf </p><p>On peut compter 3 chromosomes au lieu de 2 pour la paire 21 </p></li><li><p>Remarque : Le dessin de Lonard de Vinci (sur une feuille manuscrite (344 x 245 mm)) illustre le concept de larchitecte romain, mais il corrige lenseignement antique des proportions de Vitruve. Le trait de gnie de Lonard de Vinci, l'un des plus grands peintres de laRenaissance, est d'avoir reprsent l'inscription des membres dans un cercle et dans un carr. </p><p>Voir le diaporama utilis (lhistoire de lart et les SVT) (http://lewebpedagogique.com/arnaud/?p=8072 ): </p></li><li><p>http://fr.wikipedia.org/wiki/Vitruve </p></li><li><p>http://fr.wikipedia.org/wiki/Notion_de_module#Vitruve_le_compilateur </p><p>http://fr.wikipedia.org/wiki/L%C3%A9onard_de_Vinci </p></li><li><p> A2 LINFORMATION GENETIQUE </p><p>Nous avons tous le mme caryotype, pourtant nous sommes tous diffrents. </p><p> Comment expliquer quavec les mmes chromosomes nous soyons diffrents ? </p><p> Je suppose que la composition des chromosomes doit intervenir. </p><p>O sont les informations? </p><p> I/ Recherche des units dinformation </p><p> Chaque chromosome contient de nombreux gnes. </p><p>Chaque gne est porteur dune information gntique .Les gnes dterminent les caractres hrditaires Un gne occupe la mme position sur chacun des 2 chromosomes dune mme paire .Il peut prsenter des versions diffrentes appeles allles La molcule dADN prsente donc des diffrences selon les allles. </p><p>Linformation gntique porte par les chromosomes est organise sous forme de gnes. </p><p>Un gne est une portion de chromosome (= portion dADN) qui dtermine lapparition dun caractre hrditaire. </p><p>Lensemble des gnes (entre 20 000 et 30 000 dans lespce humaine) forme le gnome. </p><p> II/ Les gnes et les informations gntiques Etude dun caractre : le groupe sanguin. </p><p> Selon notre groupe sanguin nos globules rouges prsentent leur surface des molcules diffrentes. </p><p>Allles ABO </p></li><li><p>Le groupe sanguin est dtermin par un gne qui se trouve sur la paire n9. </p><p>Chromosome 9 Source: http://acces.inrp.fr/acces/ressources/sante/dynamique/cancer/html/chromosomes/images/Chr9.gif/view?searchterm=chromosome%209 </p><p>Il existe 3 formes diffrentes pour ce gne : les allles A B O.les allles A et B sont quivalents entre eux et dominants par rapport O.O est appel allle rcessif. </p><p>Tlchargement du logiciel :http://wwwppeda.free.fr/logiciels/3e-allelesABO.exe </p><p> Gnralisation : </p><p>Pour un mme gne, les cellules prsentent soit deux fois le mme allle soit deux allles diffrents. Dans ce dernier cas, ils peuvent sexprimer ensemble ou alors seulement lun des deux sexprime. </p><p>Linformation gntique est prsente dans toutes les cellules de lorganisme. Selon leur spcialit, elles nexpriment quune partie du programme gntique </p></li><li><p> A3 TRANSMISSION DE LINFORMATION GENETIQUE On suppose que chaque parent ne transmet pas toujours les mmes caractres aux diffrents enfants. </p><p>Comment les chromosomes sont ils transmis de gnration en gnration ? </p><p> I/La transmission de gnrations en gnrations 1/La particularit des gamtes </p><p>Ce sont les gamtes qui transmettent linformation gntique La cellule-uf possde 46 chromosomes Les cellules lorigine des gamtes ont 46 chromosomes; elles subissent une division particulire, dans les testicules pour les spermatozodes, dans les ovaires pour les ovules. (Miose) Les gamtes de lespce humaine possdent 23 chromosomes (22 + 1 chromosome sexuel) Exemple : Pour deux paires de chromosomes, il y a 4 possibilits de gamtes. </p><p>Les chromosomes homologues sont reprsents par couleurs diffrentes!!!! (Ils ne portent pas les mmes allles) -Cellule-mre deux paires de chromosomes </p><p>-4 possibilits de gamtes </p><p>ou ou ou </p><p>Pour un individu, il y a donc 223gamtes possibles (8400000) </p></li><li><p>Au cours de sa formation, chaque gamte reoit au hasard un chromosome de chaque paire soit 23 chromosomes. Les gamtes produits sont gntiquement diffrents. Pour le dterminisme du sexe, les ovules ont donc le chromosome sexuel X ; les spermatozoides possdent le chromosome sexuel X ou le chromosome sexuel Y. La fcondation rtablit le caryotype de lespce (23 paires de chromosomes soit 46 chromosomes). Echiquier de croisement pour la dtermination du sexe </p><p>spermatozode </p><p>ovule </p><p>X Y </p><p>X XX XY </p><p>X XX XY </p><p>Il y a autant de chances davoir un garon ou une fille (50%) </p><p>Un exemple de mose </p><p> Lien Animation miose http://genet.univ-tours.fr/gen000100_fichiers/MEIOSE.SWF </p><p>Chromosomes 1 chromatide </p><p>Chromosomes 2 chromatides Sparation des </p><p>2 chromosomes homologues de chaque paire Sparation des 2 </p><p>chromatides formant chaque chromosome </p></li><li><p> Une anomalie de la miose : laTrisomie 21 </p><p> 2 /Comment fabriquer des cellules 46 chromosomes partir de cellules 23 chr omosomes? </p><p>La fcondation runit au hasard un assortiment dallles eux-mmes runis au hasard lors de la formation des gamtes. </p><p> Source wikipdia </p><p>LA REPRODUCTION SEXUEE CREE AU HASARD UN NOUVEAU PROGRAMME GENETIQUE : </p><p>-AU MOMENT DE LA FABRICATION DES GAMETES </p><p>-AU MOMENT DE LEUR RENCONTRE (FECONDATION) -Voir lanimation http://www.planetegene.com/view/brassage-genetique </p><p> Comment sont transmis les chromosomes de la cellule-uf aux autres cellules ? </p><p> II/Transmission de la cellule-uf aux autres cellules. </p><p>Les cellules filles issues dune division possdent le mme nombre de chromosomes que la cellule mre. </p><p> Comment se forment-elles? Pour permettre une reproduction conforme, la division est prcde par un doublement des bras des chromosomes : on passe dun chromosome 1 bras un chromosome 2 bras (chromatides) Il y a duplication de lADN </p></li><li><p>Les chromatides de chaque chromosome se sparent et se rpartissent dans chacune des cellules filles.les deux cellules formes recevant 23 paires de chromosomes identiques ceux de la cellule initiale </p><p>Voir lanimation de la duplication de lADN : http://stat.genopole.cnrs.fr/sg/Members/nvergne/sujet-de-thes </p><p>Cellule en mitose http://commons.wikimedia.org/wiki/Image:Mitosis-fluorescent.jpg?uselang=fr </p></li><li><p> La Mitose en schmas et photos : </p><p> Source des photos http://sites.univ-provence.fr/wfcup/site/IMG/pdf/CH3_P1-mitose.pdf </p><p>Voir les diffrents liens ci-dessous : </p><p> -transmission du programme gntique /activit http://www.pedagogie.ac-nantes.fr/1166636410328/0/fiche___ressourcepedagogique/&amp;RH=1160729676812 </p><p>La division cellulaire par mitose en vido Crteil/Biotechnologie (images relles) http://www.ac-creteil.fr/biotechnologies/doc_biocell-videomitosis.htm </p><p>1 </p><p>2 </p><p>3 </p><p>4 </p><p>1 </p><p>2 </p><p>3 </p><p>4</p></li><li><p> -lAnimation mitose /CNRSCest une transmission conforme de linformation gntique. http://www.cnrs.fr/cw/dossiers/doscel/imgAr/anim/mitose.html </p><p>Chaque individu issu de la reproduction sexue possde un programme gntique qui contribue le rendre unique.La reproduction sexue peut tre assimile une double loterie : formation des gamtes et fcondation. Elle contribue donc crer au hasard un nouveau programme gntique. </p><p>Les maladies gntiques et chromosomiques : Dfinitions </p><p>Maladies gntiques Les maladies gntiques sont dues un dfaut de fonctionnement dun gne. </p><p> Elles sont hrditaires. Elles sont dominantes ou rcessives, selon que lallle responsable de la maladie est dominant ou rcessif. </p><p>Maladies chromosomiques Les maladies chromosomiques sont dues la prsence dun chromosome supplmentaire sur une des paires (trisomie) ou labsence dun chromosome sur une des paires (monosomie). Leur origine se situe au moment de la gamtogense. </p><p>ANIMATION GENES ET MUTATIONS (raliser une manipulation) http://www.editions-breal.fr/svt_college/3eme/gene_mutation/main.htm </p><p>Pour sentrainer: des exercic...</p></li></ul>