Td Psycho Biolog i e

7/25/2019 Td Psycho Biolog i e

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Psychobiologie

TD li la neuropsychologie

Film : Lodysse de la vie

21/01/2015

Film qui retrace la vie de ltre humain, les tapes de dveloppement (pr-embryonnaire, embryonnaire, dveloppement de ftus)

Etape embryonnaire commence ds la conception, ! partir de " cellules#

$n seul spermato%o&de arrive ! rentrer dans la paroi de lovule, elle devientensuite infranchissable# 'ufcration de lembryon aprs deu semaines

asse par toutes les volutions des espces forme de poisson puis l%ard

*ythmique primaire + battement de cur (embryon ""ours mesure environ"mm)

semaines + lembryon forme lentement sa forme humaine

.ours mesure /mm, chaque our il 0randit d1mm

2a queue se rsorbe, donne place au coccy

ours + 13mm

45 ours environ 6 ftus

7nformation transmise par les neurones par des stimulations lectrique qui vapermettre au ftus de commander ses or0anes#

2e ftus, lors du repas de la mre, reette les bactries# 2es vitamines minrauetc passent mais attention aussi lalcool et la cafine#

.memois + les or0ane 0nitau apparaissent et se forment

memois 4/0rammes, 1"cm

our le ftus, ""5pulsation par minutes lors de le8ort de la mre puis se calme145pulsations par minute (le double de sa mre)

9oine et nicotine freine le dveloppement normal, risque de naissanceprmatur, anormal, petite taille:

/memois + 1;cm, "550

/ mois et demi-4 mois + le ftus est sensible ! lor0anisme de la mre, il entendsa voi, ses battements de cur:

2es notes de musique font vibrer le tympan du ftus

4 mois + ossature se complte encore

3memois + ."cm

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des bbs naissent la tte en bas

*epos pour la mre

?memois +

2e cerveau dresse sa 0o0raphie @nale


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Jans certains cas, limplantation du blastocyste peut se faire en dehors delutrus, on parle alors de 0rossesse etra-utrine (1> de 0rossesse)#Knralement, ce type de 0rossesse ne va pas ! son terme, et se termine vers le"memois par la mort de lembruyon et le plus souvent une hmorra0ieimportante de la mre#

$. Lvolution de lembryon % 2 &euillets (de 1! % 2'"ours#2e bouton embryonnaire se di8rencie# 2ensemble des cellules qui le constituesor0anise en " feuillets superposs + ectoderme (lctoblaste) et lendoderme(endoblaste)# 2ctoblaste volue et se creuse dune cavit + la cavit amniotique(emplie de liquide amniotique)#

)*+ ,,,

'uf N1 "cellules N" cellules N. ? cellules N 14cellules (cavit blastocle)Clastula libre 5,"mm O bouton embryonnaire- Iidation implantation

Krosse etra-utrine (1>) Fausse-couche

Iidation

5,.mm Iid Psyncytium, cellules trophoblastiques

2e liquide amniotique est un liquide contenu dans le sac amniotique et danslequel bai0ne lembryon (puis le ftus che% les mammifres)# lusieurs rQles +par eemple, sa protection contre les chocs#

2e sac vitellin + est un sac endodermique dont lequel se forme les premirescellules san0uines et les cellules 0erminales primordiales#

2a phase pr-embryonnaire (de la fcondation au "5meour conceptionnel)

# 2a mise en place du .mefeuillet embryonnaire (le msoderme) et la plaqueneurale2e msoderme (ou msoblaste) se forme lors dun processus morpho0ntiqueappel la 0astrulation# aralllement, le processus de neurulation qui conduit ! laformation du systme nerveu central dbute# 2a formation du tube neural(lbauche du systme nerveu) ! partir de la plaque neurale marque la @n de lapriode pr-embryonnaire#

2a 0astrulation cest la mise en place des trois feuillets +

- lectoderme ! lori0ine de la plaque neurale ce qui est lbauche dusystme nerveu la neurulation

- msoderme- endoderme


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1mmp#;3


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nimau + reproducteur (se reproduire), chaleurs che% la femelle (priode seuleoU fcondation)

Vumains + ne se voit pas (recherche du plaisir)

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Jivision cellulaires +


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insi, la non


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*berrations du nombre de chromosomes

Ane monosomie9 une trisomieC

Iormalement le nombre de chromosomes dune cellule est pair, mais dans le casd

Ane monosomie :il manque un chromosome

Ane trisomie :il y a un chromosome en ecs#

IC + labsence dun chromosome entier est ltale, sauf pour les X et Y#

*berrations au niveau des :

*utosomes D chromosomes non seuels ("" paires)

Btrosomes 6 0onosomes (chromosomes seuels 6 1 paire)

Eem5le dune monosomie

=yndrome de 9urner (caryotype /,X) se caractrise par une monosomie portantsur les chromosomes seEuels(il ny a quun seul chromosome X)#

2e 5hnoty5eest presque touours fminin qui na quun chromosome seuel X,au lieu de XX# Ln note dans ce cas-l!, la paire de chromosomes seuels (X5) Z

2a frquence dindividus de see fminin ! 1 seul X (X5) est seulement dunenaissance sur .555, car la maorit des conceptions de ce type avortent#

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2e syndrome se caractrise par une petite taille quasi constante, et par dautressi0nes prsents de manire variable che% les patientes + prsence dun 0randnombre de nvi(0rains de beaut), lym5hGdmedes mains et des pieds ! lanaissance, etc# Hertains problmes cardiaques, rnau ou auditifs peuvent aussiappara[tre#

Hes cas de monosomiereprsentent environ /5> des cas#

Jans la plupart des autres cas on retrouve ! la fois des cellules /, X et descellules 4, XX + il sa0it alors dun syndrome de -urner en mosa6;ue# 7l estpossible de retrouver dans certains cas en mosa&que des cellules 4, XY et descellules /, X et le phnotype est le plus souvent fminin#

Jans de trs rares cas un caryotype mlant des cellules /, X et 4 XY peutdonner un phnotype masculin#

H Syndrome de -urner () : monosomie )#

He sont des personnes de see fminin prsentant un seul chromosome seuel(X)

Elles ont une taille courte (1m"/ ! 1m/5)

$ne palmure du cou (ecs de peau au cou)

$n lar0e thora et des seins peu dvp et trs carts#

2a frquence de cette anomalie est de 1 pour .555 nouveau-ns# Hettefrquence est plus leve che% lembryon mais ;3> avortent spontanment#Femme atteint de cette maladie sont striles#

9*79E des cas#

- 2es stro0nes sont utiliss pour induire un dvp des caractres seuelssecondaires et une acclration pubertaire de la vitesse de croissance#

2a strilit est en principe d@nitif (suite ! une anomalie des ovaires) maislappareil 0nital est normal et permet une vie seuelle satisfaisante#

Eem5le dune trisomie

Itrisomie des chromosomes seEuels :

2a frquence des aberrations chromosomiques seuelles courantes est de 1 pour1555

Le syndrome de Jline&elter est caractris par une trisomie avec unchromosome X en trop (XXY)#

2individu ayant ce syndrome est de phnotype masculin mais potentiellementin&ertile.

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2individu prsente alors deu chromosomes)et un chromosome, soit !Kchromosomesau lieu de 4# Jonc, sa &ormule chromosomi;ueest alorscrite D "n63, XXY et non plus D "n64

2a frquence de la maladie au0mente avec lG0e maternel#

2es ori0ines de cette particularit se trouvent lors de la miose des 0amtes desparents du suet, lorsque les chromosomes seuels ne se rpartissent pasnormalement#

$n autre 0roupe nomm D mosa&que trouve ses ori0ines lors de la mitose# He0roupe reprsente ! peu prs 15> des cas de syndrome \linefelter#

2es individus D mosa&que nont pas toutes les cellules atteintes par laparticularit chromosomique et sont donc pour certains en mesure davoir desenfants#

Jia0nostic du syndrome + bilan de strilit#

"5A5.A"51/

sont

mort-ns#

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2a trisomie "1 est la plus frquente et la plus viable des trisomies# 2a personnepeut survivre usqu! .5-5ans etc:

*ASS

2e chromosome "1 supplmentaire vient presque touours de la mre# 2ori0inede cette maladie 0ntique se situe lors de la# 2ori0ine de cette maladie0ntique se situe lors de la 0amto0ense (cause6nombre de chromosomes)

2a translocation + de chromosome est un chan0e de matriel chromosomiqueentre des chromosomes non homolo0ues, cest ! dire nappartenant pas ! 1mme paire (` crossin0 over + chromosomes homolo0ue) H$=E + =tructure deschromosomes qui nest pas bonne

2a deuime cause est la translocation hrite + 0amto0ense du pre,0amto0ense de la mre, individu trisomique qui a hrit sa translocation du

parent 1, qui la possdait dans son 0nome

9ranslocation de novo + 0amto0ense du pre, de la mre, individu trisomiquedont la translocation provient dun vnement qui a lieu lors de la 0amto0enseche% lindividu#

-risomie 18 : (Syndrome ddNards#

Elle provoque un avortement spontan de la plupart des embryons# Elle a unefrquence de 1 pour .555 nouveau-ns# Heu qui naissent vivants ont unemoyenne de survie de " mois

-risomie 1$ : (Syndrome de Patau# :

=a frquence est denviron 1 pour /555 nouveau-ns# Elle est ltale dans environ/5> des cas au cours du premier mois# 2a mort des autres nouveau-ns estavant 4 mois#

-risomie $

- *etard mental-


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2e pleur du nourrisson est trs caractristique permettant souvent dvoquer ledia0nostic# He cri souvent compar ! un chaton miaulant est d ! une hypoplasiedu laryn#

autres maladies congnitales

=yndrome du X fra0ile

=ymptQmes physiques typiques du syndrome de lX fra0ile + visa0e allon0, frontprominent, menton pro0nathe, 0randes oreilles# $n retard mental parfois l0er,parfois fort# Ln se rend compte de la maladie aprs lG0e de .ans#

2e syndrome de lX fra0ile est la 1ere cause de retard mental hrditaire che% les0arons (deuime cause de retard mental dori0ine 0ntique aprs la trisomie"1)

Hette patholo0ie nentra[ne pas de malformation et les enfants a8ects par cettepatholo0ie ont une croissance normale# 2e dia0nostic nest 0nralement pas fait

avant lG0e de trois ans# # 2a maladie a une transmission dite dominantelie lX, che% les 0arons#

Lanenc5halie est une malformation con0nitale du systme nerveu centralqui dcoule de labsence de la fermeture normale du tube neural ! letrmitantrieure, 0nralement entre le ".meour et le "4mede la 0rossesse# Hettemalformation cause labsence partielle ou totale de lencphale (cerveau,cervelet, tronc crbrale), du crGne, et du cuir chevelu#

2a maorit des nouveau-ns avec cette malformation sont mort-ns, et ceu quivivent sont habituellement sourds, aveu0les, sans capacits de penser ni de secoordonner, et sont inaptes ! ressentir la douleur et dcdent dans les ours quisuivent au maimum#

Jia0nostique et causes

2anencphalie peut tre dia0nostique pendant la 0rossesse par lecho0raphie

2es femmes qui prennent des mdicaments contre lpilepsie et les femmes quisont dpendantes ! linsuline (! cause du diabte) ont un risque plus lev de setrouver enceintes avec un ftus encphalique#

2e spina bi@da dsi0ne une malformation osseuse localise du rachis (la colonnevertbrale), caractrise lors du dveloppement de lembryon par un dfaut defermeture de la partie arrire des vertbres, qui se constitue ! la @n du premiermois du dveloppement embryonnaire#

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Vydrocphalie (hydro6eau,Wphal-tte) + est une anomalie neurolo0ique svre,d@nie par lau0mentation du volume des espaces contenant le liquide cphalo-rachidien (2H*)#

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