Etude CHLOVIS COMPARAISON ENTRE LA CHLORHEXIDINE ... · essai therapeutique en cluster comparant l'efficacite d'un traitement oral par ivermectine en deux prises et un traitement

1. Etude CHLOVIS

COMPARAISON ENTRE LA CHLORHEXIDINE ALCOOLIQUE À 2% VERSUS LA POVIDONE LODÉE ALCOOLIQUE DANS

LA PRÉVENTION DES INFECTIONS DE DISPOSITIFS IMPLANTABLES RESYNCHONISATEURS.

Promoteur : CHU St Etienne

Pathologie ciblée :

Lieu de réalisation au CHU : Cardiologie et pathologie vasculaire

Investigateur principal : DR François LESAFFRE

Etude ouverte aux inclusions depuis le 1/5/2013

Essai autre

Pathologie non Cancéreuse

2. Etude K130901 CELL

ETUDE ETUDE RANDOMISÉE MULTICENTRIQUE COMPARANT LA LAPAROSCOPIE À LA LAPAROTOMIE POUR LA

CHIRURGIE DU CANCER DU CÔLON CHEZ LE SUJET ÂGÉ DE PLUS DE 75 ANS.

Promoteur : AP-HP

Pathologie ciblée : Tumeur maligne du côlon

Lieu de réalisation au CHU : Chirurgie générale et digestive

Investigateur principal : DR Sophie DEGUELTE


Essai autre

Pathologie Cancereuse

3. Etude HUS 5971 - ILEHOS

ETUDE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE RANDOMISEE DE L'EFFICACITE DU LANREOTIDE DANS LE CADRE DES

ILEOSTOMIES TRES PRODUCTIVES (AVEC UN DEBIT>2L/24H).

Promoteur : CHU Strasbourg

Pathologie ciblée : Atteintes de l'appareil digestif après un acte à visée diagnostique et thérapeutique, non

classées ailleurs


Investigateur principal : DR Sophie DEGUELTE


Essai autre


4. Etude BOUST

ETUDE PROSPECTIVE RANDOMISÉE MULTICENTRIQUE ÉVALUANT L'EFFET DU DIAMÈTRE DU TUBE DE

CALIBRATION UTILISÉ AU COURS DES SLEEVE GASTRECTOMIES LAPAROSCOPIQUES SUR LE TAUX DE FISTULE

POST-OPÉRATOIRE SUR LA LIGNE D'AGRAFAGE.

Promoteur : AP-HP

Pathologie ciblée : Obésité


Investigateur principal : DR Ana DIAZ CIVES


Essai autre


5. Etude LIPADRAIN

ETUDE DES ENZYMES PANCRÉATIQUES DANS LES DRAINS COMME BIOMARQUEURS PRÉCOCES DE FISTULE

PANCRÉATIQUE POST-OPÉRATOIRE ET DE SON RETENTISSEMENT CLINIQUE.

Promoteur : CHU Dijon



Investigateur principal : PR REZA KIANMANESH


Essai autre


6. Etude GASTRICHIP

INTERÊT DELA CHIMIOHYPERTHERMIE INTRAPÉRITONÉALES (CHIP) ADJUVANTE À L’OXALIPLATINE DANS LE

TRAITEMENT CURATIF DES CANCERS GASTRIQUES AVANCÉS. ETUDE NATIONALE, RANDOMISÉE ET

MULTICENTRIQUE DE PHASE III

Promoteur : HC Lyon

Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'estomac


Investigateur principal : PR REZA KIANMANESH


Essai comparatif


7. Etude R-PA16063

IMPACT DE LA SARCOPÉNIE PRÉOPÉRATOIRE SUR LA MORBI-MORTALITÉ CHEZ UNE POPULATION OPÉRÉE DE

CANCERS DIGESTIFS

Promoteur : CHU REIMS



Investigateur principal : DR Yohann RENARD


Essai autre


8. Etude A0221047

ETUDE RANDOMISÉE OUVERTE, DE 24 SEMAINES, ÉVALUANT L’INNOCUITÉ ET L’EFFICACITÉ DE LA

FESOTERODINE, CHEZ DES SUJETS DE 6 À 17 ANS, QUI PRÉSENTENT DES SYMPTÔMES D’HYPERACTIVITÉ

DÉTRUSORIENNE D’ORIGINE NEUROLOGIQUE

Promoteur : PFIZER


Lieu de réalisation au CHU : Chirurgie pédiatrique

Investigateur principal : PR Marie-Laurence POLI-MEROL


Essai comparatif


9. Etude STOIC

EFFICACITÉ DE LA RÉPARATION DE STERNECTOMIE PAR UN IMPLANT CÉRAMIQUE.

Promoteur : CHU LIMOGES

Pathologie ciblée : Tumeur maligne des os et du cartilage articulaire, de sièges autres et non précisés

Lieu de réalisation au CHU : Chirurgie thoracique et cardio-vasculaire

Investigateur principal : DR Gonzague DELEPINE


Essai autre


10. Etude AgELON (Aging Elastin Oncology)

FRAGMENTATION DE L'ÉLASTINE COMME MARQUEUR BIOLOGIQUE DE LA FRAGILITÉ ET INCIDENCE DANS LA

PROGRESSION TUMORALE CHEZ LE SUJET ÂGÉ ATTEINT DE CANCER



Lieu de réalisation au CHU : Court séjour gériatrique

Investigateur principal : DR Rachid MAHMOUDI


Essai autre


11. Etude ACP-103-032

ÉTUDE EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRE PLACEBO, VISANT À EXAMINER LA SÉCURITÉ D'EMPLOI ET L'EFFICACITÉ

DE LA PIMAVANSERIN DANS LE TRAITEMENT DE L'AGITATION ET DE L'AGRESSIVITÉ DANS LA MALADIE

D'ALZHEIMER.

Promoteur : ACADIA

Pathologie ciblée : Démence de la maladie d'Alzheimer (G30.-)


Investigateur principal : PR Jean-Luc NOVELLA


Essai comparatif


12. Etude 221AD301

ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE III, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE CONTRE PLACEBO, EN

GROUPES PARALLÈLES, VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ D'EMPLOI DE L'ADUCANUMAB

(BUB037) CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE LA MALADIE D'ALZHEIMER À UN STADE

Promoteur : Biogen





Essai comparatif


13. Etude FRAGIL-IT

SYSTÈME DE SUIVI ET D’ACCOMPAGNEMENT DES PERSONNES ÂGÉES FRAGILES À DOMICILE.

Promoteur : CHU Toulouse





Essai autre


14. Etude CREAD-2 - BN29553

ÉTUDE DE PHASE III, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE VERSUS PLACEBO, EN

GROUPES PARALLÈLES, ÉVALUANT L’EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ D’EMPLOI DU CRENEZUMAB CHEZ DES

PATIENTS ATTEINTS D’UNE FORME PRODROMALE À LÉGÈRE DE LA MALADIE D’ALZHEIMER

Promoteur : Roche





Essai comparatif


15. Etude SCRATCH CHUBX 2011/16

ESSAI THERAPEUTIQUE EN CLUSTER COMPARANT L'EFFICACITE D'UN TRAITEMENT ORAL PAR IVERMECTINE EN

DEUX PRISES ET UN TRAITEMENT LOCAL PAR PERMETHRINE EN DEUX APPLICATIONS DANS LA GALE DE

L'ENFANT ET DE L'ADULTE.

Promoteur : CHU BORDEAUX

Pathologie ciblée : Gale

Lieu de réalisation au CHU : Dermatologie

Investigateur principal : Pr Philippe BERNARD


Essai comparatif


16. Etude MICROPB

PRÉDISPOSITION GÉNÉTIQUE ET INFLUENCE DU MICROBIOME CUTANÉ DANS LA PEMPHIGOÏDE BULLEUSE


Pathologie ciblée : Pemphigoïde




Essai autre


17. Etude HPV LICHEN 2015-058

IMPLICATION DES HUMAN PAPILLOMA VIRUS (HPV) DANS LA PHYSIOPATHOLOGIE DU LICHEN CHEZ L'HOMME.

Promoteur : INSTITUT PASTEUR

Pathologie ciblée : Lichen simplex chronique et prurigo




Essai autre


18. Etude RESMAIN

ETUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE 2, RANDOMISÉE, MENÉE EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE CONTRE

PLACEBO VISANT À ÉVALUER LE RESMINOSTAT EN TRAITEMENT D’ENTRETIEN CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE

MYCOSIS FONGOÏDE (MF) OU DE SYNDROME DE SÉZARY (SS) DE STADE AVANCÉ (STADE IIB-IVB) CHEZ QUI UN

TRAITEMENT SYSTÉMIQUE A PERMIS UN CONTRÔLE DE LA MALADIE

Promoteur : 4SC AG

Pathologie ciblée : Lymphomes périphériques et cutanés à cellules T


Investigateur principal : PR Florent GRANGE


Essai précoce


19. Etude CARSKIN - RC15446 HAO15024 P151202

ETUDE DE PHASE II DE L'ADMINISTRATION DE PEMBROLIZUMAB (MK-3475) EN MONOTHERAPIE ET EN

PREMIERE LIGNE CHEZ DES PATIENTS PRESENTANT UN CARCINOME EPIDERMOÏDE CUTANE NON OPERABLE.

Promoteur : AP-HP

Pathologie ciblée : Mélanome malin de la peau




Essai précoce


20. Etude ImiReduc

INTÉRÊT DE L’IMIQUIMOD EN NÉO ADJUVANT POUR DIMINUER LA TAILLE D’EXÉRÈSE ET LE RISQUE D’EXÉRÈSE

INTRA LÉSIONNELLE DANS LE LENTIGO MALIN DU VISAGE.

Promoteur : CHU Nantes

Pathologie ciblée : Mélanome in situ




Essai comparatif


21. Etude EMR 100070-003

ÉTUDE DE PHASE 2, EN OUVERT, MULTICENTRIQUE VISANT À ÉVALUER L’ACTIVITÉ CLINIQUE ET LA SÉCURITÉ

D’EMPLOI DU MSB0010718C CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CARCINOME À CELLULES DE MERKEL

Promoteur : Merck

Pathologie ciblée : Autres tumeurs malignes de la peau




Essai précoce


22. Etude MK 3475-629

ETUDE DE PHASE II, EN OUVERT, POUR ÉVALUER LA TOLÉRANCE ET L’EFFICACITÉ DU PEMBROLIZUMAB EN

MONOTHÉRAPIE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE CARCINOME ÉPIDERMOÏDE CUTANÉ RÉCURRENT OU

MÉTASTATIQUE

Promoteur : Merck Sharp

Pathologie ciblée : Carcinome in situ de la peau




Essai précoce


23. Etude CPDR001F2301

ETUDE DE PHASE III, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, COMPARANT

L’ASSOCIATION PDR001/DABRAFENIB/TRAMETINIB À L’ASSOCIATION PLACEBO/DABRAFENIB/TRAMETINIB CHEZ

DES PATIENTS ATTEINTS DE MÉLANOME NON RÉSÉCABLE OU MÉTASTATIQUE , PORTEURS D’UNE MUTATION

BRAF V600, SANS TRAITEMENT ANTÉRIEUR

Promoteur : NOVARTIS





Essai comparatif


24. Etude CO39262 TRILOGY

ÉTUDE DE PHASE III, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE VERSUS PLACEBO, ÉVALUANT

L’ATEZOLIZUMAB PLUS COBIMETINIB ET VEMURAFENIB VERSUS PLACEBO PLUS COBIMETINIB ET VEMURAFENIB

CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN MÉLANOME LOCALEMENT AVANCE NON RÉSÉCABLE OU MÉTASTATIQUE ET

PORTEURS D’UNE MUTATION BRAFV600 NON PRÉALABLEMENT TRAITES

Promoteur : Roche





Essai comparatif


25. Etude METHO-BIO

ETUDE MULTICENTRIQUE RANDOMISÉ DOUBLE AVEUGLE CONTRÔLÉE ÉVALUANT L'INTÉRÊT DU

METHOTREXATE VS PLACEBO DANS LA POTENTIALISATION ET LE MAINTIEN DE LA RÉPONSE AU LONG COURS

DES TRAITEMENTS PAR ANTI-TNFALPHA DANS LE PSORIASIS MODÉRÉ À SÉVÈRE DE L'ADULTE.

Promoteur : AP-HM

Pathologie ciblée : Psoriasis


Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER


Essai comparatif


26. Etude LP0162-1325

ETUDE DE PHASE 3, RANDOMISÉE, DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE VERSUS PLACEBO, POUR ÉVALUER L’EFFICACITÉ

ET LA SÉCURITÉ DE LA MONOTHÉRAPIE PAR TRALOKINUMAB CHEZ LES SUJETS AVEC UNE DERMATITE

ATOPIQUE MODÉRÉE À SÉVÈRE, QUI SONT CANDIDATS AU TRAITEMENT SYSTÉMIQUE

Promoteur : Leo Pharma

Pathologie ciblée : Dermite atopique


Investigateur principal : PR MANUELLE VIGUIER


Essai comparatif


27. Etude MODY2

ETUDE DES ISSUES DES GROSSESSES DE FEMMES AYANT UN DIABETE MODY2 (MUTATION GCK) SELON DEUX

STRATEGIES STANDARDISEES DE PRISE EN CHARGE.

Promoteur : AP-HP

Pathologie ciblée : Diabète sucré au cours de la grossesse

Lieu de réalisation au CHU : Endocrinologie - diabétologie

Investigateur principal : Pr BRIGITTE DELEMER


Essai autre


28. Etude ADIUVO

PARTICIPATION FRANÇAISE À L’ÉTUDE EUROPÉENNE : EFFICACITÉ DU TRAITEMENT ADJUVANT PAR MITOTANE

(O, P’DDD OU LYSODREN) DANS LE CORTICOSURRENALOME À RISQUE DE RÉCIDIVE FAIBLE OU INTERMÉDIAIRE

Promoteur : AP-HP

Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la surrénale




Essai comparatif


29. Etude ECHOPARAT

COMPARAISON DE L’ÉCHOGRAPHIE CERVICALE ET DE ÉCHO-SCINTIGRAPHIE COUPLÉE POUR LE DIAGNOSTIC

PRÉOPÉRATOIRE DE LOCALISATION DANS L’HYPERPARATHYROÏDIE PRIMAIRE SPORADIQUE


Pathologie ciblée : Hyperparathyroïdie et autres maladies de la glande parathyroïde




Essai autre


30. Etude R-PA15083

INTÉRÊT DU TÉLÉSUIVI DANS LA PRISE EN CHARGE DES LÉSIONS DE PIED DIABÉTIQUE




Investigateur principal : DR Maud FRANCOIS


Essai autre


31. Etude DATOR

DÉVELOPPEMENT DE L'AUTOGREFFE DE TISSU OVARIEN DANS LE BUT DE RESTAURER LA FONCTION

OVARIENNE.

Promoteur : CHU Besançon

Pathologie ciblée : Présence de greffe d'organe et de tissu

Lieu de réalisation au CHU : Génétique et Biologie de la Reproduction

Investigateur principal : DR Frederique CARRE-PIGEON


Essai autre


32. Etude COVAR

ETUDE DE CO-SEGREGATION FAMILIALE DES VARIANTS NUCLEOTIDIQUES DANS LES GENES BRCA1/2 POUR

VALIDER LEUR UTILISATION EN CONSEIL GENETIQUE.

Promoteur : Institut Curie

Pathologie ciblée : Tumeur maligne du sein

Lieu de réalisation au CHU : Génétique et Biologie de la Reproduction

Investigateur principal : DR CELINE POIRSIER


Essai autre


33. Etude MAGPOP

PROPES VERSUS DOUBLE BALLONET POUR LES MATURATIONS CERVICALES EN CAS DE GROSSESSE PROLONGÉE :

UN ESSAI RANDOMISÉ CONTRÔLÉ.

Promoteur : CHU Tours

Pathologie ciblée : Grossesse prolongée

Lieu de réalisation au CHU : Gynécologie - obstétrique

Investigateur principal : PR RENE GABRIEL


Essai autre


34. Etude IDAHO

ASSOCIATION ENTRE INTÉGRATION DES GÉNOMES HPV À HAUT RISQUE DÉTECTÉE PAR PEIGNAGE

MOLÉCULAIRE ET SÉVÉRITÉ ET/OU ÉVOLUTION DES LÉSIONS CERVICALES




Investigateur principal : Pr Olivier GRAESSLIN


Essai autre


35. Etude COHEAHR

ETUDE MULTINATIONALE ÉVALUANT D’UNE PART L’ACCEPTABILITÉ DE LA VACCINATION HPV PAR

QUESTIONNAIRE ET D’AUTRE PART LA COMPLIANCE AU SCHÉMA DE VACCINATION HPV PAR INJECTION DE 3

DOSES DE GARDASIL CHEZ DES FEMMES DE 25 À 45 ANS PARTICIPANT AU DÉPISTAGE DU CANCER DU COL

UTÉRIN




Investigateur principal : Pr Olivier GRAESSLIN


Essai après commercialisation


36. Etude R-PA17002

RÔLE DE LA SÉNESCENCE DANS LE DÉVELOPPEMENT DU CANCER DE L’ENDOMÈTRE


Pathologie ciblée : Tumeur maligne du corps de l'utérus


Investigateur principal : DR EMILIE RAIMOND


Essai autre


37. Etude TGT

DÉTERMINATION DES VALEURS NORMALES DE LA GÉNÉRATION DE THROMBINE (TGT) DANS UNE POPULATION

PÉDIATRIQUE



Lieu de réalisation au CHU : Hématologie biologique

Investigateur principal : DR Nathalie HEZARD


Essai autre


38. Etude R-PA15098

ÉVALUATION DU RISQUE HÉMORRAGIQUE CHEZ LE PATIENT HÉMODIALYSÉ PAR L’ANALYSE DES FONCTIONS

PLAQUETTAIRES PAR LE PFA-100®



Lieu de réalisation au CHU : Hématologie biologique

Investigateur principal : DR Jean SZYMEZAK


Essai autre


39. Etude ECWM-1

EFFICACITE DES MEDICAMENTS DE PREMIERE LIGNE DE LA DEXAMETHASONE, LE RITUXIMAB ET

CYCLOPHOSPHAMIDE (RDC) +/- BORTEZOMIB CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE LA MALADIE DE

WALDENSTROM. UN ESSAI EUROPÉEN DE PHASE III, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉ, EN OUVERT, À DEUX BRAS.

Promoteur : CH LENS

Pathologie ciblée : Maladies immunoprolifératives malignes

Lieu de réalisation au CHU : Hématologie clinique

Investigateur principal : Pr Alain DELMER


Essai comparatif


40. Etude REMODEL WM3

EVALUATION DE L'EFFICACITÉ D'UN TRAITEMENT ""SANS CHIMIOTHÉRAPIE"" PAR L'ASSOCIATION DE

L'IDELALISIB AVEC L'OBINUTUZUMAB CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE LA MALADIE DE WALDENSTRÖM EN

RECHUTE OU RÉFRACTAIRE.

Promoteur : FILO

Pathologie ciblée : Maladies immunoprolifératives malignes




Essai précoce


41. Etude RUXBETA

ETUDE DE PHASE IIB EVALUANT L'EFFICACITE ET LA TOLERANCE DU RUXOLITINIB (JAKAVI) EN COMPARAISON

DU MEILLEUR TRAITEMENT DISPONIBLE COMME DEUXIEME LIGNE DE TRAITEMENT CHEZ DES PATIENTS AYANT

UNE THROMBOCYTEMIE ESSENTIELLE DE HAUT RISQUE ET RESISTANTS ET INTOLERANTS A L'HYDROXYUREE.

Promoteur : FILO

Pathologie ciblée : Autres tumeurs des tissus lymphoïde, hématopoïétique et apparentés à




Essai précoce


42. Etude LYMA101

ETUDE DE PHASE II EVALUANT L'EFFICACITE DE L'OBINUTUZUMAB CHEZ DES PATIENTS PRESENTANT UN

LYMPHOME DU MANTEAU TRAITE PAR DHAP PUIS PAR GREFFE AUTOLOGUE PLUS ENTRETIEN PAR

OBINUTUZUMAB SUIVI D'UN ENTRETIEN SELON LES RESULTATS DE LA MRD.

Promoteur : LYSARC

Pathologie ciblée : Lymphome diffus non hodgkinien




Essai précoce


43. Etude MCL R2 ELDERLY

EFFICACITÉ ET TOLÉRANCE D’UN TRAITEMENT D’IMMUNOCHIMIOTHÉRAPIE D’INDUCTION DE TYPE R-CHOP + R-

HAD VERSUS R-CHOOP SEUL, SUIVI D’UN TRAITEMENT DE MAINTENANCE PAR LENALIDOMIDE+RITUXIMAB

VERSUS RITUXIMAB SEUL CHEZ DES PATIENTS ÂGÉS ATTEINTS D’UN LYMPHOME DU

Promoteur : LYSARC

Pathologie ciblée : Lymphome diffus non hodgkinien




Essai précoce


44. Etude RO-CHOP

ETUDE DE PHASE III MULTICENTRIQUE RANDOMISÉE POUR COMPARER L'EFFICACITÉ ET LA TOLÉRANCE DE

L'ASSOCIATION ROMIDEPSINE CHOP (RO-CHOP) VERSUS CHOP CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN LYMPHOME

T PÉRIPHÉRIQUE NON PRÉALABLEMENT TRAITÉ.

Promoteur : LYSARC

Pathologie ciblée : Lymphomes périphériques et cutanés à cellules T




Essai comparatif


45. Etude GRAAL-2014 (B, T et GRAAPH) AOM12629

PROTOCOLE MULTICENTRIQUE DE TRAITEMENT DES LEUCEMIES AIGUES LYMPHOBLASTIQUES (LAL) DE

L'ADULTE JEUNE (18-59 ANS).

COMPRENANT 3 SOUS-ÉTUDES : GRAALL-2014/B, GRAALL-2014/T, GRAAPH-2014.

Promoteur : AP-HP

Pathologie ciblée : Leucémie lymphoïde


Investigateur principal : DR Chantal HIMBERLIN


Essai précoce


46. Etude OPTIFIL AOM155585 P150916

OPTIFIL: OPTIMISATION DU SUIVI DES ANTIFONGIQUES DANS L'ASPERGILLOSE PULMONAIRE INVASIVE À L'AIDE

DE PET/TDM.

Promoteur : AP-HP

Pathologie ciblée : Aspergillose




Essai autre


47. Etude BIG-1

ESSAI DE PHASE 3 VISANT À AMÉLIORER LA SURVIE GLOBALE DES LAM DE L'ADULTE DE 18 À 60 ANS EN

COMPARANT L'IDARUBICINE À FORTE DOSE À LA DAUNORUBICINE À L'INDUCTION, LA CYTARABINE À HEUTE -

DOSE ET À DOSE INTERMÉDIARE EN CONSOLIDATION ET LE MÉCOPHÉNOLATE MOFÉ

Promoteur : CHU ANGERS

Pathologie ciblée : Leucémie myéloïde




Essai comparatif


48. Etude CASSIOPEIA IFM 2015-01

ETUDE DU DARATUMUMAH (JNJ-54767414 (HUMAX® CD38) EN ASSOCIATION AVEC LE BORTEZOMIB

(VELCADE), LE THALIDOMIDE, ET LA DEXAMÉTHASONE (VTD) EN TRAITEMENT DE PREMIÈRE LIGNE CHEZ DES

PATIENTS ATTEINTS D'UN MYELOME MULTIPLE DE NOVO ET ÉLIGIBLES À UNE GREFFE.

Promoteur : IFM

Pathologie ciblée : Myélome multiple et tumeurs malignes à plasmocytes


Investigateur principal : DR Brigitte KOLB


Essai comparatif


49. Etude ICARIA-MM

EFC14335 / ICARIA-MM: ÉTUDE DE PHASE 3 RANDOMISÉE, EN OUVERT, MULTICENTRIQUE, COMPARANT

L'ISATUXIMAB (SAR650984) EN ASSOCIATION AVEC LE POMALIDOMIDE ET LA DEXAMÉTHASONE À FAIBLE DOSE

AU POMALIDOMIDE ET À LA DEXAMÉTHASONE À FAIBLE DOSE CHEZ DES PATIENTS SOUFFRANT D'UN

MYÉLOME MULTIPLE RÉFRACTAIRE OU RÉCIDIVANT ET RÉFRACTAIRE

Promoteur : Sanofi



Investigateur principal : DR Brigitte KOLB


Essai comparatif


50. Etude ANTIBIOCOR HAA

EVALUATION DE L'EFFICACITE D'UNE THERAPIE ANTIBIOTIQUE COMBINEE AUX CORTICOÎDES DANS L'HEPATITE

ALCOOLIQUE AIGUE.

Promoteur : CHU LILLE

Pathologie ciblée : Maladie alcoolique du foie

Lieu de réalisation au CHU : Hépato-gastro-entérologie

Investigateur principal : DR Brigitte BERNARD-CHABERT


Essai comparatif


51. Etude GIGIST

EVALUATION DE L'EFFICACITE D'UN TRAITEMENT ADJUVANT PAR IMATINIB (GLIVEC) CHEZ LES PATIENTS

PORTEURS D'UNE TUMEUR STROMALE GASTRO-INTESTINALE DE RISQUE INTERMEDIAIRE PRESENTANT UN

INDEX GÉNOMIQUE DE MAUVAIS PRONOSTIC. ETUDE MULTICENTRIQUE, PROSPECTIVE, RANDOMISEE.

Promoteur : AP-HM

Pathologie ciblée : Tumeur maligne des organes digestifs, de sièges autres et mal définis


Investigateur principal : Pr OLIVIER BOUCHE


Essai comparatif


52. Etude PRODIGE 22 ECKINOXE

ETUDE DE PHASE II RANDOMISÉE DE CHIMIOTHÉRAPIE NÉOADJUVANTE PAR FOLFOX 4 AVEC OU SANS

CETUXIMAB VS CHIRURGIE D’EMBLÉE DANS LE CANCER COLIQUE LOCALEMENT AVANCÉ.

Promoteur : AP-HP





Essai précoce


53. Etude ARO-012 CrenoGIST

ETUDE RANDOMISÉE, MULTICENTRIQUE, EN DOUBLE AVEUGLE ÉVALUANT LE CRENOLANIB VERSUS PLACEBO,

CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE GIST LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE ET PRÉSENTANT UNE

MUTATION D842V DU GÈNE PDGFRA.

Promoteur : AROG PHARMACEUTICALS





Essai comparatif


54. Etude PRODIGE 26 CONCORDE (Phase III)

CARCINOMES OESOPHAGIENS NON OPÉRÉS TRAITÉS PAR CHIMIOTHÉRAPIE À BASE D'OXALIMPLATINE (FOLFOX-

4) ET RADIOTHÉRAPIE À DOSE ÉLEVÉE

Promoteur : Centre G-F Leclerc

Pathologie ciblée : Carcinome in situ de la cavité buccale, de l'oesophage et de l'estomac




Essai comparatif


55. Etude Epitopes - hpv02

EVALUATION DE L'INTERET CLINIQUE D'UNE STRATEGIE PAR DOCETAXEL, CISPLATINE ET 5-FLUOROURAVILE

(DCF) ADAPTÉE AUX PATIENTS POUR LA PRISE EN CHARGE DES CANCERS DU CANAL ANAL METASTATIQUE OU

LOCALEMENT AVANCES RÉSISTANTS À LA CHIMIOTHERAPIE.


Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'anus et du canal anal




Essai précoce


56. Etude PANCREAS-CGE

EVALUATION DES FACTEURS PRONOSTIQUES DE LA SURVIE DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CANCER DU

PANCREAS EXOCRINE RESECABLE OU POTENTIELLEMENT RESECABLE : UNE COHORTE PROSPECTIVE

MULTICENTRIQUE (PANCREAS CGE)


Pathologie ciblée : Tumeur maligne du pancréas




Essai autre


57. Etude OSAGE

PHASE I/II DE RADIOCHIMIOTHERAPIE DANS LES CANCERS DE L'ŒSOPHAGE DU SUJET ÂGES.


Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oesophage




Essai précoce


58. Etude BALLAD

BALLAD: ETUDE DE PHASE III VISANT À ÉVALUER LE BÉNÉFICE DE LA CHIMIOTHÉRAPIE ADJUVANTE DANS L’

ADÉNOCARCINOME DE L'INTESTIN GRÊLE.


Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'intestin grêle




Essai comparatif


59. Etude ESOSTRATE 1 (Partie Phase II) - FFCD 1401- PRODIGE 32

CHIRURGIE SYSTEMATIQUE VS SURVEILLANCE ET CHIRURGIE DE RECOURS DANS LE CANCER DE L'ŒSOPHAGE

OPERABLE EN REPONSE CLINIQUE COMPLETE APRES RADIOCHIMIOTHERAPIE. ESSAI MULTICENTRIQUE

RANDOMISE STRATEGIQUE DE PHASE II-III.






Essai précoce


60. Etude FREGAT

CONSTITUTION D'UNE BASE DE DONNÉES CLINICO-BIOLOGIQUE NATIONALE FRANÇAISE DES CANCERS OESO-

GASTRIQUES.

Promoteur : CHU LILLE





Essai autre


61. Etude EORTC 1203 INNOVATION

INTÉGRATION DU TRASTUZUMAB, AVEC OU SANS PERTUZUMAB, DANS LA CHIMIOTHÉRAPIE PÉRI-OPÉRATOIRE

DU CANCER DE L'ESTOMAC HER2 POSITIF: L'ESSAI INNOVATION.

Promoteur : EORTC

Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'estomac




Essai précoce


62. Etude FFCD 1408 - PRODIGE 45 - HIGHLIGHT

PHASE II RANDOMISÉE ÉVALUANT L'EFFICACITÉ ET LA TOLÉRANCE DE 2 STRATÉGIES THÉRAPEUTIQUES

COMBINANT LE BEVACIZUMAB À LA CHIMIOTHÉRAPIE: DÉSESCALADE VERSUS ESCALADE CHEZ DES PATIENTS

AYANT UN CANCER COLORECTAL MÉTASTATIQUE NON RÉSÉCABLE ET NON PRÉTRAITÉ.

Promoteur : FFCD





Essai précoce


63. Etude FFCD 0904

ESSAI DE PHASE I-II DE RADIOCHIMIOTHÉRAPIE ASSOCIÉE AU PANITUMUMAB DANS LE TRAITEMENT DES

CARCINOMES ÉPIDERMOÏDES LOCALISÉS DE L'ANUS.

Promoteur : FFCD

Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'anus et du canal anal




Essai précoce


64. Etude GASTFOX - PRODIGE 51 - FFCD 1601

ESSAI DE PHASE III RANDOMISÉ ÉVALUANT LA FOLFOX AVEC OU SANS DOCETAXEL (TFOX) EN PREMIÈRE LIGNE

DE CHIMIOTHÉRAPIE DES ADÉNOCARCINOMES OESO-GASTRIQUES LOCALEMENT AVANCÉS OU

MÉTASTATIQUES.

Promoteur : FFCD





Essai comparatif


65. Etude FFCD 1404 - REGOLD

ETUDE DE PHASE II EVALUANT L'EFFICACITE ET LA TOLERANCE DU REGORAFENIB CHEZ LES PATIENTS DE 70 ANS

ET PLUS ATTEINTS D'UN ADENOCARCINOME COLORECTAL METASTATIQUE

Promoteur : FFCD





Essai précoce


66. Etude SAMCO - PRODIGE 54

ETUDE DE PHASE II MULTICENTRIQUE RANDOMISEE COMPARANT L'EFFICACITE ET LA TOLERANCE DE

L'AVELUMAB VERSUS UN TRAITEMENT STANDARD EN 2E LIGNE CHEZ LES PATIENTS AVEC CANCER COLORECTAL

METASTATIQUE ET INSTABILITE MICROSATELLITAIRE (MSI).

Promoteur : FFCD





Essai précoce


67. Etude prodige 34 - ADAGE

ETUDE DE PHASE III RANDOMISÉE ÉVALUANT LA CHIMIOTHÉRAPIE ADJUVANTE APRÈS RÉSECTION D'UN

ADÉNOCARCINOME COLIQUE DE SRADE III CHEZ LES PATIENTS DE 70 ANS ET PLUS. ESSAI INTERGROUPE FFCD,

GERCOR, GERICO, UNICANCER-GI.

Promoteur : FFCD





Essai comparatif


68. Etude BIG RENAPE 69HCL14-0345

BASE CLINICO-BIOLOGIQUE DES CARCINOSES PÉRITONÉALES D'ORIGINE DIGESTIVE.

Promoteur : HC Lyon

Pathologie ciblée : Tumeur maligne du rétropéritoine et du péritoine




Essai autre


69. Etude PANDAS - PRODIGE 44

ETUDE DE PHASE II, RANDOMISÉE MULTICENTRIQUE, DE CHIMIOTHÉRAPIE NÉOADJUVANTE PAR MFOLFIRNOX,

SUIVIE OU NON D'UNE RADIOCHIMIOTHÉRAPIE CONCOMITANTE AVANT CHIRURGIE D'UN ADÉNOCARCINOME

DU PANCRÉAS À LA LIMITE DE LA RÉSÉCABILITÉ.

Promoteur : Institut Cancerologie Lorraine Alexis Vautrin





Essai précoce


70. Etude LEANOX

ESSAI DE PHASE II MULTICENTRIQUE EVALUANT L'IMPACT DE LA DOSE D'OXALIPLATINE ADAPTEE A LA MASSE

MUSCULAIRE (SARCOPENIE) SUR LA NEUROTOXOCITE DES PATIENTS TRAITES PAR CHIMIOTHERAPIE

ADJUVANTE A BASE D'OXALIPLATINE DANS LE CANCER COLORECTAL DE STADE III.

Promoteur : Institut Régional du Cancer - Montpellier





Essai précoce


71. Etude IROCAS PRODIGE 52 UCGI29

ETUDE DE PHASE III, RANDOMISÉ, INTERNATIONAL, COMPARANT UNE CHIMIOTHÉRAPIE PAR MFOLFIRINOX AU

MFOLFOX EN TRAITEMENT ADJUVANT CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER D CÔLON DE STADE III À

HAUT RISQUE.

Promoteur : UNICANCER





Essai comparatif


72. Etude Acse Vemurafenib

ACCÈS SÉCURISÉ AU VEMURAFENIB POUR LES PATIENTS SOUFFRANT D'UNE TUMEUR PORTEUSE D'UNE

ALTÉRATION GÉNOMIQUE DE BRAF






Essai précoce


73. Etude ACSÉ CRIZOTINIB UC-0105/1303

ACCES SÉCURISÉ AU CRIZOTINIB POUR LES PATIENTS SOUFFRANTS D’UNE TUMEUR PORTEUSE D’UNE

ALTÉRATION GÉNOMIQUE SUR UNE DES CIBLES BIOLOGIQUES DE LA MOLÉCULE.






Essai précoce


74. Etude TEOREM P140503

ESSAI RANDOMISÉ, CONTRÔLÉ, MULTICENTRIQUE, EN DOUBLE-AVEUGLE, ÉVALUANT L'EFFICACITÉ DE

L'ÉRADICATION D'AIEC DANS LA MALADIE DE CROHN ILÉALE OU ILÉOCOLIQUE DROITE DE L'ADULTE.

Promoteur : AP-HP

Pathologie ciblée : Maladie de Crohn (entérite régionale)


Investigateur principal : PR Guillaume CADIOT


Essai précoce


75. Etude GED-0301

ÉTUDE D’EXTENSION DE PHASE 3 PORTANT SUR UN TRAITEMENT ACTIF À LONG TERME PAR MONGERSEN (GED-

0301), CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LA MALADIE DE CROHN (MC)

Promoteur : Celgene





Essai comparatif


76. Etude 5HIAA

PERFORMANCES DIAGNOSTIQUES DU DOSAGE DES 5 HIAA (HYDROXYINDOLACETIC ACID) URINAIRES ET

PLASMATIQUES CHEZ LES PATIENTS PRÉSENTANT UNE TUMEUR NEUROENDOCRINE DE L’INTESTIN GRÊLE






Essai comparatif


77. Etude MRI-CROHN

COMPARAISON DE L'ENDOSCOPIE DIGESTIVE ET DE L'ENTÉROGRAPHIE-IRM AVEC SÉQUENCES DE DIFFUSION

POUR LE DIAGNOSTIC DE RÉCIDIVE DE MALADIE DE CROHN APRÈS RÉSECTION ILÉOCOLIQUE : ÉTUDE PILOTE






Essai autre


78. Etude PRODIGE 31 REMINET (PHASE II et III)

ETUDE EUROPÉENNE MULTICENTRIQUE DE PHASE II/III, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE

CONTRE PLACEBO ÉVALUANT LE LANRÉOTIDE EN TRAITEMENT D'ENTRETIEN CHEZ DES PATIENTS AVEC

TUMEURS NEUROENDOCRINES DUODÉNOPANCRÉATIQUES NON RÉSÉCABLES APRÈS UN TRAITEMENT DE

PREMIÈRE LIGNE.

Promoteur : FFCD





Essai précoce


79. Etude GA29144

ETUDE DE PHASE III, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, MULTICENTRIQUE, POUR

L’ÉVALUATION DE L’EFFICACITÉ ET DE LA SÉCURITÉ D’EMPLOI DE L’ÉTROLIZUMAB COMME TRAITEMENT

D’INDUCTION ET D’ENTRETIEN POUR DES PATIENTS ATTEINTS D’UNE MALADIE DE

Promoteur : GENENTECH





Essai comparatif


80. Etude D13-2 TERAVECT

ETUDE DE PHASE III RANDOMISEE DE RADIOTHERAPIE ADJUVANTE VECTORISEE AVEC IN111-PENTETREOTIDE

CHEZ DES PATIENTS APRES CHIRURGIE DE RESECTION COMPLETE DES METASTASES HEPATIQUES DE TUMEURS

NEUROENDOCRINES DIGESTIVES.

Promoteur : GERCOR





Essai comparatif


81. Etude IN TARGET

TRAITEMENT INTENSIF PAR GOLIMUMAB POUR ATTEINDRE LA CIBLE THÉRAPEUTIQUE DANS LA RECTOCOLITE

HÉMORRAGIQUE (IN-TARGET).

Promoteur : GETAID

Pathologie ciblée : Recto-colite hémorragique (colite ulcéreuse)






82. Etude GA29103

ETUDE DE PHASE III, RANDOMISEE, MULTICENTRIQUE, EN DOUBLE AVEUGLE, ET DOUBLE PLACEBO, VISANT A

EVALUER L’EFFICACITE ET LA SECURITE D’EMPLOI DE L’ETROLIZUMAB PAR RAPPORT A L’INFLIXIMAB CHEZ DES

PATIENTS ATTEINTS DE RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE ACTIVE MODEREE A A SEVERE NAÏFS D’ANTI-TNF

Promoteur : HOFFMANN LA ROCHE





Essai comparatif


83. Etude GA28951 : cottonwood

ETUDE D’EXTENSION ET DE SURVEILLANCE DE LA SECURITE D’EMPLOI, EN OUVERT, PORTANT SUR DES PATIENTS

ATTEINTS DE RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE MODEREE A SEVERE PRECEDEMMENT INCLUS DANS LES ETUDES

DE PHASES III SUR L’ETROLIZUMAB






Essai comparatif


84. Etude GA29145

ÉTUDE D’EXTENSION ET DE SURVEILLANCE DE LA SÉCURITÉ D’EMPLOI EN OUVERT PORTANT SUR DES PATIENTS

ATTEINTS DE LA MALADIE DE CROHN ACTIVE MODÉRÉE À SÉVÈRE PRÉCÉDEMMENT INCLUS DANS LE

PROTOCOLE GA29144 DE PHASE III SUR L’ÉTROLIZUMAB






Essai comparatif


85. Etude BEVANEC - Prodige 41

EVALUATION DE L’EFFICACITÉ DU BEVACIZUMAB ASSOCIÉ À DU FOLFIRI EN DEUXIÈME LIGNE APRÈS ÉCHEC DE

L’ASSOCIATION CISPLATINE (OU CARBOPLATINE) – ÉTOPOSIDE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UN CARCINOME

NEUROENDOCRINE PEU DIFFÉRENCIÉ DE PRIMITIF GASTRO-ENTÉRO-PANCRÉATIQUE OU INCONNU AVANCÉ

INOPÉRABLE. ETUDE DE PHASE 2 RANDOMISÉE NON COMPARATIVE.

Promoteur : HOSPICES CIVILS DE LYON





Essai précoce


86. Etude STOP-CHC

ESSAI CLINIQUE DE PHASE III ÉVALUANT THERASPHERE INTRA-ARTÉRIEL POUR LE TRAITEMENT DE PATIENTS

PRÉSENTANT UN CARCINOME HÉPATOCELLULAIRE (CHC) NON RÉSÉCABLE

Promoteur : BIOCOMPATIBLES UK, LTD

Pathologie ciblée : Tumeur maligne du foie et des voies biliaires intrahépatiques


Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE


Essai comparatif


87. Etude AMEBICA prodige 38

ETUDE DE PHASE II/III RANDOMISÉE, ÉVALUANT LA TOLÉRANCE ET L'EFFICACITÉ DU FOLFIRINOX MODIFIE

VERSUS LE GEMCIS DANS LES TUMEURS DES VOIES BILIAIRES LOCALEMENT EVOLUEES, NON RESECABLES ET /

OU METASTATIQUES.

Promoteur : CHU St Etienne

Pathologie ciblée : Atteintes d'autres organes de l'appareil digestif au cours de maladies classées ailleurs


Investigateur principal : DR Alexandra HEURGUE


Essai précoce


88. Etude ACET

ETUDE DES FACTEURS ASSOCIÉS À LA SURVENUE DES COMPLICATIONS THROMBOEMBOLIQUES APRÈS

TRAITEMENT ENDOVASCULAIRE D’UN ANÉVRISME INTRA CRÂNIEN NON ROMPU



Lieu de réalisation au CHU : Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle

Investigateur principal : Pr Laurent PIEROT


Essai autre


89. Etude DEP-AIC

ETUDE DE LA PRÉVALENCE ET DES FACTEURS ASSOCIÉS À LA SURVENUE D'UNE DÉPRESSION 6 MOIS APRÈS

TRAITEMENT ENDOVASCULAIRE D'UN ANÉVRISME INTRA CRÂNIEN


Pathologie ciblée : Autres maladies cérébrovasculaires

Lieu de réalisation au CHU : Imagerie NRI-ORL-Ophtalmologie-Moelle

Investigateur principal : DR Sébastien SOIZE


Essai autre


90. Etude D3250C00045

ÉTUDE DE PHASE IIIB, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE VERSUS PLACEBO

EN GROUPES PARALLÈLES VISANT À ÉVALUER L’INNOCUITÉ ET L’EFFICACITÉ DU BENRALIZUMAB 30 MG

ADMINISTRÉ PAR VOIE SOUS-CUTANÉE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’ASTHME SÉVÈRE NON CONTRÔLÉ PAR

LEUR TRAITEMENT DE FOND

Promoteur : AstraZeneca

Pathologie ciblée : Asthme

Lieu de réalisation au CHU : Maladies respiratoires et allergologie

Investigateur principal : PR Gaëtan DESLEE


Essai comparatif


91. Etude CAMOMY PHRC NAT10 -

EVALUATION DE LA CAPACITÉ DE 2 SCHÉMAS THÉRAPEUTIQUES (CLARITHROMYCINE OU MOXIFLOXACINE) À

NÉGATIVER LES CULTURES À 6 MOIS DE MALADES PORTEURS D’UNE INFECTION PULMONAIRE À

MYCOBACTERIUM XENOPI.

Promoteur : CHU Amiens





Essai autre


92. Etude RINNOPARI

RECHERCHE ET INNOVATION EN PATHOLOGIE RESPIRATOIRE INFLAMMATOIRE


Pathologie ciblée : Fibrose kystique




Essai autre


93. Etude MIPAD

MICROBIOTE PULMONAIRE CHEZ LES PATIENTS BPCO COLONISÉS À P. AERUGINOSA OPRD MUTANT RÉSISTANT

À L’IMIPÉNÈME






Essai autre


94. Etude COHYPOB - HUS 5059

FACTEUR PRÉDICTIFS DU SYNDROME OBÉSITÉ-HYPOVENTILATION CHEZ LES SUJETS SOUFFRANTS D'OBÉSITÉ.


Pathologie ciblée : Obésité




Essai autre


95. Etude NEOSAS

PREVALENCE DES TROUBLES RESPIRATOIRES AU COURS DU SOMMEIL CHEZ LES PATIENTS AVEC CANCER

BRONCO-PULMONAIRES NON A PETITE CELLULE NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUE.


Pathologie ciblée : Tumeur maligne des bronches et du poumon


Investigateur principal : DR CLAIRE LAUNOIS


Essai autre


96. Etude 1199.247

ESSAI EN DOUBLE AVEUGLE, RANDOMISÉ, CONTRÔLÉ PAR PLACEBO ÉVALUANT L'EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ DU

NINTEDANIB SUR PLUS DE 52 SEMAINES CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D’UNE PNEUMOPATHIE INTERSTITIELLE

ASSOCIÉE À UNE FIBROSE PROGRESSIVE (PI-FP)

Promoteur : Boehringer Ingelheim



Investigateur principal : Pr François LEBARGY


Essai comparatif


97. Etude CYPREANE I09010

EVALUATION DE LA VALIDITÉ DIAGNOSTIQUE DE LA CYTOMÉTRIE EN FLUX POUR L'IDENTIFICATION DES

ALLERGIES AUX CURARES.




Investigateur principal : DR Jeanne-Marie PEROTIN-COLLARD


Essai autre


98. Etude MUCOEXOCET

EVALUATION DE L'UTILISATION CONNECTES POUR LA DETECTION PRECOCE ET LE TRAITEMENT DES

EXACERBATIONS RESPIRATOIRES DES PATIENTS MUCOVISCIDOSE.

Promoteur : INSERM

Pathologie ciblée : Fibrose kystique


Investigateur principal : DR BRUNO RAVONINJATOVO


Essai autre


99. Etude REFRACT

ETUDE DE PHASE II MULTICENTRIQUE DE L'ÉVALUATION DU NINTEDANIB ASSOCIÉ AU DOCETAXEL EN

DEUXIÈME LIGNE DE TRAITEMENT CHEZ DES PATIENTS PRÉSENTANT UN CANCER BRONCHIQUE NON À PETITE

CELLULES STADE IV EN PROGRESSION ET RÉFRACTAIRE À UNE PREMIÈRE LIGNE DE CHIMIOTHÉRAPIE.


Pathologie ciblée : Tumeur maligne des bronches et du poumon


Investigateur principal : DR juliette VELLA-BOUCAUD


Essai précoce


100. Etude HANTADIAG

INFECTION PAR L'HANTAVIRUS PUUMALA EN FRANCE : EVALUATION DE TROUSSES COMMERCIALES DE

DIAGNOSTIC SÉROLOGIQUE ET DE L'UTILISATION D'UN ÉCHANTILLOON D'URINE POUR LE DIAGNOSTIC

MOLÉCULAIRE DE CETTE INFECTION.

Promoteur : CH CHARLEVILLE-MEZIERES


Lieu de réalisation au CHU : Médecine interne - Maladies infectieuses

Investigateur principal : DR Firouzé BANI-SADR


Essai autre


101. Etude RODEO

RELAIS ORAL DANS LE TRAITEMENT DES ENDOCARDITES À STAPHYLOCOQUES OU STREPTOCOQUES MULTI-

SENSIBLES.

Promoteur : CHU Tours

Pathologie ciblée : Endocardite aiguë et subaiguë




Essai comparatif


102. Etude ANRS 170 - QUATUOR

ESSAI MULTICENTRIQUE, EN OUVERT, RANDOMISE EN 2 GROUPES PARALLELES, EVALUANT LA NON-

INFERIORITE D'UN TRAITEMENT DE MAINTENANCE A 4 JOURS CONSECUTIFS SUR 7 VERSUS LA POURSUITE DU

TRAITEMENT ANTIRETROVIRAL EN CONTINU, CHEZ DES PATIENTS EN SUCCES THERAPEUTIQUE SOUS ARV.

Promoteur : Inserm-ANRS





Essai comparatif


103. Etude B5091007

ÉTUDE DE PHASE III RANDOMISÉE, CONTRÔLÉE CONTRE PLACEBO, AVEC OBSERVATEUR EN AVEUGLE, VISANT À

ÉVALUER L’EFFICACITÉ, LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRANCE D’UN VACCIN CONTRE LE CLOSTRIDIUM DIFFICILE CHEZ

L’ADULTE ÂGÉ DE 50 ANS ET PLUS

Promoteur : PFIZER

Pathologie ciblée : Autres infections intestinales bactériennes




Essai comparatif


104. Etude NOVASED

ÉTUDE DE L’EFFICACITÉ DES VÊTEMENTS COMPRESSIFS NOVATEX MEDICAL DANS LE TRAITEMENT DES

SYNDROMES D’EHLERS-DANLOS

Promoteur : NOVATEX MEDICAL

Pathologie ciblée : Malformations congénitales du système ostéo-articulaire et des muscles, non classées

ailleurs


Investigateur principal : DR Violaine LAURANT-NOEL


Essai comparatif


105. Etude OPTIMA

ETUDE PROSPECTIVE, MULTICENTRIQUE, EN OUVERT, ÉVALUANT LES EFFETS DE L'ASSOCIATION

THÉRAPEUTIQUE EN 1 ÈRE LIGNE DU MACITENTAN ET DU TADALAFIL PAR VOIE ORALE CHEZ DES PATIENTS AVEC

HTAP NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUÉE

Promoteur : Actelion



Investigateur principal : DR Amélie SERVETTAZ




106. Etude NET-SSC

ETUDE DE LA NETOSE DANS DIFFÉRENTES FORMES DE SCLÉRODERMIE SYSTÉMIQUE ET DES MÉCANISMES

RÉGULANT CE PHÉNOMÈNE


Pathologie ciblée : Sclérose systémique


Investigateur principal : DR Amélie SERVETTAZ


Essai autre


107. Etude ORTHOX

ETUDE PILOTE CONTRÔLÉE RANDOMISÉE EN CROSS-OVER, AVEC ÉVALUATION EN SIMPLE AVEUGLE DE

L'EFFICACITÉ ANTISPASTIQUE DE LA MISE EN PLACE D'UNE ORTHÈSE DE MAIN DYNAMIQUE NOCTURNE SUR LE

MEMBRE SUPÉRIEUR D'ADULTES HÉMIPLÉGIQUES APRÈS AVC AYANT BÉNÉFICIÉ D'UNE SÉANCE DE TOXINE

BOTULIQUE


Pathologie ciblée : Hémiplégie

Lieu de réalisation au CHU : Médecine Physique et de Réadaptation des affections Neurologiques et de

l'appareil locomoteur

Investigateur principal : Pr Francois BOYER


Essai autre


108. Etude AVC postIM

AMÉLIORATION DE L’ÉQUILIBRE DES CÉRÉBROLÉSÉS DROITS PAR RECALIBRATION SENSORIELLES. ETUDE

PROSPECTIVE RANDOMISÉE MULTICENTRIQUE.

Promoteur : CHU RENNES

Pathologie ciblée : Séquelles de maladies cérébrovasculaires





Essai autre


109. Etude 10 140 01 - BACLOTOX

ETUDE DE L'INFLUENCE SUR LA RÉCUPÉRATION MOTRICE DU TRAITEMENT PRÉCOCE DE LA SPASTICITÉ APRÈS

AVC: COMPARAISON EN DOUBLE AVEUGLE CONTRE PLACEBO TOXINE BOTULIQUE A VERSUS BACLOFÈNE.

Promoteur : CHU Toulouse

Pathologie ciblée : Hémiplégie







110. Etude ENVARSWITCH

EVALUATION PHARMACOCINÉTIQUE DE L'EXPOSITION AU TACROLIMUS AVANT ET APRÈS CONVERSION D'UNE

FORMULATION DE TACROLIMUS À LIBÉRATION IMMÉDIATE EN DEUX PRISES PAR JOUR (PROGRAF) À UNE

FORMULATION À LIBÉRATION PROLONGÉE EN UNE PRISE QUOTIDIENNE (ENVARSUS).


Pathologie ciblée : Présence de greffe d'organe et de tissu

Lieu de réalisation au CHU : Néphrologie-dialyses-transplantations

Investigateur principal : DR CHARLOTTE COLOSIO




111. Etude AKB-6548-CI-0017 IRC-D INNO2VATE – CONVERSION

ÉTUDE AVEC TRAITEMENT DE RÉFÉRENCE, DE PHASE 3, RANDOMISÉE, EN OUVERT, ÉVALUANT L’EFFICACITÉ ET

LA SÉCURITÉ D’EMPLOI DU VADADUSTAT ADMINISTRE PAR VOIE ORALE DANS LE TRAITEMENT D’ENTRETIEN DE

L’ANÉMIE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D’UNE INSUFFISANCE RÉNALE CHRONIQUE DIALYSÉE

Promoteur : AKEBIA THERAPEUTICS Inc



Investigateur principal : DR Isabelle KAZES


Essai comparatif


112. Etude ALCHEMIST

PREVENTION DU RISQUE CARDIOVASCULAIRE CHEZ DES PATIENTS EN INSUFFISANCE RÉNALE CHRONIQUE

TERMINALE HÉMODIALYSES ET À HAUT RISQUE CARDIOVASCULAIRE.

Promoteur : CHU Brest

Pathologie ciblée : Insuffisance rénale chronique


Investigateur principal : Pr Philippe RIEU


Essai comparatif


113. Etude EPURE TRANSPLANT

ESSAI RANDOMISE EN DOUBLE AVEUGLE CONTRE PLACEBO DU BLOCAGE PRECOCE DU RECEPTEUR

MINERALOCORTICOÏDE PAR L'EPLERENONE SUR LA FONCTION DU GREFFON 3 MOIS EN TRANSPLANTATION

RENALE EPURE TRANSPLANT (EPLERENONE IN PATIENTS UNDERGOING RENAL TRANSPLANT).

Promoteur : CHU Nancy





Essai comparatif


114. Etude ASCEND-D

ETUDE DE PHASE III MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À GROUPES PARALLÈLES ET AVEC TRAITEMENT DE

RÉFÉRENCE, GUIDÉE PAR ÉVÈNEMENT, EN OUVERT (EN INSU DU PROMOTEUR) SUR DES SUJETS SOUS DIALYSE

SOUFFRANT D’ANÉMIE ASSOCIÉE À UNE MALADIE RÉNALE CHRONIQUE (MRC), VISANT À ÉVALUER LA SÉCURITÉ

D’EMPLOI ET L’EFFICACITÉ DU DAPRODUSTAT PAR RAPPORT À UNE ÉRYTHROPOÏÉTINE HUMAINE

RECOMBINANTE APRÈS AVOIR ÉTÉ TRAITÉS PRÉCÉDEMMENT PAR DES AGENTS STIMULANT L’ÉRYTHROPOÏÈSE

Promoteur : GSK





Essai comparatif


115. Etude R-PA17003

SURCHARGE HYDRO-SODÉE ASSOCIÉE À L’INITIATION DE LA DIALYSE PÉRITONÉALE : RÔLE DES MODIFICATIONS

DE LA PERMÉABILITÉ PÉRITONÉALE




Investigateur principal : DR Fatouma TOURE


Essai autre


116. Etude ALXN1210-aHUS-311

ÉTUDE À BRAS UNIQUE PORTANT SUR L’ALXN1210 CHEZ DES PATIENTS ADULTES ET ADOLESCENTS NAÏFS DE

TRAITEMENT PAR INHIBITEUR DU COMPLÉMENT ATTEINTS D’UN SYNDROME HÉMOLYTIQUE ET URÉMIQUE

ATYPIQUE (SHUA)

Promoteur : ALEXION Pharmaceuticals

Pathologie ciblée : Autres anémies hémolytiques héréditaires


Investigateur principal : DR ALAIN WYNCKEL


Essai comparatif


117. Etude COMETE

EFFICACITE D'UN PROGRAMME DE REMEDIATION COGNITIVE SUR LA MEMOIRE CHEZ DES PATIENTS

PRESENTANT UNE EPILEPSIE TEMPORALE.


Pathologie ciblée : Epilepsie

Lieu de réalisation au CHU : Neurologie

Investigateur principal : DR Anne THIRIAUX


Essai autre


118. Etude MSCopilot

DIGITALISATION DE TESTS NEUROFONCTIONNELS VIA L’APPLICATION MOBILE « DAMS » POUR LES PATIENTS

SOUFFRANT DE SCLÉROSE EN PLAQUES

Promoteur : AD SCIENTIAM

Pathologie ciblée : Sclérose en plaques


Investigateur principal : PR Ayman TOURBAH


Essai autre


119. Etude MA30143

ETUDE OUVERTE A UN SEUL BRAS, VISANT A EVALUER L'EFFICACITE ET LA TOLERANCE DE L’OCRELIZUMAB CHEZ

DES PATIENTS ATTEINTS DE SCLEROSE EN PLAQUES REMITTENTE-RECURRENTE AU STADE PRECOSE

Promoteur : Roche

Pathologie ciblée : Sclérose en plaques


Investigateur principal : PR Ayman TOURBAH


Essai comparatif


120. Etude EBENE

EFFICACITE D'UN PROGRAMME DE PROMOTION DE LA SANTE BUCCODENTAIRE DES PATIENTS SCHIZOPHRENES


Pathologie ciblée : Schizophrénie

Lieu de réalisation au CHU : Odontologie

Investigateur principal : DR SAHAR MOUSSA BADRAN


Essai autre


121. Etude Xivf

VALIDATION PSYCHOMÉTRIQUE DU « XEROSTOMIA INVENTORY »


Pathologie ciblée : Maladies des glandes salivaires

Lieu de réalisation au CHU : Odontologie

Investigateur principal : DR Loic PIERRART


Essai autre


122. Etude HERMES

ANGIOGRAPHIE À LA FLUORESCÉINE EN CHAMP ULTRA-LARGE POUR ÉVALUER LA PROGRESSION DE L'ISCHÉMIE

RÉTINIENNE APRÈS INJECTIONS INTRAVITRÉENNE D'AFLIBERCEPT CHEZ LES PATIENTS AVEC UNE OCCLUSION DE

LA VEINE CENTRALE DE LA RÉTINE DANS LA VIE COURANTE.

Promoteur : CH CRETEIL

Pathologie ciblée : Occlusions vasculaires rétiniennes

Lieu de réalisation au CHU : Ophtalmologie

Investigateur principal : PR Carl ARNDT


Essai autre


123. Etude STAR

HEMATOMES SOUS-RETINIENS DANS LA DMLA : ETUDE COMPARATIVE OUVERTE DE 2 ATTITUDES

THERAPEUTIQUES A L’ERE DES ANTIANGIOGENIQUES


Pathologie ciblée : Autres affections rétiniennes




Essai autre


124. Etude REDIAGEN

ETUDE DE L'ASSOCIATION ENTRE MARQUEURS GÉNÉTIQUES (LIPASE ENDOTHÉLIALE ET ALDOSE RÉDUCTASE) ET

FORMES CHIRURGICALES DE RÉTINOPATHIES DIABÉTIQUES CHIRURGICALES


Pathologie ciblée : Diabète sucré non insulino-dépendant




Essai autre


125. Etude RP-SEQ-HD HUS 5724

IMPLICATIONS CLINIQUES DU DIAGNOSTIC MOLÉCULAIRE PAR SÉQUENÇAGE HAUT-DÉBIT CIBLÉ DES

RÉTINOPATHIES PIGMENTAIRES.






Essai autre


126. Etude PERFOCTAPS

ETUDE DES PERFORMANCES DE L’OCT « EN FACE » DANS LE DEPISTAGE DE LA RETINOPATHIE LIEE AUX ANTI-

PALUDEENS DE SYNTHESE.

Promoteur : FONDATION OPHTALMOLOGIQUE ROTHSCHILD





Essai autre


127. Etude ORODIFF

VALEUR PRÉDICTIVE DE L'IRM DE DIFFUSION EN POST-THÉRAPEUTIQUE PRÉCOCE DANS LA SURVENUE D'UNE

RÉCIDIVE OU D'UNE POURSUITE ÉVOLUTIVE TUMORALE DES CARCINOMES ÉPIDERMOÏDES ORL TRAITÉS PAR

RADIOCHIMIOTHÉRAPIE : ÉTUDE PILOTE.



Lieu de réalisation au CHU : ORL

Investigateur principal : PR Marc LABROUSSE


Essai autre


128. Etude SCAPULEO

EVALUATION DU RECENTRAGE GLÉNO-HUMÉRAL EN CHAÎNE CINÉTIQUE FERMÉE (CCF) DANS LA RÉÉDUCATION

DE L’ÉPAULE : ÉTUDE PROSPECTIVE RANDOMISÉE



Lieu de réalisation au CHU : Orthopédie - Traumatologie

Investigateur principal : DR Xavier OHL


Essai autre



RÉSULTATS CLINIQUES APRÈS TÉNOTOMIE OU TÉNODÈSE ARTHROSCOPIQUE DE LA LONGUE PORTION DU

BICEPS : ÉTUDE PROSPECTIVE RANDOMISÉE


Pathologie ciblée : Lésions de l'épaule

Lieu de réalisation au CHU : Orthopédie - Traumatologie

Investigateur principal : DR Xavier OHL


Essai autre


130. Etude CAALL-F01 p091205

PROTOCOLE NATIONAL DE TRAITEMENT DES LEUCEMIES AIGUËS IYMPHOBLASTIQUES (LAL) DE L'ENFANT ET DE

L'ADOLESCENT.

Promoteur : AP-HP


Lieu de réalisation au CHU : Pédiatrie Générale et Spécialisée

Investigateur principal : DR Stéphanie GORDE-GROSJEAN


Essai autre


131. Etude IntReALL SR 2010

ESSAI RANDOMISÉ PHASE III POUR LE TRAITEMENT DES RECHUTES À RISQUE STANDARD DES LEUCÉMIES

AIGÜES LYMPHOBLASTES DE L'ENFANT.

Promoteur : CHU NICE





Essai comparatif


132. Etude HR MB-5 / IGR CSET 1908

ETUDE DE PHASE I/II DE CHIMIOTHÉRAPIE À HAUTE DOSE SÉQUENTIELLE AVEC GREFFES DE CELLULES SOUCHES

HÉMATOPOÏÉTIQUES PÉRIPHÉRIQUES CHEZ LES ENFANTS ÂGÉS DE MONS DE 5 ANS ET PORTEURS D'UN

MÉDULLOBLASTOME DE HAUT RISQUE.

Promoteur : INSTITUT GUSTAVE ROUSSY





Essai précoce


133. Etude BIOMEDE - CSET 2126

THÉRAPEUTIQUES CIBLÉES SUR LES BIOMARQUEURS DANS LES GLIOMES DIFFUS INFILTRATNS DU TRONC

CÉRÉBRAL.


Pathologie ciblée : Tumeur maligne du cerveau




Essai précoce


134. Etude HR NBL1 - ESIOP - CSET 902

HR NBL 1/ ESIOP : ETUDE EUROPÉENNE DE TRAITEMENT DES ENFANTS PORTEURS D'UN NEUROBLASTOME À

HAUT RISQUE


Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la moelle épinière, des nerfs crâniens et d'autres parties du




Essai comparatif


135. Etude SIOP/CNS GCT II

ESSAI PROSPECTIF POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DES ENFANTS, ADOLESCENTS ET JEUNES ADULTES

PORTEURS D’UNE TUMEUR GERMINALE INTRACRÂNIENNE.

Promoteur : UNIVERSITY OF MUNSTER ALLEMAGNE





Essai précoce


136. Etude Kiekids A11CS

ETUDE MULTICENTRIQUE RANDOMISÉE, CONTRÔLÉE, EN OUVERT, EN CROSS-OVER, DE PALATABILITÉ,

ACCEPTABILITÉ,PHARMACOCINÉTIQUE, SÉCURITÉ D’EMPLOI ET TOLÉRABILITÉ, ET DE L’OBSERVANCE AU

TRAITEMENT D’UNE NOUVELLE FORME GALÉNIQUE D’ETHOSUXIMIDE (ADV6770, GRANULÉS) EN

MONOTHÉRAPIE OU EN ASSOCIATION CHEZ DES ENFANTS PRÉSENTANT UNE ÉPILEPSIE ABSENCES EN

COMPARAISON À LA FORME SIROP (ZARONTIN®)

Promoteur : ADVICENNE



Investigateur principal : DR Mélanie JENNESSON


Essai comparatif


137. Etude C10-16

C10-16 - PRÉDISPOSITION GÉNÉTIQUE AUX INFECTIONS BACTÉRIENNES SÉVÈRES INCLUANT EN PARTICULIER

MAIS DE FAÇON NON EXHAUSTIVE, LES INFECTIONS MYCOBACTÉRIENNES (EN PARTICULIER LA TUBERCULOSE),

LES INFECTIONS À BACTÉRIES PYOGÈNES (EN PARTICULIER STAPHYLOCOQUES , PNEUMOCOQUES ET DANS LE

CADRE DE L’ASPLÉNIE CONGÉNITALE ISOLÉE), LES INFECTIONS À SALMONELLES, LES INFECTIONS À KLEBSIELLES

(EN PARTICULIER LE RHINOSCLÉROME) ET LES INFECTIONS À TROPHÉRYM

Promoteur : Inserm



Investigateur principal : DR Martine MUNZER


Essai autre


138. Etude C10-13

C10-13 - PRÉDISPOSITION GÉNÉTIQUE AUX INFECTIONS VIRALES SÉVÈRES INCLUANT EN PARTICULIER MAIS DE

FAÇON NON EXHAUSTIVE, LES INFECTIONS RESPIRATOIRES GRAVES (EN PARTICULIER À INFLUENZA ET

ADENOVIRUS), LES MYOCARDITES, LES ENCÉPHALITES, ET LES INFECTIONS CUTANÉES ÉTENDUES (EN

PARTICULIER À PAPILLOMAVIRUS ET POXVIRUS)

Promoteur : Inserm



Investigateur principal : DR Martine MUNZER


Essai autre


139. Etude ZITHROSHU P130910 AOM13540

INTERET DE L'AZYTHROMYCINE DANS LE TRAITEMENT DES SYNDROMES HÉMOLYTIQUES ET URÉMIQUES POST

DIARRHÉE.

Promoteur : AP-HP

Pathologie ciblée : Anémie hémolytique acquise


Investigateur principal : DR Christine PIETREMENT


Essai comparatif


140. Etude KIT

EVALUATION DE LA QUALITÉ DE VIE DES ENFANTS AVEC UN PTI CHRONIQUE. ETUDE MULTICENTRIQUE

NATIONALE.


Pathologie ciblée : Purpura et autres affections hémorragiques


Investigateur principal : DR claire PLUCHART


Essai autre


141. Etude TGM 2013-NS (interventionnelle)

ETUDE MULTICENTRIQUE EVALUANT UNE STRATEGIE THERAPEUTIQUE ADAPTEE AU PRONOSTIQUE DANS LES

TUMEURS GERMINALES MALIGNES NON SEMINOMATEUSES (TGMNS) EXTRA-CRANIENNES DE L'ENFANT, DE

L'ADOLESCENT ET DU JEUNE ADULTE.

Promoteur : CLCC Léon Bérard

Pathologie ciblée : Tumeur maligne du testicule




Essai comparatif


142. Etude SIOP EPENDYMOMA II

PROGRAMME CLINIQUE INTERNATIONAL POUR LE DIAGNOSTIQUE ET LE TRAITEMENT D'ENFANTS,

D'ADOLESCENTS ET JEUNES ADULTES PRÉSENTANT UN ÉPENDYNOME.

Promoteur : CLCC Léon Bérard





Essai comparatif


143. Etude RETINO 2011

TRAITEMENTS CONSERVATEURS DES PATIENTS ATTEINTS DE RÉTINOBLASTOME.


Pathologie ciblée : Tumeur maligne de l'oeil et de ses annexes




Essai précoce


144. Etude PNET 5 MB

ETUDE INTERNATIONALE CONCERNANT LES ENFANTS DE PLUS DE 5 ANS ATTEINTS DE MÉDULLOBLASTOME DE

RISQUE STANDARD AVEC UN PROFIL BIOLOGIQUE DE FAIBLE RISQUE (PNET 5 MB-LR) OU DE RISQUE MOYEN

(PNET 5 MB-SR).






Essai comparatif


145. Etude LINES

PRISE EN CHARGE THÉRAPEUTIQUE D’ENFANTS ATTEINTS DE NEUROBLASTOME DE BAS RISQUE.






Essai comparatif


146. Etude VERITAS CSET 2294

ETUDE INTERNATIONALE MULTICENTRIQUE DE PHASE 2 RANDOMISEE QUI COMPARE 2 STRATEGIES DE

TRAITEMENT POUR LES PATIENTS ATTEINTS DE NEUROBLASTOME METASTATIQUE AVEC UNE REPONSE

INSUFFISANTE A LA CHIMIOTHERAPIE D'INDUCTION.


Pathologie ciblée : Tumeur maligne de la moelle épinière, des nerfs crâniens et d'autres parties du




Essai précoce


147. Etude VINILO

ETUDE DE PHASE I-II EVALUANT L'ASSOCIATION DE LA VINBLASTINE AU NILOTINIB CHEZ LES ENFANTS,

ADOLESCENTS ET JEUNES ADULTES PORTEURS D'UN GLIOME DE BAS GRADE EN RECHUTE OU REFRACTAIRE.






Essai précoce


148. Etude PRENATAL DEX

EVALUATION MULTICENTRIQUE DE L'EFFET DE LA DEXAMETHASONE IN UTERO SUR LE DEVELOPPEMENT

COGINITIF DES ENFANTS A RISQUE D'HYPERPLASIE CONGENITALE DES SURRENALES.

Promoteur : HOSPICES CIVILS DE LYON

Pathologie ciblée : Anomalies génito-surrénaliennes


Investigateur principal : DR PIERRE-FRANCOIS SOUCHON




149. Etude ALCOOLPREDICT

PROTOCOLE ALCOOLPREDICT : BINGE DRINKING, NEUROPSYCHOLOGIE FONCTIONNELLE ET POLYMORPHISME

GENETIQUE


Pathologie ciblée : Troubles mentaux et du comportement liés à l'utilisation d'alcool

Lieu de réalisation au CHU : Psychiatrie Adultes

Investigateur principal : PR Arthur KALADJIAN


Essai autre


150. Etude ETUDE I-TCP

ETUDE EN IMAGERIE PAR RÉSONANCE MAGNÉTIQUE FONCTIONNELLE DES TROUBLES DU COURS DE LA PENSÉE

DANS LE TROUBLE BIPOLAIRE


Pathologie ciblée : Trouble affectif bipolaire


Investigateur principal : DR Delphine RAUCHER-CHENE


Essai autre


151. Etude PARKAIHQ

EVALUATION DU STYLE ATTRIBUTIONNEL CHEZ LES PATIENTS PRÉSENTANT UNE MALADIE DE PARKINSON

TRAITÉS PAR STIMULATION CÉRÉBRALE PROFONDE


Pathologie ciblée : Maladie de Parkinson


Investigateur principal : DR Delphine RAUCHER-CHENE


Essai autre


152. Etude PTSD-PRETERM

ÉTUDE DES FACTEURS DE VULNÉRABILITÉ ET DE PROTECTION CHEZ DES PATIENTES PRÉSENTANT UN TROUBLE

STRESS POST-TRAUMATIQUE APRÈS UN ACCOUCHEMENT PRÉMATURÉ


Pathologie ciblée : Réaction à un facteur de stress sévère, et troubles de l'adaptation

Lieu de réalisation au CHU : Psychiatrie Infanto-juvénile

Investigateur principal : DR Julie AUER


Essai autre


153. Etude MEDIACONNEX

RESTER CONNECTE AVEC LES ADOLESCENTS SUICIDANTS : ESSAI RANDOMISE CONTRÔLE, IMPACT SUR LA

RECIDIVE.


Pathologie ciblée : Antécédents personnels de facteurs de risque, non classés ailleurs


Investigateur principal : DR Romain BOUILLOT


Essai autre


154. Etude Etude DPN

LES ENJEUX DE L’ATTACHEMENT ET DES SOUVENIRS DANS LA DÉPRESSION POST NATALE


Pathologie ciblée : Troubles mentaux et du comportement associés à la puerpéralité, non classés ailleurs


Investigateur principal : PR Anne Catherine ROLLAND


Essai autre


155. Etude R-PO13106

RÉSULTATS CLINIQUES APRÈS TRAITEMENT MÉDICAL SEUL OU TRAITEMENT MÉDICAL ASSOCIÉ À DES

TRACTIONS LOMBAIRES DANS LA PRISE EN CHARGE D'UNE LOMBORADICULALGIE SUR HERNIE DISCALE

LOMBAIRE AVEC CONFLIT DISCORADICULAIRE : ÉTUDE PROSPECTIVE RANDOMISÉE



Lieu de réalisation au CHU : Rhumatologie

Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON


Essai autre


156. Etude Scleromics - HUS 5723

METABOLOMIQUE DE LA SCLERODERMIE SYSTEMIQUE.


Pathologie ciblée : Sclérose systémique

Lieu de réalisation au CHU : Rhumatologie

Investigateur principal : DR Jean-Hugues SALMON


Essai autre


157. Etude OPTIPLEX2

HÉMORRAGIE GRAVE SOUS ANTICOAGULANTS ORAUX (AVK OU ANTICOAGULANTS DIRECTS). EVALUATION DE

L’IMPACT D’UN SYSTÈME EXPERT SUR L’ADHÉSION AUX RÈGLES DE BON USAGE DES CONCENTRES DE

COMPLEXES PROTHROMBINIQUES EN SERVICE D’URGENCE

Promoteur : OCTAPHARMA


Lieu de réalisation au CHU : Structure interne Accueil des Urgences Adultes

Investigateur principal : DR Carole CAROLET


Essai autre


158. Etude NECTARINE 9666

EPIDEMIOLOGIE DES EVENEMENTS CRITIQUES, MORBIDITE ET LA MORTALITE NEONATALE EN ANESTHESIE :

UNE ETUDE OBSERVATIONNELLE PROSPECTIVE MULTICENTRIQUE EUROPEENNE.

Promoteur : CHU Montpellier


Lieu de réalisation au CHU : Structure interne Anesthésie

Investigateur principal : DR Hugues LUDOT


Essai autre


159. Etude POCK AOM15534

PRÉVENTION DES TROUBLES COGNITIFS POST-OPÉRATOIRES PAR LA KÉTAMINE : UN ESSAI PROSPECTIF

MULTICENTRIQUE RANDOMISÉ EN DOUBLE AVEUGLE CONTRE PLACEBO.

Promoteur : AP-HP

Pathologie ciblée : Autres complications de soins chirurgicaux et médicaux, non classées ailleurs


Investigateur principal : Pr Jean-Marc MALINOVSKY


Essai comparatif


160. Etude ALPHO

ANAPHYLAXIE AUX CURARES ET EXPOSITION À LA PHOLCODINE. ETUDE CAS-TÉMOIN.


Pathologie ciblée : Autres complications de soins chirurgicaux et médicaux, non classées ailleurs




Essai autre



COMPARAISON DE L'EFFICACITÉ CLINIQUE DE 2 STRATÉGIES DE BLOC PARAVERTÉBRAL DANS LA CHIRURGIE

THORACIQUE PAR THORACOTOMIE : ÉCHOGUIDÉ PAR L'ANESTHÉSISTE VERSUS DE VISU PAR LE CHIRURGIEN






Essai autre



INTÉRÊT DE LA CURARISATION LORS DE LA CHIRURGIE LAPAROSCOPIQUE ET RECHERCHE DE FACTEURS

ASSOCIÉS À UNE COMPLIANCE ABDOMINALE DIMINUÉE




Investigateur principal : DR Nicolas ROCHART


Essai comparatif


163. Etude IDIAPASON

COMPARAISON D'UNE DURÉE DE TRAITEMENT ANTIBIOTIQUE DE 8 JOURS VERSUS 15 JOURS DES PNEUMONIES

ACQUISES SOUS VENTILATION MÉCANIQUE À PSEUDOMONAS AERUGINOSA : ÉTUDE RANDOMISÉE

MULTICENTRIQUE.

Promoteur : AP-HP

Pathologie ciblée : Pneumopathies bactériennes, non classées ailleurs

Lieu de réalisation au CHU : Structure interne réanimation

Investigateur principal : DR Joël COUSSON




164. Etude PROS100B

EVALUATION DE L'INTÉRÊT DU DOSAGE SÉRIQUE DE LA PROTÉINE S100B DANS LA PRISE EN CHARGE DES

TRAUMATISMES CRÂNIENS LÉGERS PÉDIATRIQUES

Promoteur : CHU CLERMONT FERRAND

Pathologie ciblée : Lésion traumatique intracrânienne

Lieu de réalisation au CHU : Urgences pédiatriques

Investigateur principal : DR Yannick PLENIER


Essai autre


Documents

Etude CHLOVIS COMPARAISON ENTRE LA CHLORHEXIDINE ... · essai therapeutique en cluster comparant l'efficacite d'un traitement oral par ivermectine en deux prises et un traitement