8
1 Centre de Recherche Pharmaceutique de Paris - CRP2 CRP2 CRP2 CRP2 L’activité du CRP2 peut être regroupée selon 6 Axes thématiques. A : Du principe actif au médicament : synthèse, caractérisation structurale et physico-chimique des médicaments et de leurs cibles biologiques B : Biomarqueurs de pathologies et de réponse aux xénobiotiques C : Pharmacologie et pathologies cérébrales et vasculaires D : Biomédicaments E : Biologie et santé de la mère et de l’enfant F: Sécurité sanitaire et santé publique Le CRP2 fédère 12 Unités ou équipes de recherche labélisées par l’AERES (HCERES), ainsi qu’une Unité Mixte de service regroupant plusieurs plateformes et plateaux techniques. Label et n° Directeur Intitulé de l’unité Axes UMR 8015 - CNRS Nicolas Leulliot Laboratoire de cristallographie et RMN biologiques A,D UMR 8258 CNRS UMR-S 1022 Inserm Daniel Scherman Technologies chimiques et biologiques pour la santé (UTCBS) A,B,C,D,E UMR 8638 - CNRS Olivier Laprévote Chimie organique médicinale et extractive & toxicologie expérimentale A,B,D,E F UMR-S 1144 – Inserm Jean-Louis Laplanche Variabilité de la réponse aux psychotropes B,F UMR-S 1140 - Inserm Pascale Gaussem Innovations thérapeutiques en hémostase C,D UMR-S 1139 - Inserm Thierry Fournier Physiopathologie & pharmacotoxicologie placentaire humaine B,E UMR 216 - IRD Philippe Deloron Mère et enfant face aux infections tropicales E,F EA 4065 Marie-Jo Butel Ecosystème intestinal, probiotiques, antibiotiques B,F,E EA 4475 Catherine Marchand-Leroux Pharmacologie de la circulation cérébrale B,C EA 4466 Jean-Pascal De-Bandt Prévention et traitement de la perte protéique musculaire en situation de résistance à l'anabolisme B,F EA 4064 Isabelle Momas Epidémiologie environnementale : impact sanitaire des pollutions F,E EA 7331 Michel Vidaud Génétique, physiopathologie et approches thérapeutiques des maladies héréditaires du système nerveux A,B,E UMS 3612 CNRS - UMS Inserm Daniel Scherman Plates-formes mutualisées du centre de recherche pharmaceutique de Paris (PM-CRP2) *****

Presentation_du_CRP2.pdf - Faculté de pharmacie de … · et physico-chimique des médicaments et de leurs cibles biologiques Le CRP2 regroupe toutes les expertises nécessaires

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: Presentation_du_CRP2.pdf - Faculté de pharmacie de … · et physico-chimique des médicaments et de leurs cibles biologiques Le CRP2 regroupe toutes les expertises nécessaires

1

CCCCentre de RRRRecherche PPPPharmaceutique de PPPParis - CRP2CRP2CRP2CRP2

L’activité du CRP2 peut être regroupée selon 6 Axes thématiques.

A : Du principe actif au médicament : synthèse, caractérisation structurale et physico-chimique des médicaments et de leurs cibles biologiques

B : Biomarqueurs de pathologies et de réponse aux xénobiotiques

C : Pharmacologie et pathologies cérébrales et vasculaires

D : Biomédicaments

E : Biologie et santé de la mère et de l’enfant

F: Sécurité sanitaire et santé publique

Le CRP2 fédère 12 Unités ou équipes de recherche labélisées par l’AERES (HCERES), ainsi qu’une Unité Mixte de service regroupant plusieurs plateformes et plateaux techniques.

Label et n°

Directeur Intitulé de l’unité Axes

UMR 8015 - CNRS

Nicolas Leulliot Laboratoire de cristallographie et RMN biologiques A,D

UMR 8258 CNRS

UMR-S 1022 Inserm

Daniel Scherman

Technologies chimiques et biologiques pour la santé (UTCBS)

A,B,C,D,E

UMR 8638 - CNRS

Olivier Laprévote Chimie organique médicinale et extractive &

toxicologie expérimentale A,B,D,E F

UMR-S 1144 – Inserm

Jean-Louis Laplanche Variabilité de la réponse aux psychotropes B,F

UMR-S 1140 - Inserm

Pascale Gaussem Innovations thérapeutiques en hémostase C,D

UMR-S 1139 - Inserm

Thierry Fournier Physiopathologie & pharmacotoxicologie placentaire

humaine B,E

UMR 216 - IRD

Philippe Deloron Mère et enfant face aux infections tropicales E,F

EA 4065

Marie-Jo Butel Ecosystème intestinal, probiotiques, antibiotiques B,F,E

EA 4475

Catherine Marchand-Leroux Pharmacologie de la circulation cérébrale B,C

EA 4466

Jean-Pascal De-Bandt Prévention et traitement de la perte protéique

musculaire en situation de résistance à l'anabolisme B,F

EA 4064

Isabelle Momas Epidémiologie environnementale : impact sanitaire

des pollutions F,E

EA 7331

Michel Vidaud

Génétique, physiopathologie et approches thérapeutiques des maladies héréditaires du

système nerveux A,B,E

UMS 3612 CNRS - UMS Inserm

Daniel Scherman Plates-formes mutualisées du centre de recherche

pharmaceutique de Paris (PM-CRP2) *****

Page 2: Presentation_du_CRP2.pdf - Faculté de pharmacie de … · et physico-chimique des médicaments et de leurs cibles biologiques Le CRP2 regroupe toutes les expertises nécessaires

2

Axe A : Du principe actif au médicament: synthèse, caractérisation structurale et physico-chimique des médicaments et de leurs cibles biologiques

Le CRP2 regroupe toutes les expertises nécessaires à l’ensemble des étapes de la conception d’un médicament : la découverte d'un principe actif, la compréhension de son fonctionnement au niveau moléculaire et cellulaire, et l'optimisation de son action et de sa formulation. Le département est impliqué dans la recherche sur les composés à activités antitumorales, anti-infectieuses et antiparasitaires. Ces composés sont issus à la fois de l’exploration de la biodiversité pour la recherche de nouvelles "têtes de série" bioactives, ainsi que de l’optimisation de composés, afin qu'ils deviennent plus actifs. L’expertise du CRP2 comprend l'isolement, l’hémi-synthèse à partir de synthons naturels abondants, et la synthèse totale de substances naturelles ou d’analogues. Cette expertise recouvre aussi la synthèse peptidique, la synthèse hétérocyclique, le criblage aléatoire. Ces activités peuvent être aidées par la structure (criblage in silico), la conception rationnelle, la conception bio-guidée, et par des tests biologiques (cytotoxicité, prolifération, études des voies de transduction). Tous les outils de la biologie structurale (diffraction des rayons X sur poudre et sur monocristaux, diffusion des rayons X en solution (SAXS), résonance magnétique nucléaire (RMN)) et de la biophysique (spectroscopies de fluorescence, dichroïsme circulaire (DC), analyse enthalpique différentielle (DSC), analyse thermogravimétrique (ATG)) sont utilisées pour élucider le fonctionnement d'un médicament : sa structure, son interaction avec ses cibles biologiques (protéines, protéines membranaires, ARN ou ADN) ainsi que sa formulation (formes élaborées issues des nanotechnologies, polymorphisme, fusion, transition, teneur en eau). Axe B : Biomarqueurs de pathologies et de réponse aux xénobiotiques Les réactions physiologiques qui surviennent lors de pathologies ou en réponse à une exposition à des xénobiotiques peuvent être reliées à des altérations qualitatives ou quantitatives des biomolécules. Ces biomarqueurs peuvent aussi bien être la cause des pathologies, comme dans le cas des maladies génétiques, qu’en être la conséquence comme dans celui des maladies toxiques. L’identification de ces marqueurs par les chercheurs du CRP2 tout au long de la cascade « omique » (du génome au métabolome) est un axe fort tant pour décrypter les mécanismes pathologiques, que pour en faciliter le diagnostic et le pronostic, et améliorer la prise en charge et le traitement des patients. Enfin, le couplage chimique d’agents d’imagerie moléculaires ou nanoparticulaires à des ligands de ciblage permet de suivre ou de révéler en temps réel la distribution des biomarqueurs par imagerie optique ou IRM. La toxicologie environnementale s’intéresse désormais davantage aux marqueurs d’effets des toxiques sur l’organisme qu’aux toxiques eux-mêmes. Les projets développés dans ce domaine sont ainsi focalisés sur les perturbations structurales et fonctionnelles des membranes et les biomarqueurs lipidiques associés, les marqueurs épigénétiques et les voies de métabolisation des xénobiotiques. Un des projets vise la caractérisation des mécanismes fondamentaux mis en jeu à la barrière hémato encéphalique dans le passage des psychotropes, ainsi que l’identification de marqueurs prédictifs de la réponse thérapeutique ou toxique des patients traités pour un trouble de l’humeur ou une conduite addictive afin d'en améliorer la prise en charge thérapeutique.

Page 3: Presentation_du_CRP2.pdf - Faculté de pharmacie de … · et physico-chimique des médicaments et de leurs cibles biologiques Le CRP2 regroupe toutes les expertises nécessaires

3

D’autres projets s’appuient sur de larges cohortes de patients atteints de maladies génétiques du développement pour identifier, notamment par des approches de génomique, les gènes impliqués dans l’apparition et la variabilité de l’expression clinique de la maladie (gènes modificateurs). Ces gènes représentent non seulement des biomarqueurs de l’apparition et de l’évolution de la maladie, mais aussi, s’agissant surtout des gènes de modification, des cibles pour le développement de nouvelles approches thérapeutiques. Enfin, l’étude de biomarqueurs du métabolisme protéique représente un domaine particulier d’étude concernant la préservation du métabolisme protéique en situation physiologique ou clinique. Cette homéostasie conditionne le pronostic thérapeutique indépendamment de la pathologie causale. Axe C : Pharmacologie et pathologies vasculaires et cérébrales

Dans les domaines de la physiopathologie des plaquettes et de l’hémostase, le CRP2 rassemble des chercheurs et cliniciens autour du diagnostic des pathologies génétiques rares de l’hémostase et du développement préclinique et clinique des médicaments antithrombotiques. Les projets innovants développés concernent en particulier l’étude des causes génétiques et non génétiques de la variabilité interindividuelle de la réponse aux molécules antiplaquettaires et anticoagulantes, en ciblant les populations fragiles que sont les sujets très âgés et les enfants. Un autre projet majeur est la réversion des nouvelles molécules antithrombotiques en cas de situations particulières (urgence chirurgicale, syndrome hémorragique, surdosage etc). Dans les domaines du traumatisme crânien et des accidents vasculaires cérébraux (AVC), la recherche concerne les stratégies thérapeutiques ciblant les lésions de la substance blanche et des vaisseaux, avec un intérêt particulier pour la poly(ADP-ribose)-polymérase (PARP), enzyme clé de l’inflammation. L’optimisation (sécurité et efficacité) de la thrombolyse post-AVC ainsi que les approches visant à s’opposer à la démyélinisation représentent des composantes fortes de cet axe. Le CRP2 possède, entre autre, une expertise dans les domaines de la neuro-inflammation, des modèles animaux de lésions cérébrales, et de l’évaluation de leurs conséquences motrices, mnésiques et psychiques grâce à une batterie importante de tests comportementaux. Une approche par imagerie cérébrale des lésions cérébrovasculaires est actuellement poursuivie.

Axe D : Biomédicaments Le CRP2 développe des biomédicaments à base de gènes, d’oligonucléotides synthétiques, de protéines, ou encore de cellules pour l’imagerie et pour les thérapies innovantes protéiques, géniques, et régénératrices. Dans le domaine de l’imagerie, des vecteurs protéiques ciblés par modification chimique représentent des agents prometteurs pour l’imagerie des tumeurs ou pour l’imagerie fonctionnelle hépatique. L’administration d’acides nucléiques via des méthodes chimiques (vecteurs lipidiques) et physiques (électrotransfert, sonoporation) ou via la combinaison des deux (microbulles et sonoporation par exemple) représente une compétence forte du CRP2. Grâce à la conception d’un vecteur plasmidique biosécurisé, des gènes peuvent être exprimés chez un patient ou au sein de cellules autologues transfectées ex vivo, puis réimplantées. Les

Page 4: Presentation_du_CRP2.pdf - Faculté de pharmacie de … · et physico-chimique des médicaments et de leurs cibles biologiques Le CRP2 regroupe toutes les expertises nécessaires

4

domaines d’application les plus avancés portent sur la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA). D’autres vecteurs non viraux sont développés en parallèle pour administrer au patient des petits oligonucléotides capables d’éteindre l’expression d’un gène délétère (interférence ARN). Les applications thérapeutiques concernent les maladies inflammatoires, le cancer, les infections virales et la prévention de la fibrose hépatique Dans le domaine du biomédicament appliqué à l’hémostase, le CRP2 étudie la physiologie et la production des plaquettes sanguines, en collaborant avec une jeune pousse pour l’analyse des fonctions de ces plaquettes et pour l’amélioration de leur rendement de production. Le but est de produire des plaquettes humaines à usage thérapeutique. Dans le domaine de la thérapie cellulaire, le CRP2 étudie les propriétés vasculogéniques des progéniteurs endothéliaux et des cellules souches mésenchymateuses. L’objectif est de comprendre le mécanisme d'action de ces cellules à potentiel vasculaire afin d'en moduler les propriétés en ciblant le rôle des acteurs de l’hémostase et de l'inflammation. Ceci permet d’envisager le développement d'une approche de thérapie cellulaire à visée réparatrice pour les pathologies artérielles périphériques vasculaires, et pour les pathologies pulmonaires associées à une dysfonction vasculaire, dont la fibrose pulmonaire. Axe E : Biologie et santé de la mère et de l’enfant Environ 15% des naissances sont en France issues de grossesses à risque et sont responsables de complications chez la mère et/ou l’enfant. Cet axe repose sur des approches de microbiologie, d'immunologie, de biologie moléculaire, de biologie cellulaire, de physiopathologie, de pharmacotoxicologie, d'épidémiologie et de santé publique. Il utilise des modèles d’études in vitro et in vivo chez l’animal ainsi que des études en populations : études cliniques, cohortes. Ses thèmes de recherche vont du fondamental (physiologie placentaire, mémoire immunitaire, interactions hôte-micro-organismes, développement vaccinal) à l'épidémiologie et la santé publique. Un des premiers projets collaboratifs repose sur les répercussions des pathologies associées à la grossesse (pré-éclampsie en France, paludisme dans les pays en développement) sur l'évolution de cette grossesse (prématurité, RCIU) et sur l'enfant qui en résultera (morbidité et mortalité périnatale et infantile). D’autres thèmes portent sur : - la réduction de la mortalité périnatale par une meilleure prise en charge des femmes au cours de leur grossesse par la compréhension des facteurs de risque (polluants environnementaux, médicaments, agents infectieux…) influant sur le développement normal du placenta, du fœtus, du nouveau-né et du jeune enfant et par l'amélioration de la prévention du paludisme (essais cliniques thérapeutiques et vaccinaux) - l’établissement du microbiote intestinal chez le nouveau-né et ses conséquences en termes de santé Des marqueurs biologiques sont recherchés : facteurs de virulence d’agents infectieux parasitaire et bactériens, facteurs impliqués dans le contrôle génétique de la réponse aux infections tropicale et autres. Des marqueurs biologiques sont également recherchés dans le cadre de dysbioses du microbiote intestinal ou de dysfonction placentaire. Ces études s'inscrivent dans un objectif interventionnel par la mise au point de stratégies diagnostiques, préventives ou thérapeutiques.

Page 5: Presentation_du_CRP2.pdf - Faculté de pharmacie de … · et physico-chimique des médicaments et de leurs cibles biologiques Le CRP2 regroupe toutes les expertises nécessaires

5

Axe F: Sécurité sanitaire et santé publique Cet axe s’appuie sur les disciplines contributives à l’évaluation des risques sanitaires : toxicologie, microbiologie, expologie (science de l’évaluation des expositions), épidémiologie et bio-statistique/mathématique/informatique. Il couvre les approches méthodologiques de développement, d’évaluation et de suivi du rapport bénéfice/risque des produits de santé, ainsi que les aspects technico-réglementaires, médico-pharmaco-économiques et de droit de la santé. L’axe comporte des thèmes de recherche allant du fondamental (modélisation) à la recherche translationnelle (données de sécurité chez l’homme, analyse de biomarqueurs) dans le champ des produits de santé et de l’environnement, ainsi que dans le contexte des pays du sud. Il correspond au développement d’outils d’évaluation des expositions aux xénobiotiques et de leur impact cellulaire et moléculaire (toxicologie in vivo et in vitro). L’activité s’attache aussi au suivi épidémiologique de cohortes, notamment de nouveau-nés (épidémiologie environnementale) et à la modélisation dans le domaine de la santé publique. Cette modélisation concerne en particulier l’expologie, l’établissement des relations doses-réponses et les stratégies de santé (bon usage des produits de santé, prise en charge, suivi médico-économique, etc.). Ces travaux peuvent conduire à l’élaboration de plan de gestion et de minimisation des risques en santé publique, par exemple dans le domaine du circuit du médicament ou de l’environnement.

G: Plateforme et plateaux techniques Parmi les spécificités et forces majeures du CRP2, il faut souligner la disponibilité d’un très important plateau technique mutualisé constitué de plateformes qui regroupent tous les équipements de physique et d’analyse chimique et biologique nécessaires aux recherches. En outre, le CRP2 dispose d’une animalerie centrale récente, moderne, et équipée pour le maintien de lignées transgéniques et d’animaux traités par des vecteurs de thérapie génique. Une telle concentration de plates-formes dédiées au médicament est unique à Paris intra-muros, et représente l’une des plus importantes masse critique au niveau national. Le plateau technique du CRP2 situé sur le site de la Faculté de Pharmacie comprend, en particulier des plateaux techniques d'imagerie moléculaire, cellulaire et in vivo, de chimie et de biologie structurale (diffraction et diffusion, RMN, spectrométrie de masse, calorimétrie, caractérisation des formes colloïdales et des nanoparticules), la métabolomique, et le séquençage à haut débit.

Page 6: Presentation_du_CRP2.pdf - Faculté de pharmacie de … · et physico-chimique des médicaments et de leurs cibles biologiques Le CRP2 regroupe toutes les expertises nécessaires

6

Liste des équipes du CRP2CRP2CRP2CRP2 labélisée par l’AERES

Unité / Equipe

Responsable

Intitulé

Mots clés

UMR 8015 - CNRS

Nicolas Leulliot Laboratoire de cristallographie et RMN biologiques

Nicolas Leulliot

Cristallographie des complexes moléculaires

Structures et fonction de complexes protéines-ARN-ligands impliqués dans les pathologies humaines

Ribosome – Télomerase - Biologie structurale intégrative.

Carine Tisné

Structure des ARN, interactions et anti-infectieux

Structure et fonction des ARN criblage RMN par fragment

Maturation des ARN

Outils pour la production et l'étude structurale des ARN.

Isabelle Broutin

Signalisation et transport membranaires

Résistance aux antibiotiques - Cancer - Récepteurs eucaryotes - Protéases membranaires - Pompes à efflux - Structure RX - Liposomes fonctionnels

Bruno Sargueil

Mécanismes moléculaires de la traduction virale

Traduction- initiation - HIV - Modélisation des structures d’ARN- Interactions ARN/protéines – Reconstitution de la traduction in vitro –

Virus – Détournement de la machinerie cellulaire

Serge Bouaziz

Structure et mécanisme d'action des protéines virales

Structure - Interaction - Inhibition - RMN- Modélisation Moléculaire - Docking - Synthèse peptidique - HIV - Rotavirus - Polyomavirus

UMR 8258 - UMR-S 1022

CNRS – Inserm

Daniel Scherman

Technologies Chimiques et Biologiques pour la Santé

Fethi Bédioui

Synthèse, Electrochimie, Imagerie

et Systèmes Analytiques pour le Diagnostic

Electrochimie - Chimie organique - Diagnostic - Electrophorèse capillaire – Criblage- Imagerie - Miniaturisation – Inhibiteurs de kinases – Cycle

cellulaire

Nathalie Mignet

Vecteurs pour l’Imagerie moléculaire et la Thérapie Ciblée

Nanomédecine - Administration de médicament – Galénique –

Agents d’imagerie biomédicale - Théranostique

Virginie Escriou

Thérapie Génique

Pharmacologie Génétique et Moléculaire

Thérapie génique - ARN interférants - Plasmides - Cancer - Maladies rares- Vectorisation – Pharmacologie Génétique –

Passage des barrières physiologiques

Salima Hacein-Bey

Dynamique de l’Hématopoïèse:

Modulation de l’Hématopoïèse par les cytokines

Cytokines, Erythropoïétine, Biomarqueur, Immuno-modulation, cancer

Page 7: Presentation_du_CRP2.pdf - Faculté de pharmacie de … · et physico-chimique des médicaments et de leurs cibles biologiques Le CRP2 regroupe toutes les expertises nécessaires

7

UMR 8638 - CNRS

Olivier Laprévote

Chimie Organique Médicinale et Extractive et Toxicologie Expérimentale

Jannick Ardisson

Synthèse totale de produits naturels et méthodes

Synthèse totale multi-étapes – Produits naturels et analogues –

Chimie médicinale – Cancer - Détermination de structure - Organométalliques – Organocatalyse – Polycétides – Terpènes - Alcaloïdes

Michel Vidal

Hétérocycles et Peptides : approche ciblée, cancer et angiogenèse

Hétérocycles – Peptides - Réaction multicomposants -

Catalyse organométallique – Kinases - Anti-angiogenèse – Antitumoral - Interaction protéine-protéine

Sylvie Michel

Chimie des substances naturelles et Electrochimie

Modèle naturel - Chimie extractive/métabolomique – Hémisynthèse -

Synthèse totale – Electrochimie - Antitumoraux - Antiinfectieux-

Antiparasitaires

Olivier Laprévote

Chimie-Toxicologie Analytique et Cellulaire

Toxicologie expérimentale - Toxicologie analytique - Toxicologie placentaire - P2X7 - Lipidomique - Métabolomique - Histones - Adduits à

l'ADN - Spectrométrie de masse

UMR-S 1144 – Inserm

Jean-Louis Laplanche

Variabilité de la Réponse aux Psychotropes

Frank Bellivier

Biomarqueurs de la rechute et de la réponse aux traitements dans les addictions et les troubles de l'humeur

Psychiatrie – Dépression bipolaire - Addiction – Rechute - Neuropsychopharmacologie – Cohortes - Génomique - Essais cliniques

Bruno Mégarbane

Mécanismes de toxicité et optimisation thérapeutique des psychotropes

Toxicologie clinique - Opioïdes – Nouvelles drogues – Interactions drogues-drogues - Modèles animaux d’intoxication - Toxicocinétique –

Plethysmographie

Xavier Declèves

Physiopathologie et cibles thérapeutiques de la barrière hémato-encéphalique

Physiologie et Physiopathologie de la barrière hémato-encéphalique - Signalisation et différenciation - Cellules endothéliales cérébrales -

Transport et Métabolisme des psychotropes

– Passage membranaire - Protéomique quantitative

– Modélisation en Pharmacocinétique et Pharmacodynamie

UMR-S 1140 – Inserm

Pascale Gaussem

Innovations Thérapeutiques en Hémostase

Hémostase - Plaquettes - Modèles pré-cliniques - Pharmacologie - Molécules antithrombotiques - Anticoagulants - Antiplaquettaires -,

Vieillissement - Progéniteurs endothéliaux et vasculaires -,

Thérapie cellulaire

Page 8: Presentation_du_CRP2.pdf - Faculté de pharmacie de … · et physico-chimique des médicaments et de leurs cibles biologiques Le CRP2 regroupe toutes les expertises nécessaires

8

UMR-S 1139 – Inserm

Thierry Fournier

PhysioPathologie & PharmacoToxicologie Placentaire Humaine

Barrière placentaire, Trophoblastes, Statut oxydatif, RCIU, Endocrinologie, shear stress, Biomarqueurs.

UMR 216 – IRD

Philippe Deloron Mère et enfant face aux infections tropicales

Philippe Deloron

Parasitologie:

Paludisme,- Femme enceinte - Vaccin - Placenta - Trophoblaste

Biologie moléculaire - Protéomique - Biologie cellulaire

Adrian Luty

Immunologie:

Paludisme - Toxoplasmose - Trypanosome - Helminthe - Femme enceinte - Nouveau-né - Vaccin - Immunorégulation - Cytokine - Chemokines -

Anticorps - Protéomique

Michel Cot

Populations, risques, pratiques et interventions:

Paludisme - Coinfection - Femme enceinte - Nouveau-né - Cohorte - Prévention - Essai clinique - Epidémiologie - Anthropologie –

Retard de croissance intra-utérin - Anémie - Médicament

André Garcia

Maladies infectieuses et immunité : Susceptibilité génétique et pression de sélection:

Paludisme - Helminthes épidémiologie - Génétique - Immunologie - Allergie

EA 4065

Marie-Jo Butel

Ecosystème intestinal, probiotiques, antibiotiques

Microbiote intestinal - Nouveau-né - Pro-prébiotiques - Entéropathies - Allergies - Bactéries anaérobies - Génétique bactérienne –

Facteurs de pathogénicité bactériens.

EA 4475

Catherine Marchand-Leroux

Pharmacologie de la circulation cérébrale

Neuro-inflammation, PARP - Traumatisme crânien -

Accident vasculaire cérébral - Préclinique - Thrombolyse –

Substance blanche - Comportement, imagerie

EA 4466

Jean-Pascal De-Bandt

Prévention et traitement de la perte protéique musculaire en situation de résistance à l'anabolisme

Malnutrition - Agression aiguë ou chronique - Vieillissement –

Acides aminés - Métabolisme protéique - Muscle - Intestin

EA 4064

Isabelle Momas

Epidémiologie environnementale : impact sanitaire des pollutions

Epidémiologie environnementale - Allergies - Cohorte de naissances - Pollutions atmosphériques - Biostatistique –

Approche in vitro (modèles 2D et 3D)

EA 7331

Michel Vidaud

Génétique, physiopathologie et approches thérapeutiques des maladies héréditaires du système nerveux

Maladies rares du développement - Génomique - Oncogénétique - Epigénétique - Thérapeutiques ciblées