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TD Cytologie 1 er année médecine et médecine dentaire

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TD Cytologie

1er année médecine et médecine dentaire

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Schéma de Myéloblaste

• 1-Membrane plasmique

• 2-Hétérochromatine

• 3-Nucléole

• 4-Enveloppe nucléaire

• 5-Pore nucléaire

• 6-Diplosome

• 7-Appareil de Golgi

• 8-Mitochondrie

• 9-Vésicules de sécrétion

• 10-Inclusion lipidique

• 11-Ergastoplasmes

• 12-Ribosomes libres

• 13-Hyaloplasme

• 14-Nucléoplasme

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Membrane plasmique: Racine de pois *300.000

• Structure tripartite:Un feuillet clair (osmiophobe) entre deux feuillets électron-denses (osmiophile).

• Notez le feuillet externe plus épais. Cette dissymétrie de structure rappelle que la membrane est polarisée pour coordonner le sens des échanges transmembranaires

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Membrane plasmique

• Deux champs cellulaires (Cell.1et 2) séparés par membranes plasmiques à structures tripartite peu visibles( )

• L’espace intercellulaire apparaît clair

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Membrane plasmique:Différentiation de la membrane apicale

Microvillosités d’entérocytes de rat(C.T et C.L *100.000)

• Les microvillosites (avl) sont en contact avec la lumière intestinale

• La membrane plasmique (Mp) presente un revetement fibreux(rf) ou cell-coat.

• Dans l'ахе des microvillosités , les microfilaments (ff) constituent des faisceaux se prolongeant dans la cellule

• En C.T la membrane montre sa structure tripartite.

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Membrane plasmique:Différenciation de la membrane apicale

Microfilaments et microvillositésd’entérocytes de poulet

• En a)Les microfilaments(ff) d’actine forment un faisceau qui est orienté selon le grand axe de la microvillosité(*100.000)

• En b)Les deux microvillosités ont été traitées par un détergent .Les microfilaments(ff) appraissent décorés ce qui leur donne un aspect en « peine de flèche » (*150.000)

• En c)En milieu magnésien,les microfilaments(ff) apparaissent liés au sommet de la microvillosités. Les filaments d’actine sont également liés à la membrane (MP) par des ponts ( ) (*150.000)

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Membrane plasmique:Différentiation de la membrane apicale

Extrémités de microvillosités(C.L) d’entérocytes(*200.000)

• Sur la face externe de la membrane plasmique dont la structure tripartite est bien visibles,est fixé le revêtement fibreux (cell-coat) constitué de mucopolysaccharides.

• 1-Extrémité de la microvillosité• 2-Lumière intestinale• 3-Membrane

plasmique(tripartite)• 4-Revêtement fibreux (cell-coat)

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Membrane plasmique:Différenciation de la membrane apicale

• Stéréocile au pôle apical des cellules épithéliales de l’épididyme(*100.000)

• Longues microvillosités ramifiées coupées selon diverses incidences

• On voit en particulier quelques coupes transversales( )

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Membrane plasmique :Différenciation latéraleCoupe d'entérocytes de têtard *100.000

• Disposition des complexes jonctionnels dans la région apicale des faces latérales.

• Les microvillosités (mvl) sont visibles au pôle apical

• Le microsquelette d'actine se prolonge dans la cellule

• L'étanchéité de l'épithélium est assuré par la zonula occludens (zo)

• L'adhésion des cellules est renforcée par la zonula adherens (za)

• Les deux ceintures voisines (ze+ za) ont été longtemps décrites par les histologistes sous le nom de "barre terminale"

• On observe souvent sous la barre terminale,une jonction ponctuelle : desmosome ( D ) ou macula adherens ( présence à ce niveau d'une rangée de desmosomes autour de la cellule.)

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Membrane plasmique:Différenciation des faces latérales

Interdigitations entre

cellules voisines (C1 et C2)

Vessie de grenouille *20000

• Zo:Zonula accludens• Lu:Lumière de la vessie• MP1 et MP2:Membrane

plasmique

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Membrane plasmique:Différentiation de la

membrane plasmique basale Hemidesmosome *100.000

• Au pole basal de la cellule présence de trois demi-desmosomes(1) constitués d’un épaississement de la membrane plasmique basale(2) et du cytoplasme contenant des tonofilaments(5)

• On observe la lame basale(3)et un feutrage de fibres de réticuline(collagène III) coupées transversalement et longitudinalement(4)

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Membrane plasmique:Différentiation basale

Tube proximal rénal *50.000

• De part et d’autre d’un capillaire sanguin(1),on voit la base de cellules épithéliales(2) appartenant à deux tubules

• Les lames basales(3)des cellules rénales et endothéliales(4) sont visibles dans l’espace intercellulaire(5)

• La membrane plasmique basales(6) des cellules des tubules présente de profonds replis(7) entre lesquels s’alignent de nombreuses mitochondries(8)

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Membrane plasmique:Différentiation des membranes latérales

Complexes jonctionnels dans la region apicale des faces latérales des cellules épithéliales(entérocytes *100.000)

• On distinguera les deux zones constituant la « barre terminale » et un desmosome

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Membrane plasmique: Desmosome

A)Museau de veau*50.000• De nombreux desmosomes(D)

sont visibles• L’espace intercellulaire(ei) est

élargi avec des lames de matériel dense

• La membrane plasmique,électrondense apparaît épaisse

• La densification du cytoplasme avoisinant est visible (p)

B)Epiderme de triton *100.000• Bien que l’espace intercellulaire

(ei) soit élargi, les cellules restent attachées par leurs desmosomes (D) vers lesquels convergent de nombreux tonofilaments (tf)

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Membrane plasmique:Desmosome

Cellules épithéliales de la peau*80.000

Deux champs cellulaires sont limités par leurs membranes plasmiques reliées par trois desmosomes:• Espace intercellulaire élargi

avec matériel dense • Densification de la membrane

épaissie• Tonofilaments dans le

cytoplasme

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Membrane plasmique• Activité membrane dans le

transfert de substances à travers une cellule par pinocytose(Trancytose)(Myocarde de Chat*60000)

• La photo montre une portion de capillaire dont les cellules endothéliales aplaties (sauf au niveau du noyau visible en partie en bas à gauche) délimitent la lumière(lu) et reposent sur une lame basale(en gris clair).De l’autre coté de l’espace intercellulaire on voit une portion de fibre musculaire striée(mu). On note également la présence de mitochondries(M).

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Activité membranaire: Phagocytose(polynucléaire*18.000)

• Une bactérie(4) est captée par des pseudopodes(3).Une autre bactérie(4’) a déjà été captée et incluse dans un phagosome (vacuole) ou des lysosomes déversent des enzymes(mise en évidence des phosphatases(7) par cytoenzymologie)

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Cytoplasme:Réseau microtrabéculaire

ME à haut voltage(*300000)• La coupe est épaisse pour de

la ME ce qui donne cette impression de volume. Le cytoplasme est parcouru par un réseau relativement dense de microfilaments et de microtubules emprisonnant les organites (tout en assurent leurs éventuels déplacement). On voit une mitochondrie (M), du réticulum lisse (REL); des polysomes libres (ps) etc.

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Diplosome:Cellule de Hamster en culture * 100000

• Le diplosome est constitué de 2 centrioles aux axes perpendiculaires, l’un coupé longitudinalement et l’autre transversalement ce qui laisse voir les 9 triplets de microtubules reliés par de ponts

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Cils et cinetosome

• A)Coupe longitudinale (protozoaire cilié*70000):les triplets du cinétosome (ci) se prolongent dans le cil sous forme de doublets. Les doublets périphériques (do).La paire centrale de microtubules (pc) prend naissance au niveau d’une plaque basale (ba).Le cil est limité par la membrane plasmique (MP)

• B,C,D)Coupe transversale à différents niveaux: voir schéma

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Mouvements ciliaires:Protozoaire cilié

• A)Coupe transversale de plusieurs cils montrant la structure microtubulaire de leur cytosquelette et ou l’on peut vérifier que les plans passent par les paires centrales de chaque cil sont bien parallèles entre eux afin de coordonner leurs mouvements

• B)Surface d’un protozoaire cilié au microscope à balayage(*1800)et schéma:les mouvements pendulaires se font dans un plan perpendiculaire à la paire centrale et par vagues successives(rythme assynochrone dit métachronal).On voit des cils en battements efficaces (be) ou en battement de retour (br),la fléche montre le sens de l’onde métachronale

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Cils vibratiles:• (Épithélium de trachée de Chauve-

souris) au pôle apical de ces cellules les cils sont coupés selon diverses incidences et entre leurs bases on peut observer des microvillosités beaucoup plus petites. Un agrandissement en haut à droite (en fait il s'agit de protozoaire cilié) mon tre la structure microtubulaire du squelette du cil et on voit que les paires centrales sont dans des plans pratiquement parallèles.

• c = cil (CL)• c'= cil (C.T)• Mv= microvillosités• REA =réticulum endoplasmique

agranulaire

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Cytosquelette: Microfilaments contractiles.

• A)Microfilaments d'actine de fibroblasts humain en culture x 2000(M.O)

Ils sont mis en évidence par immunofluorescence .Les

faisceaux de microfilaments contractiles (apparaissant

en blanc) envahissent tout le cytoplasme.• B)Microfilaments d'actine d'entérocyte de

poulet * 150.000 (M.E) Ils sont orientés selon le grand axe des microvillosités. Après traitement par un détergent (b1), les microfilaments (ff) apparaissent décorés de pointes de flèches. En b2, les filaments sont attachés à la membrane plasmique (Mp) par des ponts( ).• C)En c1,microfilaments d'actine et myosine demuscle strié de grenouille * 25.000(M.E).Les filaments s'organisent régulièrement,faisant apparaître une succession de bandes claires ou sombres(striation).• En c2, coupe transversale de muscle claire de mouche * 50.000.La dispo sition régulière des myofilaments fait apparaître des figures géométriques.

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Cytosquelette:Microfilaments• a)Neurofilaments : cellule

ganglionnaire de sangsue imprégnée à l'argent.

• A1) * 7500 ; coupe épaisse (4microns) prise au M.E à haut-voltage (2,5 M.V).

Le noyau (N) est entouré de filament s (neurofibrilles = nf).

• a2) x 90..000 ; les neurofibrilles (nf) sont constituées de faisceaux de neurofilaments(nfi).Présence de microtubules(mt).

• b)Tonofilaments: desmosome d'épiderme de triton *100.000

• Des tonofilaments de kératine(tf) apparaissent dans le cytoplasme au niveau d'un desmosome(D).

(ei) = espace intercellulaire.

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Réticulum endoplasmique(*50000)

• Réticulum lisse de cellule stéroïdogéne(testicule:cellule de Leydig)

• Le cytoplasme est envahit de tubules de R.E.L

• La mitochondrie(M) est ici à crêtes rares et tubulaires

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Réticulum endoplasmique: (a:*20000;b:*50000)

Réticulum lisse de cellule stéroidogène (cellule intersticielle de testicule d’Opossum)

• A)Le R.E.L est très abondant et envahit le cytoplasme. On voit des mitochondries(M) à crêtes tubulaire et une portion de noyau (N) avec sa chromatine

• B)Cet agrandissement de (a) montre mieux l’entrelacement des tubules du réticulum endoplasmique lisse.

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Rôles du réticulum endoplasmique (hépatocyte*30000)

• Dans ce champ cellulaire on observe trois mitochondries (4), des saccules aplatis d’ergastoplasme (2) et des plages de tubules de réticulum lisse(1) en partie masqués par des grains noirs en amas figurant du glycogène (3). Ce glycogène est mis en évidence par nutoradiographie (précipitation d’AG mutal qui arrête les électrons au niveau des molécules rendues radioactives).

La localisation des tubules de R.E.L. à proximité des amas de glycogène évoque le rôle du réticulum dans la glycogénolyse.

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Réticulum endoplasmique: Ergastoplasme (cellule de Grenouille *50000)

• Le réticulum endoplasmique rugueux envahit ici tout le champ cellulaire et cette forte concentration de saccules permet de penser qu’il s’agit d’une cellule glandulaire à sécrétion protéique (pas de stockage prolongé des protéines synthétisées car les citernes ne sont pas dilatées)

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Réticulum endoplasmique:Ergastoplasme (cellule pancréatique *25000)

• L’abondance des saccules ergastoplasmiques aplatis et empilés (afin d’augmenter la surface membranaire et le nombre de ribosomes fixés sur la face cytoplasmique) permet de conclure que cette cellule sécrète(sans stockage prolongé) des protéines.

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Rôle du réticulum endoplasmique: Stockage de protéine

Cellule folliculeuse d’ovaire de Rat*30000

• Le champ cellulaire limité par la membrane plasmique(2) présente une partie du noyau(7) avec son enveloppe(6) et des citernes ergastoplasmiques dilatées(3)

• Des protéines synthétisées au niveau des ribosomes de l’ergastoplasme (on voit aussi de nombreux ribosomes libres(4) sont conservées dans les saccules ergastoplasmiques on attendant d’être utilisées.

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Relation entre le noyau et l’ergastoplasme:

Le noyau(nucléole) a une enveloppe faire d’une double membrane:

• La membrane interne est lisse et proche de la chromatine.

• La membrane externe porte des granulations(ribosomes)

• On voit les membranes se rejoindre au niveau de deux pores(p)

On observe dans ce champ cellulaire la présence de saccules ergastoplasmiques (présence de ribosomes:rib)

La membrane périnucléaire externe est en continuité avec la membrane de certains saccules ergastoplasmiques( ) dont la lumière (citerne ergastoplasmique)communique avec la citerne périnucléaire(intermembranaire)

Cela rappelle le role de l’ergastoplasme (1)dans la reconstition de l’enveloppe nucléaire(2)après la mitose

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Rôles du réticulum endoplasmique

Transport des lipides dans les tubules du R.N.L(entérocyte de rat *30000 et schéma)• Les lipides sous forme de micelles

de triglycérides(1) dans la lumière intestinale, sont captés par endocytose(2).Ces gouttelettes lipidiques sont alors introduites dans les tubules du R.N.L. qui les transporte via l’appareil de Golgi (6) vers l’espace intercellulaire(9) sous forme de chylomicrons(7)

• 8-Membrane plasmique• 5-Ergastoplasme• 10-Diffusion des acides gras et

monoglycérides; triglycérides

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Appareil de Golgi:Formation et évolution d’un dictyosome

Glande de Brunner, intestin desouris*5000 et schéma

• A proximité d’une mitochondrie(M) un saccule ergastoplasmique(RER) localement dégranulé (sur une seule face)bourgeonne( )des vésicules de transition(vt) qui confluent en saccules fenêtrés (ef) sur la face de formation(ff) du dictyosome (D). Au delà d’un empilement de saccules complets (sg)on trouve à nouveau des saccules fenêtrés qui de désorganisent en vésicules de sécrétion. Ces vésicules peuvent former des grains de sécrétion (ga) ou libérer leur contenu dans le milieu extracellulaire(ex) par exocytose au niveau de la membrane plasmique apicale(mb)

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Rôle de l’appareil de GolgiApport de matériel d’origine golgienne à la membrane plasmique (entérocyte de Souris*75000)• Au pôle apical de la cellule en voit

2 vésicules de sécrétion golgienne, l’une ouverte vers l’extérieur et déversant son contenu dans la lumière intestinale (lu).Sa membrane est en continuité avec la membrane plasmique (MP) (founiture de membrane)dont le revêtement fibreux (rf) est visible au dessus des microvillosités(mvl).Ce revêtement ( ) riche en polysaccharide ( )se renouvelle par vésicules golgiennes(vg)

• (Voir schéma )

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Mitochondries1)Structure des microtubules.• A)Schéma montrant la formation des

protofilaments,des microtubules et des doublets à partir des dimères de tubuline.

• B)Microtubules isolés en coloration négatives formés chacun de 13 protofilaments longitudinaux(Branchie de moule*300.000)

• C)Mise en évidence à fort grossissement(*620.000) des sous-unités constituant la paroi des microtubules(Le tubule B du doublet n’a que 10 protofilaments en propre)

2)Asters et fuseau achromatique. Cellule en mitose d’embryon de poisson *200(M.O).Le fuseau(1)(faisceau de microtubules) et les esters(2)(disposition rayonnante des microtubules autour des centrioles) sont bien visibles.

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Mitochondrie:Corps adipeux "brun de chauve-sourie ( x 15.000 )

• Mitochondries nombreuses et volumineuses,disposées autour du noyau (N).Les crêtes ont une disposition originale.

• Absence de globule lipidique car il s'agit d'un animal en fin d'hibernation

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Lysosomes:Hépatocyte*50000

Dans ce champ cellulaire on peut observer:

• Endolysosome à contenu homogène• Endolysosome à contenu

hétérogène, résultant de la confluence d’une vésicule contenant des structures à dégrader(particules visibles) avec des endosomes

• Des corps multivésiculaires (CU)sortes de lysosomes 2 contenant des vésicules qui sont des débris de membranes

• Des mitochondries(1) avec leurs doubles membranes bien visibles

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Mitochondrie:(Cellule pancréatique de chauve souris*30000)

• C’est une mitochondrie allongée. Elle est limitée par une double membrane,la membrane externe donnant simplement la forme générale de l’organite,la membrane interne formant des replis ou crêtes (ici lamellaires et transversales donc parallèles entre elles),(cr).Entre la membrane externe(me) et la membrane interne(mi),l’espace intermembranaire clair est bien visible.

• Autour de l’organite on voit de l’ergastoplasme(rer) et des ribosomes libres.

• Un grandissement,dans l’angle de la photo,montre le détail de l’insertion des crêtes.

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Mitochondrie:Cœur de bœuf *500000

• Coloration négative: Les organites sont placés en milieu hypotonique qui les fait éclater. On utilise une solution de phosphotungstate qui, une fois sec est opaque aux électrons

• La membrane interne photographiée ici (mi) porte des sphérules (sph) qui sont les ATPosomes (responsables de la phosphorylation)

ADP+ Pi ATP

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Mitochondrie:Spermatozoïde de chauve-souris *20.000

Disposition hélicoïdale des mitochondries(m) autour de la pièce intermédiaire du flagelle(F) du spermatozoïde

• (T) Tête

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Mitochondrie

• C’est une mitochondrie allongée dont les membranes interne et externe sont bien visible. Les crêtes (ici transversales c’est-à-dire perpendiculaires au grand axe de l’organite) sont tubulaires car on trouve des sections transversales (la majorité des crêtes sont coupées longitudinalement)

• La matrice apparaît granuleuse.

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Mitochondries:Aspect des crêtes

• A)Crêtes nombreuses et tubulaires (CL et CT) perpendiculaires au grand axe de la mitochondrie(*40.000)

• B)Crêtes nombreuses, lamellaires;perpendiculaires au grand axe de la mitochondrie (muscle de chauve-souris *30.000)

• C)Crêtes rares et tubulaires d’une mitochondries allongée(.20.000)

• D)Crêtes parallèles au grand axe (*20.000)

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Mitochondries:Formes globuleuses

• A)Mitochondries à crêtes tubulaires(corticosurrénale de rat *40.000)

Dans les cellules stéroidogénes, ces crêtes occupent une grande partie du volume mitochondrial

• B)Mitochondrie d’hépatocyte de rat*35.000 à crêtes tubulaires rares.

• C)Mitochondries à crêtes nombreuses de corps adipeux brun de chauve-souris *20.000

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Mitochondries:Division

Corps gras de papillon

*45.000• La matrice est séparée

en deux compartiments par une crête médiane

• Les flèches indiquent le début de la constriction qui séparera l’organite en deux mitochondries filles

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Enveloppe nucléaire:Noyau observé en cryodécapage

• Le clivage s’est produit au niveau de la citerne périnucléaire(entre les membranes) laissant voir la membrane interne avec toutefois des lambeaux de membrane externe qui sont restés en place ( ).De nombreux pores( )sont visibles ornés de granules.

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Enveloppe nucléaire: (cellule de racine d'Oignon *150000)

• L'enveloppe nucléaire (1)est forcée d'une membrane interne (2) et d'une membrane externe (3) portant des ribosomes(4) Entre ces membranes la citerne périnucléaire(5)ou espace périnucléaire. Les échanges entre le cytoplasme(ou hyaloplasme)( 6) et le nucléoplasme ( 7 ) se font par les pores(8) A leur niveau on observe des granules (9 ) formant une couronne de chaque coté d'une couche de matériel dense centré sur un granule(10).Cet ensemble constitue le diaphragme du pore(11) La chromatine condensée(hétérochromatine(12)) n'est pas directement accolée à la membrane interne(présence d’une lamina osmiophobe(13)) et laisse un passage libre au niveau des pores

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Enveloppe nucléaire

• Les membranes interne et externe de l’enveloppe sont en continuité au niveau du pore nucléaire qui parait ici obturé par une lame dense(dont la structure complexe ne peut etre détaillé sur cette photo):le diaphragme

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Enveloppe nucléaire de l’ovocyte de triton

• Coloration négative(Cliché A.Fabergé)(*60000)Cette préparation d’enveloppe nucléaire isolée montre distinctement les 8 sous-unités constituant le pore nucléaire.

Schéma d’intérprétation:• Hy:Hyaloplasme• Np:Nucléoplasme • Mne:Membrane nucléaire externe• Mni:Membrane nucléaire interne• Ep:Espace(citerne)périnucléaire• Gp:Granules périphériques• Gc:Granule central• F:Filament• L:Lamina

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Enveloppe nucléaire (cellule acineuse de pancréas de Souris*25000)

• Une portion du noyau apparait entourée de saccules ergastolasmique(re). Des masses d’hétérochromatine(ch) sont accolées au nucléole(nu),il s’agit de la chromatine associée, et contre la membrane interne de l’enveloppe sauf au niveau des pores(po)

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Polysomes

A)Ergastoplasme dilaté de cellule folliculeuse d’ovaire de rate(*30.000)

• Des ribosomes sont visibles • Sur la face cytoplasme, sous

forme de polysomes libres

B)*180.000:Vue de la surface d’un saccule ergastoplasmique portant des polysomes(ps)

C)*200.000:Détail d’un polysome et schéma d’interprétation

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Enveloppe nucléaire:Relation avec l’ergastoplasme

• Entre les membranes interne(1)et externe(2)de l’enveloppe nucléaire il y a une citerne périnucléaire(3)qui est par endroits( )en continuité avec des citernes argastoplasmiques(4),ici à proximité d’un pore( ) ,du fait de la continuité de la membrane nucléaire externe avec la membrane ergastoplasmique.

• Noter que l’hétérochromatine qui se trouve contre la membrane nucléaire interne s’interrompt au niveau des pores nucléaires

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Noyau interphasique (vaisseau sanguin d'embryon de Rat x 10000)

• Les cellules endothéliales embryonnaires(A) ont des noyaux à chromatinedispersée (chromosomes très despiralises) se qui caractérise les cellules actives. Noter l'as pect bien visible de l'enveloppe nucléaire faite d'une double membrane(en) et celui du nucléole(nu).

• Dans la lumière du capillaire une future hématie(B),dont l’activité est plus réduite,présente une chromatine plus condensée avec des mottes( )

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Noyau interphasique• L’enveloppe nucléaire apparaît

constitués de deux membranes(1) et délimite le nucléoplasme(2) en l’isolant du cytoplasme(3)(ici encombré d’ergastoplasme).Dans le nucléoplasme l’euchromatine déliée est fine et peu visible en comparaison des mottes d’hétérochtomatine (chromatine(4)) abondantes au contact de la membrane nucléaire interne. Le nucléole(8) est formé de deux secteurs,l’un très sombre est constitué de filaments pelotonné d’ADN(pars fibrosa(5) ou nucléolonème) et l’autre granuleux ou pars amorpha riche en protéine(6). Au contact du nucl éole une motte de chromatine dite chromatine associée(7)

Page 54: TD Cytologie.ppt

Cellules en mitose:(Embryon de poisson *200,MO)

On observe 3 phases de mitose• Métaphase(chromosome en

plaque équatoriale)(1)• Anaphase(ascension polaire

des chromosomes)(2)• Fin anaphase (chromosomes

groupés aux pôles,début de cytodiérèse)(3)

Le cytoplasme est rendu fibreux en MO. par la présence de microtubules qui constituent les asters et le fuseau achromatique qui relie les pôles.

Page 55: TD Cytologie.ppt

Devisions cellulaire:Cytodiérése.

Embryon de souris *12.000

• En fin de télophase,les chromosomes fusionnent en deux masses de chromatine dense(ch) au voisinage des pôles pendant que se reconstituent les enveloppes nucléaires(en) à partir de l'ergastoplasme(re).Présence de mitochondries(m).

• Les constituants, autres que le noyau, se répartissent de manière statistique.

• La cellule s'allonge et son clivage (séparation en deux cellules filles) s'amorce dans la région équatoriale

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Chromatine interphasique et chromosomes : Microscope à balayage

La méthode de préparation élimine le cytoplasme et l’enveloppe nucléaire (C.de Lys*1400)

• A)Interphase:Les chromosomes déployés forment un réseau fibrillaire ne permettant de déceler ni leur organisation ni leur individualité .Ils forment la chromatine qui occupe tout l’espace délimité par l’enveloppe nucléaire.

• B;C;D;E;F)Prophase:Différents stades montrant le début de l’individualisation des chromosomes

• G)Métaphase:Les chromosomes s’assemblent à l’équateur du fuseau.

• H;I) Anaphase:Les chromosomes se séparent en deux groupes identiques qui migrent vers les pôles .

• J) Télophase:Les deux groupes de chromosomes sont situés aux deux pôles

• K)Interphase:Les deux noyaux fils se reconstituent en réseau chromatinien

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Chromosome 12 humain (télocentrique)

• Les 12 chromosomes (1) sont reliés au niveau du centromère (2) qui les divise en 2 bras bien inégaux (Long(3) et court(4)). On voit la structure fibrillaire(250A) dont les boucles sont visibles en périphérique.

Page 58: TD Cytologie.ppt

Chromosomes sexuels Humains: (Gonosomes)

• Chez la femme:Une paire de chromosomes(XX) identiques (b)

• Chez l’homme:Une paire X-Y (a)

Page 59: TD Cytologie.ppt

Caryotype anormale

• (78 chromosomes)mis en évidence dans un type de cancer de l’ovaire

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Caryotype humain normal:a) chromosomes métaphasiques

humains(d'un sujet male) préparés pour une type: des cellules en culture bloquées en métaphase éclatent sur lame de verre hypotonique) et les chromosomes étalés sont photographié au MO(*2000)

On classe les chromosomes d'après leur taille et la position du centromère en:

• Métacentriques(l) à centromère central.• Submétacentriques(2) dont le

centromère n'est pas tout à fait central.• Acrocentrique(4) à centromère proche

d'une extrémité (bras longs et courts).• Télocentriques(3) à centromère

pratiquement terminal.

b) Après découpage les autosomes sont classés en sept groupes (de A à G), chaque paire portant un numéro de 1 à 22. Les gonosomes sont classés à part.

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Caryotype humain normal:a) chromosomes métaphasiques

humains(d'un sujet féminin) préparés pour une type: des cellules en culture bloquées en métaphase éclatent sur lame de verre hypotonique) et les chromosomes étalés sont photographié au MO(*2000)

On classe les chromosomes d'après leur taille et la position du centromère en:

• Métacentriques(l) à centromère central.

• submétacentriques(2) dont le centromère n'est pas tout à fait central.

• Acrocentrique(4) à centromère proche d'une extrémité (bras longs et courts).

• Télocentriques(3) à centromère pratiquement terminal.

b) Après découpage les autosomes sont classés en sept groupes (de A à G), chaque paire portant un numéro de 1 à 22. Les gonosomes sont classés à part.

Page 62: TD Cytologie.ppt

Caryotypes humaines normaux male et femelle

• Montrant les 23(22+1) paires de chromosomes.• La technique de coloration met ici en évidence

des bandes(G)

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Caryotypes humaines anormaux • Tisomie 21(syndrome du mongolisme)• A)Sujet masculin• B)Sujet feminin

Page 64: TD Cytologie.ppt

Caryotype humains anormaux: (Syndrome de Klinefelter)

Le syndrome de Klinefelter se caractérise par une malformation testiculaire (dysgénésie) avec un phénotype à caractère male. Le caryotype révèle le plus souvent en plus du chromosome Y un nombre variable(1à4) de chromosome X• A)On observe,outre les 22

paires d’autosomes normaux,3 gonosomes (XXY)

• B)4 gonosomes (XXXY)

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La membrane plasmique,ses La membrane plasmique,ses différenciations et le cytosquelettedifférenciations et le cytosquelette

Page 66: TD Cytologie.ppt

Le flux membranaire et la Le flux membranaire et la mitochondriemitochondrie

Page 67: TD Cytologie.ppt

Le noyau en interphase et en Le noyau en interphase et en mitose - Cytogénétiquemitose - Cytogénétique