H E V U E DE ~¢[ICROP,LLI~ONTOLOGIE

Vol. ~4. n" 3, septembre 2001, pp. 233-247

LA SI~DIMENTOLOGIE ET LES FORAMINIFI~RES BARTONIENS ET PRIABONIENS DES COUPES D'ARGUIS (PRI~PYRI~NI~ES

ARAGONAISES, ESPAGNE). INCIDENCE s u n LA CORRELATION DES BIOZONES A LA LIMITE RARTONIEN/PRIABONIEN

BARTONIAN AND PRIABONIAN FORAMINIFERA FROM ARGUIS SECTIONS (PREPYRENEAN EXTERNAL SIERRAS, SPAIN). IMPACT

ON THE CORRELATION OF BIOZONES AT THE BARTONIAN/ PRIABONIAN BO UNDARY

par Kfiroly SZTR/~KOS* et S6bastien CASTELLTORT**

R~SUM~. - L'6tude s6dllneutologiquc de I 'anticlinal d'Arguis dans le Bassin de Jaca a montr6 la progradatmu d 'un systbme deltaique qui le recouvre progressivement, "~ par t i r du Bartonicn. Les Marnes d'Arguis el la Formatmn de Belsu6-Atar6s qui correspondent ~ ces d6- p6ts coniptent 206 espbces dc foraminif~res benthiques et sont repr6sentatifs des milieux circali t toraux fi infrahttoraux. Les forannnlf~res planctoniques d6finisscnt les zones "h Morozovella lehneri (avec un doute), Truucorotaloides rohri s. l., Deutoglobigerina eocaenu et ~ Globi- gerinatheka semiinvoluta. Los corr6lations interr6gionales mettent en 6vidence un d6calage important des apparit ions et dlsparit ions dc num- mulites h F6chelle de la T6thys. En Europe centrale et occidentale, commc h Arguis, N. fi~biauii et N. garnieri, marqueurs du Priabonien apparaissent probableInent en m~rnc temps que G. sentiinvoluta. En Egypte, cet 6v6ncment est plus tardi f et s'effectne dans la zone @onyme. Dans la premibre r6gion, les mmmmhtes bartoniennes (N. per~bratus, N. miUecaput° etc.) disparaissent avant eette zone, tandis qu 'en Arm6nie, elles semblent coexistcr avec N. fabianii. Ces incertitudes montreut qne la d6finition de la limite Bartomen/Priabonien doit ~tre pr6c6d6e par la r6vision de nombreuses coupes, afin dc lmeux asseoir la corr61ation des biozones de ces 6rages.

ABSTIUXCT. -- The scdimentological study of Arguls anticline in the Jaca basra (south-central Pyrenees, Spare), has shown tile overall progradation of a deltaic system, which progressively overlap the structure since Bartonlan. The Arguis Marl and Belsu6-Atar6s Formation which correspond to these sediments contain 206 species of benthic foraminifera. They represent outer and inner shelf depositional environ- ments. Planktonic foraminifera define Morozovellu lehneri (with uncertainty), Truncorotaloides rohri s. 1., Dentoglobigerina eocaena and Globigeriuatheka semiinvoluta zones. Interregional correlations put forward substantial differences between diffcrent regions of the Tethys. In central and western Europe as well as in the Arguis sections, N. fabianii and N. garnieri, which mark Priabonian, probably appear coe- ral ly with G. semiinvoluta. In Egypt, this event occurs later m the same zone. In the first region, bar tonian nummulites (N. perforatus, N. millecaput, ete.) disappear before that zone, whereas in Armenia they seem to coexist with N. fabianii. These uncertainties show that the defi- nition of the Bartonian/Pr iabonian lumndary should be preceded by the revision of numerous sections, in order to better establish the corre- lation of biozoues of these stages.

Mots cl6s : Espagnc - Bartonien - Pnabonien - Biostrat~graphie - Foraminiferida.

Key-words : Spain - Bartonian - Pr iabonian - Blostrattgraphy - Foraminifcrlda.

* K. Sztrfikos, 35 rue Savier, F-92240 Malakoff, France. ~* S. Castelltort, G6osciences Rcnnes, Equipc Bassins S6dimentaires, Campus de Beauheu, 35, avenue du G6n6ral-Leclere, F-35042

ReImes cedex, France.

234 FORAMINIFI~RES DE L'I~OCI~NE ESPAGNOL

I N T R O D U C T I O N

L'anticlinal d'Arguis se sitne dans les Pyr6n6es aragonaises (Espagne), h mi-chemin entre les villes de Huesca et Sabifianigo et fait pattie d 'une succes- sion de structures jalonnant la partie m@idionale du bassin de Jaca. Les liens entre la structuration et la s6dimentation, ainsi que la biostratigraphie des for- mations pal6og~nes affleurantes sont bien connus.

La reprise de l'6tude de ces coupes est justifi6e par deux raisons. Premibrement, les petits foramini- f~res benthiques sont pen connus dans cette pattie du bassin de Jaca, malgr6 la richesse de la faune. Nous allons donc tenter d 'en dresser l'inventaire, de les utiliser pour estimer des pal6oprofondeurs de d6- p6t et de pr6ciser ainsi l ' interpr6tation s6dimentolo- gique. Deuxi~mement, des probl~mes de corr61ation existent entre les nannofossiles calcaires, les fiwami- nif~res planctoniques et les grands foraminif~res benthiques ~ la limite Bartonien/Priabonien. La qua- lit6 des coupes de la r6gion d'Arguis permet de corr6- let directement les biozones bas6es sur ces organis- mes. Ceci nous ambne h affiner la biostratigraphie de eette r6gion de l 'avant-pays sud-pyr6n~en, et h ap- porter des contraintes suppl6mentaires aux 6v6ne- ments qui se sont d6roul6s pr6s de cette limite, l'6chelle de la T6thys occidentale.

C A D R E G E O L O G I Q U E

Le bassin de Jaca est le sous-bassin transport6 (piggy-back) situ6 le plus ~ l'Ouest de l 'avant-pays sud-pyr6n6en. Son d6veloppement s'est effectu6 principalement au cours du Pal6ogbne, en r6ponse l'avanc6e vers le Sud du front de d6formation (S6gu- rct, 1972 ; Lafont, 1994). La bordure sud du bassin de .|aca est marqu6e par une s6rie de structures d'orientation nord-sud qui constitue nn relief carac- t@istique du front sud-pyr6n6en appel6 << Sierras ex- teriores >>, et qtti souligne la limite avec le bassin de l 'Ebre peu d6form6 (Millhn et al. , 1994). Ces structu- res forment une succession d'anticlinanx et de syncli- nanx dont l 'amplitude et l'~ge diminuent vers l 'Ouest et qui se sont d6velopp6s pendant le Pal6og~ne dans des conditions de s6dimentation delta~que.

Les s6ries 6tudi6es dans ce travail appartiennent l ' en reg i s t rement syntec tonique de l ' an t ic l ina l d'Arguis, qui est une de ces structures.

L'architectnre ant6tectonique de ce pli est cons- titu6e d 'une centaine de mb~tres de calcaires cr6tac6s,

de 70 m~tres de gr~s garnmniens et de 800 mbtres de calcaires lut6tiens de plate-forme peu profonde du bombement externe (Calcaires de Guara ~ alv6oli- nes). Cctte 6paisseur de strates comp6tentes est d6- coll6e au dessus d 'une unit6 incomp6tente compos6e de 600 mbtres d'~vaporites, marnes et dolomites du Trias du facibs Keuper (Millhn et al, 1994).

Le d6veloppement de Fanticlinal d'Arguis com- mence d~s la fin du Lut~tien, et les premieres g6om6- tries syntectoniques sont observables dans les derni~- res strates des Calcaires de Guara. Ensuite la croissance du pli s'effectue dans des conditions de s6- dimentation marine delta~que mixte siliciclastique/ carbonat6e. Les premiers d6p6ts deha~ques distaux (Formation des Marnes d'Arguis) sont en onlap sur les flancs de l'anticlinal, puis progressivement, les fa- cibs plus proximaux de la formation des gr~s barto- niens de Belsu6-Atar6s passent au dessus de la char- n i t r e anticl inale. Les dernibres g6om6tries syntectoniques s 'enreostrent dans la formation allu- viale des conglom6rats priaboniens de Campodarbe.

S I ~ D I M E N T O L O G I E

De nombrcuscs 6tudes ont port6 sur la s6dimento- logie et la stratigraphie des s6ries syntectoniques de l'anticlinal d'Arguis, parmi lesquelles on peut citer Puygdef~bregas (1975), Delfaud (1984), Medjadj (1985), Nufiez del Prado (1986), Toledo (1990, 1991), Lafont (1994), et Millhn et al. (1994). Toutes ces 6tudes s 'accordent sur le caract~re delta~'que des s6ries mais different sur plusieurs points comme les influences relatives des mattes et des temp~tes, et sur la reconnaissance et l ' interpr6tation des carbonates.

Les facies rencontr6s out 6t6 class6s en six grou- p e s ;

Groupe 1 : il s'agit de marnes bleues et grises et de silts trbs bioturb6s (ichnofaci~s cruziana) , pauvres en fossiles, et qui correspondent aux environnements distaux d 'un syst~me deha~que.

Groupe 2 : ce groupe est constitu6 de silts et sables fins intens6ment bioturb6s (ichnofaci~s cruz iana et skolithos), mal class6s, pauvres en fossiles, '~ rides de conrant qui suggbrent un environnement de prodelta

front de delta distal.

Groupe 3 : il s'agit de grbs fins ~ tr~s grossiers, trSs mal class6s, ~ stratifications obliques. La biotur- bation est faible et limit6e ~ quelques terriers d 'Ophiomorpha . Ces gr~s sont caract@istiques du front de delta aux barres d'embouchures.

SZTRAKOS et C A S T E L L T O R T 235

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P y r 6 n ~ e n : U C S P : U n i t 6 C e n t r a l e S u d - P y r 6 n 6 e n e .

Loca t ton m a p o f .~tudied sections. C F N P : N o r t h - P y r e n e a n F r o n t a l T h r u s t ; C F S P : S o u t h - P y r e u e a n Fron ta l T h r u s t ; U C S P . South- Cen t ra l P y r e n e a n Unit.

Groupe 4 : ces facibs sont ties gr~s f ins / t tr~s gros- siers caract@is6s p a r la pr6sence de s t ra t i f ica t ions sigmo~dales & drapages argi leux et a t t r ibu6s & des du- nes subt idales et des d6pSts sub t idaux de f ron t de del ta distal .

Groupe 5 : il s ' ag i t de grbs fins & moyens tr6s bien class6s et ~t f igures s~,dimentaires de houle (r ides sy- m6tr iques de peti te 6chelle et litage obl ique en marne- Ions). Ils sont carac t6r i s t iques de d6pSts de temp~tes de p la te - fo rme sup@ieure .

Groupe 6 : il s'ag~t de banes b ioclas t iques h textu- res wacks tone ~t packs toue et plus r a r e m e n t grains- tone. La mat r i ce est consti tu6e p r inc ipa l emen t p a r des silts et des sables fins dans cer ta ins packs tones ,

et p a r une 1)oue carbonat6e . Ces d6pSts b ioclas t iques l a rgement ignor6s darts les pr6c6dentes 6tudes sont a t t r ibu6s aux tempStes dans un e n v i r o n n e m e n t mixte, off coexistent les inf luences deltaYques et la p roduc t ion carbonat6e .

La limite d ' a c t i o n des vagues pe rmanen te s n ' a pas 6t6, identifi6e.

Dans Fensemble , les facies des d6pSts syntectoni- ques de l ' an t i c l ina l d 'Argu i s peuven t 8tre posi t ioun6s sur un prof i l de type lobe deha ique p r o g r a d a n t , de la p la te - forme s iheuse aux b a r r e s d ' e m b o u c h u r e s , avcc par fo is p r6dominance de la houle ou des mar6es , et subs t i tu t ion possible en r a m p e de tempStes ca rbo- nat6e (Cas te lhor t et al, 2000).

236 FORAMINIFI~RES DE L'I~OCI~NE ESPAGNOL

S T R A T I G R A P H I E S I ~ Q U E N T I E L L E

Les coupes s6dimentologiques ont 6t6 corr616es gr$ce aux photographies a@iennes, au suivi physique des banes sur le terrain (Fig. 1), et en utilisant les concepts de la stratigraphie s6quentielle (Posamen- tier et Vail, 1988; Homewood et a l . , 1992; Guillo- cheau, 1995).

On observe dans l'ensemble la progradatiou g6n6- tale d 'un systbme delta~que depuis l 'Est vers l'ouest, qtd fait suite h une transgression marqu6e au dessus des Calcaires de Guara dont le sommet est affect6 par une 6rosion sous-marine.

Dans le d6tail, quatre s6quences de type 2 au sens de Posamentier et Vail (1988) ont 6t6 identifi6cs (Cas- telhort et a t . , 2000).

L 'archi tec ture s6quentielle peut ~tre d6crite comme suit :

La transgression au toit des Calcaires de Guara est marqu6e par une surface d'inondation (<< Floo- ding Surface >> - FS Guara, base de la s6quencc SD 4 de Canudo et a l . , 1991, fig. 2) qui s6pare la plate- forme carbonat6e de Guara des premiers d6p6ts del- taYques. Au dessus de cette surface fcrrugineuse, uu intervalle transgressif (<< cortege transgressif >>) dc quelques dizaines de mbtres d'6paisseur dans les syn- clinaux est d~pos6 et est absent sur la charni~re anti- clinale. 11 est coustitu6 de sables delta~ques distaux "~ glauconie arrang6s en paras6quences granod6crois- santes qui passent vers le haut h des marnes. L'inter- valle marneux qui suit correspond ~ la premiere sur- face de maximum d ' i n o n d a t i o n (<< Maximum Flooding Surface >> - MFS 1).

Au dessus de la MFS 1, le systbme deha~que va en- suite prograder jusqu'~ la iimite de s~quence LS 1 qui marque la fin de la premiere s6quence. Cette pre- mibre s6quence volt son 6paisseur varlet d 'environ 150 ~ 250 m~tres d'Ouest en E s t e t u'est pas enre- gistr6e sur la charnibre anticlinale.

La deuxibme s6quence d6bute par un intervalle aggradant dans des facies proximaux (<< prisme de bordure de plate-forme >>) de tr~s faible 6paisseur et qui n'est enregistr6 que sur les coupes de Bclsu6 et Santa Maria de Belsu6. Ensuite intervient une r6tro- gradation qui conduit sur toutes les coupes h une surface de maximum d'inondation (MFS 2, Fig. 2) bien marqu6e par un intervalle marneux d 'unc puis- sance sup6rieure h 50 m6tres. Cette surface MFS 2 marque probablement aussi le maximum de profon- deur atteint ~ l'6chelle de route la s@ie syntecto- nique. Au dessus , un intervallc progradaut/aggra- dant ptds de plus en plus progradant est enregistr6

(~< prisme de haut-niveau >>), d 'une puissance consi- d6rable qui atteint 250 a 300 mhtres dans les synclinaux, et qui marque le d6but du passage des d6p&ts au dessus de la charni6re anticlinale. Cet in- tervalle s'ach6ve par une surface d'6rosion/trausit tr~s bien corr61able de Santa Maria de Belsu6 Arguis qui constitue la limite de s6quence LS 2.

La s6quence 3 d6bute par un intervalle aggradant dans des faci6s dclta~ques de front de delta proximal et de barres d'embouchures qui pent atteindre une 6paisseur de 150 m6tres dans le synclinal est. Les in- tervalles r6trogradant puis h nouveau progradant qui lui succ~dent ont une 6paissenr comparativement faible d'environ une cinquantaine de m6tres chacun daus les synclinaux. La limite de s6quence LS 3 est marqu6e par une avanc6e rapide des d6p&ts proxi- maux domin6s par les mar6es dans les synclinaux et par la houle sur la charni~re anticlinale. Nos s6quen- ces 2 et 3 correspondent "~ la s6quence SD 5 de Canu- do et al. (1991).

Au dessus de la limite de s6quence LS 3, la s6di- mentation devient partout domin6e par la pr6sence de carbonates et surtout dans les parties r6trogra- dantes des paras6quences. Dans cet intervalle carbo- nat6, l'empilement des strates est d 'abord aggradant puis progressivement de plus en plus r6trogradant jusqu'h un maximum de profondeur dans les marnes (MFS 4), sans qu'il soit possible de diff6rencier de fa- ~on uette un intervalle de type prisme de bordure de plate-forme et un intervalle de type cortege trans- gressif. La progradation repreud ensuite jusqu'h la limite de s6quence majeure LS 4 qui marque le pas- sage ~ des facies nettement domin6s par l 'action des mar6es et beaucoup plus proximaux (plaine cBtib~re et conglom6rats de la Formation de Campodarbe). Cette s6quence est 6quivalcnte de la pattie inf&ieurc de la s6quence SD 6 de Canudo et al. (1991).

LES P E T I T S F O R A M I N I F E R E S B E N T H I Q U E S E T LES P A L E O E N V I R O N N E M E N T S

La microfaune des Marnes d'Arguis est mal conserv6e et fortement recristallis6e. Par ce fair, les esp~ces de petite taille sont souvent m6connaissables. Malgr6 ces difficult6s, nous avous pu d6terminer 206 esp~ces de petits foraminifbres benthiques. Leur liste figure dans le tableau 1, o~ elles ont 6t6 regroup6es par biozones de foraminifb, res planctoniques. Les es- p~ces de cette faune sont toutes connues des Marnes de la C&te des Basques "~ Biarritz (Bartonien-Priabo-

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238 FORAMINIFI~RES DE L'i~]OCI~NE ESPAGNOL

nien) et out 6t6 figur~es par Mathelin et Sztrhkos (1993). Si la faune est plus pauvre (les associations de Biarritz comptent environ 500 espbces), c'est cause d'une profondeur plus faible et d 'une s6dimen- tation plus d6tritique, deux facteurs d6favorables la diversification. Cet appauvrissement se manifeste 6galement dans le hombre d'esp~ces pr6sentes dans chacun des 6chantiYlons. Darts les environs d'Arguis, cette diversit6 ue d6passe qu'exceptionnellement 50, tandis qu'~ Biarritz, elYe atteint souvent 100 h 150.

Le milieu de d6p6t influe sur la microfaune, d6ter- minant Ya fr6quence de certains genres et esp~ees qui constituent Yes associations.

L'associatiou la plus distaYe, indiquant une pal6o- profondeur entre 100 et 200 m, s'observe dans la zone h Truncorotaloides rohri et est confin~,e ~ Ya partie occidcntale de la r6gion 6tudi6e. Les grands fo- raminifbres sont absents, ainsi que les tbrmes habi- tant l'6tage 6pibathyal, comme Reticulophragmium, Repmanina, Pleurostomella, Osangularia. Les gen- res Ammodiscus et Martinottiella qui apparaissent partir de 100 m de profondeur (MatheYin et Sztr~kos, 1993) sont repr6sent6s par quelques individus dans les 6chantillons. Les formes les pYus fr6quentes sont Yes suivantes : Cylindroclavulina pyrenaica, Spiro- rutilus pectinataformis, Uvigerina eocaena, Globo- bnlimina pyrula, Cibicidoides alleni, Riminopsis ro- tulus et Gyroidinoides girardanus.

Les pal6oprofondeurs entre 80 et 100 '~ 130 m sont indiqu6es par la fr6qnence des bryozoaires, discocy- clines et Operculina. Les petits foraminif~res domi- nants sont Yes m~mes que dans l'association pr6c6- dente auxqueYs s'ajoute Nonion commune, abondant dans la coupe de Santa Maria de Belsu6. Cette faunc est pr6sente darts les sections d'Arguis et Meson Nue- vo, ainsi qu'~ la base des coupes de Belsu6 et Santa Maria de BeYsu6.

Avec Ya diminution de Ya profondeur de lamer , les nnmmulites puis les aYv6olines deviennent plus fr6- quentes, indiqnant l'6tage infraYittoraY. La pr6sence des genres Cassidulina et Uvi~erina permet de diff6- rencier lcs associations qui habitaient les profon- dents sup6rieures ~ 50 m (MatheYin et Sztr~kos, 1993). Asterigerina rotula, Sphaerogypsina globula, Fabiania cassis et Yes miliolid6s sont f%quents dans les couches carbonat6es, tandis que Nonion com- mune domine dans les niveaux gr6seux. Ces associa- tions caract6risent Yes Calcaires de Guara (6ch. 2/1 et 3/1), la partie sup@ieure des coupes de Meson Nue- vo, Rio Flumen, Belsu6 et Santa Maria de Belsu6.

L'6tage circalittoral pr6domine ~ l'Ouest de Y'anti- clinal d'Arguis, tandis que les facibs infralittoraux sont plus fr6quemment rencontr6s au-dessus de Fan- ticlinaY et dans la r6gion situ6e plus ~ l 'Est. La suc-

cession de ccs associations d6crit les variations de pa- 16oprofondeurs au cours du Bartonien et Priabouien (Fig. 2). On observe une augmentation rapide, de Y'ordre de 100 h 150 m ~ la base des Marnes d'Arguis, ptds une p6riode stable dans la pattie inf6- rieure de la zone A Truncorotaloides rohri (base de la s6quence 2), quand le remplissage s6dimentaire et la subsidence 6talent proches de l'6quiYibre. La pa- Y~oprofondeur d6crolt ~ partir de la pattie sup~- rieure de cette zone etse poursnit dans la zone ~ GIo- bigerinatheka semiinvoluta, jusqu'~ l 'apparition des facies continentaux (Canudo et al., 1988). Des fluc- tuations surviennent h la limite des s6quences, Pin- tervalle transgressif se d6posant dans un milieu plus profond que le prisme de haut niveau. Ceci est diffi- ciYe ~ d6celer ~ l'aide de Ya microfaune, Y'amplitude des variations de profondeur n'6tant pas suffisante pour modifier les associations de foraminif~res.

Les 6carts visibles sur Ya figure 2 entre la pal6oba- thym6trie moyenne donn6e par les environnements de d6p6ts et la pal6obathym6trie donn6e par les asso- ciations de foraminif~res sont dus ~ l'6chantillonnage qui a 6t6 effectu6 dans les intervaYles marneux (done les plus profimds) des paras6quences.

Le sch6ma paY6obathym6trique d6crit est en ac- cord avec les travaux de Molina et al. (1988) et de Canudo et al. (1993).

BIOSTRATIGRAPHIE

LES DONNI~ES BIBLIOGRAPHIQUES

Les CaYcaircs de Guara sont surmont6s pat' queY- ques m~tres de marnes sableuses, glauconieuses, re- pr6sentant un niveau de faible vitesse de s6dimenta- lion ~ la base des Marnes d'Arguis (Mill~u et al., 1994). Ces marnes out 616 plac6es dans ta zone ~ Mo- rozovella lehneri (P 12, Canudo et al., 1988). Les d6- p~ts sus-jacents out 616 dat6s des zones ~ Orbulinoi- des beckmanni et Truncorotaloides rohri (P 13-P 14). La s6paration de ces deux zones de foraminif~res planctoniques n'est pas possible darts cette r6gion cause des conditions pal6oclimatiques d6favorables pour Orbulinoides beckmanni. Canudo et Molina (1992) out cr66 une nouvelle zone pour cet intervalle0 Ya <~ zone ~ Truncorotaloides rohri >>. Plus haut dans la coupe d'Arguis, il existe 80 m de s6diments entre la disparition de T. rohri et l 'apparit ion de Globigerinatheka semiinvohtta. Canudo et MoYina (1992) out nomm~ cet intervalle << zone ~ Dentoglobi- ~erina eocaena ~> et corr6Y6 avec Ya pattie inf6rieure

SZTRAKOS et C A S T E L L T O R T 239

de la zone ~ Globigerinatheka semiinvoluta, daBs le sens de T o u m a r k i n e et L u t e r b a e h e r (1985) qui ont dEfini la base de cette zone p a r la d i spa r i t ion de T. rohri. G. semiinvohtta a EtE trouvEe dabs la p a t t i e sommitale des Marnes d 'Argu i s (Canudo et al., 1988). Les foraminif~res p lanc ton iques sont absents daBs la p a t t i e supErieure des coupes , "~ cause de l ' i n s t a l l a t ion des mil ieux in f ra l i t to raux .

Les Calca i res de G u a r a a p p a r t i c n n e n t ~ la zone Nummulites aturicus pros de leur sommet (Canudo et al., 1988), scion la zonat ion de Schaub (1981), ou la zone SBZ 16, d 'aprb, s le t rava i l de Se r ra -Kie l et al. (1998). Schaub (1981) a note N. perforatus (SBZ 17) dabs la p a t t i e infErieure des Marnes d 'Argu i s et N. striatns, N. boulangeri, N. discorbinus et N. cf. gar- nieri dabs les dern ibres couches mar ines ~ i nd iquan t un n iveau de passage du Bia r r i t z i en au P r i a b o n i e n ,,. Canudo et al. (1988) ont observ6 N. striatus, N. in- crassatus ramondiformis et N. aft. cyrenaicus (SBZ 18) dans les n iveaux c o r r e s p o n d a n t / t la zone ~ Den- toglobigerina eocaena. Ils s ignalent une faune r iche p r i abon i enne des calcai res sommitaux : N. boulange- ri, N. incrassatus incrassatus, N. chavannesi, N. garnieri, N. pulchellus, N. stellatus (zone ~ N. fabia- nii, SBZ 19).

Les nannofossi les ca lca i res mon t r en t que les mar - nes glauconieuses ~ la base des Marries d 'Argu i s ap~ p a r t i e n n e n t ~ la zone N P 16. Leur Epaisseur a t te in t 50 m daBs la coupe de Santa Mar ia de BelsuE et quel- ques m~tres daBs la coupe d 'Argu i s (Toledo, 1990). Le r e s t an t de cette fo rma t ion et une p a t t i e de la Fo r - ma t ion de BelsuE-Atar6s ont Et6 places daBs la zone N P 17. Chiasmolithus oamaruensis, m a r q u e u r de la zone N P 18 appara~t dabs des n iveaux p r i abon iens sitnEs peu apr~s la l imite de sequence LS4 (Toledo, 1990 ; Canudo et al., 1988) et non analyses dabs cette Etude.

LES N O U V E A U X I~LI~MENTS BIOSTRATIGRAPHIQUES

L'Etude de la faune de la p a t t i e basa le , glauco- nieuse des Marnes d 'Argu i s , a p p a r t e n a n t /, la zone P 12 n ' a pas EtE rep r i se ici.

DaBs les Marries d 'Argu i s datEes de la zone N P 17, nous awms observe quelques foraminif~res p lanc ton iques qui se l imitent h l 'Ypr6s ien et au LutE- t ien : Turborotalia griffinae, Subbotina inaequispi- ra, et Pseudohastigerina wilcoxensis, accompagn6s p a r des foraminif~res benth iques b a t h y a u x , comme Repmanina charoides, Haplophragmoides walteri et

Spiroplectammina spectabilis ( t ab leau 1). Leur fr6- quence d iminue en mon tan t dabs les coupes, mais on les re t rouve tr~s r a r e m e n t encore daBs la zone Dentoglobigerina eocaena. La source de ces 616merits se t rouve p r o b a b l e m e n t au sein des marnes ba thya les ypr6so- lu t&iennes qui a f f leurent ac tue l lement prbs de Mediano, au Nord -Oues t de Huesca (Teixell et Ba rno las , 1995). l l est poss ible qu 'e l les a ient occup6 un domaine plus vaste au N o r d , daBs la d i rec t ion de l ' ac tue l le zone axiale des Pyr6nEes et que leur @o- sion ai t alimentE la s6dimenta t ion deltaYque du Bar - tonien.

Lcs esp~ces suivantes , signalEes daBs l ' ho r i zon glauconieux et a t t r ibu6es h la zone /~ Morozovella lehneri (=P 12) et N P 16 (Canudo et al., 1988), ont 6tE observEes daBs les marnes sus- jacentes , a p p a r t e - nan t aux zones ~ Truncorotaloides rohri s. 1. (= P 13-P 14) et NP 17 : Turborotalia cerroazulensis

frontosa, T. cerroazulensis possagnoensis, Guembe- litrioides higginsi. La d i spa r i t i on de ces esp~ces a EtE proposEe p o u r dEfinir la l imite des zones ~ Morozo- vella lehneri et Orbttlinoides beckmanni, en l ' a b - sence de cette dern i~re esp~ce daBs les regions h cli- mat chaud tempErE ( T o u m a r l d n e et L u t e r b a c h e r , 1985; Canudo et Molina, 1992).

On ne peu t considErer avec ce r t i tude que ces esp~- ces soient remaniEes. Leur presence /t des n iveaux plus ElevEs a EtE signalE daBs d ' a u t r e s bassins . Gon- zalvo et Molina (1996) men t ionnen t Turborotalia cerroazulensis frontosa de la zone "~ Orbulinoides beckmanni des Cordi l l~res bEtiques. Kra shen inn ikov (1974) et K r a s h e n i n n i k o v et al. (1985) ont observe cette esp~ce daBs la zone ~ It. alabamensis en Arm6nie que nous corrElons ici avec les zones /L Orbttlinoides beckmanni et Truncorotaloides rohri. Berggren et al. (1995) notent sa presence jusqu ' / I la pa r t i e mEdiane de la dern i~re zone. T. cerroazulen- sis possagnoensis a Et6 observEe daBs la zone ~ Globi- gerinatheka sentiinvoluta p a r Canudo et Molina (1992), mais nous pensons qu ' i ! p o u r r a i t s ' ag i r daBs ce cas de remaniements . Guembelitrioides higginsi a EtE signal6 daBs la pa r t i e infErieurc de la zone /t Trtmcorotaloides rohri dabs la coupe de Monte Ca- gnero (ha l i e , Pa r i s i et al., 1988). Cette esp~ce a Et6 re t rouv6e dabs une caro t te dn sondage G o u r b e r a 1 du Bassin d ' A q u i t a i n e , a p p a r t e n a n t ~ la zone N P 17. La d i spa r i t ion quasi-s imultanEe des t rois esp~ces daBs la coupe de Mi re t r a in du m~me bass in est liEe anx condi t ions tec tono-sEdimenta i res : cet hor izon est p r o b a b l e m e n t t ronquE et surmontE pa r nn n iveau glauconieux, r iche en ~ldments remanids , comme des silex sEnoniens (Sztrhkos et al., 1998).

Ces 61Ements j e t t en t un doute sur la da t a t ion P 12 de l ' ho r i zon glauconieux qui se t rouve /l la base ties

TABLEAU l, R6partmon de~ forammdb+res dans les coupes 6oebnes d+ArguG. TR - zone 'fi Truncorotaloides rohrt ; DE - zone ~t Dentoglobigerina eocaena ; GS - zone h Globigerinatheka semiinvoluta ; R - remamement.

Distribution of foraminifers in the Eocene sections of Arguts.

~ ~ r~

Sous+ordre : TEXTULARIINA

Bathysiphon cf. taurinensis SACCO, 1893 Silicobathysiphon sp. Rhabdammina cf. eocenica CUSHMAN et HANNA, 1927 Rhabdammina sp. Ammodiscus sp. Repmanina charoides (JONES et PARKER, 1860) R

Re.ophax duplex GRZYBOWSKI, 1896 R. cf. pilulffera BRADY, 1884 Haplophragmoides latidorsatus (BORNEMANN, 1855) H. tumidus (HALKYARD, 1919) H. walteri (GRZYBOWSKI, 1898) R? Ammobaodltoq a~l~lutinans (d'ORBIGNY, 1846) Ammomarginulina cf. hockleyensis (CUSHMAN et APPLIN, 1926) _ _ Reeurvoides ? sp. Haddonia intermedia (HALKYARD, 1919) [~ ~irnlophragmio_m sp. 5piroplectammina spectabflis (GRZYBOWSKI, 1898) R Vulvulina haerin~ensis (GOMBEL, 1870) rrochammina quadriloba ( GRZYBOWSKI, 1896) S, erochammina cL conversa (GRZYBOWSKI, 1901) Plectina dalmatina (SCHUBERT, 1911) Dorothia fallax HAGN, 1954 D. traubi (HAGN,1956) E~erella polymorphinoides (HALKYARD, 1919) Martinottiella cocoaensis (CUSHMAN, 1936)

n

Spirorutilus dalmatinus (v. BELLEN, 1941) S. pectinataformi~ (BALAKHMATOVA, 1964) Textularia adalta CUSHMAN, 1926 T. crooksbanki HAQUE, 1956 T. lontpn~is LALICKER, 1935 Karrerotextularia olianensis (COLOM et RUIZ de GAONA, 1950) Pseudogaudryina ? difformis (HALKYARD, 1919) P.? gardnerae (CUSHMAN, 1926) P.? ~labrata (CUSHMAN, 1922)

~ i ~ ~ ~FiTI h oP, m Wa t~ i~,~ to, e t l~ l l ] I ( I ] ~ I r ~ l " t I I IrJfl ~ [ f f . *T | ]~ F:W U ~ I

Sous-ordre : SPIRILLININA

S p i r i l l i n a sp. Patellina sp.

m

P, sp. 5venia bulbosa (HALKYARD, 1919) Lenticnlinm alahamensis (CUSHMAN, 1944) L. cf. alatolimbata (GUMBEL, 1870)

I

m

L. depauperata (REUSS, 1851) L. dumblei 0NEINZIERL et APPLIN, 1929) L. inomata (d'ORBIGNY, 1846) L. limbosa (REUSS, 1863) L. ma~nifica (TOULMIN, 1941) L. platyptera (REUSS, 1870) L. princeps (REUSS, 1865) L. pseudovortex (COLE, 1927) Percultazonaria fragaria (GOMBEL, 1870)

n

Sararenaria boettcheri (REUSS, 1863) S. hantkeni CUSHMAN, 1933 Frondova~inulina tenuissima (HANTKEN, 1875) m

H+,mlrobulina hantkeni (BANDY, 1949) H. inconspicua (HUSSEY, 1949) H. pediformis (BORNEMANN, 1855) H. tenuis (BORNEMAN N, 1855) H. tumida (REUSS, 1851)

n

m

Marginulina behmi (REUSS, 1866) M. multipticata BERGQUIST, 1942 M" porvaensis (HANTKEN, 1875) M. propinqua HANTKEN, 1883 Va~inulinopsis cumulicostatus (GOMBEL, 1870) V . m l n . t t l S (HANTKEN, 1875) V. robustus (HALKYARD, 1919) 5pirolin~ulina acutimar~o (HALKYARD, 1919) La~ena altahumifera COPELAND, 1964

m

L. ~racilieosta REUSS, 1858 L sp 4 SZTRAKOS 2000 l " " " ' iPy~maeoseistron vulgaris (WILLIAMSON, 1858) 31obulina ~ibba gibba (d'ORBIGNY, 1846) G. ~ibba myristiformis (WILLIAMSON, 1858) Guttulina communis (d'ORBIGNY, 1826) G. ha~tkanl CUSHMAN et OZAWA, 1930 Pyrulina thouini (d'ORBIGNY, 1865) Ramulina kittlli RZEHAK, 1 8 8 5

Favulina geometrica (REUSS, 1863) Homalohedra cf. bifurcata (LEROY, 1944) Glandnlina $1ans (d'ORBIGNY, 1865)

c5 ~5

;ous-ordre : MILIOLINA

t 3piroloculina canaliculata d ORBIGNY, 1846 Zycloforina lippa (LE CALVEZ, 1947)

Sous-ordre : ROBERT1NINA

]Quinqueloculina cf. carinata d'ORBIGNY, 1905 eyr$o sp. Triloculina anl~ularis d'ORBIGNY, 1905 T./~lbba d'ORBIGNY, 1846 Sigmoilinita tenuis (CZJZEK, 1848) Si~moilopsis bartoniensis (COLOM et RUIZ de GAONA, 1950) Pentellina pseudosaxorum SCHLUMBERGER, 1905 Alveolina sp.

Sous-ordre : LAGENINA

Chrysalogonium ewaldi (REUSS, 1851) C. lartceolum CUSHMAN et JARVIS, 1934 C. resupinatum (G13MBEL, 1870) C. tenuicostatum CUSHMAN et BERMUDEZ, 1936 D. albatrossi (CUSHMAN, 1923) D. fissicostata GUMBEL, 1870 Grigelis hispidus (SOLDANI, 1791)

T G. semJrugosus (d ORBIGNY, 1846) Laevidentalina cooperensis (CUSHMAN, 1933) L. c£ mucronata (NEUGEBOREN, 1856) L. neugeboreni (SCHWAGER, 1866) Nodosaria soluta (REUSS, 1851) Pseudonodosaria brevis (d'ORBIGNY, 1846) P. dlscreta (REUSS, 1850) P. inflata (BORNEMANN, 1855) Pyramidulina latejugata (GUMBEL, 1870)

m

m

m

m

m

m

Ceratocancris sp. Robertina germanica CUSHMAN et PARKER, 1938

Sous-ordre : GLOBIGERININA

Laterostomella sp. Turborotalia bolivarlana (PETTERS, 1954) T. cerroazulensis cerroazulensis (COLE, 1928) T. cerroazulensis frontosa (SUBBOTINA, 1953) T. cerroazulensis pomeroli (TOUMARKINE et BOLL1,1970) T. cerroazulensis possagnoensis (TOUMARKINE et BOLLI, 1970) T. sriffinae (BLOW, 1979) Acarinina bullbrooki (BOLLI, 1957) A2 mo,ti~+ (TOUMARKINE et BOLLI, 1975) A. spinuloinflata (BANDY, 1949) Morozovella spinulosa (CUSHMAN, 1927) Truncorotaloides rohri BRONNIMANN et BERMUDEZ, 1953 T. topilensis (CUSHMAN, 1925) Globorotaloides carcosenensis TOUMARKINE et BOLLI, 1975 G. suteri BOLLI, 1957 Guembelitrioides higginsi (BOLLI, 1957) Subbotina eocaena eocaena (GfJMBEL, 1870) S. eocaena cryptomphala (GLAESSNER, 1937) S. hagni (GOHRBANDT, 1967) S. inaequispira (SUBBOTINA, 1953) S. linaperta (FINLAY, 1939) Pseudohastigerina micra (COLE, 1927) P. wilcoxensis (CUSHMAN et PONTON, 1932) Globigerina cf. ouachitaensis gnaucki BLOW et BANNER, 1962

. . . - - -

G~igprinatheka index (FINLAY, 1939) ~'_'_~dex rubriformls (SUBBOTINA, 1953) G~'~exicana barri BRONN1MANN, 1952 ~',mexicana mexicana (CUSHMAN, 1925) ~--. semiinvoluta (KEIJZER, 1945)

S'~s-ordre : ROTALIINA

B-'~ivina budensis (HANTKEN, 1875) ~crenulata CUSHMAN,1936

~ f . elongata HANTKEN, 1875 E-. nobilis HANTKEN, 1875 ~sejnistriata HANTKEN, 1868

;.~triatocarinata CUSHMAN, 1936 E-. vaceki SCHUBERT, 1902 ~atibolivina janoscheki (GOHRBANDT, 1962) ~odobolivinena sp.

~tobocassid-llna globosa (HANTKEN, 1875) ]G.--subglobosa (BRADY, 1884) ~orobulimina eocaena BYKOVA, 1959 Sagrinopsis aspera (TERQUEM, 1882) Bulimina rostrata BRADY, 1884 Gtobobulimina pyrula (d'ORBIGNY, 1846) tIvi~erina topilensis CUSHMAN, 1925 U. eocaena GOMBEL, 1870 _U" 8 rat'ilia REUSS, 1851 UvigerineUa abbreviata abbreviata (fERQUEM, 1882) UI abbreviata tubulifera (KAASSCHtETER, 1961) U.? sp.

m m m

I i m

Angulo~erina ~lobosa (STOLTZ, 1925) A. muralis (TERQUEM, 1882) Dymia labium (SUBBOTINA, 1953)

m

?

m

(olesnikovella elongata (HALKYARD, 1919) Trifarina budensis 0tANTKEN, 1868)

m

m

Reussella elongata (TERQUEM, 1882) R. recurvata (HALKYARD, 1919) R. terquemi CUSHMAN, 1945 Fursenkoina halkyardi (CUSHMAN, 1936) Cancasina eocaenica CHALILOV, 1958 Drepaniota lorifera (HALKYARD, 1919) Siphonodosaria annulifera (CUSHMAN et BERMUDEZ, 1936) S. camerani (DERVIEUX, 1894) Ba~l~ina dentata HAGN, 1956 Cancris aur|c~lhla pdmifivus CUSHMAN et TODD, 1942 C. subconicus (TERQUEM, 1882) Valvulineria cf. complanata (d'ORBIGNY, 1846) Eporddes polygonus LE CALVEZ, 1949 Stomatorbina torrei (CUSHMAN et BERMUDEZ, 1937) Discorbis ? baconicus (HANTKEN, 1875) D. perplexus LE CALVEZ, 1949 D: propinquus (TERQUEM, 1882) Neoeponides navarraensis (COLOM et RUIZ de GAONA, 1950) N. schreibersii (d'ORBIGNY, 1846) Neoconorbina circularis (SIDEBOTTOM,1918i

m

Glabratella cf. neumannae RAHAGHI, 1976 -.Plan°~labratella biarritzensis SZTRAKOS, 1993

m

P: elegans (HALKYARD, 1919) ~phonina advena eocenica CUSHMAN et APPLIN, 1926

m

Cibicidoides all.hi (PLUMMER,1927) ~"bionus (SHUTSKAYA, 1963) C: cf. mauricensis (HOWE et ROBERTS, 1939) C praelopjanicus MYATLYUK, 1970 Plamdlna costata (HANTKEN, 1875) ~pseudowuellerstorfi (COLE, 1927) Cibicides westi HOWE, 1939

1soplanulina ammophfla (GUMBEL, 1870)

n

m

Lobatula carinata (TERQUEM, 1.882) L: lobatula (WALKER et JACOB, 1798) Stichocibicides moravicus POKORNY, 1956 Cycloloculina eocenica 0~ERQUEM, 1882) F abiania cassis (OPPENHEIM, 1896) ~.alkyardia minima (LIEBUS, 1911) G~vroidinella masna LE CALVEZ, 1949 Korobkovella sublobatula (GUMBEL, 1870)

m

m

m

i

?

m

Acervulina dudarensis HORVATH-KOLLANYI, 1988 Sphaerogypsina globula (REUSS, 1848) Asterigerinata pustulosa GOHRBANDT, 1962 Asterigerina rotula (KAUFMANN, 1867) Nonion commune (d'ORBIGNY, 1846) Nonionella cf. humelincki (PIJPERS, 1933) Melonis pompilioides (FICHTEL et MOLL, 1798)

iPullenla quinqueloba (REUSS, 1851) !Almaena epistominoides (MARIE, 1950) Allomorphina trisona REUSS, 1850 ChilostomeUa cf. ovoidea REUSS, 1850 Quadrimorphina petrolei (ANDREAE, 1884) Atabamina wilcoxensis TOULMIN, 1941 Globorotalites ~ranulatus POZARYSKA et SZCHECHURA, 1968 Charltonina budensis (HANTKEN, 1875) Oridorsatis umbonatus (REUSS, 1851) Heterolepa eocaena (GUMBEL 1870) Loisthostomata flbarritzensis SZTRAKOS, 1993 Gyroidinoides batjesi (HAUSMANN, 1964) G. girardanus (REUSS, 1851) G. hannai (GARRETT, 1939) G. octocameratus (CUSHMAN et HANNA, 1927) Anomallnulla byramensis (CUSHMAN et TODD, 1946) Gavelinella acuta (PLUMMER, 1927) Hansenisca poignantae SZTRAKOS, 1993 Hanzawaia producta (rERQUEM, 1882) Riminopsis rotulus (d'ORBIGNY, 1846) Paralabamina eocaenica SZTRAKOS, 1993 P. toulmlni (BROTZEN, 1948) Neorotalia lecalvezae (BOULANGER et POIGNANT, 1971) N. lithothamnica (UHLIG, 1886) Pararotalia annata (d'ORBIGNY, 1865) P. audouini (d'ORBIGNY, 1906) P. spinigera (TERQUEM, 1882) Elphidium laeve (d'ORBIGNY, 1826) Nummulites chavannesi de la HARPE, 1883

NI garnieri de la HARPE, 1911 incrassatus de la HARPE, 1883

N. praegarnieri SCHAUB, 1981 N. striatus (BRUGUIERE, 1872) Operculina alpina DOUVILLE, 1916

m

m

m

m

242 FORAMINIFI~RES DE L' I~OCENE ES PAGNOL

marries : il pour ra i t ~tre (tout au moins en partie) 6quivalent de la zone fi Orbnlinoides beckmanni, dont la base se situe encore dans la zone NP 16 (Berggren et al., 1995).

Turborotalia cerroazulensis pomeroli et T. cer- roazulensis cerroazttlensis appara issent dans la part ie m6diane de la zone ~ T . rohri dans la coupe d 'Arguis situ6e dans le synclinal, environ 200 m au- dessus du toit des Calcaires de Guara . Au sommet de l 'anticl inal d 'Arguis , T. cerroazulensis cerroazulen- sis est pr6sente d~s la base des marnes, soulignant ainsi l ' impor tance de la tectonique fi l 'origine de la lacnne entre les deux formations (Fig. 2).

La transi t ion entre les zones /t Truncorotaloides rohri et Dentoglobigerina eocaena a 6t6 6tudi6e en d6tail dans une coupe qui suit un ravin fi l 'Ouest d 'Arguis , entre le point cgt6 1014 et la route de Ben- tu6 de Rasal (AR 1 fi 24, Fig. 1, 2). La faune de fora- minif~res planctoniques y est trbs pauvre et le nombre d'esp~ces nc d6passe pas sept dans l 'en- semble des 6chantillons (tableau 1). Les globorotali- d6s 6pineux sont extr~mement rares. Le dernier re- p r ~ s e n t a n t de ces f o r m e s , un sp6c imen de Truncorotaloides topilensis a 6t6 t rouv6 dans l '6chanti l lon AR 20. Les corr61ations montrent que le niveau de disparit ion de cette esp~ce et de celle de T. rohri se trouve dans la m~me s6quence dans les au- tres coupes, comme dans celle du Rio Flumen ou de Belsu6 (Fig. 2). Globigerinatheka semiinvoluta re- pr6sent6e par les formes typiques, appara l t dans l '6chanti l lon AV 28, 80 m plus haut que le dernier Truncorotaloides, et dispara~t au-dessus de l '6chan- tillon AV 33. Sa dispari t ion est li6e au changement de facies.

Certains niveaux sont riches en nummtilites (d6- terminations effectu6es pa r A. Blondeau). N. incras- satus est pr6sent d~s la par t ic sup6rieure tie la zone Truncorotaloides rohri (coupe du gazoduc, AM 11, fig. 2). Dans la coupe de Meson Nuevo voisine, N. praegarnieri persiste j u s q u ' a u sommct de cettc zone (6ch. 2/9), comme fi Santa Maria de Belsu6, oh cette esp~ce, ainsi que N. striatns et N. chavannesi coexis- tent (6ch. 3/30). N. garnieri appara~t dans un niveau qui correspond fi la base de la zone fi Globigerinathe- ka semiinvolnta (Meson Nuevo, 6ch. TA 25, fig. 2). Les nouvelles observations mont ren t que la faune de la zone SB 18 de Serra-Kiel et al. (1998) est associ6e aux foraminif~res planctoniques tie la zone fi Trun- corotaloides rohri et N. garnieri, espb~ce priabo- nienne, fi ceux de la zone ~ G. semiinvohtta.

Ces ¢!16ments ne clarifient pas la position stratigra- phique de la zone fi Dentoglobigerina eocaena. Les donn6es de Canudo et al. (1988) mont ren t la prd- sence de N. cf'. cyrenaicns 30 m au-dessous des pre-

miers N. garuieri, horizon qui sc situe dans la zone de foraminif~res planctoniques mentionn6e. Commc N. cyrenaicus se limite fi la zone SBZ 18 et coexiste avec les nummulites de l 'Eoc~ne moyen, la zone Dentoglobigerina eocaena dolt ~tre placde dans le Bartonien.

C O R R I ~ L A T I O N D E S B I O Z O N E S LA LIMITE BARTONIEN/PRIABONIEN

Berggren et al. (1995) et Serra-Fdel et al. (1998) ont situ6 Fappar i t ion de Nummulites fabianii (base de la zone SBZ 19 et limite Bar tonien/Pr iabonien) au milieu de la zone /t Globigerinatheka semiinvoluta. La r6vision bibliographique de Sztr~ikos (2000) a soulign6 la fragilit6 de cette corr61ation dans le eas des coupes d ' E u r o p e centrale et occidentale, o~ l ' ab- sence des foraminif~res planctoniques dans les cal- caires ~ grands foraminif~res et celle des numnmlites darts les marnes p61agiques ont rendu impossible une corr61ation directe entre les deux types de biozona- tion. La r6vision des coupes d 'Arguis a montr6 que les appari t ions de G. semiinvoluta et de Nummulites garnieri, esp~ce consid6r6c pr iabonienne de la zone SBZ 19 sc situent dans des niveaux trbs proches, ~ la base de la s6quence 4 (Fig. 2). En revanche , les in- certitudes persistent concernant la corr61ation de la zone /t Dentoglobigerina eocaena avec les biozones planctoniques s tandard. En effet, cet intervalle peut cor respondre /t la part ie sommitale de la zone Truncorotaloides rohri de Toumark ine et Luterba- chef (1985) pa r suite de la dispari t ion pr6coce du m a r q u e u r en Europe , ou ~tre l '6quivalent de la zone P 15 de Berggren et al. (1995), par suite de Fappar i - tion tardive de Globigerinatheka semiinvoluta dans les r6gions septentrionales. Bien entcndu, la combi- naison des deux causes reste 6galement possible.

Blow (1979) et Berggrcn et Miller (1988) ont cons- tat6 la coexistence de Globigerinatheka semiinvoluta avec Truncorotaloides rohri dans les mers tropica- les, parfois avec Morozovella spinulosa (Berggren et al., 1995). Dans de nombreuses r~gions d 'Afr ique du Nord et d ' E u r o p e , G. semiinvohtta appara~t plus tardivcment , surmontant directement les associations

globorotalid6s 6pineux (Alpes marit imes, ltalie) ou bien apr~s un intervalle d6ponrvu des formes men- tionn6es (Krasheninnikov et P tukhian , 1986; Hag- gag, 1990; Canudo et Mohna, 1992; Mathelin et Sztr~kos, 1993; Gonzalvo et Molina, 1996).

En Aquitaine, oh la zone ~ Dentoglobi~erina eo- caena a 6galement 6t6 signal6e (zone EPA 1 4 : Sztr~ikos, 2000). elle contenait encore quelques

SZTRAKOS et C A S T E L L T O R T 243

EVENEMENTS BIOSTRATIGRAPHIQUES

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Z l Z

ZONES DE FORAMINIE ZONES DE GRANDS ZONES DE PLANCTONIQUES FORAM. BENTHIQUES NANNOPLANCTON

S N W E

Z . ~ G. pseudoampliapertura

Base P 15

sommet Z. $T. rohri

P 1 4

\

Z. h O. beekmanni

P 1 2

Zone h N fabianii

SBZ 19 /

L ~ Zone h N. brongniarti- perforatus-ptukhiani

SBZ 17

Zone ~ N. aturicus

SBZ 16

SBZ 15

NP 19

NP 17

NP 16

FIG. 3. - Appar i t i ons et d i s lmr thons de quelques e~p~ee, d ' ampor tance s t r a t i g raph ique pr6s de la lmrite Ba r ton i en /P r i abon ien . l neu | ence sur la l imite des biozones dans la T~thys. A - appa r i t i on ~ D - d i spar i t ion .

Appearances and disappearances of some .speeie.s of stratigraphie importance near Bartonian/Priabonian boundary. Impact on b)ozoaal boandarie~ in the Tethysian realm. A - appearance ; D - disappearance.

exempla i res de Planorotalites pseudoscitulus, Acari- nina spinuloinflata et Morozovella spinulosa, in te r - pr6tSs comme remani6s de l 'EocSne moyen ( tab leau 1 in Mathel in et Sztr i tkos, 1993).

Haggag (1990) a re t rouv6 le m6me in te rva l le , nora- m6 zone it Globigerina pseudoampliapertura dans les coupes d ' E g y p t e , repr6sent6 p a r quelques mStres de marnes en t re les de rn ie r s Truncorotaloides rohri et les p remieres Globigerinatheka semiinvoluta. Elle a r emarqu6 que toutes les espb, ces de cette unit6 appa - ra i ssen t dans la zone it 7'. rohri et que des pet i tes aear in ines pers i s ten t loca lement dans la pa r t i e inf6- r ieure de la zone.

La zone it Globigerina turcmenica su rmonte celle it Hantkenina alabamensts en Arm6nie (Krashcn in- n ikov et al., 1985). Cette dernib~re co r r e spond it la zone it Orbulinoides beckmanni et it la pa r t i e inf6- r ieure de la zone it Truneorotaloides rohri d ' a p r b s nos corr61ations. Compte tenu de sa posi t ion s t ra t i - g raph ique , la zone it G. turcmenica est l ' 6qu iva len t de la zone it Dentoglobigerina eocaena. La rare t6 du genre Acarinina et T. aft. rohri les r a p p r o c h e 6gale- ment. La pr6sence de ces g loborota l id6s 6pineux mont re son a p p a r t e n a n c e au Ba r ton i en , mSme si la major i t6 des taxons pr6sents dans cette unit6 f ran- chit la l imite Ba r ton i en /P r i abon i en . En plus de

244 FORAMINIF,ERES DE L'I~OCI~NE ESPAGNOL

l 'Arm6nie, la zonc ~ G. turcmenica a 6t6 reconnue dans le bassin de Varna (Bulgarie), en Crim6e et aux alentours du Caucase, oh elle est repr6sent6e par les d6pSts de l 'hor izon de Kuma (Krasheninnikov et al., 1985). Elle pour ra i t exister aussi en Syrie (Bolli et Krasheninnikov, 1977).

I1 faut noter que l 'extension s trat igraphique de cette zone est tr~s diff6rente d ' une r6gion ~ l ' au t re , en terme de nannofossiles calcaires : NP 16 - N P 18 basale en Crim6e (Shcherbina, 2000) et dans le Can- case (Gavrilov et al., 2000) et NP 17 sommitale-NP 18 basale en Arm6nie (Krasheninnikov et P tukh ian , 1986).

Ces exemples mont ren t que les appari t ions et dis- pari t ions des foraminif~res planctoniques ne sont pas isochrones entre les diff6rentes r6gions. L'uti l isat ion des grands foraminif~res benthiques, tels que les nummulites, pose les m~mes probl~mes ~ l '6chelle de la T~.thys.

Ainsi, l ' appar i t ion de N. fabiauii semble h6t6roc- hrone : les formes proches de N. fabianii peuvent coexister avec N. cyrenaicus, N. ptukhiani, N. cf. biarritzensis comme ~ Girona en Espagne (Schaub, 1981). Dans les Alpes maritimes et en Savoie, les ni- veaux ~ N. fabianii surmontent directement les cal- caires ~ N. perforatus (Blondeau et al., 1968; Cam- predon , 1977 ; Schaub, 1981). I1 est d6.j~ pr6sent & la base de la coupe-type ~ Pr iabona , dans la zone NP 18 (Barbin, 1988) et appara l t plus tardivement en Egypte, dans la pat t ie sup6rieure de la zone cit6e, cor respondant & la zone NP 19, mais pour des rai- sons faciologiques.

Strougo (1992) a observ6 une faune bar tonienne, compos6e de N. bullatus decroueze, N. beaumonti, N. lyelli, N. cyrenaicus dans la zone ~ Globigerina pseudoampliapertura d 'Egypte . Deux autres esp~ces bar toniennes, N. ptukhiani et N. vicaryi n ' appara i s - sent que dans sa pat t ie sommitale, apr~s la dispari- ton des esp~ces cit6es et persistent ~ la base de la zone & Globigerinatheka semiirtvoluta. I1 faut remar- quer que l ' appar i t ion de N. ptukhiani est plus pr6- coce dans d ' au t res localit6s, oh cette esp~ce coexiste avec l 'association ~ N. lyelli d 'Egypte , comme en Tu- nisie (Schaub, 1981) ou avec N. perforatus, comme en Aquitaine (Sztrgtkos et al., 1998).

Krasheninnikov et al. (1985) ont not6 que N. fa- bianii appara l t dans la part ie sup6rieure la zone Hantkenina alabamensis en Arm6nie. Compte tenu de ce qui p%c~de, ces formes peuvent cor respondre

N. aft. fabianii de Schaub (1981), d6crit dans la coupe bar tonienne de Girona ou bien ~ N. ptukhiani. I1 est doric probable que ces autenrs , ainsi que Kras- heninnikov et Nemkov (1975) utilisent N. fabiauii dans un sens lilUS large qu ' en Europe centrale et oc-

eidentale. Dans la m~me r6gion, Krasheninnikov et P tukh ian (1986) ont observ6 N. biedai, N. perfora- tus, N. lyelli et N. millecaput dans les zones g, Globi- gerinatheka semiinvoluta et NP 18. D 'apr~s cette publicat ion, N. millecaput disparal t dans les zones "a Turborotalia cerroazulensis (P 16) et N P 18 du Pr iabonien moyen. Ces nummulites sont faciles h re- connal tre grace ~ leurs caract6ristiques morphologi- ques. Nous pensons donc que leur pr6sence dans les zones de foraminif~res planctoniques mentionn6es ne pent ~.tre remise en cause.

P o u r conelure sur la corr61ation des biozones de foraminifbres planctoniques et des grands foramini- f~res pros de la limite Bar tonien/Pr iabonien , il ne semble pas possible de t rouver une solution globale. Les coupes des Alpes maritimes sugg~rent l '6quiva- lence de la zone SBZ 18 avec la zone & Truncorota- loides rohri. En Espagne, dans la coupe d 'Arguis , les foraminifb.res planctoniques appar t enan t aux zones T. rohri et ~ Dentoglobigerina eocaena coexistent avec une faune de nummulites de type Bartonien. Les nummulites pr iaboniennes i N. garnieri) apparaissent en mgme temps que Globigerinatheka semiinvoluta. En Egypte et en Arm6nie, les nummulites bar tonien- nes de grande taille montent plus haut et s 'observent encore dans la zone ~ G. semiinvoluta, associ6es & N. fabianii. L'appar i t ion des nummulites pr iabonien- nes, comme N. fabianii et N. garnieri semble gtre un 6v6nement h6t@ochrone entre la pa t t ie septentrio- nale et m6ridionale de la T6thys, plus pr6coce au Nord (~ la base de la zone ~ G. semiinvoluta en Eu- rope) q u ' a u Sud (an milieu de cette zone en Egypte). En Europe centrale et occidentale, ces espbces rem- placent des associations bartoniennes ~ N. perfora- tus - N. millecaput (Schaub, 1981; Kecskem6ti, 1987) dans un niveau qui correspond ~ la base de la zone "a G. semiinvoluta. En Arm6nie, il existe un in- tervalle ~ la base de cette zone, oh les deux associa- tions coexistent. En Egypte, N. ptukhiani et N. vica- ryi, esp~ces bar toniennes et N. fabianii se succbdent, le changement se situant darts la part ie inf6rieure de la biozone mentionn6e. Les incerti tudes concernant les appari t ions et disparitions des espb.ces-guides bar- toniennes et pr iaboniennes sont report6es sur la fi- gure 3.

En ce qui concerne les nannofossiles calcaires, la r6vision bibl iographique de Sztrgtkos (2000) a montr6 que l ' appar i t ion de Chiasmolithus oamaruensis, m a r q u e u r de la limite NP 17/NP 18 6tait h6t6roc- hrone , s '6chelonnant entre la part ie m6diane de la zone ~ Truncorotaloides rohri et celle de la zone Globigerinatheka semiinvoluta. Ce d6calage dans le temps est plus li6 ~ sa raret6 qu ' aux variat ions clima- tiques, puisque Chiasmolithus oamuruensis appara l t

S Z T R A K O S et C A S T E L L T O R T 245

dans la zone ?t T. rohri cn Aqui ta ine (Mathel in et Szt rhkos , 1993) ct dans la zone ~ G. semiinvoluta au Sud des Pyr6n6es (Canudo et al., 1988; Toledo, 1990). Les donn6es de K r a s h e u i n n i k o v et P t u k h i a n (1986, Arm6n ie ) ; Shchc rb ina , (2000, Cr im6e) ; Ga- vr i lov et al. (2000, Caucase) et de St rougo (1992, Egypte) m o n t r e n t 6galement son a p p a r i t i o n dans les zones ~ G. tu rcmen ica et G. p s e u d o a m p l i a p e r t u r a de l 'Eocbne moyen.

C O N C L U S I O N S

L '6 tude s6dimentologique des coupes a u t o u r de l ' an t i c l ina l d 'Argu i s a mis en 6vidence la p r o g r a d a - t ion d ' u n systSme de l ta ique depuis l ' E s t vers l 'Oues t , repr6sent6 p a r les Marnes d 'Argu i s et la F o r m a t i o n de Belsu6-Atar6s , qui recouvre p rogress ivement l ' a n - t icl inal . La faune de foraminifSres ben th iques est consti tu6e des esp8ces connues des d6pSts du mSme gge du Bass in d 'Aqu i t a ine . Le n o m b r e plus faible d 'esp~ces (206) est en re la t ion avec la sdd imenta t ion deltaYque, peu f avorab le au d6ve loppement de ce g roupe . Les assoc ia t ions p e r m e t t e n t de d6f in i r l ' 6pa i s seu r de la t r anche d ' e a u et son 6volut ion au cours du B a r t o n i e n et du P r i abon ien . Celle-ci var ie en t re l '6 tage c i r ca l i t t o ra l et in f ra l i t to ra l , avec une t endance g6n6rale h la d iminut ion de l ' a c c o m o d a t i o n vers le haut .

La da t a t iou de la pa r t i e basa le des Marnes d 'Argu i s est ince r t a ine , l ' ex tens ion s t r a t i g r aph ique de cer ta ines espbces consid6r6es comme m a r q u e u r s de la l imite des zones Morozovella lehneri et Orbuli- noides beckmanni 6tant plus l a r g e : Turborotalia cerroazulensis frontosa, T. cerroazulensis possa- gnoensis, Guembelitrioides higginsi pers i s t en t locale- ment jusqu"~ la p a t t i e ni6diane de la zone h Trunco- rotaloides rohri. La p o s i t i o n de la zone h Dentoglobigerina eocaena (Canudo et Molina, 1992), d6finie comme in te rva l le entre la d i spa r i t i on de T. rohri et l ' a p p a r i t i o n de Globigerinatheka semiinvo- htta, a 6t6 revue : d ' a p r S s la faune de nummul i tes , elle se p lace dans le Bar tou ien .

Cette zone est connue dans d ' a n t r e s pa r t i e s de la T6thys : en Egypte , elle a 6t6 d~cri te sous le nom (~ zone g Globigerina pseudoampliapertura ~ (Hag- gag, 1990) et en t re la Bulgar ie et la pa r t i e or ien ta le du Caucase , elle est appel6e ~< zone h Globigerina turcmenica , (Krashen inn ikov et Muzyltiv, 1975; Kra shen inn ikov et Bolli , 1977).

Les corr61ations b ios t r a t i g raph iqnes mon t r en t que l ' ex tens ion des nummul i tes var ie d 'Ones t en Est et

du Nord au Sud au sein de la T6thys. Les espSces ba r ton i ennes d i spa ra i s sen t en E u r o p e cent ra le et oc- c identa le g la limite in f6r ieure de la zone ~ Globigeri- natheka semiinvoluta, tandis q u ' e n Arm6nie et en Egypte , elles la f ranchissent . De mSme, l ' a p p a r i t i o n de N. garnieri et du groupe de N. fabianii est p roche de cette l imite en E u r o p e ct eu Arm6nie et elle est p lus t a rd ive en Egypte.

Ces quelques 616merits m o n t r e n t q u ' i l se ra i t indis- pensable de r e p r e n d r e l '6 tude des coupes qui t r ave r - sent la l imite B a r t o n i e n / P r i a b o n i e n en Eu rope et en Arm6uie , en ca lan t des 6v6nements b ios t r a t ig raph i - ques bass in l i a r bass in , p a r le plus g rand nombre de m6thodes possibles et de les c o m p a r e r sans les ~ pr io- r i des 6chelles de corr61ation ac tuel lement en vi- gueur . Cette compara i son p o u r r a i t met t re en 6vi- dence l ' in f luence des var ia t ions pa ldocl imat iques et pa l6og6ographiques su r l '6volu t ion de la faune. Une telle d6marche ne peu t se concevoi r sans l ' i n t e rven - t ion de la s t r a t ig raph ie s6quentiel le qui pern te t de pr6c iser les lacunes et les n iveaux condens6s ou d ' a u - t res 616ments s6dimentologiques ayan t une influence sur les in t e rp r6 ta t ions faunis t iques . Compte tenu des incer t i tudes recens6es, cette d6marche est ind ispen- sable pou r f ixer la l imite B a r t o n i e n / P r i a b o n i e n d ' u n e faqon plus f iable .

REMERCIEMENTS

Nous remerc ions v ivement M. Alphonse Blondeau p o u r la d6 te rmina t ion des nmnmul i tes et M. Jean- P i e r r e G61y (Gaz de F rance ) p o u r ses conseils.

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