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Urgences viscérales en pédiatrie Prof O Battisti, CHU-NDB, ULG 1

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Urgences viscérales en pédiatrie

Prof O Battisti, CHU-NDB, ULG 1

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Urgences viscéralesNouveau né• Atrésie de l ’oesophage• Hernie diaphragmatique• Sténose hypertrophique du

pylore• Anomalies de rotation et

volvulus du grêle

Nourrisson et petit enfant• Hernie inguinale étranglée• Torsion de testicule• Invagination intestinale aiguë• Appendicite aiguë

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volvulus du grêle• Omphalocèle et laparoschisis• Entérocolite ulcéro-nécrosante

Particularité physiologique et prématurité

Complications liées à la pathologie

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Urgences chirurgicales néonatales

• Atrésie de l ’oesophage• Hernie diaphragmatique

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• Hernie diaphragmatique• Sténose hypertrophique du pylore• Omphalocèle et laparoschisis• Entérocolite ulcéro-nécrosante• Anomalies de rotation et volvulus du grêle

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• Particularités physiologiques du nouveau né • Consultation d ’anesthésie• Préparation de la salle d ’opération

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• Préparation de la salle d ’opération• Remplissage et transfusion per opératoire

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Particularités physiologiques du nouveau-né(1)

• Rapport surface corporelle/poids élevé ⇒déperditions thermiques importantes

• Besoins hydriques élevés (4 ml/kg/h chez

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• Besoins hydriques élevés (4 ml/kg/h chez le nné)

• Faible réserve hépatique glucidique / immaturité rénale : apport glucidique de base 0.3 g/kg/h

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Particularités physiologiques du nouveau-né(2)

Débit cardiaque élevé = 180-240 ml/kg/mn avec FC = 140

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avec FC = 140�DC maximum au repos

Mauvaise tolérance de l’hypo/hypervolémie

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La consultation d ’anesthésie

• Déroulement de la grossesse et de l ’accouchement

• Mode de ventilation (taille de la sonde d’intubation et repère, paramètres

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• Mode de ventilation (taille de la sonde d’intubation et repère, paramètres ventilatoires)

• Voies d ’abord veineuses• Bilan biologique• Information des parents

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LE JEUNE PRE OPERATOIRE

Enfant sans facteur de risque d ’inhalation Chirurgie réglée

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• liquides clairs: 2-3h (maxi 10ml/kg)• Nné. à 6 mois: 4h lait maternel• après 6 mois: 6h solides

avant induction

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Préparation de la salle d ’opération

• Taille du matériel adapté à l ’âge et au poids de l ’enfant

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poids de l ’enfant• Dilution des drogues dans du sérum physio• Réglage du ventilateur : paramètres

ventilatoires et seuils d ’alarme

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APPORTS HYDRIQUES PER-OP.

1ère heure 20 à 25ml/KG < 3ans 15ml/Kg >3 ans

Puis Heures suivantes :Base 4ml/Kg/h+ trauma léger 6+ trauma moyen 8

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+ trauma moyen 8+ trauma sévère 10+ chir viscé. 20

Pertes sanguines :compensées 1/3 vol cristalloïdes transfusion sanguine : 3ml/kg élève le tx

d ’Hb de 1g/dl

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ATRESIE DE L’OESOPHAGE

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L’OESOPHAGE

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Atrésie de l ’œsophage

• Fréquence 1/3000 à 1/4500 naissance• Diagnostic anténatal (hydramnios, cul de

sac oesophagien à l ’échographie) ou à la

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sac oesophagien à l ’échographie) ou à la naissance (butée sonde gastrique, ASP-RP)

• Transport de l ’enfant en position assise, aspiration régulière du cul de sac supérieur

• Forme III la plus fréquente (85%)

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Types anatomiques

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Physiopathologie

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Radiographie de Thorax

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Echographie

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Atrésie de l ’œsophage(1)

• 30% anomalie associée (sd VACTERL)• Morbi-mortalité

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• Morbi-mortalité

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Atrésie de l ’œsophage(2)

• Mise en condition le plus souvent en Réa

Equivalent d’ « Estomac plein »

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Equivalent d’ « Estomac plein »

• Induction séquence rapide • Intubation vigile

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Atrésie de l ’œsophage(3)

• Thoracotomie postéro-latérale en DLG• Drain thoracique laissé 24 h • Sonde gastrique posée sous contrôle chir.

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• Sonde gastrique posée sous contrôle chir. (contrôle RX anastomose J6-8)

• Nutrition parentérale jusqu ’au contrôle de l ’anastomose

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Atrésie de l ’œsophage(4)

• Complications tardives : RGO, sténose

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HERNIE DIAPHRAGMATIQUE

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DIAPHRAGMATIQUE

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Hernie diaphragmatique

• 1/5000 naissances vivantes• Hernie postéro-latérale gauche++• Poumon dysplasique

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• Poumon dysplasique• Malformations associées

Pronostic = fonction pulmonaire ++

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Hernie diaphragmatique : radiologie

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Avant-Après

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Hernie diaphragmatique : C.A.T

• Prise en charge en salle de naissance• Pas de ventilation au masque• Intubation, ventilation

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• Intubation, ventilation• Voie veineuse• Vidange gastrique• Stabilisation pré-opératoire

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Prise en charge:Hernie diaphragmatique

• Pas d ’halogéné ni de protoxyde d ’azote• Curare+hypnotique+morphinique• Voie d ’abord chirurgicale abdominale

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• Voie d ’abord chirurgicale abdominale• Ventilation post-opératoire• Mortalité ≈ 50 %• Pronostic à 5 ans : bon

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STENOSE DU PYLORE

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STENOSE DU PYLORE

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Sténose du pylore

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Hypertrophie concentrique de la musculeuse du pylore

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Epidémiologie

• Fréquence : 3/1000• Sexe ratio M/F : 4/1• Déterminisme génétique

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• Déterminisme génétique• Étiologie ?

Urgence médicale !

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Diagnostic clinique

• Garçon, 1 mois • Vomissements

– alimentaires, postprandiaux, en jet

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– alimentaires, postprandiaux, en jet– Appétit conservé

• Examen clinique– Palpation olive pylorique para ombilicale D– Onde péristaltique à jour frisant – Signes de déshydratation

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Évaluation de la déshydratationPerte

pondérale 5% 10% 15%

Muqueuses sèches ridées Peau pâle grise marbrée

Pli cutané + ++

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Pli cutané + ++ Yeux cernés enfoncés enfoncés ++

Conscience N comateux Diurèse N oligurie

PA N N ou ↓

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Examens complémentaires• Evaluation de la déshydratation

– Bilan sanguin et urinaire• Échographie abdominale

– Examen de référence: • sensibilité 97%, spécificité 100%

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• sensibilité 97%, spécificité 100% Godbole P Arch Dis Child 1996

– Épaisseur du pylore > 4 mm → sténose• Transit baryté

– en cas de doute diagnostic

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Vomissements

Perte H+, Cl-, K+Déshydratation EC

Alcalose métabolique hypochlorémique Persistance

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hypochlorémique

Excrétion NaHCO3

Persistance

Réabsorption NaCl, NaCOH3excrétion K+

Acidurie paradoxale Chlore U < 20 mEq/l

Urine alcaline

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échographie

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échographie

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Transit

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Transit baryté

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Mise en condition

• Sonde naso-gastrique en aspiration• VVP (s)

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• VVP (s)• Réanimation hydro-électrolytique• ± expansion volémique

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Réhydratation (1)Modérée Sévère

Perte pds 5 à 10 % > 15 %HCO3- 32 à 42 mmol/l > 42 mmol/l

Cl- sang > 90 mEq/l < 90 mEq/l

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Cl- sang > 90 mEq/l < 90 mEq/l

ApportsIV 50%NaCl iso 50% G5% (1)

K+ = 3 mEq/kg/j

remplissage 20 ml/kgapports id (1)

K+ dés reprise de diurèse et correction de l’alcaloseCorrection 1ère moitié du déficit estimé en 6 à 8 h

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Quand opérer ?

Réhydratation (2)

Réanimation hydro-électrolytique 24 à 48 hSurveillance clinique et biologique (iono sg et u)

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Quand opérer ?

Chlore urinaire > 20 mEq/l

Chlore plasmatique > 105 mEq/lBissonnette Can J Anaesth 1991

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Traitement chirurgical

Pylorotomie extra muqueuse de Ramsted

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• Voie historique sous costale droite

• Voie élective péri-ombilicale• Chirurgie laparoscopique

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Techniques chirurgicales

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Pyloromyotomy:A Comparison of Laparoscopic, Circumumbilical, and Right Upper Quadrant Operative Techniques

Stephen S. Kim MDJuly 2005, vol(201):66-70 Journal of the American College of Surgeons

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Olive pylorique

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pylorique

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Pylorotomie extra muqueuse de Ramsted

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Complications901 pylorotomie extramuqueuse

• Incidence complications 10%• 4% per-opératoires

perforations duodénales ++, intubation difficile

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perforations duodénales ++, intubation difficile• 6% postopératoires

vomissements, infection, pylorotomie incomplèteadhérences

• Mortalité liée à la sténose pylore nulle

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Réalimentation postopératoireReprise précoce

début < 4ème hrisque de vomissement

sortie plus précoce

Reprise tardiveà la 12ème heure

moins de vomissementssortie retardée

Perfusion : stop à la reprise de l’alimentation normale

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Perfusion : stop à la reprise de l’alimentation normale

Cas de la brèche muqueuse• SNG laissée en place 24-48 h

• rien PO 48 h• surveiller T°, abdomen

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OMPHALOCELE Et

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EtLAPAROSCHISIS

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Omphalocèle

• Défect médian de la paroi abdominale , de

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• Défect médian de la paroi abdominale , de taille variable

• Anomalies associée fréquente :Sd Wiedemann-Beckwith

organomégalie �intubation difficile hypoglycémie

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Technique de Schuster : deux feuilles de Silastic permettant réintégration progressive

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Laparoschisis

• Fréquence 1/10000 naissances• Anses digestives extériorisées dans le

liquide amniotique : aspect épaissi

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liquide amniotique : aspect épaissi• Cordon ombilical implanté latéralement par

rapport au défect• Association fréquente à une prématurité

et ou une hypotrophie

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Mise en condition: REA

• Sac à grêle• Déperditions hydro électrolytiques et

thermiques• Réintégration des anses : tolérance

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thermiques• Réintégration des anses : tolérance

ventilatoire et hémodynamique• Alimentation parentérale• Bon pronostic à long terme : 93%

omphalocèle vs 88% laparoschisis

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Entérocolite ulcéro-nécrosante

• FDR prématurité ++• Signes digestifs + signes généraux• ttt médical : atb, mise au repos du TD,

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• ttt médical : atb, mise au repos du TD, alimentation parentérale

• ttt chirurgical : dérivation digestive en amont d ’une éventuelle perforation. Rétablissement secondaire de la continuité

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Urgences chirurgicales du nourrisson et du petit enfant

• Hernie inguinale étranglée

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• Hernie inguinale étranglée• Torsion de testicule• Invagination intestinale aiguë• Appendicite aiguë

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Inhalation de corps étrangerEpidémiologie

• 2000 à 3000 cas / an aux USA• 84% < 5ans• 60% garçons

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• 60% garçons• 75% voies aériennes proximales (larynx,

trachée, bronches souches)• Aliments ++, ballons, petits objets• L’une des principales causes de décès avant

l’age de 4 ans

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Manœuvre Hemlich

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Inhalation de corps étrangerDiagnostic

• Forte suspicion clinique (histoire++)• Pauvreté de l’examen clinique (triade : toux

- wheezing-auscultation pulmonaire mais

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- wheezing-auscultation pulmonaire mais asymétrique absente dans 50% des cas)

• Radio de thorax : poumon hyper clair > atélectasie ; image en inspiration profonde

• Intérêt des images en soustraction (fluoroscopie) ou du scanner ?

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Inhalation de corps étrangerExtraction …

• Bronchoscopie rigide = meilleure visualisation et extraction chez l’enfant

• Coopération anesthésiste / ORL +++

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• Coopération anesthésiste / ORL +++• Extraction chirurgicale (thoracotomie-

trachéotomie) dans 2% cas• Radiologie interventionnelle : guides

métalliques, piège de Berenstein

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Inhalation de corps étranger Evolution

• Fragmentation du CE : répétition des bronchoscopies

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bronchoscopies

• Complications secondaires : pneumopathie, emphysème obstructif, bronchectasie

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HERNIE INGUINALE

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HERNIE INGUINALE

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• Pathologies la plus fréquentes du nourrisson (5% à 30% )

• Persistance du canal péritonéo-vaginal• 90% de garçon, 60% à droite, 15% bilat.• Incarcération de gonades et/anses

intestinales

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intestinales• 84% de réduction manuelle initiale �chirurgie dans les 24-48h

• Urgence: ischémie gonadiques et/ou digestives � septis

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Chez le garçon

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Chez la fille

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Particularités anesthésique• Manœuvre de reintégration: valium IR

(0.5mg/kg) ou MDZ (0.3 mg/kg) dans le calme, après un bain chaud: « TAXIS »

• Chirurgie à FROID : AG + ALR

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• Chirurgie à FROID : AG + ALR

• Place de la rachi-anesthésie chez l’ancien prématuré (< 4kg, séquelles respiratoires+)

• Hernie étranglée = estomac plein

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Sites chirurgicales

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Prof O Battisti, CHU-NDB, ULG 75Bloc ilio-inguinal

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Bloc ilio-inguinal

Prof O Battisti, CHU-NDB, ULG 76

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RACHI

Intérêt démontré pour limiter

l’impact sur le plan

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l’impact sur le plan respiratoire d’un

AG

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Hernie étranglée= Urgences CHIR.

1. Souffrances DIGESTIVES

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1. Souffrances DIGESTIVES

2. Souffrances des GONADES +++

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Syndrome occlusif chez un nourrisson avec hernie étranglée depuis 24h

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Ischémie digestives et gonadiques

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TORSION DE TESTICULE

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TORSION DE TESTICULE

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Urgence chirurgicale = diagnostique clinique

• Douleur scrotale aiguë, testicule ascensionné, abolition du réflexe crémastérien

• Intervention < 6h � nécrose , parents prévenus

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• Intervention < 6h � nécrose , parents prévenus• Manœuvre de détorsion possible: dérotation vers

l’extérieur du patient.

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MALROTATION ET VOLVULUS DU GRELE

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DU GRELE

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INVAGINATION

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INVAGINATION INTESTINALE AIGUE

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Invagination intestinalePassage d’un segment intestinal d’aval

dans le segment d’amont

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Invagination intestinale aiguëconséquences

• Strangulation au niveau du collet

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• Strangulation au niveau du collet

• Stase veineuse et lymphatique

• Ischémie de la muqueuse

• Nécrose et perforation intestinale

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Invagination intestinale aiguë

• Formes– Idiopathiques: hyper péristaltisme, GG

mésentériques, hyperplasie des plaques de Peyer

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mésentériques, hyperplasie des plaques de Peyer – Secondaires: Meckel, tumeur, purpura rhumatoide

• Types d ’invagination :– Iléo-iléale (la plus simple)– Iléo-cæcale (la plus fréquente)– Iléo-colique (transvalvulaire)

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Épidémiologie

• Fréquence 2 à 4 ‰• Age 3 mois à 2 ans

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– Si < 2ans: 95 % des cas → forme idiopathique – 10% après 3 ans

• Sexe ratio M/F 2/1• Infection virale récente dans 50% des cas

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Clinique

• Triade classique: 20 à 30 % des cas– Douleur intermittente et paroxystique– Vomissements– Sang dans les selles

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– Sang dans les selles• Troubles du transit • Fièvre, AEG, déshydratation…• Examen

– palpation du boudin dans le cadre colique, sous hépatique (25 %)

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Examens Radiologiques• Cliché abdomen sans préparation

– Boudin d ’invagination : opacité allongée (50 à 60 %)– Contenu aérique et fécal colique pauvre– Disparition du granité cæcal, niveaux HA

• Échographie abdominale

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• Échographie abdominale– Examen diagnostic de référence– boudin = coupe transversale: aspect de “cible”, coupe

longitudinale: aspect en “ pince de crabes”• Lavement opaque (baryte, iode, air)

= diagnostic et traitement

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Lavement opaque

• Contre indications formelles– Suspicion de nécrose intestinale, perforation– Mauvais état général, état de choc

• Présence de l ’anesthésiste et du chirurgien• Enfant réchauffé, perfusé et sédaté

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• Enfant réchauffé, perfusé et sédaté• Intérêt diagnostic et thérapeutique

– Tentative de réduction avec pression hydrostatique douce– Succès si opacification du grêle terminal

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Lavement opaqueAir, baryte ou sérum salé ?

Air Baryte Sérum

Succès 45 (90%)

35 (70%)

32 (67%)

*

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(90%) (70%) (67%)

Perforation 0 3 2

* P= 0,01Hadidi J Pediatr Surg 1999

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Prise en charge anesthésiqueEstomac plein !

• Enfant perfusé, réhydraté au besoin• Atropine = 10 à 20 µg/kg• Sédation

Prof O Battisti, CHU-NDB, ULG 94

• Sédation– Midazolam 0,2 mg/kg– Kétamine 0,5 mg/kg– Propofol, sufentanil ?

• Ventilation spontanée• Monitoring standard

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En cas d’échec de la réduction ou de chirurgie d’emblée

• Correction d’ une déshydratation et/ou d’ une hypovolémie

• Vidange gastrique

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• Vidange gastrique• Crash induction • Chirurgie : voie d ’abord iliaque droite

(réduction manuelle le plus souvent, appendicectomie)

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APPENDICITE AIGUE

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Appendicite aiguë

• Enfant > 2 ans, pic de fréquence 9 -12 ans• Diagnostic clinique difficile

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• Diagnostic clinique difficile• Intervention de courte durée• Place de la cœlioscopie (chez la fille, péritonite,

obèse): diagnostic, traitement• Estomac plein

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Appendicite aiguë et antibiothérapie

• Prélèvements bactério per-op ++ • Pression de sélection importante en pédiatrie• Germes les plus fréquents

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• Germes les plus fréquents– Bacilles gram négatif, cocci Gram +, anaérobies

• Traitement:– Monothérapie: Augmentin® 100 mg/kg ou Cefuroxine– Ou bithérapie si abcès, péritonite: Augmentin® ou Ceforoxine

+ aminosides

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Appendicite aiguë et hypovolémie

• Multifactorielle– Vomissements, diarrhées, hyperthermie,

IIIème secteur, carence d’apports.• Clinique

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• Clinique– Tachycardie: signe le plus précoce– hypoTA tardive, aspect clinique ++

• Remplissage– Cristalloïdes/colloïdes – 50 à 150 ml/kg

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Laparotomie ou coelioscopie ?Namir Katkhouda, MD Ann Surg. 2005

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CONCLUSION

• Urgences viscérales « vraies » rares chez le nourrisson• Mise en condition rapide• L’urgence de la sténose du pylore est la réanimation

hydroélèctrolytique et NON chirurgicale • > 90% des invaginations intestinales sont réduite par la

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• > 90% des invaginations intestinales sont réduite par la lavement hydrostatique

• Hernie inguinale fréquente mais souvent les manœuvres de réintégration manuelle permettent de différer l’intervention

• Rarement appendicite chez la nourrisson mais péritonite• Induction en séquence rapide: Celocurine 2 mg/Kg, Propofol

remplace le Thiopenthal, malgré préO2 désaturation précoce, vidange gastrique systématique