NORAKERInnovative bone substitutes

BIOACTIVITE

SYNTHETIQUE

BIOCOMPATIBILITE

VERRE BIOACTIF

SUBSTITUTION OSSEUSE

OSTEOSTIMULATION

OSTEOSYNTHESE

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NORAKER

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NORAKER, dispositifs médicaux innovants

• L’entreprise  a  été  fondée  en  2005  par  Rachid  Zenati.

• NORAKER est spécialisée dans le développement, la production et la commercialisation de dispositifs médicaux implantables à base de biomatériaux synthétiques et biorésorbables, pour la substitution  osseuse  et  l’ostéosynthèse.

• Nous commercialisons nos produits sous nos propres noms de marque ou en OEM/OBL en France, Allemagne, Pologne, Tursuie, Espagne et Iran.

« Passer d’une médecine de reconstruction à une médecine de régénération des tissus »

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Equipe et partenaires• En 2005 Rachid Zenati, chercheur au laboratoire

MATEIS (INSA-Lyon) a créé la société NORAKER.

• En Janvier 2010, Michel Gréco (ex-PDG de Sanofi Pasteur) est devenu Président de NORAKER.

• Depuis 2011, la direction de NORAKER est assurée par Michel Domenget.

• Une équipe multi-disciplinaire de 9 personnes (ingénieurs,  docteurs,  techniciens,  commerciaux…).

PARTENAIRES INDUSTRIELS & ACADEMIQUES

CONTACT DIRECT AVEC DES CHIRURGIENS4

Qualité

• Le  système  qualité  de  l’entreprise  est  conforme  à  l’ISO 13485 (spécifique pour les DM).

• NORAKER travaille avec le LNE/G-MED, organisme certificateur français dans le domaine médical.

• Les produits NORAKER sont issus de trois technologies brevetées. Ils ont reçu le marquage CE,  véritable  garantie  d’adéquation  avec  les  exigences européennes de production, traçabilité, sûreté, étiquetage et conditionnement.

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Innovation• NORAKER participe actuellement à deux projets collaboratifs

de recherche, labellisés par des pôles de compétitivité et financés par des organismes publiques :

– Développement  d’un  matériau  biohybride optimal, associant des cellules souches ostéoformatrices à un matériau à base de verre bioactif, pour la réparation osseuse dans un modèle de grands défauts

– Mise  au  point  d’un  nouveau  concept  d’implants  hybrides  résorbables,  constitués  d’une  matrice  polymère  et  de  charges  céramiques  bioactives

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Récompenses scientifiques

• NORAKER a obtenu de nombreuses reconnaissances aux niveaux national et régional, récompensant son caractère scientifique innovant:– Label NOVACITE en novembre 2005

– Statut  de  “Jeune  Entreprise  Innovante”  depuis  Janvier2008

– Qualification FCPI en Novembre 2008

– Prix de la Fondation Scientifique du Rhône en 2008

• Plusieurs communications scientifiques lors de congrès ou séminaires internationaux. (voir Annexe)

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Infrastructures

• Bureaux et laboratoires situés à Villeurbanne, France, en face du campus scientifique de Lyon - la Doua (Sciences, technologies & santé).

• 100m² de laboratoires : pour la production des céramiques et des composites, la R&D et le conditionnement.

• 60m² pour le stockage (matières premières, produits) et le conditionnement final / étiquetage.

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Les gammes de produits NORAKER

• 2008 : GlassBONE, biomatériau de substitution osseuse– Orthopédie: granules 1-3 mm

– Chirurgie buccale : granules 0.04-0.5 mm et 0.5-1 mm

• 2010 : ResoKER, vis d’interférence résorbable pour la reconstruction du ligament croisé antérieur

• 2010 : ActiKER, vis d’interférence composite résor-bable pour la reconstruction du LCA

• Et bientôt : So’BONE (formes géométriques), ciment, pâte...

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Le verre bioactif

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Qu’est ce que le verre bioactif ?

• Le verre bioactif est un matériau céramique composé d’éléments  naturels  :– Silice– Sodium– Calcium– Phosphore

• C’est  un  composé  biocompatible,100 % synthétique, et donc 100 % sûr : il ne présente aucun risque de transmission d’agents  pathogènes.

• …  mais  surtout,  le  verre  bioactif  est  un  matériau biorésorbable et ostéostimulateur …

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Biocompatibilité

• Ostéoblastes mis en culture à la surface du verre bioactif : les cellules colonisent  l’entière  surface  du  matériau,  s’attachent  en contact direct avec le matériau et adoptent une morphologie étendue.

• Le verre bioactif est parfaitement toléré par  l’organisme  et  est  naturellement résorbé par les macrophages, sans aucune réaction à corps étranger ou inflammation.

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Bioactivité• Un  matériau  est  qualifié  de  bioactif  lorsqu’il  induit  une  réponse

biologique spécifique à son interface, qui a pour résultat la formation  d’une  liaison entre les tissus et le matériau.

NORAKER bioactive glass t=0 Typical morphology of Ca-P layer can be seen (needles), t=45 J after soaking in SBF

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Mécanisme d’action

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Que dit la littérature ?

• I. D. Xynos et al. (2000): “Le  verre bioactif 45S5 a la capacité de stimuler la croissance et la différenciation ostéogénique des ostéoblastes humains” [1].

• Après avoir mis en culture des ostéoblastes sur des disques de verre bioactif45S5, il a été prouvé [2] que “l’expression du facteur de croissancemitogénique IGF-II a augmenté de 290%”.  

• O. Tsigkou et al. (2009): “Les  produits de dissolution du verre bioactif sontcapables d’encourager l’expression du phénotype des ostéoblastes, ainsi quele dépôt et la minéralisation de la matrice cellulaire, in vitro [3].

[1] I. D. Xynos et al. Bioglass 45S5 Stimulates Osteoblast Turnover and Enhances Bone Formation In Vitro: Implications and Applications for Bone Tissue Engineering. Calcif Tissue Int (2000) 67:321–329

[2] I. D. Xynos et al. Ionic Products of Bioactive Glass Dissolution Increase Proliferation of Human Osteoblasts and Induce Insuline-like Growth Factor II mRNA Expression and Protein Synthesis. Biochemical and Biophysical Research Communications 276, 461-465 (2000)

[3] Olga Tsigkou et al. Differentiation of fetal osteoblasts and formation of mineralized bone nodules by 45S5 Bioglass conditioned medium in the absence of osteogenic supplements. Biomaterials 30 (2009) 3542–3550

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Littérature sur le verre bioactif 45S5• Généralités sur le verre bioactif 45S5 et les biocéramiques

[1] Hench. Bioceramics. J. Am. Ceram. Soc. 81 [7] 1705-28 (1998)

[2] Hench. The story of Bioglass. J Mater Sci: Mater Med (2006) 17:967-978

[3] Gentleman, Polak. Historic and current strategies in bone tissue engineering: Do we have a hope in Hench?. J. Mater Sci: Mater Med (2006) 17:1029-1035

• Mécanisme  d’action  du  verre  bioactif  45S5

[4] I.I. Xynos et al. Bioglass45S5 stimulates osteoblast turnover and enhances bone formation in vitro : implications and applications for bone tissue engineering. Calcif Tissue Int (2000) 67:321-329

[5] O. Tsigkou et al. Differentiation of fetal osteoblasts and formation of mineralized bone nodules by 45S5 Bioglass conditioned medium in the absence of osteogenic supplements. Biomaterials 30 (2009) 3542-3550

[6] G. Jell, MM. Stevens. Gene activation by bioactive glasses. J Mater Med (2006) 17:997-1002

[7] Hench. Genetic design of bioactive glass. Journal of the European Ceramic Society 29 (2009) 1257-1265

[8] I.D. Xynos et al. Ionic products of bioactive glass dissolution increase proliferation of human osteoblasts ansinduce insuline-like growth-factor II mRNA expression and protein synthesis. Biochemical and biophysical research communications 276, 461-465 (2000)

[9] Oonishi et al. Quantitative comparison of bone growth behaviour in granules of Bioglass, A-W glass-ceramic, and Hydroxyapatite. 2000 John Wiley and Sons, Inc

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Littérature sur le verre bioactif 45S5• Etudes cliniques en chirurgie orthopédique et buccale[10] Ameri, Bioactive Glass versus Autogenous Iliac Crest Bone Graft in Adolescent Idiopathic Scoliosis Surgery. Acta Medica Iranica

2009; 47(1): 41-45.

[11] B. Illharreborde et al. Bioactive Glass as a bone substitute for spinal fusion in adolescent idiopathic scoliosis. J Pediatr Orthop28:3 (2008)

[12] R.A. Yukna et al. Clinical comparison of bioactive glass bone replacement graft material and expansed polytetrafluoroethylenebarrier membrane in treating human mandibular molar class II furcations. J Periodontal 2001 72:125-133

[13] Yilmaz S. et al. Alveolar ridge reconstruction and/or preservation using root form bioglass cones. Case Reports. J ClinPeriodontal 1998 25: 832-839

[14] A. Sculean et al. Clinical evaluation of an enamel matrix protein derivative combined with a bioactiveglass for the treatment of intrabony periodontal defects in humans. J Periodontal 2002 73:401-408

[15] T. Brooks Lovelace et al. Clinical evaluation of bioactive glass in the treatment of periodontal osseous defects in humans. J Periodontal 1998 69 1027-1035

[16] Demir et al. Clinical evaluation of platelet-rich plasma and bioactive glass in the treatment of intra-bony defects. J Pariodontal2007: 34 709-715

[17] Stuart J. et al. Comparison of bioactive glass synthetic bone graft particles and open debridment in the treatment of human periodontal defects. A clinical study. J Periodontal 1998 69:698-709

[18] R. Mengel et al. Bioabsorbable membrane and bioactive glass in treatment of intrabony defects in patients with generalized aggressive periodontitis: results of a 5-year clinical and radiological study. J Periodontal 2006: 77 1781-1787

[19] Tadjoedin ES et al. Histological observations on biopsies harvested following sinus floor elevation using bioactive glass material of narrow size range. Clin Oral Impl Res 2000: 11: 334-344

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Publications cliniques sur le verre bioactif

• Comparaison  de  l’utilisation  du  verre  bioactif  avec  l’autogreffe  de  la crête iliaque en tant que substituts osseux pour la fusion spinale chez  l’adolescent

• Groupe 1 : autogreffe (40 patients), groupe 2 : verre bioactif (48 patients), avec 2 ans minimum de suivi

• Le verre bioactif est aussi efficace que le greffon iliaque pour l’obtention  d’une  fusion  et  le  maintien  de  la  correction  de  scoliose idiopathique. Le verre bioactif évite la morbidité associée au prélèvement de la crête iliaque.

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Publications cliniques sur le verre bioactif

• Dans  le  cadre  d’opérations  d’épaississement  du  plancher  sinusal,  comparaison  entre  l’utilisation  de  l’os  autologue  seul  et  du  mélange  1:1  os  autologue/verre  bioactif

• 10  patients  traités,  suivi  par  biopsies  jusqu’à  16  mois  postopératoires.

• Les coupes histologiques attestent la transformation des particules de verre bioactif en os néoformé. Le remodelage osseux est très actif pour les deux types de greffon, sans différence significative.

• L’utilisation  du  verre  bioactif  est  une  alternative très prometteuse car les quantités  d’os  autologue  sont  souvent  insuffisantes  et  le  prélèvement  est  une  intervention lourde.

Biopsies à 5 mois puis 16 mois postopératoires des sites 50% verre/50% autologue

G : particules de verre bioactif – B : os néoformé – OS : couches  d’ostéoïdes – TB : os trabécullaire – BM : moelle osseuse – HV : système harvésien

Etude 2 : E.S. Tadjoedin, 2000

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La technologie composite

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La technologie composite en ostéosynthèse: le contexte

• Nouvelle génération de matériaux bioactifs qui interagissentavec  l’organisme  afin  d’accélérer  le  processus  de  guérison  et  de  mieux intégrer  l’implant  au milieu vivant.

Biomatériau INERTE

Biomatériau RESORBABLE

Biomatériau OSTEO-

STIMULATEUR

Ti, PEEK, Al, etc. POLYMERES(PLLA, PGA, etc.)

COMPOSITESCéramique bioactive + polymère résorbable

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Une technologie brevetée

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NORAKER a mis au point de  préparation  d’un  matériau  composite  (granules) de composition homogène. Ce biomatériau comprend une phase céramique bioactive et un polymère résorbable :

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L’innovation composite• La technologie composite permet :

– d’allier  propriétés  mécanique  et  biologique  en  vue  d’obtenir  les  caractéristiques idéales pour les applications thérapeutiques

– de lever un verrou technologique en rendant possible la fabrication d’implants  de  forme  simple  ou  complexe  

• C’est  cette  technologie  qui  est  utilisée  pour  la  fabrication  des  vis ActiKER

Médecine actuelle :

REPARATION

Médecine nouvelle :

REGENERATION

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GlassBONE™Biomatériau de substitution osseuse

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GlassBONE : 100% verre bioactif

• Biomatériau de substitution osseuse sous forme de granules

• CE Novembre 2008 (LNE-GMed)

• 3 granulométries différentes adaptées aux indications de comblement osseux pour 2 types de chirurgies: orale et orthopédique

• Conditionné sous double emballage (blisters) stérile, prêt à l’emploi

• Date de péremption de 5 ans (après la date de stérilisation)

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Un substitut osseux synthétique et biocompatible

• Bien  que  l’autogreffe  ait  été  reconnue  comme  le  « gold standard » en matière de substitution osseuse, elle est souvent associée à de nombreux inconvénients:– Chirurgie lourde et impossible à réaliser en cabinet dentaire– Quantité  d’os  prélevée  souvent  insuffisante

• Les  allogreffes  et  xénogreffes  ont  parfois  été  à  l’origine  de  transmissions de maladies ou de réactions de rejet (réaction à corps étranger).

• 100% synthétique, GlassBONE élimine tout risque de transmission d’agents  pathogènes.  GlassBONE est parfaitement toléré par l’organisme  et  ne  provoque  aucune  réaction  de  rejet  ou  d’inflammation.

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Un substitut biorésorbable et bioactif

• GlassBONE est totalement ostéointégré en 6 mois environ et se résorbe proportionnellement  à  la  minéralisation  de  l’os  qu’il  induit.

• GlassBONE a  la  capacité  de  créer  un  lien  chimique  fort  à  l’interface  substitut / os. En se résorbant, GlassBONE stimule la prolifération des ostéoblastes, et donc la régénération osseuse.

• GlassBONE est le seul substitut osseux synthétique qui combine ostéointégration, ostéoconduction et ostéostimulation.

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Etude in vivo chez l’animal• Chez le lapin, granules GlassBONE après 24 semaines (fémur)

- Des particules de matériau sont visibles- Aucune réaction à corps étranger- Excellente  intégration  à  l’os

Verre bioactif dans les épiphyses fémorales de lapin à t=24 semaines

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GlassBONE chirurgie buccaleINDICATIONS

• Lésions parodontales infra osseuses

• Augmentation de la crête osseuse (chirurgie pré-prothétique ou pré-implantaire)

• Maintien du volume osseux dans les sites d’extraction

• Comblement de lésions osseuses type kystes ou granulomes dentaires

Référence Taille granules (mm)

Volume (cc)

GB05.1/1 0.5 - 1 3 x 1

GB05.1/05 0.5 - 1 3 x 0.5

GB004.05/1 0.04 – 0.5 3 x 1

GB004.05/05 0.04 – 0.5 3 x 0.5

• Le produit doit être humidifié : mélange avec du sérum physiologique,  du  sang,  du  PRF  ou  de  l’os  autologue.

• Tasser légèrement avec une compresse humidifiée de sérum physiologique.

• Un comblement par excès est préconisé.

• Aviver les parois osseuses corticales receveuses.

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Résultats cliniques

• Contact direct et partages des informations cliniques avec 20 chirurgiens dentistes du Sud-Est de la France

• Plus de 60 patients suivis dans 8 différentes indications chirurgicales :– Comblement post-extrationnel

– Parodontologie

– Comblement pré-implantaire

– Comblement péri-implantaire

– Comblement post-extractionnel avec mise en charge immédiate

– Résection apicale ou kystique

– Sinus / SummersConsultez le recueil de données

cliniques en ligne sur www.noraker.com30

Résultats cliniques

Parfaite cicatrisation

tissulaire

Stabilité primaire

implantairesatisfaisante

Maintien des volumes osseux

reconstruits

Facilitéd’utilisation

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GlassBONE chirurgie orthopédique

INDICATIONS

• Comblement de cavités osseuses (après résection de tumeurs, après prélèvement de greffon  iliaque,…)

• Arthrodèse vertébrale

• Reprise de prothèse

• Traumatologie

• Ostéotomie tibiale

Référence Taillegranules

Volume

GB1.3/5 1 - 3 mm 5 cc

GB1.3/10 1 - 3 mm 10 cc

GB1.3/16 1 - 3 mm 16 cc

• Utilisation seul ou mélangé avec du sérum physiologique, de  l’os  autologue,  de  la  moelle  osseuse  ou  du  sang  du  patient.

• Implantation de préférence dans un site spongieux et aviver la paroi osseuse receveuse.

• Enlever  l’excédent  de  granules  au  niveau  du  site  d’implantation  avant  de  suturer.

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Exemple d’utilisation en chirurgie orthopédique

• Pr Launay, Marseille (La Timone)

• Ostéotomie pour extension fémorale par la méthode de Taylor

• Patient de 12 ans

Radio à 1 mois

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ActiKER™Vis d’interférence composite résorbable

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Une nouvelle génération de vis d’interférence

BENEFICES• Par rapport aux vis métalliaques : radio-opacité, réduction du risque de

lacération  du  greffon,  pas  de  nécessité  d’une  2nde chirurgie• Par rapport aux vis polymère et aux autres vis composites : le verre bioactif

est la  seule  biocéramique  capable  d’ostéostimulation.

Non résorbable Résorbable Résorbable +

Metal PolymèreComposite

Verre bioactif + biopolymère

1986 1994 2004INERTE BIOACTIF

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Une vis d’interférence composite bioactive

• Le verre bioactif (matériau  céramique)  composé  d’éléments  naturels  :– 45%  d’oxyde  de  silicium  SiO2

– 24,5%  d’oxyde  de  sodium  Na2O

• Le copolymère PLLA-PDLLA est une association idéale de deux polymères :– Le PLLA présente une excellente résistance mécanique– Le PDLLA a un caractère hydrophile permettant la résorption par hydrolyse en

composés naturellement métabolisés par le corps humain.

– 24,5%  d’oxyde  de  calcium  CaO– 6%  d’oxyde  de  phosphate  P2O5

Caractéristiques Matériaux

• Bioactivité• Résorption• Ostéostimulation• Résistance mécanique• Radio-opacité

30% Biocéramiqueverre bioactif

70% BiopolymèrePLLA-PDLLA+

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Mélange des poudresVerre bioactif 45S5

+PLLA-PDLLA 70/30

Granules composites homogènes

Moulage par injection transfert

Pas de pollution des vis : aucun agent de démoulage n’est  utilisé  et  les  moules  sont en acier inoxydable

Une technologie brevetée

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Une vis d’interférence composite bioactive

Design réalisé en partenariat avec un groupe de chirurgiens.

Peu de  contraintes  à  l’intérieur  de  la  vis,  afin  de  diminuer le risque de rupture à l’insertion. Couple à la rupture moyen ActiKER D7 L28 = 9.68 0.45 N.m (Rescoll)

Les vis assurent la fixation du greffon jusqu’à  ce  que  celui-ci soit stable. La résorption et  la  perte  des  propriétés  mécaniques  n’ont  lieu  qu’après  la  durée  nécessaire  à  cette  consolidation.

30% Biocéramiqueverre bioactif

70% BiopolymèrePLLA-PDLLA

+

Filetage aspect « mousse » pour

éviter l’endommage-

ment des tissus

Tête hexagonale afin  d’optimiser  le  couple généré par

le chirurgien

Forme effilée pour une progression

plus facile au sein du tunnel

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Une gamme de 6 vis pour la ligamentoplastie

Référenceproduit

Diamètre (mm)

Longueur(mm)

V7/23 7 23

V8/23 8 23

V8/28 8 28

V9/23 9 23

V9/28 9 28

V10/28 10 28

Utilisation• Fixation tibiale et fémorale du greffon autogène, utilisé dans la reconstruction des ligaments croisés du genou

• Vis adaptées aux deux techniques chirurgicales (Kenneth Jones et DIDT)

• Livrées  stériles  sous  emballage  individuel,  prêtes  à  l’emploi,  date de péremption de 5 ans

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Evaluation in vitro : la bioactivité• Immersion à 37 ° C dans le SBF (simulated body fluid)

• Le matériau composite présente les propriétés biologiques du verre bioactif : capacité de former, au contact des fluides biologiques, une couche  d’hydroxyapatite carbonatée de composition sensiblement identique  à  celle  de  la  phase  minérale  de  l’os  humain.  – MEB  :  présence  de  cristaux  sous  forme  d’aiguilles

– DRX  :  présence  du  pic  de  l’HAP  à  2θ=33 °

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Performances• Analyse histologique comparative (vis 100% PLLA-PDLLA / vis ActiKER 30%

verre bioactif, 70% PLLA-PDLLA implantées dans les condyles de brebis)

• Une régénération osseuse à  l’intérieur  de  la  canule  de  la  vis  composite  ActiKERTM a été observée. Les travées osseuses nouvellement formées (dans un  espace  vide  où  il  n’y  avait  au  préalable  aucun  tissu  osseux)  ont  des  structures similaires aux travées osseuses naturelles : propriétés ostéoinductives

Biomatech

ActiKER T = 3 mois ActiKER T = 6 mois

Examen µCTVoxcan

Vis polymère T = 6 mois

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ResoKER™Vis d’interférence résorbable

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ResoKER, vis d’interférence résorbable

• Complément de gamme

• Même  design,  même  polymère  qu’ActiKER

Caractéristiques

• Résorption• Biocompatibilité• Résistance mécanique• Visibilité scanner - IRM

Copolymèred’acideslactiques

DEGRADATION

H2O

CO2

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Une gamme de 6 vis pour la ligamentoplastieRéférence

produitDiamètre

(mm)Longueur (mm)

VR7/23 7 23

VR7/28 7 28

VR8/23 8 23

VR8/28 8 28

VR9/28 9 28

VR10/28 10 28

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Contacts

Adresse : 13 avenue Albert Einstein, 69100 Villeurbanne, FranceTel : 04 78 93 30 92 - Fax : 04 72 35 94 37

Directeur : Michel DOMENGET m.domenget@noraker.com

www.noraker.com 45

Annexe : Liste des publications et conférences

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Nos participations aux congrès – COMMUNICATIONS

• 47ème Congrès de la société Française de Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale : Les pathologies des tissus durs oro-crânio-maxillo-faciaux, Palais des Congrès Versailles, 15-17 septembre 2011.

• E.PACARD, « Evaluation  in  vitro  et  in  vivo  d’une  vis  d’interférence  composite ». Congrès Société de Biomécanique, 31 août -2 septembre 2011.

• E.PACARD, « Evaluation  d’une  vis  d’interférence  composite  pour  la  fixation  de  la  reconstruction  du  LCA ». JOFDF - Congrès Journée Orthopédique de Fort de France, 21-26 mars 2011.

• E.PACARD, « Evaluation of a bioactive glass-based composite screw ». 2e RENCONTRES MEDICALES REGIONALES RECHERCHE INDUSTRIE CLINIQUE - Matériaux et tissus osseux, techniques et évolutions, 25 mai 2011.

• E.PACARD, A. BOULAND, S. LASNIER, R. ZENATI « Evaluation  in  vitro  et  in  vivo  d’une  vis  d’interférence  composite résorbable à base de verre bioactif » Journée technique Stérilisation Industrielle - Validation et méthodes & Matériaux Implantables - Polymères et Biomatériaux organisée par IONISOS et STERYLENE, 6 Septembre 2010, Lyon

• R.ZENATI « GlassBONE™,  biomaterial for bone grafting » Central European Dental Exhibition (CEDE) 23-25 Sept 2010, Pologne

Annexe : Liste des publications et conférencesNos participations aux congrès – COMMUNICATIONS (suite)

• E. PACARD, A. BOULAND, S. LASNIER, R. ZENATI « Evaluation d'une vis composite à base de verre bioactif »Réparation et Régénération Tissulaire: Outils diagnostiques et Thérapeutiques, 4 novembre 2010, Besançon

• N. GINSAC, J. CHEVALIER, JM. CHENAL, S. MEILLE, D. HARTMANN, R. ZENATI« Evaluation of a PDLLA/45S5 Bioglass coomposite : mechanical and biological properies »CACC (International Conference & Exposition Advanced Ceramics & Composites), Janvier 2009, Daytona Beach

• N. GINSAC, S. MEILLE, J. CHEVALIER, D. HARTMANN, JM. CHENAL, R. ZENATI « Physico-chemical and mechanical characterization of poly-acid lactic/bioglass composites for medical applications » IEC (European Inter-Regional Conference on Ceramics ), Septembre 2008, Chexbres

• M. ZENATI, « Utilisation des bio-verres dans les dispositifs médicaux implantables » Colloque International - Le verre matériau fonctionnel du futur - Nancy, 16-17 Novembre 2006

• L. LEFEBVRE, J. CHEVALIER, D. BERNACHE, L. GREMILLARD, R. ZENATI « Phases evolution of bioactive glasses during crystallization for orthopaedic and tissue engineering applications »Journées Annuelles 2006 du GFC, Toulouse (France) 14 – 16 mars 2006

• M. ARIOUA, R. ZENATI, J. CHEVALIER, G. FANTOZZI « Elaboration et Caractérisation des Bioverres Poreux» Journées du GFC, Montpellier (France) 26 – 28 mars 2003

• M. DESFONTAINE, M. KALANTAR, F. MAZEL, C. VEYTIZOU, R. ZENATI « Elaboration des céramiques techniques »3ème colloque des doctorants, Campus de la Doua, 5 mai 1998

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Annexe : Liste des publications et conférencesPOSTER

• S. LASNIER, E. PACARD, R. ZENATI, N. GINSAC, J. CHEVALIER «  Evaluation  d’un  matériau  composite  bioactif  et  résorbable  pour  des  applications en substitution osseuse et ostéosynthèse » Vers une nouvelle génération de biomatériaux - Journée Innovez dans les implants orthopédiques, St Etienne, le 17 juin 2010

BREVETS• POROUS BIOGLASS AND PREPARATION METHOD THEREOF; ZENATI, Rachid, FANTOZZI, Gilbert, CHEVALIER, Jérôme, ARIOUA, Mourad

2006, WO 2006018531 ; extension US 2008.

• PROCEDE DE  PREPARATION  D’UN  MATERIAU  COMPOSITE,  MATERIAU  OBTENU  ET  APPLICATIONS; ZENATI Rachid; PACARD Elodie ; 2008, WO/2008/116984; International Application No.: PCT/FR2008/000183

THESE

• Développement  d’implants  composites  organique  – inorganique de nouvelle génération pour des applications orthopédiques. Thèse Nathalie GINSAC – Soutenance le 28 février 2010

RECOMPENSE PRODUIT

• 22 Octobre 2010 : Salon EXPODENT 2010 - Conférence nationale de stomatologie Torun (POLOGNE) GlassBONETM a été récompensé par le 2ème prix des meilleurs produits.

ARTICLE SOUMIS

• Crystallisation processes at the surface of Polylactic Acid - Bioactive glass composites during immersion in Simulated Body Fluid.Nathalie Ginsac, Jean-Marc Chenal, Sylvain Meille, Elodie Pacard, Rachid Zenati, Daniel J. Hartmann, Jérôme Chevalier - Journal of Biomedical Materials Research: Part B - Applied Biomaterials - JBMR-B-10-0682

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