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3 ème Année - FCB IMMUNOLOGIE. IMMUNITE A MEDIATION CELLULAIRE. IMC. ILLUSTRATIONS. Faculté de Pharmacie Lille - Laboratoire d ’Immunologie - N. ROGER - octobre 2006. L ’ Ag endogène / exogène : apprêtement et présentation par CPAg. Ag endogène : voie cytosolique. Ag exogène : - PowerPoint PPT Presentation
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IMMUNITE IMMUNITE A MEDIATION CELLULAIREA MEDIATION CELLULAIRE
3ème Année - FCB
IMMUNOLOGIE
Faculté de Pharmacie Lille - Laboratoire d ’Immunologie - N. ROGER - octobre 2006
IMC
ILLUSTRATIONS
Ag endogène :voie cytosolique
Ag exogène :voie endocytaire
Présentation aux LcT CD8+ Présentation aux LcT CD4+
(KUBY J., Immunologie, ed DUNOD, 2001)
L ’ Ag endogène / exogène : apprêtement et présentation par CPAg
Association au CMH classe I Association au CMH classe II
(ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)
2 - Activation (information) des LcT naïfsDans les organes lymphoïdes secondaires
CPAg professionnelle
( ex: DC - macrophage)
La présentation de l ’Ag au LcT naïf par la CPAg
production d ’IL-2 par le Lc activé
(Weill B., Immunopathologie et réactions inflammatoires, de Boeck ,2003)
Les sous populations LcT CD4+ et LcT CD8+
Les signaux d ’activation
(Roit, Immunologie, 3e ed, De Boeck, 2002)
Information des LcT CD4 naïfs par CPAg professionnelle et conséquence
Production d ’IL-12 par la CPAg
Voie Th1 favorisée
(ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)
La différenciation Th1/Th2 est sous la dépendance de cytokines:
IL-12 (produite par les CPAg activées) pour les Th1
IL-4 pour les Th2
(ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)
1er cas : costimulation assurée par B7
(ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)
2e cas : costimulation assurée par les cytokines produites par LcT CD4
(ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)
3e cas : Costimulation par les CPAg conditionnées par les LcT CD4
(ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)
Reconnaissance de l ’Ag Activation Expansion clonale
Organes lymphoïdes secondaires
(BA
RA
S, L
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Mol
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Imm
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ed
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03)
Prolifération clonale des LcT CD4 et LcTCD8
sous IL-2 dépendance
Dispersion des LcT informés par voie lymphatique et sanguine
Migration vers le lieu de production de l ’Ag
(ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)
Reconnaissance des cellules cibles porteuses de l ’Ag
par LcT CD4+ Th1 spécifique
(ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)
Conséquences : Activation des macrophages et autres leucocytes
(ABBAS AK, LICHTMAN AH, Cellula ret Molecular Immunology, , 5e ed SAUNDERS, Elsevier Science, 2003)
par les LcT CD8+ CTL
Reconnaissance des cellules cibles porteuses de l ’Ag
Conséquence : Destruction de la cible cellulaire par apoptose
Apoptose
(d ’après BACH J. F., Immunologie, Med. SC. Flammarion, 1999)
(KUBY J., Immunologie, ed DUNOD, 2001)
2- Par activation du système Fas-FasLigand
(d ’après BACH J. F., Immunologie, Med. SC. Flammarion, 1999)
3- Par activation du système TNF- TNF Récepteur
(d ’après BACH J. F., Immunologie, Med. SC. Flammarion, 1999)
(KUBY J., Immunologie,ed DUNOD, 2001)
Recirculation des CTL après la lyse