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Pronostic des PAVM DESC REANIMATION MEDICALE Février 2008 A.Gentilhomme

Pronostic des PAVM DESC REANIMATION MEDICALE F é vrier 2008 A.Gentilhomme DESC REANIMATION MEDICALE F é vrier 2008 A.Gentilhomme

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Pronostic des PAVMPronostic des PAVM

DESC REANIMATION MEDICALEFévrier 2008

A.Gentilhomme

DESC REANIMATION MEDICALEFévrier 2008

A.Gentilhomme

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FréquenceFréquence

PAVM complique 8 à 28 % des sujets ventilés

Am J Med 1981,Haley ,Nosocomial infections in US hospitals

Am J Infect Control 1999,NNIS

PAVM complique 8 à 28 % des sujets ventilés

Am J Med 1981,Haley ,Nosocomial infections in US hospitals

Am J Infect Control 1999,NNIS

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Fréquence de survenueFréquence de survenue

3%/J de J0 à J5 2%/J de J5 à J10 1%/J après J10 Ann Intern Med 1998,Brun Buisson,Incidence and risk factor of VAP…

3%/J de J0 à J5 2%/J de J5 à J10 1%/J après J10 Ann Intern Med 1998,Brun Buisson,Incidence and risk factor of VAP…

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Allonge la durée de séjourAllonge la durée de séjour

de 22 jours en USI de 25 jours à l’hôpital

Crit Care Med ,2003,Kollef,Outcome and attributable cost of VAP among intensive care units patients in a suburban medical center

de 22 jours en USI de 25 jours à l’hôpital

Crit Care Med ,2003,Kollef,Outcome and attributable cost of VAP among intensive care units patients in a suburban medical center

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Durée de séjourDurée de séjour

Crit Care Med ,2003,Kollef,Outcome and attributablecost of VAP among intensive care units patients in a suburban medical center

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MortalitéMortalité

La plus élevée parmi celles des infections nosocomiales

American thoracic society 1995,HAP in adults:diagnosis,assessment of severity,initial antimicrobial therapy and preventive strategy

La plus élevée parmi celles des infections nosocomiales

American thoracic society 1995,HAP in adults:diagnosis,assessment of severity,initial antimicrobial therapy and preventive strategy

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Mais variable selon les étudesAm J Respir Crit Care Med,2002,Chastre

Mais variable selon les étudesAm J Respir Crit Care Med,2002,Chastre

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Mortalité attribuableMortalité attribuable

• Définition: % de DC évités en l’absence de PAVM

• 1/3 à 1/2 des DC dus à la PAVM

Am J Respir Crit Care Med 1996.American thoracic society.HAP in adults..

• Définition: % de DC évités en l’absence de PAVM

• 1/3 à 1/2 des DC dus à la PAVM

Am J Respir Crit Care Med 1996.American thoracic society.HAP in adults..

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Mortalité attribuableMortalité attribuable

Mortalité patient USI avec VAP = 2 à 10 fois mortalité patient USI sans VAP

50% DC si VAP(+) vs 4% si VAP (-) Arch internmed 1974,Stevens,pneumonia in an intensive care unit .30 month experience

Mortalité patient USI avec VAP = 2 à 10 fois mortalité patient USI sans VAP

50% DC si VAP(+) vs 4% si VAP (-) Arch internmed 1974,Stevens,pneumonia in an intensive care unit .30 month experience

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PAVM: facteur indépendant de mortalité OUI! 5/8

PAVM: facteur indépendant de mortalité OUI! 5/8

Am J Respir Crit Care Med 2002,State of the Art

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PAVM :facteur indépendant de mortalité? NON 3/8

PAVM :facteur indépendant de mortalité? NON 3/8

(108 patients appariés 39PAV ds chq grpe)

Anesthesiology 2001,Papazian, Is VAP an independent risk factor for death?

(108 patients appariés 39PAV ds chq grpe)

Anesthesiology 2001,Papazian, Is VAP an independent risk factor for death?

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Discordance car..Discordance car..

L’apparition de la PAVM et la mortalité sont multi-facteurs dépendantes

Le diagnostic certain de PAVM reste difficile à poser

BIAIS / Mortalité attribuable?…

L’apparition de la PAVM et la mortalité sont multi-facteurs dépendantes

Le diagnostic certain de PAVM reste difficile à poser

BIAIS / Mortalité attribuable?…

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Tout d’abord la gravité du terrainTout d’abord la gravité du terrain

Favorise l’émergence de la PAVM et son issue fatale

Favorise l’émergence de la PAVM et son issue fatale

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Chest 1988,Torres A, Nosocomial pneumonia.A multivariate analysis of risk and prognosis.

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Ensuite l’apparition tardiveEnsuite l’apparition tardive

Chest 1995,Kollef,the effect of late-onset VAP in determining mortality.

Chest 1995,Kollef,the effect of late-onset VAP in determining mortality.

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Puisque souvent correlée ..Puisque souvent correlée ..

à la présence de pathogènes à haut risque de mortalité

idem

à la présence de pathogènes à haut risque de mortalité

idem

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Puis l’antibiothérapiePuis l’antibiothérapie

Antibiothérapie empirique pré-LBA Mortalité:

- 38% si antibiothérapie adaptée

- 91% si inadaptée

- 60% si absence

Chest 1997,Luna, Impact of BAL on the outcome of VAP

Antibiothérapie empirique pré-LBA Mortalité:

- 38% si antibiothérapie adaptée

- 91% si inadaptée

- 60% si absence

Chest 1997,Luna, Impact of BAL on the outcome of VAP

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Car…Car…

Une antibiothérapie empirique inadaptée augmente la mortalité

Une antibiothérapie empirique inadaptée augmente la mortalité

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En…En…

Sélectionnant des bactéries résistantes Am J Respir crit care med 1998,Chastre,VAP caused by potentially drug-resistant bacteria

Sélectionnant des bactéries résistantes Am J Respir crit care med 1998,Chastre,VAP caused by potentially drug-resistant bacteria

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Et plus particulierement…Et plus particulierement…

Pseudomonas Aeruginosa

Pseudomonas Aeruginosa

Chest 1996,Croust,VAP due to Ps.Aeruginosa

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Mais aussi..Mais aussi..

Acinetobacter 50 % de mortalité

Chest 2006 clinical characteristics and treatment

Acinetobacter 50 % de mortalité

Chest 2006 clinical characteristics and treatment

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Et..Et..

SAMR 15 à 30% de mortalité

Crit Care Med 2007,Chastre, Early predictors for infection recurrence and death in patients with ventilator-associated pneumonia

Chest 2006 clinical characteristics and treatment

SAMR 15 à 30% de mortalité

Crit Care Med 2007,Chastre, Early predictors for infection recurrence and death in patients with ventilator-associated pneumonia

Chest 2006 clinical characteristics and treatment

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Mortalité et pathogènesChest 2006 clinical characteristics and

treatment

Mortalité et pathogènesChest 2006 clinical characteristics and

treatment

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A noter..A noter..

Mortalité similaire dans les groupes ou antibiothérapie empirique initiale = carbapeneme,ureidopenicilline, quinolone =30%

Mortalité moindre dans le groupe vancomycine 19,1%

Chest 2006, Kollef,Clinical Characteristic and..

Mortalité similaire dans les groupes ou antibiothérapie empirique initiale = carbapeneme,ureidopenicilline, quinolone =30%

Mortalité moindre dans le groupe vancomycine 19,1%

Chest 2006, Kollef,Clinical Characteristic and..

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Kollef Chest 2006 Kollef Chest 2006

Kollef Chest 2006

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Par ailleurs… Par ailleurs…

Ne diminue pas la mortalité

Int Care Med 2001,Dupont,Impact of appropriateness of initail antibiotic therapy on the outcome of VAP

Ne diminue pas la mortalité

Int Care Med 2001,Dupont,Impact of appropriateness of initail antibiotic therapy on the outcome of VAP

Int Care Med 2001,Dupont,Impact of appropriateness of initail antibiotic therapy on the outcome of VAP

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…l’antibiothérapie initiale adaptée

…l’antibiothérapie initiale adaptée

Ne diminue pas significativement la mortalité

Mais diminue uniquement la durée de séjour

Controversée par autres études (Chest 1997, Luna)

Ne diminue pas significativement la mortalité

Mais diminue uniquement la durée de séjour

Controversée par autres études (Chest 1997, Luna)

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De plus..Adapter l’antibiothérapie aux résultats du LBA

ne modifie pas la mortalité!

De plus..Adapter l’antibiothérapie aux résultats du LBA

ne modifie pas la mortalité!

Mortalité antibiothérapie adaptée secondairement aux résultats du LBA

=

Mortalité antibiothérapie empirique inadaptée

Chest 1997 Impact of BAL data on the therapy and outcome of VAP

Mortalité antibiothérapie adaptée secondairement aux résultats du LBA

=

Mortalité antibiothérapie empirique inadaptée

Chest 1997 Impact of BAL data on the therapy and outcome of VAP

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Chest 1997,Luna,Impact of BAL on the outcome of VAP

Chest 1997,Luna,Impact of BAL on the outcome of VAP

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Mortalité=f(temps)?Mortalité=f(temps)?

Chest 2006, Kollef

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Les « golden hours »?NON

Les « golden hours »?NON

Pas de différence significative de mortalité entre une antibiothérapie adaptée instaurée à <H24 ou >H24

Kollef Chest 2006

Pas de différence significative de mortalité entre une antibiothérapie adaptée instaurée à <H24 ou >H24

Kollef Chest 2006

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Serait il trop tard?Serait il trop tard?

NON!NON!

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Kollef Chest 2006Kollef Chest 2006

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On note queOn note que

Désescalade AB mortalité 17% Pas de modification AB mortalité 23,7% Escalade AB mortalité 42,6% Pour un taux de mortalité globale de 25,1%

dans l’étude Kollef Chest 2006

Désescalade AB mortalité 17% Pas de modification AB mortalité 23,7% Escalade AB mortalité 42,6% Pour un taux de mortalité globale de 25,1%

dans l’étude Kollef Chest 2006

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On peut penser que ..On peut penser que ..

Si l’antibiothérapie initiale adaptée a peu d’influence sur la mortalité , il serait important d’identifier d’autres facteurs de risque de mortalité

Si l’antibiothérapie initiale adaptée a peu d’influence sur la mortalité , il serait important d’identifier d’autres facteurs de risque de mortalité

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Facteurs de gravité Facteurs de gravité

Sexe féminin Age >60 ans BGN non fermentant SAMR Score de gravité élevé au moment de l’apparition

de la PAVM Crit Care Med 2007,Chastre,Early predictors

for infection recurrence and death in patients with VAP

Sexe féminin Age >60 ans BGN non fermentant SAMR Score de gravité élevé au moment de l’apparition

de la PAVM Crit Care Med 2007,Chastre,Early predictors

for infection recurrence and death in patients with VAP

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Et..Et..

D’étudier l’effet de la durée de l'antibiothérapie

D’étudier l’effet de la durée de l'antibiothérapie

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Pas de différence de morbi-mortalité

Pas de différence de morbi-mortalité

JAMA 2003,Chastre,Comparaison of 8vs 15 Days of antibiotic therapy for VAP in adults

JAMA 2003,Chastre,Comparaison of 8vs 15 Days of antibiotic therapy for VAP in adults

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Il faut donc prendre en compte Il faut donc prendre en compte

La gravité initiale de la pathologie sous jacente Le moment d’apparition de la PAVM dans

l’HDLM /Le type de pathogène Les caractéristiques du patient• Car la PAVM n’est probablement un facteur de

risque indépendant de mortalité que chez les patients moyennement graves ou avec un pathogène à haut risque

La gravité initiale de la pathologie sous jacente Le moment d’apparition de la PAVM dans

l’HDLM /Le type de pathogène Les caractéristiques du patient• Car la PAVM n’est probablement un facteur de

risque indépendant de mortalité que chez les patients moyennement graves ou avec un pathogène à haut risque

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CONCLUSIONCONCLUSION

Nombreuses études discordantes au niveau des résultats

Étudier le patient dans sa globalité En identifiant les facteurs de risque Instaurer une Antibiothérapie empirique à large

spectre adéquate autant que faire se peut!• Pratiquer une désescalade antibiotique ASAP

Nombreuses études discordantes au niveau des résultats

Étudier le patient dans sa globalité En identifiant les facteurs de risque Instaurer une Antibiothérapie empirique à large

spectre adéquate autant que faire se peut!• Pratiquer une désescalade antibiotique ASAP