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Page 1 sur 7 EXERCICES PORTANT SUR LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE Exercice 0 : http://www.ostralo.net/3_animations/js/spectreIR/index.htm de préférence sous « mozilla » Exercice 1 : Analyse d’un spectre infrarouge Le spectre infrarouge ci dessous est celui du 2- méthylbut-3-èn-2-ol. Q 1) Entourer et nommer le(s) groupe(s) caractéristique(s) présent(s) dans la molécule étudiée. Q 2) Justifier la présence des groupes caractéristiques à partir d’une analyse du spectre infrarouge. (Se référer aux données du livre (Doc 9 page 90 et la fiche 11 B page 594) ou aux tableaux de données du cours 4) Q 3) A-t-on affaire à une solution très diluée ou très concentrée ? Justifier. Exercice 2 : Recherche d’identité La molécule à identifier figure parmi les quatre propositions suivantes : proposition 1 proposition 2 proposition 3 proposition 4 Q 1) Entourer et nommer le(s) groupe(s) caractéristique(s) présent(s) dans chacun des cas.

EXERCICES PORTANT SUR LA SPECTROSCOPIE ......Exercice 1 : Analyse d’un spectre infrarouge Le spectre infrarouge ci dessous est celui du 2-méthylbut-3-èn-2-ol. Q 1) Entourer et

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EXERCICES PORTANT SUR LA SPECTROSCOPIE INFRAROUGE

Exercice 0 :

http://www.ostralo.net/3_animations/js/spectreIR/index.htm de préférence sous « mozilla »

Exercice 1 : Analyse d’un spectre infrarouge

Le spectre infrarouge ci dessous est celui du 2-

méthylbut-3-èn-2-ol.

Q 1) Entourer et nommer le(s) groupe(s) caractéristique(s) présent(s) dans la molécule

étudiée.

Q 2) Justifier la présence des groupes caractéristiques à partir d’une analyse du spectre

infrarouge.

(Se référer aux données du livre (Doc 9 page 90 et la fiche 11 B page 594) ou aux tableaux de

données du cours 4)

Q 3) A-t-on affaire à une solution très diluée ou très concentrée ? Justifier.

Exercice 2 : Recherche d’identité

La molécule à identifier figure parmi les quatre propositions suivantes : proposition 1 proposition 2

proposition 3 proposition 4

Q 1) Entourer et nommer le(s) groupe(s) caractéristique(s) présent(s) dans chacun des cas.

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Q 2) En s’appuyant sur les données du livre (Doc 9 page 90 et la fiche 11 B page 594) ou

les tableaux de données du cours 4, procéder à une analyse argumentée du spectre

infrarouge ci-joint afin de repérer la molécule parmi les quatre hypothèses précédentes.

Exercice 3 : Relier un spectre IR à une molécule

1 2

3

4

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Exercice 4: Oxydation du benzaldéhyde

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Solution :

Exercice 5 : Synthèse du paracétamol

1) Justifier le caractère incolore de la solution de 4-aminophénol.

2) Une espèce chimique en spectroscopie UV-visible est caractérisée par la longueur

d’onde λmax du maximum d’absorption et par la valeur coefficient d’absorption

molaire ε (λmax).

Déterminer les valeurs λmax et ε (λmax).

3) Quelle liaison est identifiée par la présence du pic d’absorption de nombre d’onde σ =

3380 cm-1

?

4) Ce spectre nous permet-il d’affirmer que le paracétamol a été synthétisé ?

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Exercice 6: Pentan…

Ci-contre se trouve le spectre IR du pentane.

Attribuer à chaque spectre IR numéroté un nom

de molécule figurant dans la liste suivante :

acide pentanoïque ; pentanal ; pentan-1-amine ;

pentanamide

Exercice7 : Analyse de spectres IR

Q 1) Nommer les six molécules du tableau présenté ci-dessous :

Q 2) Attribuer à chacun des spectres IR ci-dessous une molécule du tableau

précédent:

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Corrigé exercice 7 :