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USAGE RATIONNEL DES MEDICAMENTS AU BURKINA FASO Séminaire pour les Consultants Francophones Gestion des Approvisionnements et des Stocks des Médicaments du Paludisme, TB et VIH/SIDA Dakar 6-9 mars 2006 Dr Clotaire NANGA, CEDIM 09 mars 06

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USAGE RATIONNEL DES MEDICAMENTS AU BURKINA FASO

Séminaire pour les Consultants Francophones Gestion des Approvisionnements et des Stocks

des Médicaments du Paludisme, TB et VIH/SIDADakar 6-9 mars 2006

Dr Clotaire NANGA, CEDIM09 mars 06

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ETAT DES LIEUX (FIN 2005)

• Superficie : 274 200 Km²

• Population : 13 millions d’habitants

• 46 structures de PeC du Sida

• 93 centres de dépistage

• 1131 patients en besoin de TTT

• 8 136 patients sous traitement ARV dont 95% adultes et 5% enfants

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• Coût moyen du traitement/mois : 10 $; gratuit pour les enfants

• File active : 15 299 patients

• Prévalence du VIH : 2,3% - Nb PVVIH : 160 000

- Besoin de traitement : 24 000

• Nb labo avec compteur CD4 : 22

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SÉLECTION DES ARV

• Avant 1999, quelques cas isolés de prise en charge. ARV importés par les officines privées, les dons d’amis, de parents, etc.

• Organisation de la PeC. Absence de repères au niveau du pays : Choix des ARV basé sur l’expérience d’autres pays (RCI, Sénégal)

• Mars 1999, atelier de consensus : bithérapie. Début de sélection des ARV

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• 2001 : Création du CNLS et ses organes dont le CMLS. Coordonne toutes les initiatives de PeC des patients ;

• 2003 : Protocoles et normes de PeC du Sida. Sélection des ARV (1ère, 2ème ligne) ;

• CMLS : sélection des ARV à commander en fonction des protocoles en vigueur ;

• CTEM : Sélection des médicaments en vue d’une AMM. Validation des AMM des ARV

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• Algorithmes IST, IO, médicaments disponibles dans la LNME ;

• Initiative ACCESS : Réduction des prix des ARV. Pour bénéficier, implication de la CAMEG. Seule structure d’approvisionnement des ARV

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USAGE RATIONNEL DES ARV

• Usage Rationnel du médicament =- Choix du bon médicament- Adapté au bon cas- Obtenu au bon coût (individu,

communauté)- Administré à la bonne posologie et

pendant la bonne durée

• Usage irrationnel du médicament = Maladie de la prescription

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• Facteurs générant l’usage irrationnel :- Prescripteur- Dispensateur- Patient- Réglementation pharmaceutique- Industrie pharmaceutique

• Usage rationnel des ARV, pose un problème crucial car :

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- Au BF la majorité des prescripteurs sont des infirmiers. Problème crucial car leur formation de base ne permet ni la prescription de ces médicaments, ni le suivi des patients sous ARV

- Insuffisance des structures sanitaires

• Prescription et dispensation des ARV réservées à des centres et personnels "accrédités"

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- Incertitudes sur les capacités d'observance thérapeutique des malades

- Risque de distribution anarchique des ARV - Risque d'émergence de résistances virales

Pour résoudre en partie ces problèmes :• Formation des médecins à la prise en

charge globale des PVVIH• Formation des pharmaciens à la gestion des

ARV et la participation à la prise en charge des patients sous ARV

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• Formation des préparateurs d’État en Pharmacie à la gestion des ARV (DRD)

• Formation des infirmiers et des éducateurs sociaux contribution à la PeC des patients ;

• Création d’une formation diplômante de courte durée (DU), amélioration de la prise en charge des PVVIH.

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INFORMATION MEDICO-PHARM

• Objectif de toute PPN = garantir l’accès à des médic sûrs, efficaces, de bonne qualité et leur usage rationnel

• Bien utiliser les médicaments: disposer d’informations fiables et pertinentes

• Principales sources d’information des agents de la santé = sources de l’industrie pharmaceutique, essentiellement à visée promotionnelle. Nécessité d’une information indépendante sur les médic.

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• Parent pauvre du système de santé : peu de pays disposent d’une structure d’info. sur le médicament, budget maigre le cas échéant, rareté des centres de pharmacovigilance

• Info pharmaceutique : à soutenir car il est bon de lutter pour 1 meilleure accessibilité des médic., faut-il savoir bien les utiliser?!

• Au BF, expérience de plus de 10 ans sur la PURM. CEDIM = réponse adaptée au besoin d’information des agents de santé

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• Bibliothèque, documents régulièrement actualisés. Fournit une information indépendante, sur les médicaments et la thérapie en général.

• Édition d’un bulletin trimestriel LDC aux prescripteurs, dispensateurs. Diffusion dans toutes les FS du pays, et décideurs

• Disponibilité d’un service Question/ Rép en ligne : réponse à un besoin pressant d’info

• Formation à la carte (appui aux districts)

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• Cas des ARV : information ciblée (médecins, pharmaciens)

• Information, éducation des patients sous ARV en vue d’une meilleure utilisation

Persistance d’insuffisances dans la PeC des malades du sida D’où la nécessité d’organiser la pharmacovigilance pour compenser les lacunes existantes.

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PHARMACOVIGILANCE

• La plupart des pays africains : absence de système d’identification, de notification et de traitement des données sur les EI des médicaments

Pourquoi un système de pharmacovigilance ?

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• Tous les effets indésirables ne sont pas détectables avant la mise sur le marché des médicaments;

• Les études précliniques ne permettent pas de prévoir d’EI chez l’humain;

• Les essais cliniques ne mettent en évidence que les effets les plus fréquents ( faibles éch, durée courte des études )

• Ces essais cliniques ne permettent pas de connaître la fréquence réelle des EI.

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• Dans le cas particulier des ARV:- recherche et développement faits dans

l’urgence, donc recul insuffisant en matière d’évaluation des EI ;

- mise en commercialisation malgré les nombreux EI compte tenu de l’importance du problème de santé ;

- maladie est associée à de Nb IO qui se superposent aux EI des médic. Ce qui complique l’imputabilité

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- prise concomitante de plusieurs médic., donc complexité des études de pharmacovigilance ;

- ce sont parfois des copies réalisées par des génériqueurs, absence probable de structures de veille sanitaire chez le fabricant ; ce qui donne une charge supplémentaire aux pays utilisateurs

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OBJECTIFS & ORGANISATION

• Déterminer les EI non connus, exceptionnels ou très graves qui peuvent survenir après administration de médicaments nouveaux ou anciens ;

• Préciser la fréquence des EI, le mécanisme, les facteurs déterminants cette fréquence, la gravité de l’effet.

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ReformulationPrécision utilisation

Pharmaciens MédecinsRecueil information

Transmission

Commission Nat. PV

DPML

- CNLS/IST

- Services cliniques - PVVIH

TTT de l’infoImputation Firmes