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Une brève histoire de la couleur

Une brève histoire de la couleur. La préhistoire : peintures pariétales

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Une brève histoire de la couleur

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La préhistoire : peintures pariétales

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Grotte de Lascaux - Scène du puits

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Grotte de Lascaux

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Grotte de Cosquer

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Grotte de Chauvet

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Grotte d’Altamira

bisons et bovidés

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Préhistoire, les peintures pariétales

rouge = hématite Fe2O3

noir = charbon de bois ou MnO2

2 pigments naturels

+ charge : argile, talc, feldspath

+ liant : graisse ou eau

Fe2O3

MnO2

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Pigments naturels : terres ocres

Mélange d’argile et d’oxydes de fer

Hématite : -Fe2O3

Goethite : -FeOOH

Brun-noir à l’état massifJaune en poudre Rouge en poudre

Roussillon

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Chauffage des pigments

2-FeOOH -Fe2O3 + H2OQ

jaune rouge

en jouant sur la température et le temps de chauffage

on obtient des couleurs allant de l’orange au rouge sombre

goethite hématite

Bison - Altamira

Chauffage en milieu réducteur magnétite Fe3O4

noire

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chauffage en milieu réducteur magnétite

réductionFe2O3 Fe3O4

rouge noir

800°C

Maîtrise de la conduite des fours

Vases grecs

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Antiquité, le bleu égyptienpoudre de lapis-lazulli

Premier pigment synthétique

le bleu représente le souffle divin

Saqqara - 2.500 avant J-C

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Les pâtes de verre

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Deir El MedinehAnalyse des pigments retrouvés

à Deir El Medineh

Silicate double de calcium et de cuivre

mélange de

cuprovaïte CaO.CuO.4SiO2

silice (quartz -tridymite)

cuisson d’un mélange decuivresable

calcairenatron

Laboratoire de Recherche des Musées de France

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bleu sombre bleu pâle

la couleur dépend aussi du broyage

Cuisson oxydante (870°C-1100°C) suivie d’un refroidissement lenten présence d’un fondant (Na)

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Le vert égyptien

Même fabrication que le bleu mais avec moins de cuivre

Cuisson oxydante entre 900°C et 1150°C

Parawollastonite CaSiO3

Silice cristallisée

Phase amorphe

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001002

Le bleu égyptien a été utilisé jusqu’au VIIe siècle

Diffusion du bleu égyptien dans le monde méditérannéen

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Le pourpre de Tyr

extrait du ‘ Murex ’

Pigment organique (dérivé dibromé de l’indigo)

10.000 murex ≈ 1g de colorant

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Rome : pourpre

pourpre = symbole du pouvoir

la ‘maison dorée’ de Néron

Pompéi : rouge vermillon

Cinabre (HgS) venant des mines d’Almaden (Espagne)

traité à Rome(pureté, granulométrie)

Pigment très onéreux

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Pourpre ou Color principalis : prérogative des césars

Bleu ou Caeruleus color : couleur barbare

Le bleu des gaulois

tiré d’une plante, la guède

culture du pastel (guède) dans le Languedoc

(isatis tinctoria)

Pastel

pâte formée à partir des feuillesque l’on moule en boule (coque)

Pays de cocagne = coques de pastel

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Le moyen-âge

Les très riches heures du duc de Berry

Le rouge perd de son importanceau profit du bleu

Pigments des enluminures

Gaston Phébus, comte de Foix

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Teinturiers de ‘petit teint’

Teinturiers de ‘grand teint’

tissus de qualité destinés à la courcouleurs vives garance, cochenille, indigo,…

tissus de moins bonne qualiténon teint ou de couleur délavéebois de brésil, orseille, safran, ...

Essor de l’industrie textile

1669 - décret de Colbert

créant 2 corporations de teinturiers

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Colorants au début du 19ème siècle

Origine minérale

Lapis lazzuliCinabre

bleu outremer

Malachite

Cu2CO3(OH)2HgS

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Colorants au début du 19ème siècle Origine végétale

La garance

Indigo

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Origine animale

Cochenilles carmin

Murex pourpre

Colorants au début du 19ème siècle

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Synthèse de l’urée

19ème siècle, naissance de la synthèse organique

NH4OCN O = C NH2

NH2

Q

AgOCN + NH4Cl NH4OCN + AgCl

Friedrich Wöhler(1800 - 1882)

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les colorants synthétiques et l’industrie de la teinture19ème siècle

1856

découverte de la mauvéine

par Henry Perkin

(1838-1907)

Élève d’Hofmann au

Royal College of Chemistry

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la découverte de la mauvéine par Henry Perkin

C20H24N2O2

2C10H13N + 3O C20H24N2O2 + H 2O

ppté rouge-brun ?

Synthèse de la quininealors extraite des écorces de quinquina

à partir des goudrons de houille

oxydation de l’allyl toluidineC10H13N

* Synthèse de la quinine par R.B. Woodward 1944

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oxydation de l’anilinepar le bichromate de potassium

précipité noir soluble dans l’alcool

solution mauve (teinture de la soie)

En remplaçant l’allyl toluidine par l’aniline il obtient la mauvéine

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Black Horse

Pâques 1856synthèse de la mauvéine

26 août 1856brevets

1857fabrication industrielle

Perkin & Sons(19 ans)

Greenford

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Édition d’un timbre mauve

Le mauve devient à la mode dans les cours européennes

La reine Victoria porte une robe teinte avec la mauvéine

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La mauvéine (1859) remplace la pourpre française et le murexide

Extinction des fabrications traditionnelles : culture de la garance et de l’indigotier

Essor des colorants synthétiques préparés à partir des aromatiques issus de la distillation des goudrons de houille

1859 : fuchsine rouge magenta

1879 : alizarine

1897 : indigo

bleu de Lyon, violet d’Hofmann,

vert de perkin, brun de Manchester, …..

colorants azoïques (plus stables)

Développement de la chimiothérapiebleu de méthylène : bactériciderouge trypan : siphylis sulfamides

La fin des colorants naturels

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Développement de l’industrie chimique allemande (BASF)

Les brevets français protègent le produit et non le procédéindustrialisation à l’étranger

Manque de techniciens chimistes ≠ Technische Hochschulen (1825)

Développement théorique de la chimie organique structurale(Gay-Lussac, Liebig, Kékulé)

récusée en France par Marcellin Berthelot

Adolf von Baeyer

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Peintures polymères

vinyliques

acryliques

glycérophtaliques

…..

Vingtième siècle

Luminophores

production de lumière

écrans de visualisation

Lasers

…...