.EPITHELIUM : *dfinition :ensemble de cell attachs les unes aux autres, reposant sur 1M.basale qui les spare du tissu conjonctif ! *fonctions pithlium : .protection : -mcanique------Epiderme -chimique--------Epithlium gastrique .rception sensitive : -chaud,froid et douleur------Epiderme -Olfaction----------Epithlium olfactif -Gustation----------Epithlium gustatif .Absorbtion------Epithlium intestinal .Scrtion--------Epithlium glandulaire .Excrtion--------tubes rnaux *Gnralits : .pithlium+chorion=muqueuse .capillaires sanguins passent par chorion et non pas par pithlium----- 1pithlium nest jamais vascularis -----il y a 1 change entre pithlium et chorion par M.basale .les cell pithliales meurent---lorsqu1 meurt, la voisine se divise et la remplace----ce sont des cell de remplacement----c lassise gnratrice ou germinative qui se trouve ds base d1 pithlium .critres classification des pithliums : -Nombre couches -Forme cell -Prsence de diffrenciations apicales(cils, strocils, plateau stri.) .chorion vascularis ?-----1 pithlium peut contenir des cell. migratrices (lymphocytes) *pithliums de revetement : .pithlium simple pavimenteux-----(exp)---endothlium vasculaire .pithlium simple cubique---------tubes contourns de nphron .pithlium simple prismatique--------intestin( plateau stri) .pithlium de transition(il change dpaisseur par glissement des cell)--------urinaire .pithlium pseudostratifi-------------trache( cils)/pididyme( strocils) .pithlium stratifi pavimenteux ou malpighien : -non kratinis(sophage) -kratinis(piderme) (ac couche corne+granuleuse) .pithlium stratifi cubique(canaux excrteurs des glandes sudoripares) .pithlium stratifi prismatique(urtre pnien) *pithliums glandulaires : .types glande : -glande :mammaire, salivaire , sudoripare et sbace secrte : lait, salive , sueur et sbum lext glande------c 1 glande exocrine -pancras secrte insuline ds sang------c 1 glande endocrine .scrtion soit : -sreuse(riche en enzy)-----(par)----- cell.acineuses pancratiques -muqueuse(riche en mucus)--------(par)----cell.calciforme de lintestin -autre chose(sbum,lait,sueur(Nacl) et Hcl par lestomac fundique) .mode dexcrtion : -mrocrine-----par exocytose -apocrine-------tte partie apicale de la cell est secrte(glande sudoripare) -holocrine------la cell entire est 1 scrtion(glande sbace)

.units glandulaires exocrine : -simple acineuse(pancras) -simple tubulo-acineuse(glande sous-maxillaire) -simple tubuleuse(estomac fundique) -simple alvolaire(glande sbace) -compos tubulo-acineuse(sophage) -lobule(glande sous-maxillaire) -unicellulaire(cell calciforme qui sintercale entre cell.pithliales) .types glandes endocrines : -unicell(cell. Entrochromaffine de lintestin) -interstitielle(cell.Leydig du testicule) -amphicrine(pancras) .structures glandes endocrines : -rticule, trabcule ou vsicule .qlq importantes glandes endocrines : -Hypophyse secrte des hormones(FSH,LH,croissance.) -Thyroide -Surrnale secrte adrnaline *Remarques : .cell pithliales superficiels, comment vont-il se nourrir ?------chorion a des invaginations pr transporter substances des capillaires ces cell----ce sont les papilles choriales .glande mammaire----2modes dexcrtion : -apocrine----lipides -mrocrine----- proteines .On passe d1 ESPNK------ESPK des les lvres .lacineux est sreuxx----ne secrte que des enzy/tube muqueux est muqueux-----ne secrte que du mucus(graines de mucines(glycoproteine)) .glandes salivaires sont -PAROTIDE(muqueuse) -sub-linguinale -sous-maxillaire(sreuse) -----donc il ya double scrtion(sreuse et muqueuse)------2 types salive(quon crache et lors faim !!!!!)

.TISSU CONJONCTIF : *Gnralits : .Critre classification--------nature de MEC(voir tableau ds poly.schmas) .Muqueuse : -pithlium------(role)-------barrire contre les infections -TC(MEC+cell)------(role)------soutien+nutrition pithlium et dfense .MEC-----ds 1 TC, il y a des cell----lespace intercell-----c la MEC ou la substance fondamentale ! *MEC fibrillaire : .fibres collagne : -formation : plusieurs protofibrilles---ce sont des polymres de glycoproteine----le tropocollagne synthtis par fibroblastes sou forme procollagne -2proprits :flexibles et rsistantes -pathologie :dfaut gne qui code collagne---- ostognse imparfaite (fragilit osseuse)/ syndrome dEhlers-Danlos (fragilit organes int)

.fibres rticuline : -ce sont des fibrilles de collagne 3 -Localisation :tissu rticul(TC des organes hmatopotiques) .fibres lastiques : -formation :par 1 protine l lastine synthtise par fibroblaste ss forme tropolastine -ces fibres sont entours de microfibrilles faites de fibrilline (mutation gne qui la code ds chromosome15 ?------rupture lames lastiques de la paroi aortique----c le syndrome de Marfan -proprit :le repliement alatoire *Membrane basale : .lamina rara+densa=lame basale + lamina rticularis et collagnes=M.basale .formation : -Collagne 4 se trouve ds lamina densa et il a 3 domaines :1triple hlice N-terminale/1triple hlice flexible/1domaine globulaire/(QE !!!) -les laminines+fibronectines -foction : ds glomrule rnale, lame basale joue role d1 filtre molculaire qui contrle passage substances :sang----urine/barrire slective des cell(empche contact pithlium-fibroblaste ms laisse passer lymphocytes, macrophages)/Rgneration cell (assise gnratrice) *MEC interfibrillaire est forme de : .Eau , sel mineraux , produits du mtabolisme ,GAG(Ac.hyaluronique, hparine , chndrotine dermatame hparane et kratane sulfate)---ils ont 1 forte densit des charges qui attirent Na+ et H+ -----absorbtion deau de la matrice----gonflement matrice-----faciliter migration cell .Protoglycanes *Cell TC : .fibroblastes : -morphologie :cell toile ac plusieurs prolongements/noyau ovoide/ ME :cytosol contient bcp de ribosome ,RER et AG -fonction----synthse proteines, glycoproteines et GAG de la MEC .lhistiocyte ou macrophage : -morphologie :tat normal ?----cell pauvre en organites----peu active/tat dagression ?-----taille et noyau volumineux----trs active/ds des conditions---il se transforme en cell.pithlioide + cell gante -origine :monocyte -fonction :phagocytose bactries ou dbris cell+scrtion cytokines +prsentatrice dantigne .plasmocyte : -morphologie :forme ovoide , noyau arrondi et excentr/ ME :bcp de RER , AG de gros volume -localisation :tissu conjonctif lache,organe hmatopoitique et lymphoide -origine : lymphocyte B -fonction : synthtise des anticorps .mastocyte : -morphologie :forme arrondie , noyau central et cytosol contient des granulations(hparine , histamine , srotonine et Ac.hyaluronique) -fonction :intervient ds les phnomnes inflammatoires et R* dhypersensibilit immdiate -origine :moelle osseuse -localisation :tissu conjonctif lache

.adipocyte de la graisse blanche : -morphologie :sphrique+noyou dense refoul vers periphrie+cytosol contient 1 norme vacuole lipidique -origine :cell prcurseur msenchymateuse -fonction : lipognse/ rservoir de triglycrides+cholestrol/secrte des hormones la leptine , des cytokine , dautre facteur -localisation :TCL du tissu adipeux+moelle osseuse .adipocyte de la graisse brune : -morphologie :polydrique+plus petit que le prcdent +bcp de vacuoles lipidiques et de mitochondrie -localisation :ftus(rgion interscapulaire+autour des gros Vx) -fonction :production chaleur chez dles rongeurs(lions) *Remarque : .types dobsit : -hyperplasique------nombre adipocytes lev(facteur gntique) -hypertrophique------volume adipocytes lev (facteurs nutritionnels) -mixte *types TC : .critres classification :MEC fibrillaire ou interfibrillaire/nature et quantit des cell/orientation des cell/ .TC sans prdominance : -TCL : .morphologie :contient ttes les fibres et cell du TC .localisation :chorion des glandes muqueuses et sreuses/ds lhypoderme et constitue TC sous-cutan -TC rtiforme : .morphologie :fibres collagne ont 1 aspect en rseau et contient : fibroblastes, macrophages , mastocytes et adipocytes .localisation :grand piploon+msentre -TC pigmentaire : .morphologie :contient des cell toiles ac plusieurs prolongements----les mlanocytes(cytosol contient mlanine) .localisation :Iris, la choroide et peau des organes gnitaux .TC prdominance de MEC interfibrillaire (TC muqueux): -morphologie :bcp fibres collagne+fibroblastes ressemblent des cell. Msenchymateuses -localisation :cordon ombilical+pulpe des dents jeunes .TC prdominance de fibres de collagne( ou TC dense) -TCD non orient ou plexiforme : .morphologie :fx.collagne sont multidirectionnels et contient :fibroblastes+macrophages .localisation :derme -TCD orient unitendu le Tendon .morphologie :fibres collagne groups en fx 1,plusieurs fx 1 forme fx 2 entour par endotendineum qui est entour par pritendineum qui est lui-mme entour par pitendineum /entre fx1------des fibroblastes tendineux---- les tnocytes -TCD orient bitendu la corne .morphologie :fc collagne disposs en 1 cinquantaine de couches/fibroblastes corne-----les kratocytes .localisation :corne , Ap et fascia .TC prdominance lastique

-localisation :ds les lig lastiques(jaune de la colonne vertbrale+des cordes vocales+suspenseur du pnis) .TC prdominance de fibroblastes -localisation :chorion de lendomtre .TC prdominance dadipocytes TC rticul(ds tissu de soutien du foie et des organes hmatopoitiques) *Remarques : .bcp mlanocytes ?-----couleur des yeux Brun-noir/absence mlanocyte ?-----la rtine pigmentaire se voit par transparence----couleur Bleu ! .Vu son haut degrs de diffrenciation, la corne est incapable de se regnrer en cas de destruction ------(seul traitement)-----greffe de la corne(Kratoplastie) .On peut considrer mdia de laorte forme de TC prdominance lastique .(QE !!)fonction tissu adipeux blanc : -stockage graisse -isolant thermique -amortisseur contre les chocs(paume des mains, plantes des pieds..) .TISSU CATILAGINEUX : *GENERALITES : .c 1 tissu non calcifi(contrairement los) .c 1 amortisseur hydraulique qui transmet la pression entre les pices osseuses *Le cartilage hyalin : .formation : -MEC fibrillaire : 7types collagne(2,9,10 et 11 spcifiques du cartilage/2 et 11 sont des cartilages fibrillaires/c le 2 qui est abondant) -MEC interfibrillaire :protoglycanes+protines(fibronectine, chondrotine , CBP)+GAG(les plus abondants :chondroitine et kratane sulfateAc.hyaluronique) .chondrocytes : -morphologie :forme polydrique+noyau volumineux,clair et cytosol contient grains glycogne+vacuoles lipidiques -localisation :chondroPlaste -fonction :synthse molcules de MEC et enzy de leur dgradation---- c lhomostasie (quilibre) de la MEC ! .prichondre : -c 1 formation conjonctif qui entoure cartillage -formation : couche fibreuse ext(fibres collagne , lastiques+fibroblastes)/couche chondrogne de cell msenchymateuses/ -fonction :vascularis, il assure nutrition et croissance appositionnelle du cartillage .localisation catilage hyalin : -squelette des voies arophores -conduit auditif ext -cartilages articulaires+costaux *le cartilage lastique : .formation :fibres lastique plus que de collagne .localisation :pavillon oreille, conduit auditif ext et lpiglotte *le fibrocartilage : .il est intermdiaire entre TCD et cartilage hyalin .morphologie :chondrocytes ont 1 forme ovoide ou allonge .localisation :disques intervertbraux+symphyse pubienne+mnisques genou+tendon dAchille

*croissance cartilage : . prichondrale -------cell chondrogne du prichondre se divisent et se diffrencient en chondroblastes puis en chondrocytes(prq cyte est la forme peu active de ..blaste(jeune) . interstitielle ---selon laxe division des chondrocytes,aboutit formation des groupes isogniques :axiaux et coronaires *Remarques : .(QE !!!)chondrocytes sont soit isols ou groups selon des groupes isogniques axiaux ou coronaires .(QE !!) nutrition cartilage normal---(par)-----prichondre , et du cartilage articulaire par le LIQUIDE SYNOVIAL .chez ladulte, prichondre devient quiescent MAISpeut se ractiver en cas de lsions traumatiques et rparer cartilage (il ny pas rgnration du cartilage lastique) .cartilage de conjugaison saccroit seulement par croissance interstitielle

.TISSU OSSEUX :

*formation : .MEC : -organique :eau , lipides , collagne et protines non collagnique(ostocalcine synthtis par ostoblaste , lostonectine , fibronectine,GAG et / sialoprotines ----(role)-----adhsion cell la matrice(QE !!) -minrale :Ca2+, Na+ et K+ /matrice est essentiellement sous forme de cristaux dhydroxyapatite de Ca et de phosphate .cell : -ostocyte : .morphologie :cell fusiforme+noyau central allong+plusieurs prolongements qui se mettent en contact ac dautres cell par des jonctions communicantes de type gap .fonction :synthse MEC -cell Bordante------(fonction)-------On pense : croissance cristaux dhydroxyapatite -ostoblaste et ostoclaste(aprs..) *organisation de base du tissu osseux : .tissu osseux lamellaire----MEC en lamelle(fibres collagne (//)) .tissu osseux non lamellaire : -formation :fibres collagne non orients+bcp dostocytes -localisation :avant lossification d1 fracture / tumeur osseuse(trs important) *los(varits architecturales) : .los compact : - compact prq contient 95/100 de la MEC OSSEUSE -localisation :diaphyse des os longs +entoure os courts et plats .los spongieux : - spongieux prq contient que 20/100 de la matire osseuse -localisation :piphyse des os longs+centre des os courts et plats *los soit : .long :(partie moy----diaphyse rempli moelle osseuse/2extremits----piphysesc de los spongieux recouvert par cartilage hyalin/mtaphyse-----colonnes dos spongieux qui relie :piphyse-----diaphyse) .court : c de los spongieux recouvert dos priostique +prioste

plat------c de los spongieux recouvert dos priostique compact+prioste *los spongieux : .formation :cavits mdullaires qui continent moelle hmatogne *los compact : .formation : -prioste form :couche ext fibreuse(fibres collagne , lastiques + fibrocytes)/couche int ostogne (cell qui se diffrencient en ostoblastes+fibres Sharpey - systme de lamelles fondamentales ext - systme de HAVERS ou ostones -----c une formation arrondie ; lunit de structure de los compact qui contient canal HAVERS (contient :Vx sanguin+fibre nerveuse amylinique ki baignent ds TCL, et la priphrie :des ostoblastes,cell bordante et macrophage(QE !!!)) - systme de lamelle intermdiaires ---entre ostones,2 sortes : .lamelles(//) au prioste ?------ systme intermdiaire priostique .lamelles concentriques autour des ostones ?------- systme intermdiaire haversien - systme de lamelle fondamentales int form : endoste ds face int de la diaphyse+ canaux Volkmann qui relient canaux havers *Remarques : Le collagne qui constitue la MEC de los est essentiellement le collagne de type 1 .MEC est dite prosseuse ou calcafinne -----prq ses protines non collagniques ont 1 affinit pr les cristaux dhydroxyapatite de Ca(QE !!) .chez ladulte , los compact et spongieux sont de type lamellaire Autour de canal de havers, se trouvent des lamelles osseuse concentriques Autour de losteone se trouve la ligne cemantante (zone hyperminralis) Les octocyte se trouvent dans des ostoplaste entre les diffrent lamelles Lendoste tapisse la face interne de la diaphyse , et se trouve la priphrie des cavit mdullaire(os spongieux) *Formation tissu osseux : .notions fondamentales : -ossification en milieu conjonctif ?-------(formation)-----os de membrane(clavicule.) -ossification en milieu cartilagineux ?-----c lossification enchondrale -------(formation)---os des membres+vertbres. -le ramodelage osseux se fait par processus laborateur et processus destructeur .processus laborateur : -lments participants : . traves directrices trave de collagne en milieu conjonctif ou cartilagineuse pr lossification enchondrale . ostoblaste : -morphologie :cell polydrique+noyau ovoide volumineux et MP ac des microvillosits -fonction :synthse protines de MEC organique+intervient dans formation de cristaux de MEC minrale------c lossification -Origine : cell msenchymateuse -histognse : .en milieu conjonctif ou en milieu cartilagineux (il faut savoir que 1er tissu osseux form est

de type non lamellairersorbtion par ostoclaste remplacemet par os lamellaire Processus de resorption : -bourgeons conjonctivo-vasculaire : .contient lacunes de Howship (Vx.sanguins entour de tissu conjonctif contenat cell msenchymateuses) .fonction :rsorbtion tissu osseux+laboration(msenchyme de Howship---------ostoblastes)

-Ostoclaste : .morphologie :cell volumineuse multinucles(30 noyaux)+MP ac 1 bordure en brosse .fonction :cration d1 microenvironnement pH acide------destruction MEC minrale/excrtion Hydrolase lysosomale ------destruction MEC organique .origine : un precurseur mdulaire : cellule souche de CFU-GM *rgulation formation osseuse : .facteurs agissant sur lostoblaste--------PTH(parathormone) qui stimule leur prolifration .facteurs agissant sur lostoclaste--------TGF Bta qui les inhibe .facteurs agissant sur minralisation-----PTH -------favorise rsorbtion *formation os de membrane : La tendance de renouvellement du tissu spongieux (chez ladulte) est bcp plus importante que celle du tissu compact Ds les territoires prsomptifs ,cell msenchymateuses(diffrenciation)---ostoblastes----formation MEC organique puis minralisation-----remaniement par processus de rsorbtion-----formation os spongieux d1 os de membrane *2Remarques : .lossification du prioste est de type conjonctif .lacidification du microenvironnement sexplique par des pompes H+ *formation Os long : .par ossification primmaire : -ossification diaphysaire et piphysaire:ossification priostique------(formation)----prioste et ossification enchondrale-------(formation)------cavit mdullaire primitive+lignes drosion .par ossification secondaire : c le remplacement du tissu osseux non lamellaire (quil soit dorigine conjonctive ou enchondrale) par de los lamellaire(par rsorbtion---- ostoclastes ) *Rparation fracture :os fractur ?-----cell prcurseurs se diffrencient en chondroblastes----synthse tissu cartilagineux----ossification par ostoblastes(le platre permet synthse cartilage tranquilement) *Remarque :insuffisance calcification de MEC ?------c lostomalacie

.TISSU MUSCULAIRE : *tissu musculaire squelettique : .tissu musculaire : -formation : .cell-------- myocytes dnomms fibres musculaires -critres caractrisant tissus musculaires :leur origine,localisation , structure , innervation et leur fonction -types : . tissu musculaire stri squelettique ( stri prq il contient des striations transv) -sous contrle systme nerveux crbro-spinal et contraction volontaire -origine : drive du myotome -localisation : associ au squelette . tissu musculaire cardiaque -sous commande automatique involontaire -origine : msenchyme -localisation :cur . tissu musculaire lisse -sous contrle systme nerveux vgtatif et contraction involontaire -origine : msenchyme -localisation : paroi des viscres et Vx ! .morphologie cell musculaire strie :

-polydrique daspect stri -entour par 1 membrane conjonctive----c lendomysium +MP ou sarcolemme -multinucle(35 noyaux ovoides par mm de cell musculaire) - myofibrilles disposs (//) ds sarcoplasme .myofibrilles : -MO : . bande I claire divise par strie Z . bande sombre A contient bande claire H(Hensen) divise par ligne M . sarcomre :Strie Z------------------------------Strie Z 1/2I+1/2A+H+1/2A+1/2I -MET : . myofilaments pais -------------ce sont les myofilaments A de Myosine . myofilaments fins ---------------ce sont les Myofilaments I dActine .organisation molculaire des myofilaments : -myofilaments pais forms --------plusieurs myosines , chaque myosine form par 6 chaines polypeptidique en aspect : Batonnet+2tetes globuleuses -myofilaments fins form : .actine:/polymre dactine G ?------1 chaine dactine F---2 ?----- c 1 filament dactine/2brins dactine sont associs plusieurs molcules de tropomyosine et de troponine .tropomyosine:/form par 2 chaines polypeptidiques identiques/1 molcule tropomyosine en contact ac 7 molcules dactine G .troponine :form par 3 polypeptides : -I et C globulaires(I inhibe fixation myosine lactine et C fixe Ca2+) -T allonge se fixe la tropomyosine .fonctionnement fibre musculaire strie : -au cours contraction : A=cte, I et H se racourcissent----Muscle se raccourcit -au cours dtirement :A=cte , I et H sallongent-----Muscle sallonge -explication biochimique : .influx nerveux atteint plaque motrice(lieu jonction : fibre musculaire et nerveuse)----onse dpolarisation---libration Ca2+ par canaux sarcoplasmiques-----fixation Ca2+ sur troponine C---ceci catalyse lactivit ATP asique de S1(myosine ATPase) par raction : Myosine+Actine--------------------Actomyosine+Econtraction ATP ADP+PI ------puis reconstitution dATP laide CP(cratine phosphate) et CPK(cratine phosphokinase) ds mitochondrie :CP+ADP-------------crtine+ATP CPK .les fibres musculaires : -fibres rouges : .mitochondries+ bcp myoglobine-----bcp dATP-----travail longue dure(spcialiss ds phosphorylation-oxydative) .peu de Myofibrilles------contraction lente-------fatigue lente -fibres blanches : .mitochondries+peu Myoglobine-----peu dATP-----travail courte dure(spcialiss ds glycolyse en anorobie) .bcp de myofibrilles--------contraction rapide------fatigue rapide .Remarque : -contraction-----pas de MODIFICATION Ms GLISSEMENT des myofilaments fins sur les pais *tissu musculaire cardiaque : .le Myocarde : -revetu en dedans par----- endocarde et en dehors par pricarde -cell myocardiques spcialiss ds contraction

-cell cardionectrices qui produisent linflux qui provoque contraction des fibres musculaires cardiaques .Formation cell myocardiques contractiles : - les stries scalariformes sparant 2 cell myocardiques(les 2 MP des 2 cell qui constituent ce strie sont lis par :Jonction Gap+desmosome+fascia adherens -myofibrilles semblables celles du M.stri squelettique .Tissu nodal : -fonction :propagation des stimuli nerveux tt le myocarde-----succesion contractions auriculaires et ventriculaires -formation : Nud sino-atrial de Keith et Flack/Nud atrio-ventriculaire dAschoff-Tawara/fx de His et rseau de Purkinje .Genres de cell du tissu musculaire cardiaque : -cell myocardiques : .cell contractiles-----cell ventriculaires/auriculaires/intermediaire .cell myoendocrines-----scrtion ds sang 2 polypeptides : cardiodilatine --------myorelaxant et vasodilatateur/ cardionatrine --------quilibrant hydro-minral(QE !!!) -cell cardionectrices------cell nodales/de fx His et ses Br/rseau purkinje/ *tissu musculaire lisse : .cell musculaire lisse : -MO : .cell allong fusiforme+noyau unique central -MET---Myofilaments : .chaque myofilament fin est entour par 12 15 myofilament pais .maintenus en place par ancrages ou plaques dattache (zones de contact myofilaments ac sarcolemme)+corps denses et filaments intermediaires .organisation cell musculaire lisses (se groupes en : ) -fx isols---(formation)----M.isol------(exp)----M.constricteur et dilatateur de lIris -fx associs------------------M.des organes creux .types de cell musculaires lisses : -cell rameuses------(localisation)--------lames lastiques de laorte,4 A.pulmo. -cell myopithliales----------------------acini des glandes exocrines -cell myopithliodes---------------------anastomoses artrio-veineuses .Remarque(importante) :cell musculaires lisses drivent du splanchnopleure sauf-----M.constricteur et dilatateur de lIris qui provient de lectoblaste de la cupule optique .TISSU NERVEUX : *formation : .cell nerveuses ou neurones : -morphologie :corps cell----- pricaryon /noyau et neuroplasme/1 long prolongement centrifuge------- laxone /ds arborisations centriptes-------- les dendrites -fonction : recevoir des informations et rpondre par 1 influx nerveux qui chemine le long de laxone------(transmis)---- 1 autre neurone par synapse ou 1 jonction neuromusculaire(plaque motrice) -2proprits : lexcitabilit+conductibilit .cell gliales ou cell de la nvroglie *neurones : .types(page 96) .classification(2critres :forme pricaryon+nombre prolongements) -cell unipolaire : .morphologie : pricaryon arrondi+1axone .localisation : chez les invertbrs+ embryon -cell pseudo-unipolaire ou cell en T de Ranvier :

.morphologie :pricaryon ac 1prolongement qui se bifurque la manire d1 T pr donner 1dendrite et 1 axone .localisation :neurones des Gg. Crbro-spinaux -cell bipolaire : .morphologie :pricaryon arrondi qui donne 1 axone ds 1 pole et 1 dendrite ds 1 autre pole .localisation :rtine , muqueuse olfactive+SNC(systme nerveux central) -cell purkinje : .morphologie : pricaryon en forme vase ac 3 prolongements(1axone+2dendrites) .localisation : cervelet -cell multipolaire : (genres) .pyramidale------(localisation)-------cortex crbral .de Golgi 1-------(localisation)-------motoneurone de corne ant de la moelle pinre .de Golgi 2-------(localisation)-------c 1 cell dassociation ds SNC .cell du Gg lymphatiquec 1 neurone vgtatif *cytologie pricaryon : .MP trilamellaire et noyau arrondi et volumineux .Neuroplasme contient corp Nissl :form RER+bcp de ribosomes libres/localisation : ds rgions dimplantation des dendrites Ms absents ds rgion dpart de laxone ou cone dmergence (QE !!!) .Pigments de mlanine : -localisation : ds certaines rgions cerveau ( locus niger et locus coerucleus) -dfaut de ces pigments ds locus niger ?------ maladie de Parkinson (QE !!!) .Remarque : neurones+cell nvroglie drivent du neuroectoblaste *la nvroglie : .priphrique : (ses cell-----amphicytes+cell Schwann+cell Tloglie) .centrale : -nvroglie pithliale : .nvroglie pendymaire :les pendymocytes qui tapissent canal de lpendyme ont pr fonction : contrle passage substances LCR--------tissu nerveux . plexus choroide -----ses pendymocytes laborent LCR(substance qui a pr role puration biochimique cerveau) -nvroglie interstitielle contient des cell : . astrocytes : .astrocyte protoplasmique------(localisation)--------substance grise .astrocyte fibreux----------------(localisation)--------substance blanche .fonction : barrire hmato-encphalique(capillaire entour par pieds vasculaires des astrocytes)/glycognolyse et fourniture substrats mtaboliques au neurone/quilibre potassique/ . oligodendrocytes : .fonction :mylognse substance blanche .localisation : substance blanche . les microgliocytes ------microglie : amiboide-----(localisation)-----aprs naissance et lsion crbrale/ramifi--------(localisation)-------substance grise ! *fibres nerveuses : .Fibre nerveuse------ce le prolongement du neurone-----(SOUVENT)----- laxone qui est soit nu ou entour d1 gaine de myline ou de Schwann .myline : -c 1 substance de nature proto-lipidique-----(role)------transport potentiel daction le long fibre nerveuse -localisation :il entoure les axones des SNC ET SNP(priphrique) -2types : les oligodendrocytes forment myline centrale / cell Schwann forment myline priphrique

.Origine cell Schwann : cretes neurales donnent : - neuroblastes -----(donnent)----- neurones+cell nvroglie - lemnoblastes senroulent autour axone et se diffrencient en cell Shwann -------gaine Schwann .Roles : -axone : est parcouru par 2 flux antrogrades et 1 flux rtrograde-----pr transport Vsicules : pricaryon-------extrmit axone -gaine Schwann : mtabolisme, protection et mylinisation et rgnration en cas de lsion nerveuse -gaine Myline :acclration conduction(myline est 1 isolant lectrique pr que linflux nerveux ne passe pas lext nerf, Ms les Nuds Ranvier sont des conducteurs lectriques !influx nerveux touche nud Ranvier ?----il saute 1 autre nud----- c 1 conduction SALTATOIREet acclre(QE !!!))/conomie dE et despace/avantage fibre mylinise----conduction prcise----information prcise-----ce sont des fibres de motricit volontaire et de sensibilit consciente .Fibre nerveuse ac gaine Schwann sans gaine Myline(de Remack) : pas gaine myline ?----linflux diffuse vers milieu ambiant------information moins prcise-----ce sont des fibres de la sensibilit inconscient .Fibre nerveuse mylinique centrale------(localisation)-----substance blanche .Fibre nerveuse amylinique centrale-----(localisation)-----substance grise .Remarques : -fibre nerveuse peut etre 1 dendrite(cell pseudo-nuipolaire en T) -QE trs importante !!!! . donnez exp d1 fibre nerveuse ac gaine Schwan+myline----- fibre de vie de relations -----------ce sont des fibres de sensibilit consciente et motricit volontaire .donnez exp d1 fibre nerveuse ac gaine Schwann seulement------ fibres de voies vgtatives -------ce sont des fibres de sensibilit inconsciente et motricit involontaire -cell Schwann mylinisent axones et pas dendrites -mylinisation commence pendant vie embry et se poursuit pendant les 10 premires annes -il existe des interactions entre : axones et cell Schwann par systme de reconnaissance mutuelle *Synapses : .Linformation est transmise : neurone------neurone par des point de contact----- les synapses .Localisation : -SNC ?----ds substance grise -SNP ?----ds Gg : vgtatifs et sensitifs spinaux .Fonction : 1 synapse est soit exitatrice ou inhibtrice .Classification : dpend parties neuronales en contact-----synapses soit :axo-somatique/axo-dendritique/somato-somatique/dendro-dendritique/dendro-somatique .Formation : -rgion pr-synaptique-----(contient)---Membrane pr-synaptique+ lieux dexocytose des VS ----c la grille pr-synaptique -fente synaptique------entre membrane pr-synaptique et post-synaptique et contient cell coat des 2 membranes (QE !!!) -rgion post-synaptique------(contient)-----Membrane post-synaptique .VS synaptiques : - les petites VS synaptiques contenu clair ----(contiennent)-----actylcholine (et/ou purines) - les petites VS cur dense -------(contiennent)------monoamines (et/ou purines) - les VS plates ------(contiennent)------GABA - les grandes VS cur dense --------neuropeptides

.Neurotransmetteurs : -classiques-----actylcholine + monamines(cathcholamines(adrnaline)+lhistamine) -les purines(ATP+adnosine) -les Ac.amins soit : .exitateurs(glutamate+aspartate) .inhibiteurs(GABA+gly) -neuropeptides(neuromodulateurs non opioides(vasopressine)+neuromodulateurs opioides) -NO .Types synapses : - synapse cholinergique -----exocytose actylcholine - synapse adrnergique ------exocytose noradrnaline synapse GABAergique -----exocytose GABA *Nerf : .formation : endonvre+prinvre+pinvre .lsion tissu nerveux : -ds SNC ?---elle est irrversible------c le dgnrence Wallrienne (QE !!!) -ds SNP ?----elle est rversible-------rgnration lente 1mm/J .TISSU SANGUIN/ *Sang : .mthode dtude : -MO : . ltat vivant------ contraste de phase . ltat fix--------- mthode de May-grunwald-Giemsa(MGG) (QE !!!!!) -MET .fonctions : -trasport O2 et CO2, nutriments absorbs au niveau intestin , dchets hormones - Homostasie et assurer lhmostase----arret hmorragie *GR : .variations pathologiques de : -taille :hmaties ac V normal---- monocytaires (V diminue--- microcytose /V augmente----- macrocytose /hmaties de taille diffrente ----- anisocytose ) -forme : . sphrocytose -------GR sphriques . drpanocytose ------GR en faucilles . elliptocytose --------GR de forme ovale . poikilocytose --------GR de forme diffrente .Hb : ----La globine : -formation : 2chaines alpha + 2chaines Bta -chez ladulte----Hb ss forme HbA=alpha2.Bta2 -chez ftus------Hb ss forme HbF=alpha2.omga2 -anomalies : .forme globine ?----hmaties en cible dans les syndrome thallasmiques .HbS---- drpanocytose -----lhme : -c 1 groupement prosthtique contenant 1 ion mtallique-----Fe2+ -Fe2+ :fixe O2 ?c loxyhmoglobine/fixe CO2 ?----c la carboxyhmoglobine/soxyde en Fe3+ ?------c la mthmoglobine *GB : .classification ;

- polynuclaires ou granulocytes ----mthode de MGG permet de distinguer 3 types granulations----neutrophile, osinophile et basophile - les mononuclaires -----contiennent ds granulations---- les azurophiles et sont :monocyte+lymphocyte *polynuclaire neutrophile : .morphologie : -fix et color au MGG :cell arrondie ac noyau trilob reli par ponts nuclaires /cytoplasme contient granulations neutrophiles+azurophiles -MET :bcp mitochondries, RER et REL/AG bien dvellop+diplosome/nombre des granulations est lev(petites granulations denses+granulations moyennes denses+gros granulations clair) .origine : (ts les polynuclaires+monocyte------naissent moelle osseuse) .fonction :amiboisme+diapdse(traverser paroi capillaire)+chimiotactisme+phagocytose par opsonisation *polynuclaire osinophile : .morphologie : -fix et color au MGG :cell arrondie+noyau bilob/cytoplasme contient granulations osinophiles -MET(idem neutrophile) .fonction : -destruction parasites +ds les ractions dhypersensibilit *polynuclaire basophile : .morphologie : -fix et color au MGG :cell arrondie+noyau bilob ou trilob/cytoplasme contient granulations basophile -MET(idem neutrophile) .fonction :intervient lors hypersensibilit immdiate lors d1 vasoconstriction, 1 raction allergique. *monocyte : .morphologie : -fix et color au MGG :cell arrondie polymorphe+noyau central ou excentr+chromatine ac filaments pais/cytoplasme contient granulations azurophiles -MET(organites peu dvelopps) .fonction : se transforme en macrophage en 2h *lymphocyte : (le reste pas la peine------ immunologie ) .morphologie : -fix et color au MGG : petit et grand lymphocyte(cell arrondie ac noyau volumineux/cytoplasme sans granulations) -MET(organites peu dvelopps Ms ribosomes libres) .localisation : - organes lymphoides centraux (melle osseuse, thymus.) - organes lymphoides priphriques (rate, Gg lymphatique.) .origine :1 cell souche quitte moelle---------organes lymphoides .*plaquettes sanguines ou thrombocytes ( sont anucles) : -origine : naissent ds moelle osseuse par fragmentation cytoplasme d1 cell volumineuse--- mgacaryocyte -fonction : . hmostase primaire ---formation clou plaquettaire par agrgation plaquettaire . coagulation -----transforme clou plaquettaire en caillot *Hmatopoise : .dfinition :ensemble de phnomnes------(qui ont pr but)-------formation lments sang .volution hmatopoise au cours dveloppement :

- priode pr-hpatique ----les 1ers cell souches hmatopoitiques apparaissent ds ilots Wolff-Pander - priode hpatosplnique ---aprs ils apparaissent ds foie - priode mdullaire ------finalement ds moelle osseuse .lignes hmatopoitiques (pages89) -chaque ligne provient d1 cell unique-----CFU -ligne rythrocytaire-----c lrythropoise -ligne granulocytaire-----c la granulopoise -ligne monocytaire et lymphocytaire -ligne thrombocytaire-----c la thrombopoise .controle hmatopoise(exp-----lrythropoitine qui agit sur ligne rythropoitique)