Fiche Nettoyage Desinf DM

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NETTOYAGE – DESINFECTION DES DISPOSITIFS MEDICAUX

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1. OBJECTIF Eviter la transmission croisée de micro-organismes via les dispositifs médicaux (DM) de bas niveau de risque infectieux et de niveau intermédiaire 2. DOMAINE D’APPLICATION Médecins, infirmiers, aides-soignants, AMP, ASH… 3. REFERENCES ET DOCUMENTS LIES � Consensus formalisé d’experts de juin 2009 « La prévention des infections en EHPAD ». Programme PRIAM

de l’ORIG (Observatoire du risque infectieux en gériatrie) – HygièneS 2010 Volume XVIII N°1. � Hygiène et prévention du risque infectieux dans les établissements d'hébergement pour personnes âgées.

CCLIN Ouest. 2002. � Désinfection des dispositifs médicaux : guide de bonnes pratiques, Comité Supérieur d'Hygiène Publique de

France (CSHPF) et Comité Technique national des Infections Nosocomiales (CTIN), 1998. � Hygiène et prévention des infections dans les établissements de soins pour personnes âgées – HygièneS

1997 Volume V N°6. 4. DEFINITION Dispositif médical : Les Dispositifs Médicaux (DM) sont des produits de santé qui sont définis dans le Code de la Santé publique (CSP) à l’article L. 5211-1

« On entend par Dispositif Médical tout instrument, appareil, équipement, matière, produit, à l’exception des produits d’origine humaine, ou autre article utilisé seul ou en association y compris les accessoires et logiciels nécessaires au bon fonctionnement, destiné par le fabricant à être utilisé chez l’homme à des fins médicales et dont l’action principale voulue n’est pas obtenue par des moyens pharmacologiques ou immunologiques ni par métabolisme, mais dont la fonction peut être assistée par de tels moyens. »

Recommandations n°3 de l’ORIG : « Il est fortement recommandé devant la complexité des procédures et techniques de traitement des DM et leur difficulté de mise en œuvre, d’utiliser des DM stériles à usage unique à chaque fois qu’ils sont disponibles sur le marché ; il s’agira par exemple de sets à pansement, set à points, dispositifs de prélèvement capillaire, sondes rectales, spéculums, sets de soins de bouche, kits d’aérosolthérapie, kits d’humidification pour oxygénothérapie »

Remarque : Le dispositif médical portant la mention : sur son emballage est à usage unique et ne doit jamais être réutilisé (donc il ne sera jamais nettoyé-désinfecté)

RAPPEL : On considère trois niveaux de risque infectieux 1. Matériel critique : DM pénétrant dans les tissus ou cavités stériles ou dans le système vasculaire : le risque infectieux est élevé. En EHPAD, ces DM sont utilisés stériles, à usage unique (et ne sont donc jamais nettoyés et désinfectés). Exemples : aiguilles, cathéters, sondes urinaires… 2. Matériel semi-critique : DM en contact avec les muqueuses ou la peau lésée superficiellement : niveau intermédiaire de risque infectieux. Exemples : thermomètres rectaux, coupe-ongles… 3. Matériel de bas niveau de risque infectieux : DM en contact avec la peau intacte et saine du réside nt ou sans contact avec le résident. Ce sont les DM les plus fréquents en EHPAD. Exemples : bassins de lit, urinaux, appareil tension artérielle, stéthoscope, chaise de pesée….

Les DM de bas niveau de risque peuvent être utilisés dans différentes indications : � DM à visée diagnostique : thermomètre tympanique (utilisé avec protection à UU, changée entre chaque

résident), matériel de pesée, tensiomètre, garrot, tulipe (corps de pompe) pour prélèvements, stéthoscope… � DM à visée thérapeutique : pousse seringue, potences à perfusion, bocaux d’aspiration réutilisables… � DM utilisés dans la prise en charge du résident : table d’examen, bassin, urinal, cannes, fauteuils roulants, lits… Ces DM peuvent être immergeables ou non immergeables ; les modalités de nettoyage et désinfection en dépendent. Cf. liste non exhaustive en annexe I (à adapter par l’EHPAD).


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5. PRECAUTIONS

1. Pré-requis : � Tout DM qui peut être immergé sera immergé � Se référer systématiquement

� à la fiche technique du fabricant de DM qui doit indiquer que les produits et techniques à utiliser pour le nettoyage et la désinfection

� à la fiche technique du fabricant de produit détergent-désinfectant � Afficher au dessus du (des) bac(s) de trempage le protocole d’utilisation du produit détergent-désinfectant

pour instruments rappelant les étapes d’entretien, les dilutions, le renouvellement des bains…(Le commercial du produit peut éventuellement fournir ce type de documents que vous aurez à adapter.)

2. Protection des professionnels vis-à-vis du risque infectieux, du risque chimique et toxique

� Le contact du produit détergent-désinfectant avec la peau et les muqueuses est à éviter. � Le port de gants est obligatoire. Si immersion : le port de tablier de protection, de lunettes et du masque est

recommandé. � En cas de projections sur la peau et/ou les muqueuses, laver immédiatement et rincer abondamment à l'eau.

3. Manipulation des produits � Respecter :

- La date de péremption - La concentration d'utilisation préconisée par le fabricant (Cf. fiche Technique du produit). - Le temps de contact préconisé. - La fréquence de renouvellement du bain d’immersion

� Ne pas mélanger avec différents produits.

4. Entretien des bacs � Réserver exclusivement le bac à l’entretien des DM � Après chaque vidange du bac, nettoyer-désinfecter le bac avec une chiffonnette imprégnée de détergent

désinfectant � Rincer à l'eau du robinet � Sécher (par égouttement ou avec papier à usage unique) 6. MATERIEL ET TECHNIQUE POUR L’ENTRETIEN DES DM ET MATERIELS

DM IMMERGEABLES DM ET MATERIELS NON IMMERGEABLES

MA

TE

RIE

L

� Bac de trempage

� Produit DD pour instruments répondant aux normes (cf. annexe II)

� Papier absorbant à usage unique

� Chiffonnette propre ou papier absorbant à UU pour essuyage

� Détergent désinfectant pour instruments répondant aux normes (cf. annexe II) Ou

� Un appareil vapeur

TE

CH

NIQ

UE

� Si le DM est visiblement souillé ôter la souillure (ex : tache de sang) à l’aide d’un papier à UU.

� Immerger immédiatement et totalement dans le bac de détergent désinfectant pour instruments

� Respecter le temps de contact préconisé par le fabriquant (Cf fiche Technique) : …………….

� Brosser le DM avec une brosse en plastique (laisser la brosse immergée avec les DM dans DD)

� Rincer de façon minutieuse et abondante à l'eau du robinet pour éliminer les résidus et toute trace de produit

� Laisser sécher à l’air libre, ou essuyer avec du papier à UU ou à l'aide d'un tissu propre, sec et non pelucheux avant stockage du DM dans un endroit propre et sec.

� Réaliser un essuyage humide à l’aide du détergent désinfectant des surfaces

Ou

� Utiliser de la vapeur.


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� MATERIEL DE NIVEAU DE RISQUE INTERMEDIAIRE EN EHPAD � Ce matériel comprend principalement : les thermomètres rectaux, les coupe-ongles. Le thermomètre : Il est recommandé d’utiliser de préférence un thermomètre tympanique, un thermomètre avec prise de température axillaire ou inguinale. Le thermomètre rectal entre en contact avec la muqueuse et peut transmettre en plus des bactéries pathogènes, des virus. Il doit : � Soit être protégé dans une protection UU (marquée CE), éliminée après chaque utilisation. Il est alors nettoyé

par trempage dans un détergent-désinfectant entre chaque usage. � Soit être strictement individuel et non réutilisé d’un résident à un autre. Entre deux usages chez le même résident, il est nettoyé par essuyage ou par trempage dans un détergent-désinfectant. � Entre deux résidents et si la protection est percée, réaliser un nettoyage dans détergent désinfectant puis

trempage dans une solution de Dakin durant 20 minutes. Le coupe-ongles est de préférence personnel au résident. A défaut, Il est nettoyé dans un détergent-désinfectant entre chaque résident. Dès qu’il est en contact avec une mycose de l’ongle ou du sang (coupure, blessure…), Il est nettoyé dans un détergent-désinfectant, puis il est stérilisé entre deux résidents afin d’éviter toute transmission (notamment virale : hépatite B, hépatite C en particulier). 7. STOCKAGE DES DISPOSITIFS MEDICAUX

� RAPPEL : PRINCIPES DU STOCKAGE �

1. Le matériel stérile est stocké uniquement avec du matériel stérile. Placer le matériel avec date limite d’utilisation la plus récente en arrière

2. Le matériel propre est stocké uniquement avec du matériel propre 3. Rien ne doit être stocké dans le local avec le linge sale et les déchets. Une fois propres, les dispositifs médicaux de bas n iveau de risque sont stockés dans des locaux propre s dédiés à leur stockage

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ANNEXE I

MATERIEL IMMERGEABLE MATERIEL NON IMMERGEABLE

MATERIEL PERIODICITE DU TRAITEMENT MATERIEL PERIODICITE DU TRAITEMENT

Garrot � En fin de journée et dès que souillé

� Thermomètre tympanique

� Après utilisation

� Brassard à tension, � Appareil à glycémie

capillaire individuel � Hebdomadaire

� Appareil à glycémie capillaire à usage partagé

� Stéthoscope

� Après chaque résident

DM

A V

ISE

E

DIA

GN

OS

TIQ

UE

Corps de pompe réutilisable pour prélèvements

� Après chaque utilisation et dès que souillé

� Matériel de pesée : chaise

� Autres

� Si souillure et entre chaque résident

� Pousse seringue � Pied à perfusion � Manomètre � Générateur à oxygène � Générateur d’air pour

aérosol � Pompe volumétrique

de nutrition entérale

� Essuyage humide avec DD quotidien

+ � Essuyage humide de

l’ensemble de l’appareil en fin d’utilisation

DM

A V

ISE

E

THE

RA

PE

UT

IQU

E

Bocaux d’aspiration réutilisables

1. Rinçage eau du robinet après chaque vidange 2. Essuyage humide externe avec DD quotidien 3. Immersion totale dans DD 1 fois par semaine et entre 2 résidents

� Table d’examen � Chariot de soins � Après chaque utilisation

� Chariot de nursing � Entretien pluri-quotidien

� Chariot linge propre � Entretien quotidien

� Chariot linge sale � Entretien pluri-quotidien

� Chariot de distribution des médicaments

� Entretien quotidien,

� Fauteuil roulant partagé � Après utilisation

� Fauteuil roulant individuel

� Accoudoirs quotidiennement

� Entretien si souillure � Entretien complet mensuel

� Canne et canne anglaise

� Déambulateur individuel

� Hebdomadaire et si souillure

Bassins urinaux, bocaux à urine

Ce matériel est individualisé

A défaut d’un Lave bassin qui est à privilégier

Traitement : 1. Rinçage après chaque utilisation 2. Essuyage humide extérieur et intérieur avec DD lors entretien de la chambre 3. Immersion lors du nettoyage approfondi de la chambre (tous les trimestres et plus si nécessaire et toujours entre 2 résidents)

(Si Clostridium difficile, voir fiche conduite à tenir)

Plateaux et réniformes réutilisables

� Poignées canne/déambulateur

� Entretien quotidien ou pluriquotidien si diarrhée ou BMR

� Hebdomadaire et si souillure

Matériel de pédicurie

� Après chaque utilisation

� Chaise garde robe individuel

� Sangle et hamac lève malade (sont individuels)

� Lavage en machine 1 fois par semaine et plus si souillure et systématique entre 2 résidents

DM

UTI

LIS

ES

PO

UR

LA

PR

ISE

EN

CH

AR

GE

DU

RE

SID

EN

T

Ciseaux infirmier et pinces à clampage

réutilisables

� En fin de journée et dès que souillé

� Lit douche, fauteuil et chaise douche

� Entretien après chaque résident


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ANNEXE II

Pour être efficaces les produits désinfectants doiv ent répondre à des normes. Il est important d’en tenir compte lors de l’achat de ces différents produits.

PRODUIT

NORMES ATTENDUES POUR DISPOSER D’UN PRODUIT POUR LE

NETTOYAGE-DESINFECTION DES DM DE BAS NIVEAU DE RISQUE

REMARQUES

DETERGENT-DESINFECTANT Dispositifs Médicaux

Conformité aux normes

� Norme NF EN 13 727 (T 72-175), en conditions de saleté.

� Norme NF EN 13 624 (T 72-600), en conditions de saleté : exigence limitée à l’activité levuricide (Candida albicans).

� L’activité virucide, testée selon la norme NF EN 14 476 (T 72-185) n’est pas exigée pour la désinfection des DM de bas niveau de risque.

� La concentration d’usage annoncée par le fabricant doit être supérieure ou égale à la concentration active pour la norme la plus défavorable.

� Exiger l’absence d’aldéhydes dans la composition du produit.

� Le marquage CE est obligatoire au titre de la directive 93/42/CEE si le produit est destiné spécifiquement à la désinfection des DM

NB : Il est fortement recommandé de faire valider le choix des produits désinfectants utilisés dans l’établissement :

• Par le pharmacien de l’EHPAD pour la réponse aux normes

• Par le médecin du travail pour les risques professionnels

Important : Transmettre les fiches techniques et les fiches de données de sécurité des produits à la médecine du travail.

Site internet utile : ProdHyBase® (http://prodhybase.chu-lyon.fr/) répertorie les désinfectants du domaine de la médecine humaine.

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