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ELECTROENCÉPHALOGRAPHIE

Activités épileptiques 2

Docteur Mahmoud BOUDARENEPsychiatre

Docteur en Sciences Biomédicales

[email protected]

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Epilepsie myoclono astatique

Enfant âgé de 5 ans et demi

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Epilepsie myoclono astatique

Enfant de deux ans et demi

Myoclonies – EEG nl / Pointes ondes généralisées / EEG nl

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Epilepsie myoclonique juvénile

Polypointes généralisées, bilatérales symétriques et synchrones

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Absence myoclonique

Enfant de sept ans – Pointes ondes à 3c/s

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Aspects propres à l’enfant

Réponse photoparoxystique :anomalies après arrêt de la SLI

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Epilepsie myoclonique

Adolescent : Pointes et polypointes ondes généralisées bisynchrones au cours de la SLI

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Epilepsie grand mal

Crise tonicoclonique généralisée (60 secondes)

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Anomalies épileptiques : Bouffées d’ondes aigues

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Foyers épileptiques

Noter la présence de deux foyers indépendants

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Epilepsie à décharges continues

Enfant de 11 ans sous clobazamFoyer de pointes et de PO centro temporales droitesTracé de fond normal

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Activités paroxystiques durant le sommeil lentDifficulté de différencier les différentes phases du sommeil du fait des activités épileptiques

Epilepsies à décharges continues

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Décharges de pointes ondes au cours du repasNoter les artéfacts de mastication

Enregistrement prolongé – EEG ambulatoire

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Epilepsies à décharges électriques continues

Epilepsies sévères avec handicapRebelles au traitementPolythérapie avec qques fois association de BZD

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Coma avec activités delta fronto temporales bilatérales

Etat de mal épileptique - grand mal EEG prolongé

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Etat de mal épileptique - grand mal EEG prolongé

Coma avec activités delta frontales droites

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L’enregistrement d’une crise d’épilepsie est le meilleur argument diagnostiqueIl permet de préciser son caractère généralisé ou partiel et son point de départ

RemarqueUne tumeur cérébrale peut se traduire sur l’EEG par un foyer de pointes et Inversement une crise clinique peut être le premier symptôme témoin d’une néoformation cérébrale et s’accompagner d’un foyer d’ondes lentes

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Intérêt de l’EEG dans certains troubles du comportement aigusAgitation avec troubles de la conscience (allure confusionnelle)

épilepsie psychomotrice (primaire ou secondaire - tumeur)état de mal psychomoteur

Remarque

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Eléments pronostics

Associé aux éléments cliniques et para-cliniques, l’EEG peut apporter au pronostic de l’épilepsie.

1 - Présence d’anomalies intercritiques dans l’épilepsie généralisée2 - Présence d’anomalies intercritiques dans le petit mal (enfant et adolescent) association ou risque de passage à l’épilepsie grand mal3 - Pour juger de l’effet d’un traitement4 - Dans les suites d’intervention chirurgicale sur le cerveau : épilepsie secondaire5 - Chirurgie de l’épilepsie – intérêt pour la localisation du point de départ de la crise

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Conclusion

EEG est un apport précieux pour l’épilepsieL’absence d’anomalies électriques n’exclut pas le diagnosticLa présence d’anomalies doit toujours être confrontée à la réalité cliniqueDans tous les cas, ne jamais traiter un EEG