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500 BOOK I21;VIEWS VOL. 11 (r954) l’obtention et des propri&& des rkctifs gGnbraux ct de la manike d’obtenir les dr?riv& carwtbristiques en y .a?joignant de longues listes de points de fusion. Le nombre dc ccs rkctifs est voism de 190 ; autrement dlt, le sujet cst pouss6 bien h fond. On wit clue certains de ces r6actlfs sont polyvalents, qu’lls scrvent i caract& riser plusicurs fonctions; c’est pourquoi, lc fonction; cc n’est pas tr6s grave Q cause 9 lan repose plutOt sur le rbactif que sur la sont bien corn lets. e l’index ct de la table des mati6rcs qui acylation ; ur *es, urhthan(n)es ct allophanates; P Le plan du volume cst tlonc le suivnnt: alcoylation et arylation; amidation; oxlmes et hydrazones; sels et composGs d’addition; r6actions cliverses. Les diff6rentes op6rations qui sont des synthc\ses en petit, sont dkrites clairemcnt, avec lcs cl&tails nkcssaires; l’ouvrage peut servir non seulement au chimistc de m&&r, mais encore B l’&ucliant, A 1’618ve ingGnicur. On pourra peut-6tre objectcr - et je l’ai cntcndu dire - que le livre ne posstidc pas assez le style microchimique mais, les auteurs n’ont voulu nous donner clue 278 pages et si l’on voulait transposer toutes ces r6actions cl’iclentification ;I 1’6chelle de 5 mg au lieu dc o. I g il frrudrait hcrire un ‘{Brne tome et empruntcr le matdriel dc L~ISB et %I~~NIGIIIL Non, lcs auteurs se sont fix&s un objcctif et ils l’ont atteint; nttribuons un bon point aussi ri leurs collaborateurs immbdiats MM. J. MATHILSU, A. P’IYI-ITet J. WOHLGEMUTH; ils ne nous ont pas donn6 un ouvrage de compilation, mnis ils oat cffectu6 ri travcrs la chimle organiquc un long voyage dent ils nouS rapportent fid&lcmcnt leurs impressions 5, chaque &ape. C. DuvAL (Paris) MPtlborles et r&crctions de l’analyse ovganique r11. RPactio9rs colo~Ces et jl2covesce7;ces, publil sous la direction dc LI::oN.VELL~Z, par M. PESEZ IX 1’. POIRIIEI<, p&face prix: . . dc CHZ ~5~~;~~~~z. Masson ct Cie, Paris 1954. Un volume brochbdc 297 pages, Cc tome troisiemc fournit des ccntaines de rGactions color&es servant ii l’identifi- cation des corps or croissantc ou clans Yl aniques; ceus-ci ne sont pas rang& par orclrc de complexit orclrc cl’un tours ClilSSique de chimie organiquc. Lcs auteurs &uclient les principes clc r&action et lcu font suivre de la pratique clcs essais, par excmple: oxydation-rkluction, rkctifs nidtalliques ct m6talloi’cli ucs, diazotation- copulation, formation cl’imines, d’inclopll~nolu, d’ar etc., dc sorte que si l’on veut caractGriser un alcl6hyc e, il faut SC reporter & sept ou r Im6thanes, 31 li6tbrocycliqucs, hult chapitrcs, ce qui clbroute bien un peu le lccteur, au prcmlcr abord. Les limites de dilution, mOme cclles qui sont connucs, ne figurent pas malgr6 lcur utilit6 in- contestable. De place en place, on trouvc Ies limltes de scnsibilit6 sous le vocable ,,sensibilit6” et sans se pr&occupcr cles substances qui interferent ou qui la diminuent. Les r&actions cle fluorcscencc sont tr& jolics, mnis je nc sais pas si on peut les recommander sans fournir, commc l’avait fait RNDANT dans sa ThOse de Pharmacie, le spectre de fluorescence correspondant qui, lui, est uu clocument, car tr&s souvent, le ph&nomtine cst cl0 h une impurctd (cas du fluort?ne qui ne m&rite plus son nom). L’ouvrage se termine par un tableau cles principales solutions utilisCes commc tam on. Mp a&x-C- la richesse de documentation ilcCurn~llle et l’cxcellentc pr&sentation, jc trouve cc tome moins intkessant que les cleux premiers, moins personnel, moins critique et beaucoup plus ouvragc clc compilation. Sur cle nombreux points, il ne tient pas compte cles rcconimanclations clc 1’Union internationale de Chimie, mais, je mc rcpr&cnte tr&s bicn le travail 6normc qu’il y aurait h faire pour contrbler toutes ces r&actions color6es tL tel point clue l’union, tables et intlcx d’auteurs, de rbactlfs ct de car elk-meme y a rerionc6. Les s idcntifids sont bien dress&es et suffisamment compl3tes. Jl reste ZL f6licitcr chau x ement LS~N VELLUL et ses collabo- rntcurs pour avoir men6 h bien, en un tcnlps rclativement court, l’exkution de leur pro’et, pour avoir 6crit un livre de chimie analytique malgr8 le dddain que l’on Porte en k rance a cette scicncc rationelle et pour avoir extrait du domaine sl touffu de la chimie organique, 1.111 ensemble barmonicux qui nous rend journellement les plus grands services. Nous souhaitons h ces trois volumes un gros succ&s de libralrie. C. DUVAL (Paris)

Méthodes et réactions de l'analyse organique. : II. méthodes de caractérisation, publié sous la direction de léon velluz M. Pesez et P. Poirier, préface de Ch. Dufraisse. Masson

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Page 1: Méthodes et réactions de l'analyse organique. : II. méthodes de caractérisation, publié sous la direction de léon velluz M. Pesez et P. Poirier, préface de Ch. Dufraisse. Masson

500 BOOK I21;VIEWS VOL. 11 (r954)

l’obtention et des propri&& des rkctifs gGnbraux ct de la manike d’obtenir les dr?riv& carwtbristiques en y .a?joignant de longues listes de points de fusion. Le nombre dc ccs rkctifs est voism de 190 ; autrement dlt, le sujet cst pouss6 bien h fond. On wit clue certains de ces r6actlfs sont polyvalents, qu’lls scrvent i caract& riser plusicurs fonctions; c’est pourquoi, lc fonction; cc n’est pas tr6s grave Q cause 9

lan repose plutOt sur le rbactif que sur la

sont bien corn lets. e l’index ct de la table des mati6rcs qui

acylation ; ur *es, urhthan(n)es ct allophanates; P Le plan du volume cst tlonc le suivnnt: alcoylation et arylation;

amidation; oxlmes et hydrazones; sels et composGs d’addition; r6actions cliverses. Les diff6rentes op6rations qui sont des synthc\ses en petit, sont dkrites clairemcnt, avec lcs cl&tails nkcssaires; l’ouvrage peut servir non seulement au chimistc de m&&r, mais encore B l’&ucliant, A 1’618ve ingGnicur. On pourra peut-6tre objectcr - et je l’ai cntcndu dire - que le livre ne posstidc pas assez le style microchimique mais, les auteurs n’ont voulu nous donner clue 278 pages et si l’on voulait transposer toutes ces r6actions cl’iclentification ;I 1’6chelle de 5 mg au lieu dc o. I g il frrudrait hcrire un ‘{Brne tome et empruntcr le matdriel dc L~ISB et %I~~NIGIIIL Non, lcs auteurs se sont fix&s un objcctif et ils l’ont atteint; nttribuons un bon point aussi ri leurs collaborateurs immbdiats MM. J. MATHILSU, A. P’IYI-IT et J. WOHLGEMUTH; ils ne nous ont pas donn6 un ouvrage de compilation, mnis ils oat cffectu6 ri travcrs la chimle organiquc un long voyage dent ils nouS rapportent fid&lcmcnt leurs impressions 5, chaque &ape.

C. DuvAL (Paris)

MPtlborles et r&crctions de l’analyse ovganique r11. RPactio9rs colo~Ces et jl2covesce7;ces, publil sous la direction dc LI::oN.VELL~Z, par M. PESEZ IX 1’. POIRIIEI<, p&face

prix: . . dc CHZ ~5~~;~~~~z. Masson ct Cie, Paris 1954. Un volume brochbdc 297 pages,

Cc tome troisiemc fournit des ccntaines de rGactions color&es servant ii l’identifi- cation des corps or croissantc ou clans Yl

aniques; ceus-ci ne sont pas rang& par orclrc de complexit orclrc cl’un tours ClilSSique de chimie organiquc. Lcs auteurs

&uclient les principes clc r&action et lcu font suivre de la pratique clcs essais, par excmple: oxydation-rkluction, rkctifs nidtalliques ct m6talloi’cli ucs, diazotation- copulation, formation cl’imines, d’inclopll~nolu, d’ar etc., dc sorte que si l’on veut caractGriser un alcl6hyc e, il faut SC reporter & sept ou r

Im6thanes, 31 li6tbrocycliqucs,

hult chapitrcs, ce qui clbroute bien un peu le lccteur, au prcmlcr abord. Les limites de dilution, mOme cclles qui sont connucs, ne figurent pas malgr6 lcur utilit6 in- contestable. De place en place, on trouvc Ies limltes de scnsibilit6 sous le vocable ,,sensibilit6” et sans se pr&occupcr cles substances qui interferent ou qui la diminuent. Les r&actions cle fluorcscencc sont tr& jolics, mnis je nc sais pas si on peut les recommander sans fournir, commc l’avait fait RNDANT dans sa ThOse de Pharmacie, le spectre de fluorescence correspondant qui, lui, est uu clocument, car tr&s souvent, le ph&nomtine cst cl0 h une impurctd (cas du fluort?ne qui ne m&rite plus son nom). L’ouvrage se termine par un tableau cles principales solutions utilisCes commc tam on.

Mp a&x-C- la richesse de documentation ilcCurn~llle et l’cxcellentc pr&sentation, jc trouve cc tome moins intkessant que les cleux premiers, moins personnel, moins critique et beaucoup plus ouvragc clc compilation. Sur cle nombreux points, il ne tient pas compte cles rcconimanclations clc 1’Union internationale de Chimie, mais, je mc rcpr&cnte tr&s bicn le travail 6normc qu’il y aurait h faire pour contrbler toutes ces r&actions color6es tL tel point clue l’union, tables et intlcx d’auteurs, de rbactlfs ct de car

elk-meme y a rerionc6. Les s idcntifids sont bien dress&es et

suffisamment compl3tes. Jl reste ZL f6licitcr chau x ement LS~N VELLUL et ses collabo- rntcurs pour avoir men6 h bien, en un tcnlps rclativement court, l’exkution de leur pro’et, pour avoir 6crit un livre de chimie analytique malgr8 le dddain que l’on Porte en k rance a cette scicncc rationelle et pour avoir extrait du domaine sl touffu de la chimie organique, 1.111 ensemble barmonicux qui nous rend journellement les plus grands services. Nous souhaitons h ces trois volumes un gros succ&s de libralrie.

C. DUVAL (Paris)