Heft 20 Kurze Originalmittei lungen 491 1964 (Jg. 5t)

E tude subsidide par le Centre Technique et Scientifique de la Brasserie et de la Malterie.

Laboratoire de Biochimie, Universitd de Gand, Belgique

I. F. DUMITRU*) , RITA VERBEEK U. L. MASSART

Eiugegangen am 14. April 1964

*) Fellow dans le cadre des 6changes culturels entre l'Universit6 de Gaud et la Romnanie. Adresse actuelle: Facultatea de Biologic, Catedra de Biochimie, Bueuresti, Roumanie.

1) MASSART, L.: Rev. fermentations et inds. aliment. 12 (6), 289 (1957). -- ~) SU~r CHR. VAN, H. HILDERSON et L. MASSART: Naturwissenschaften 45, 292 (1958).- ~) MASSART, L., H. HILDERSON, et CHR. VAN SUM~RE: Eur. Brew. Cony., Proc. of the Congr. Rome, P. 7. Amsterdam: Elsevier Publ. Co. 1959. -- 4) SUMERE, C.F. VAN, C. VAN SUMERE-DE PRETER, L.C. VINING et G.A. LEDINGHAM : Can. J. MicrobioI. 3, 847 (1957). - - 5) KNYPL, J.S.: Naturwissen- schaften sl, 117 (1964). - - 6)BRINGS, D.E.: J. Inst. Brewing 67 427 ( 1 9 5 1 ) . - 7)MAYER, A.M., et A. POLJAKOFF-MAYBER: Plant Growth Regulation, p. 735. Ames: Iowa State University Press 1961. - - 8) LAVOLLAY, J., et F. LABOREY: Compt. rend. 232, 2348 (1951). - - 9) JONES, D.F., J. MAC MILLAN et M. RADLEY: Phyto- chemistry 2, 307 (1963).

On three New Species of Noeggerathiopsis FEISTMANTEL 1)

The cuticutar s t ruc ture of some leaves assigned to N. his- lopi, has been described by ZEILLXR2), SEWARD and SAHI~Ia), FIOEG and BOSE a) and SAX~NAS). AS the cuticles described by these au thors are markedly different, we collected a large n u m b e r of leaves of Noeggerathiopsis f rom the Lower Gond- wanas of Madhya Pradesh, India. Our leaves show three different types of cuticular s t ructure , which we recognize as three new species. None of them can be assigned to N. hiM@i,

Fig. I

Fig. 3 Fig. 2 Fig. 1. Noeggerathiopsis bunburyana n. sp. Lower cuticle showing a stomatiferous area between rows of cells of two nonstomatiferous areas on either side. Note the ill-defined

rows and the darker surface of subsidiary cells, • 200

Fig. 2. Noeggerathiopsis papillosa i1. sp. Lower cuticle showing a few stomata and papillae. (Some papillae of the subsidiary cells overarch the guard cells), • 500

Fig. 3. Noeggerathiopsis ]ibrosa n, sp. Lower cuticle of stomatiferous area showing numerous ill-defined rows of stomata, • 120

because its type (V. 19649) in the Brit ish Museum (Nat. Hist.) is wi thou t carbon. Brief diagnoses of the new species are outlined below :

N. bunburyana n. sp. (Fig. 1). Leaf form and concentra t ion of veins like N. hislopi (10--13 per cm near base, 13--19 else- where). Lamina amphis tomat ic , cuticles thick : Upper showing rec tangular cells all over, cells arranged in rows parallel to veins, s toma ta few. Lower cuticle showing al ternately arranged nons tomat i fe rous and s tomat i ferous bands respectively above and between veins. Cells of nons tomat i fe rous bands like those in upper cuticle, those of s tomat i ferous bands shorter, poly- gonal, and less regularly arranged. Surface of cells sometimes showing thickened papillae and cnt in folds. S tomata numerous , haplocheilic, arranged in t - - 8 ill-defined rows per s tomat i - ferous band. S toma ta of adjacent rows generally alternating, guard cells sunken, longitudinally orientated, subsidiary cells usually six, non-papillate, polars usual ly dist inct from laterals. Holotype Pan t Collection No. 1 t00.

N. papillosa n. sp. (Fig. 2). Form, concentrat ion of veins and cuticles most ly like those of N. bunburyana bu t lamina hypostomat ic . Most ceils of nons tomat i fe rous and s tomat i - ferous bands in lower cuticle show prominen t thickly cutinized hollow papillae wi th rounded ends. S toma ta as in N. bun- buryana but arranged in 2 - -8 rows per band and subsidiary cells often papillate. Holotype No. t t 54.

N. /ibeosa n. sp. (Fig. 3). Fo rm like N. bunburyana bu t often wi th fibres between veins and concentrat ion of veins 9 - - t l per cm in basal region, 12 - - t 6 elsewhere. Lamina hypostomat ic . Cuticles like N. bunburyana b u t upper and nons tomat i fe rous bands in lower showing cut in folds and sometimes a few papillae. Lower cuticle of nons tomat i fe rous bands and margins often showing rows of thick-wailed fibrous cells. S toma ta like those of N. papillosa bu t arranged in 8 - - t 7 rows per band and only their polar subsidiaries some- t imes papillate. Holotype No. l 170.

The occurrence of intersti t ial fibres in N. ]ibrosa leaves little by way of generic dist inction between Noeggeeathiopsis and Cordailes bu t a detailed compar ison of the two genera will be made in a fuller report .

Department o/ Botany, University o[ Allahabad, India

D. ]). PANT and B. K. V~RMA Eingegangen am 6. April t964

1) FEISTMANTEL, O.: Pal. Indica (Mem. Geol. Surv. India) [12] 3 (1879/80). - - 2) ZEILLER, R.: Bull. soc. g6oL France [3] 24, 349 (t896). - - s) SEWARD, A.C., and B. SATIN1: Pal. Indiea (N.S.) (Mem. Geol. Surv. India) 7, 5 ( 1 9 2 0 ) . - 4)HOEG, O.A., and M.N. BosE: Ann. mus4e roy. Congo Belge, S6r. Sci. g6ol. 32, 39 (1960). - - s) SAXENA, S.D.: Palaeobotanist 11 (1, 2), 25 (1963).

Die Aminosiiurezusammensefzung von Laccase aus Podospora anserina

Bet dem Ascomyceten Podospora anse- rina kennt m a n eine Reihe yon nicht ge- koppel ten Genen, die einen Einflul3 auf die Synthese der Phenoloxydasen habenl) . Von den beiden Phenoloxydasen (Laecase und Tyrosinase), die yon diesem Pilz ge- bildet werden2), konnte bisher die Laecase in reiner F o r m dargestell t werden3). Als Grundlage fiir eine Analyse der Mutanten- Laccasen erschien es uns angebracht , zu- n~tehst die qual i ta t ive und quan t i t a t ive Aminosi iurezusammensetzung der Laeease des Wilds tammes zu best immen.

Die Reinigung der Lacease erfolgte nach der Vorschrif t yon ESSER et al.8). Zur Hydrolyse wurde das E n z y m mit 6 n Salzs~ure 16 Std in einem zuge- schmolzenen R6hrehen auf a t 5 ~ erhitzt. Das im V a k u u m bet 30 bis 40 ~ C getroek- nete Hydro lysa t ISsten wir ill 0,2 m Na- t r iumci t ra tpuffer , p H 2,2. Die Bes t immung der Aminos~turen wurde mit Hilfe des Beckman-Aminosi iureanalysators (Mod. 120) nach der Methode yon SPACKMAN et al. a) durchgeffihrt. Zum Nachweis der Amino- s/iuren (auger Tryptophan) benutz ten wir das Ninhydr incyanid-Reagenz nach ROSEN et aI.S). T r y p t o p h a n wurde spekt rophoto- metr isch bes t immt 6).

Die Ergebnisse unserer Unte rsuchungen sind in Fig. t zusammengefaf3t. Aus diesen Daten l~il3t sich folgendes ent- nehmen: Die Podospora-Laccase enthXlt kein Cystin. Diese Aminos~iure fehlt ebenfalls in der funktionell ve rwandten Tyrosinase aus NeurosporaT). Der auff~illig hohe Gehalt an AminodicarbonMiuren deutet auf eine schwach negative La- dung des Proteins hin. Dies k o m m t auch in dem isoelektrischen P u n k t der Laccase yon p H 5,13) zum Ausdruck.

Da es sich bet der Laccase u m ein Glykoprotein handelta), haben wir die Aminozucker in einem get rennten Analysen- gang bes t immt. Das E n z y m wurde mi t 4 n SalzMiure 8 Std auf 100~ erhitzt und das Hydro lysa t auf die 150 cm-S~iule des Aminos~iureanalysators gebracht.

Zur Ab t rennung der Aminozucker yon den aromat ischen Aminosiiuren wurde der Pufferwechsel yon p H 3,25 auf p t I 4,25 nach 380 min durchgeffihrtS). W~Lhrend Glukosamin in relativ grogen Mengen vorliegt (t0,03 ~ 0,64 ~zMol/100 mg Protein, entspr icht t,8 %), konnte Galaktosamin nur in Spuren

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