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Les aspects relationnels de la scolarisation handicapé Claire Goulet CPC ASH - 2012

Les aspects relationnels de la scolarisation handicapé · 2014. 12. 12. · maternelle infantile Fonction paternelle Filiation . Développement classique de la parentalité : Dans

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Les aspects relationnels de la scolarisation

handicapé

Claire Goulet – CPC ASH - 2012

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Plan

La parentalité

Développement classique

Les incidences de la situation de handicap

Les relations avec les parents

L’enseignant et la situation de handicap

Quelques fils conducteurs pour trouver sa place

Le handicap dans la classe

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Sources

Maurice Ringler : Comprendre l’enfant handicapé et sa famille – DUNOD

Conférence et vidéos de Jacqueline Liégeois, directrice d’IME et formatrice à l’INSHEA

Theo Peeters : L’autisme, de la compréhension à l’intervention – Dunod

Bande dessinée : Sessad Goélettes - 2008 Témoignages : Moi, l’enfant autiste – Judy et Sean Barron – J’ai lu Emission « Impatiences » Radio Télévision Suisse

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:

L’annonce du handicap est toujours traumatique. Tous les parents d’’enfants

handicapés disent qu’elle a été mal faite. Les parents ont besoin d’effectuer tout un

parcours intérieur dont certaines étapes sont repérables. Mais il n’y a pas une seule

manière de vivre cette difficulté.

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J’aime avoir peur avec toi Catherine Chaine Seuil, 2004

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Catherine Chaine

Seuil, 2004

Marc est revenu avec un jeune pédiatre qui portait Clémence dans ses bras. Je me souviens d’un bonjour rapide et d’un visage sérieux, presque sévère. J’étais étonnée qu’il ne sourie pas, qu’il n’ait pas un mot chaleureux ou

aimable, mais il en fallait plus pour entamer notre bonheur. Il a posé le bébé sur une petite table à côté de la mienne et s’est mis à l’examiner

longuement, minutieusement, toujours sans un mot. Il palpait, il auscultait, il inspectait les bras, les jambes, la nuque, la bouche, la langue, et nous

supportions ce silence têtu comme des parents appliqués, pleins de bonne volonté.

Et puis ce silence est devenu insupportable, intolérable une seconde de plus, et je me suis rendue à l’évidence : ce silence était anormal. « Mais docteur, elle est normale ? ai-je alors demandé. « Madame, je suis là pour l’examiner. » Je me suis alors dressée sur la table d’accouchement et les mots ont tracé leur chemin envers et contre tout : « Mais, docteur, elle est mongolienne ! » ai-je

presque crié. « C’est la question qu’on se pose », a-t-il répondu. Ce qui nous a atteints là, un jour peut-être arriverai-je à le dire, mais vingt deux

ans plus tard je ne peux toujours pas.

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Elle est souvent tardive et culpabilisante

Le syndrome d’Asperger est encore mal connu

Extraits de « Moi, l’enfant autiste » : trois consultations … p 45, p 54, p 68

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La parentalité

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Développement classique de la

parentalité

Préoccupation maternelle infantile

Fonction paternelle

Filiation

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Développement classique de la parentalité :

Dans un premier temps, les parents ont la tête prise par la naissance. C’est un état fusionnel non pathologique qu’on appelle « préoccupation maternelle infantile » mais ce rôle peut être vécu/tenu par un homme.

Cet état ne dure pas pour l’adulte : la réalité prend le dessus. La tête est moins prise. C’est ce qu’on nomme la fonction paternelle (mais cette fonction peut être vécue/tenue par une femme) : je me dégage de l’enfant et c’est bon pour lui. On s’occupe de l’enfant, mais d’une manière moins fusionnelle. Il y a de la distance. On entre dans l’altérité.

L’enfant est naturellement intégré dans une filiation. Il y a un contrat implicite de transmission entre ses parents et lui. C’est l’enfant attendu.

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La parentalité dans la situation de handicap :

L’enfant est autre tout de suite. La période fusionnelle n’existe pas car ce n’est pas l’enfant rêvé ni attendu.

Le contrat implicite de filiation est rompu. Les parents mettent en place des mécanismes de

protection qui sont variables selon les personnes. Il faudra un itinéraire, propre à chacun, pour construire sa

parentalité. La fonction de parent d’enfant handicapé ne diffère pas

de celui d’un parent d’enfant bien portant. C’est ce qui est difficile, puisque le handicap pèse lourdement sur la structure émotionnelle de la famille. (M. Ringler )

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Exemples de défenses :

Cinq stratégies, qui sont souvent toutes présentes à des degrés divers chez les parents. Les sentiments

d’un parent sont naturellement ambivalents.

Sur protéger

Réparer

Se comporter en victime

Faire comme si

de rien n’était

Se punir soi-même

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Exemples de défenses :

Cinq stratégies d’administration des affects, qui sont souvent toutes présentes à des degrés divers chez les parents. Les sentiments d’un parent sont ambivalents.

( C’est déjà difficile à admettre et à supporter avec un enfant habituel, alors !)

Réparer pour s’en sortir ensemble : essayer de voir la situation comme elle est et chercher à faire au mieux avec son empathie, sa générosité, sa patience, son intelligence.

La surprotection avec prise de contrôle de tout ce qui touche l’enfant, dont l’enfant lui-même. Cela peut causer des conflits avec les équipes qui s’occupent de l’enfant et cherchent au contraire à lui permettre d’expérimenter pour qu’il se développe.

Se soulager de sa culpabilité sur les autres. Le parent se pose en victime et reproche aux autres ce qu’il pourrait se reprocher à lui-même, éventuellement même à l’enfant. C’est un parent fragile, qu’il faut ménager, car il risque de s’écrouler.

Ne rien savoir pour ne rien ressentir : La blessure est si forte que les parents étouffent leurs émotions et s’appliquent à ne plus rien ressentir, ni joie devant les

progrès, ni peine. C’est souvent très mal compris par l’entourage qui trouve que l’enfant est à l’abandon. Faire comme si tout était normal : donner à l’enfant des responsabilités qu’il ne peut assumer ? refuser qu’il montre ses

faiblesses … hors l’enfant a besoin d’être accepté dans sa réalité, c'est-à-dire à la fois dans sa normalité et dans sa déficience.

Un besoin de punition : les parents se comportent comme s’ils étaient coupables et avaient besoin d’expier. Ces parents n’aident pas leur enfant à aller mieux. Ils peuvent même avoir besoin de ses symptômes pour se punir.

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pour se développer sont les mêmes :

Il a besoin qu’on l’aime tel qu’il est, dans sa normalité et sa déficience, pour pouvoir s’aimer lui-même. Il a besoin d’être

reconnu comme beau et bon dans certains secteurs de sa personnalité, au moins.

Il a besoin comme tous les enfants d’être en sécurité affective et que l’on ait confiance en lui, qu’on croie à sa capacité de se

lancer dans le monde. L’enfant handicapé a besoin d’égalité et de réalisme. Pas de

statut privilégié, pas de déni de la difficulté. On ne doit ni dramatiser les réactions de l’extérieur, ni les gommer en faisant semblant qu’elles n’existent pas. L’enfant

a besoin de comprendre ce qui se passe autour de lui.

Extraits du livre de Maurice Ringler

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la situation de handicap

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Enseigner à des élèves en situation de handicap nous confronte à nos limites d’enseignant. Cela nous oblige à faire le deuil de l’élève idéal. Un

élève handicapé, on ne peut pas avoir le fantasme de le guérir …

On est obligé de déplacer la norme. Ce n’est plus

l’élève moyen. La norme de cet élève, c’est lui-même. A nous de viser avec lui un ambitieux

projet … à sa mesure !

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Accepter que l’on ne peut pas tout et l’élève non plus, mais qu’on ira tous au plus loin

de ce qui nous est possible …

Cela permet d’être fier avec l’élève de petits progrès qui ont demandé beaucoup de

temps et d’efforts.

Cela permet de ne pas en vouloir, aux élèves ou à nous-mêmes, de nos limites

communes.

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Parole de psychologue

Accompagner un autre en souffrance exige qu’on travaille

sans sacrifier en soi la partie malade et sans sacrifier en l’autre

la partie saine.

Mireille Cifali, Le lien éducatif, contre jour psychanalytique - PUF

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Le rôle facilitant du professionnel

Accompagner l’évolution des parents, en comprenant que leurs postures sont des moyens de s’en sortir.

Les informer pour leur permettre de se projeter dans l’avenir.

Leur donner les moyens d’exercer leur responsabilité.

Leur permettre de nous interpeler.

Ne pas accentuer la démarche des parents En surprotégeant l’enfant à notre tour

En entrant dans une escalade de celui qui sait le mieux,

En les dépossédant de leur rôle.

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Guide pour les entretiens avec les parents :

Cadrer l’entretien d’une manière professionnelle : Je vous ai demandé de venir pour … L’entretien va durer … A la fin, je vais résumer notre entretien et vous demander si nous sommes d’accord

Eviter le jugement : On ne sait pas quel parent d’enfant handicapé on serait. C’est déjà très difficile d’être un parent tout court. Ne pas penser qu’on sait mieux et toujours rester conscient que c’est le parent qui décide dans son domaine de responsabilité. Respecter la place des parents.

Chercher à faire alliance partir de l’idée que chacun veut le bien de l’enfant et qu’on doit pouvoir s’entendre. Chercher à comprendre la position de l’autre.

Savoir que tout prend du temps : Il faut du temps pour se faire à la situation et le parent peut ne pas se rendre compte de la gravité des choses parce qu’il en a besoin pour le moment pour tenir le coup.

Ecouter et montrer qu’on a entendu en reformulant : C’est très important dans tous les entretiens, surtout quand on n’est pas du même avis. Cela montre à la personne qu’on l’a entendue et prise en compte. On reformule: Beaucoup au début pour montrer au parent qu’on écoute ce qu’il dit Un peu en cours d’entretien quand on a besoin de vérifier qu’on a compris Beaucoup à la fin pour faire le point et se séparer sur un contenu commun

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Le handicap dans la classe :

Les effets sur le groupe

Des ressources pour l’aborder

L’aspect relationnel spécifique de l’autisme

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Les effets sur le groupe :

La difficulté à accepter les adaptations : Une prise en compte généralisée de la différence est

facilitante L’information des élèves sur les particularités cognitives de

l’élève autiste également

Les difficultés de comportement Le groupe doit comprendre qu’on ne peut pas les reprocher à

l’élève. La difficulté ne doit cependant pas être minimisée pour la classe comme pour l’élève.

L’attitude de l’adulte est le modèle

Le rythme des apprentissages Anticiper les adaptations permet de beaucoup limiter cet effet La loi nous impose de changer de point de vue

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Les difficultés de comportement :

Une forte résistance au changement et une mauvaise gestion de l’anxiété :

L’enfant Asperger a peu de troubles du comportement. Cette idée qui préjuge du refus des règles chez l’Asperger demeure totalement erronée. Néanmoins, il peut avoir des comportements inappropriés et des accès de colère et des pleurs qui traduisent son immense anxiété lorsque des changements trop inattendus surviennent qu’’il ne sait pas gérer seul ou qu’il n’en comprend pas le sens profond ou n’a pas su demander de l’aide.

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La gestion des difficultés de

La prévention est la meilleure réponse.

Observation de ce qui provoque les crises : Incompréhension d’une consigne Changement imprévu Excès de bruit ou autre cause sensorielle Moquerie Difficulté à accepter les erreurs … Renforçateur

L’élément déterminant peut se situer immédiatement avant ou immédiatement après. Il faut croiser ses informations en équipe pour leur donner un sens et chercher des réponses cohérentes

Adaptation du milieu pour éviter la crise

Ressources : Diaporama intervention pédagogique : Asperger Aide

BD SESSAD

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La gestion des difficultés de comportement

La réponse à la crise :

Rester calme patient et rassurant

Dédramatiser le problème sans le nier (quand on l’a identifié). Selon la cause : reformuler la consigne, faire cesser la moquerie … Il faut protéger la classe ainsi que l’élève autiste, en anticipant la gestion

des crises. Repérage des signes avant coureurs (l’élève peut ou non y participer) Liste d’actions à faire pour éviter la crise (construite avec l’élève) Éloignement ou mise à l’écart préventive ou réactive à la crise (chacun doit

en être informé) avec un objet ou une personne sécurisante. Rester attentif à éviter l’effet renforçateur.

Ressources : Comprendre l’élève avec un syndrome d’Asperger

BD

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Hypersensibilité sensorielle

« Quand j’étais petite, le bruit était une source permanente de problèmes. ..

Enfant j’étais attirée par les couleurs vives et les objets en mouvement … »

Témoignages de Temple Grandin, autiste de haut niveau, La pensée en image

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Hypersensibilité sensorielle « Quand j’étais petite, le bruit était une source permanente de problèmes.

C’était comme si la roulette du dentiste avait touché un de mes nerfs. Cela provoquait une réelle souffrance. J’avais une peur bleue des ballons qui éclatent ; le bruit semblait « exploser » dans mon oreille. Les petits bruits qui semblent d’ordinaire facilement évacués me rendaient folle. Quand j’étais à l’université, le sèche cheveux de ma camarade de chambre me semblait faire le même bruit qu’un avion à réaction au décollage.

Quand deux personnes parlent en même temps, il m’est difficile de me concentrer sur l’une des voix. Mes oreilles ressemblent à des microphones qui capteraient tous les sons avec la même sensibilité. Chez la plupart des gens l’ouie ressemble à un microphone unidirectionnel qui ne capte que les sons de la personne vers qui il est dirigé. Lorsque je me trouve dans une pièce bruyante, je n’arrive pas à comprendre ce qui se dit, car je ne filtre pas le bruit de fond. Quand j’étais petite les fêtes de famille bruyantes m’affolaient ; je n’arrivais plus à me contrôler et je piquais des crises de colère. Les goûters d’anniversaire étaient une torture pour moi… »

Enfant j’étais attirée par les couleurs vives et les objets en mouvement qui stimulaient mon système visuel, comme les cerfs volants et les avions en miniature. J’adorais les chemisiers rayés et la peinture fluo, et j’adorais regarder les portes coulissantes des supermarchés. Quand je voyais le bord de la porte traverser mon champ visuel, je sentais un agréable frisson courir le long de mon dos.

Témoignages de Temple Grandin, autiste de haut niveau, La pensée en image

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La problématique de

C’est un âge où les autres élèves ont du mal à accepter leur propre différence : Cela peut les rendre plus intransigeants Mais on peut aussi utiliser cela de manière positive

pour susciter leur empathie

Il faut être très vigilant pour éviter les moqueries voire le harcèlement Les élèves doivent être informés des difficultés

relationnelles de l’élève autiste L’élève autiste doit apprendre à se comporter grâce

à des conseils explicites

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Pour réfléchir sur la différence et le handicap :

Des albums/BD/livres/films Simples et pour tous les âges : Un petit frère pas comme les autres – BAYARD Poche La petite casserole d’Anatole – Ed. Bilboquet

Au cycle 3 et au collège : Vivre ensemble les différences – Bayard jeunesse Qu’est-ce qu’il a ? Le handicap - Autrement junior

Pour les adultes : Une chance sur un million – DARGAUD Où on va papa ? Jean-Louis Fournier – Poche Accueillir un enfant différent – Magnard

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Pour apprendre à connaître

Des albums/BD/livres/films Au cycle 3 et au collège : Le bizarre incident du chien pendant la nuit – Ed. NIL Autisme : jeu et film « Mon petit frère de la lune » BD du Sessad les Goélettes

Pour les adultes : Clémentine Leconte : Le sortir de son monde – Michel

Lafon Judy et Sean baron : Moi, l’enfant autiste – J’AI LU Film d’animation : Mary et Max Faire face – Marc Segar – Autisme Alsace Vidéos sur le site « participate.be »

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Film et jeu : Petit frère de la lune

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Littérature de jeunesse

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Communiquer avec une personne autiste

Les personnes autistes ont un

rapport particulier au langage :

La compréhension du monde par des signes (Peeters p 36)

La parole comme un signe (Peeters p 72)

La découverte du rôle des mots ( Barron p 241)

Une utilisation étrange du langage (Peeters p 74)

Le langage est pris au premier degré sauf apprentissage explicite des expressions (Peeters p 76)

Le rôle facilitant de l’écrit (Peeters p 80)

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Parler avec calme, sur un ton posé. Faire des phrases simples en formulant une consigne à la fois. Signaler à l’élève que l’on s’adresse à lui. « Tout le monde s’assied

et Stanislas aussi » Eviter les expressions imagées ou si cela arrive expliquer leur

sens. Si l’on est mécontent, le dire explicitement sans crier, en sachant

toutefois que l’élève y est très sensible. « Je suis mécontent » et dire de quoi précisément, car l’élève ne peut pas le déduire seul de la situation.

Si possible, dire plutôt ce qu’il faut faire. « Tu peux rester assis » « Tu peux te taire » « Tu peux travailler » que ce qu’il ne faut pas faire.

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Pour favoriser les relations avec les autres élèves :

L’élève autiste peut bénéficier d'un système de tutorat. L'enseignant peut jumeler l'enfant à un pair afin que

celui-ci intègre l‘élève aux activités scolaires. Il est important d'encourager les activités de socialisation

et de limiter le temps à effectuer des activités isolées exclusivement selon leurs intérêts particuliers.

L'enseignant peut encourager un élève à stimuler l'élève autiste à participer à la conversation, non seulement à répondre aux questions des autres élèves mais aussi l'encourager à s'intéresser aux opinions des autres sur un sujet donné.

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Lui donner des modèles de comportements et d’attitudes (notamment auprès de ses camarades), lui permettant de les reproduire et ainsi de faire pas à pas l’apprentissage des conventions sociales.

Aider l’enfant à mieux gérer les temps de pause ou de récréation car ce sont des mises en situation de groupe toujours difficiles et délicates à gérer pour lui. L’Asperger supporte difficilement les atmosphères bruyantes du fait de son hypersensibilité ….) : Se mettre d’accord avec l’enfant sur un signe qui lui permettrait de vous

faire comprendre de manière discrète qu’il a besoin d’aide quand on se moque de lui ou quand il est en conflit avec un pair

Lui donner parfois la possibilité d’être seul pendant les pauses afin qu’il se ressource.

Un enfant Asperger peut et doit apprendre à réagir aux réactions des autres. Lorsqu’il a été insultant, insensible ou qu’il a manqué de tact, il faut lui expliquer pourquoi ses réponses ont été inappropriées et quelles réponses il aurait dû donner.