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Valérie Laurent Service de Radiologie Brabois Hôpitaux de Brabois Adultes CHRU Nancy-Université de Lorraine

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Valérie Laurent

Service de Radiologie Brabois

Hôpitaux de Brabois Adultes

CHRU Nancy-Université de Lorraine

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• TTT systémiques des Tumeurs solides

– Immunodépression modérée

– Effets secondaires des TTT

• TTT systémiques en Onco Hémato

– Immunodépression sévère

– Infections opportunistes (50 % des patients seront hospitalisés pour une pneumopathie infectieuse)

Rappels : TTT en oncologie

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Effets secondaires des TTT systémiques en oncologie

Tumeurs solides

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Rappels : TTT en oncologie

Chimiothérapies conventionnelles

Thérapies ciblées

Immunothérapie

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• Chimiothérapies conventionnelles

• Thérapies ciblées

• Immunothérapie (check point inhibiteur)

Rappels : TTT en oncologie

Effets secondaires bilio pancréatiques

Effets secondaires hépatiques

Effets secondaires du tube digestif

Effets secondairesthoraciques

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Rappels : TTT en oncologie

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Rappels : Différents traitements Chimiothérapies conventionnelles

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Rappels : Différents traitements Thérapies ciblées

• Anti EGFR : Cetuximab, Panitumumab (ac monoclonal), Erlotinib, Gefitinib (TKI)

• Inhibiteurs de Her2 : Trastuzumab (ac monoclonal), lapatinib (TKI)

• Anti-angiogéniques : Bevacizumab (ac monoclonal), sunitinib, sorafenib, Pazopanib, Axitinib (TKI)

• Inhibiteurs de m-Tor : Temsirolimus, Everolimus (AFFINITOR)

• Anti-BRAF : vemurafenib

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• Cetuximab (ERBITUX) : carcinomes épidermoïdes des VADS, adénocarcinomes colo-rectaux (K-Ras non mutés)

• Panitumumab (VECTIBIX) : adénocarcinomes colo-rectaux (K-Ras non mutés)• Gefitinib : CBNPC avec mutation activatrice de l’EGFR-TK• Erlotinib (TARCEVA) : CBNPC (EGFR +), Cancers du pancréas (+gemzar)• Trastuzumab : cancers du sein surexprimant Her2, cancers gastriques (HER2 +++)• Lapatinib : cancers du sein (HER+++)• Bevacizumab : cancers colo-rectaux, cancer du sein, CBNPC (non épidermoïdes),

cancers du rein• Sunitinib (SUTENT) : cancers du rein, tumeurs neuroendocrines du pancréas, GIST• Sorafenib : cancers du rein, hépatocarcinome• Temsirolimus : cancers du rein, lymphomes du manteau• Everolimus (AFFINITOR): cancers du rein• Vemurafenib : mélanomes cutanés (BRAF muté)

Rappels : Différents traitements Thérapies ciblées et AMM

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A.Ribas (2012) Tumor Immunotherapy Directed at PD-1. N Engl J Med 2012; 366:2517-2519

Rappels : Différents traitementsImmunothérapie

IpilimumabMélanome avancé

PembrolizumabMélanome avancéCancers bronchiques non à petites cellules

NivolumabMélanome avancé ou métastatiqueCancer bronchique non à petites cellules

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Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

• Premier cas décrit en 1950

• Utilisation de multiples TTT combinés

• Augmentation durée des TTT liée à l’augmentation de la survie

• Apparition de nouveaux traitements

Augmentation du taux d’hépatoxicité

• Difficulté oncologue : Rattacher symptômes aux effets secondaires des TTT

Howard et al. AJR 2016Tirumani et al. Radiographics 2014

White MA et al. Surg Clin North Am 2016

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Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Alessandrino F et al. Imaging of hepatic toxicity of systemic therapy in a tertiary cancer centre : chemotherapy, haematopoietic stem cell transpnatation, molecular targeted therapies, and immune checkpoint inhibitors. Clin radiol 2017

Chimiothérapies conventionnelles

Thérapies ciblées

Immunothérapie

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• Mécanismes de l’atteinte hépatique

– Directs :

• Toxicité directe des TTT sur les hépatocytes et VB– Csq : hépatites, cirrhose, fibrose

– Indirects :

• Altération du métabolisme des lipides– Csq : stéatose, stéatohépatite

• Atteinte du réseau vasculaire hépatique– Csq : Syndrome d’obstruction des sinusoides, péliose, TVP

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Alessandrino et al. Imaging of hepatic toxicity of systmeic therapy in a tertiary cancer centre : chemotherapy, haematopoietic stem cells transplantation, molecular targeted therapies, and immune check point inhibitors. Clin Radiol 2017

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Toxicités aiguesHépatitesStéatose et stéatohépatiteSyndrome d’obstruction des sinusoides Thrombose portale

Toxicités chroniques StéatoseCirrhoseHyperplasies nodulaires régénérativesPéliose hépatique

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• Trois formes– Hepatocellulaire

– Cholestatique

– Mixte

• Rôle de l’imagerie : détection et signes de gravité

• Sémiologie :– Hépatomégalie

– Epanchement périhépatique

– Epaississement de la paroi vésiculaire

– Œdème périportal

– ADP périportales

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Hépatites aigues

Rôle de la PBF

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Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Hépatites aigues

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Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Hépatites aigues

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Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Hépatites aigues

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Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Hépatites aigues

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Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Hépatites aigues

Alessandrino et al. Imaging of hepatic toxicity of systmeic therapy in a tertiary cancer centre : chemotherapy, haematopoietic stem cells transplantation, molecular targeted therapies, and immune check point inhibitors. Clin Radiol 2017

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• Mécanismes de l’atteinte hépatique

– Directs :

• Toxicité directe des TTT sur les hépatocytes et VB– Csq : hépatites, cirrhose, fibrose

– Indirects :

• Altération du métabolisme des lipides– Csq : stéatose, stéatohépatite

• Atteinte du réseau vasculaire hépatique– Csq : Syndrome d’obstruction des sinusoides (SOS), péliose,

TVP

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Alessandrino et al. Imaging of hepatic toxicity of systmeic therapy in a tertiary cancer centre : chemotherapy, haematopoietic stem cells transplantation, molecular targeted therapies, and immune check point inhibitors. Clin Radiol 2017

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You SH, Park BJ et al. Hepatic lesions that Mimic Metastasis on Radiological Imaging during Chemotherapy for Gastrointestinal Malignancy : Recent Updates. Korean J Radiol 2017

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Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

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• CASH : Chemotherapy-associated steatohepatitis

– 5 FU : stéatose

– Irinotecan : Stéatohépatite

• Agents hormonaux (cancers du sein)

– Tamoxifène : 41,2% des patients

– Anastrazole : 14,6%

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Stéatose et stéatohépatite

Difficulté : diagnostic différentiel avec une NASHRôle de l’imagerie : détection qualitative , quantification ?

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• Echographie, TDM et IRM : stéatose

• Def : % d’hépatocytes contenant des vacuoles lipidiques

• TDM : Index de quantification , cut off prédisant une stéatose > 30%

Densité : -20UH

Index Cut off Se Spe VPP

Foie/rate 0,8 82 100 100

Foie-rate -9 82 100 100

Park, Radiology 2006

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Stéatose et stéatohépatite

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Femme 68 ans

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Stéatose et stéatohépatite

Post chimioT conventionnelle

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• IRM : détection et quantification de la stéatose– Séquences spécifiques : In Phase/Out of Phase

– Séquences sans injection avec des Temps d’écho différents • Détection des zones contenant de la graisse intrahépatocytaire

– Analyse visuelle : insuffisante

– Soustraction entre les acquisitions

• Imagerie dédiée avec calcul de pourcentage de la stéatose , possible à partir de l’obtention de séquences multi echo

– Différence de signal entre les acquisitions IP/Out of Phase est proportionnelle au contenu en gras

– (SIP – SOP)x 100/ 2 x S IP = % de stéatose

• SpectroIRM : meilleure séquenceFishbein 1997

Hussain Radiology 2005Guiu Radiology 2009

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Stéatose et stéatohépatite

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• Série locale : 220 patients opérés de MH CCR

1 DC par Insuffisance Hépato Cellulaire post op

– Homme, 74 ans , ASA 3, diabétique, HTA, BPCO

– MH métachrones à 4 ans de la prise en charge du primitif

– Hépatectomie droite prévue encadrée par Folfox (6 cures)

– Volumétrie hépatique : FFR : lobe gauche, segment IV ,segment I

• FFR estimé à 55%/Foie total

– Clampage pédiculaire : 50 min

In phase Out of Phase

Stéatose ++++e

Anapath : stéatose à 40%e

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Stéatose et stéatohépatite

Intérêt clinique majeurAvant chir MH des CCR

Eviter IHC post op

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Avril 8 mois plus tard 9 mois plus tard

Apparition et majoration progressive de la stéatose au cours des cycles de chimiothérapie

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Stéatose et stéatohépatite

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Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Stéatose et stéatohépatite

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Stéatose nodulaire pseudo tumorale

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Stéatose et stéatohépatite

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Stéatose nodulaire pseudo tumorale

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Stéatose et stéatohépatite

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In Phase

Out of Phase In Phase

Out of Phase

Stéatose nodulaire pseudo tumorale

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Stéatose et stéatohépatite

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In Phase Out of Phase

Stéatose nodulaire pseudo tumorale

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Stéatose et stéatohépatite

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Stéatose nodulaire pseudo tumorale

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Stéatose et stéatohépatite

Intérêt clinique majeurEviter erreurs

diagnostiques grossières

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You SH, Park BJ et al. Hepatic lesions that Mimic Metastasis on Radiological Imaging during Chemotherapy for Gastrointestinal Malignancy : Recent Updates. Korean J Radiol 2017

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• Maladie veino occlusive

• Atteinte de l’endothélium secondaire aux dépôts de matériel de fibrose dans la paroi de la veinule et des sinusoïdes du foie

• Evolution possible vers des HNR

• MH CCR traités par Oxaliplatine , 4 mois après début de la chimiothérapie

• Imagerie : degrés divers d’HTP

– Hépatomégalie

– Hépatosplénomégalie

– Reperméabilisation veine para-ombilicale

– Ascite

– Epaississement paroi vésiculaire

– Thrombose portale

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Syndrome d’Obstruction des Sinusoides

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You SH, Park BJ et al. Hepatic lesions that Mimic Metastasis on Radiological Imaging during Chemotherapy for Gastrointestinal Malignancy : Recent Updates. Korean J Radiol 2017

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2

Avant chimiothérapie : bilan initial

Après chimiothérapie par Folfox (6 cures)

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Syndrome d’Obstruction des Sinusoides

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Avant chimiothérapie : bilan initial

Après chimiothérapie : Campto-Erbitux

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Syndrome d’Obstruction des Sinusoides

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Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Syndrome d’Obstruction des Sinusoides

1-Rechercher signes d’HTP : splénomégalie

Alessandrino et al. Imaging of hepatic toxicity of systmeic therapy in a tertiary cancer centre : chemotherapy, haematopoietic stem cells transplantation, molecular targeted therapies, and immune check point inhibitors. Clin Radiol 2017

Patiente, 64 ans, TTT par folfox, pour ADK pancréas métastatique

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Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Syndrome d’Obstruction des Sinusoides

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Atteinte peu sévère Atteinte modérée Atteinte sévère

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Syndrome d’Obstruction des Sinusoides

2-Hétérogéneité parenchymateuse

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Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Syndrome d’Obstruction des Sinusoides

2-Hétérogéneité parenchymateuse

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Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Syndrome d’Obstruction des Sinusoides

1 mois avant chiomiothérapie

Après 10 cycles de chimioT par folfox pour MH d’un Cancer rectal

Péliose

Radiology 2015

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Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Syndrome d’Obstruction des Sinusoides

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Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Syndrome d’Obstruction des Sinusoides

Patiente de 64 ans, après 6 mois de Folfox pour Cancer colique

Han et al. Radiology 2015

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Après 4 cycles de chimioT

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Syndrome d’Obstruction des Sinusoides

Han et al. Radiology 2015

Intérêt clinique majeurDiagnostic différentiel

MH

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• Hyperplasies nodulaires régénératives (HNR)

• Péliose hépatique

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Toxicité hépatique chronique

Ghabril et al. Drug-induced nodular regenerative hyperplasia. Semin Liver Dis 2014Brancatelli G et al. Radiographics 2002

Brancatelli G et al. AJR 2002Vigano L et al. Ann Surg Oncol 2015

Force J et al. J Clin Oncol 2016

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mono-acinairesmulti-acinaires

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Toxicité hépatique chronique : HNR

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Sur le plan histologique, il existe deux aspects:

-HNR à nodules mono-acinaires , situation la plus fréquente =

nodules de petite taille (<3mm), disséminés dans tout le foie

-HNR à nodules multi-acinaires , plus rares =

nodules de plus grande taille ("HNF-like) en général multiples mais non diffus

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Toxicité hépatique chronique : HNR

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HNR à nodules monoacinaires

-le plus souvent aspect normal du parenchyme hépatique et foie non dysmorphique en imagerie car:

.les nodules sont de petite taille

.à vascularisation portale prédominante

-parfois micro-nodulations périphériques sans dysmorphie ++

aspect hétérogène, réticulé, sur lesséquences dynamiques après injection

-dans tous les cas , rechercher les signes d'hypertension portale

splénomégalie

dérivations porto-systémiques

ascite plus rarement

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Toxicité hépatique chronique : HNR

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L'IRM est théoriquement plus apte à démontrer l'aspect réticulé du parenchyme dans les HNR à nodules mono-acinaires…

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Toxicité hépatique chronique : HNR

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Cinétique de rehaussement des nodules multiacinaires(macronodules de régénération , parfois HNF-like)

•Le plus souventTemps artériel :

Nodules hyper vasculaires + souvent couronne périphérique hypovasculaire

Temps portal :

Nodules iso vascularisés ou légèrement hyper vascularisés par rapport au foie adjacent

Temps tardif :

Tous les nodules sont iso-vasculaires au parenchyme hépatique

pas de wash-out++++

•Parfois : nodules iso vasculaires sur tous les temps(vascularisation portale prédominante)

Budd-Chiari chronique

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Homme 34 ans ADK duodénal Chir puis Folfox en adjuvant d’avril à octobre

Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Toxicité hépatique chronique : HNR

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Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Toxicité hépatique chronique : HNR

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Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Toxicité hépatique chronique : HNR

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Toxicité hépatique : Drug-Induced Liver Injury

Savoir reconnaître les atteintes hépatiques induites par les chimiothérapies : intérêts cliniques majeurs

Savoir Analyser état parenchyme sous jacent

avant chir de MH CCR

Savoir regarder si apparition d’une HTP et

comprendre sa signification

Si apparition d’une LFH sous chimioT, rechercher si signes

d’HTP

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• Vésicule

– Cholécystite aigue alithiasique

– Œdème de la paroi vésiculaire

– Perforation vésicule

• VB

– Inflammation

– Sclérose

– Stase Biliaire

Toxicité Biliaire

Alessandrino F et al. Biliary and pancreatic complications of molecular targeted therapies in cancer imaging. Adom Radiology 2017

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Toxicité Biliaire

Alessandrino F et al. Biliary and pancreatic complications of molecular targeted therapies in cancer imaging. Adom Radiology 2017

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Toxicité Biliaire

Ngo et al. Cancer therapy related complications in the liver, pancreas, and biliary system : an imaging perspective . Insights Imaging 2015

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Toxicité Biliaire

Alessandrino F et al. Biliary and pancreatic complications of molecular targeted therapies in cancer imaging. Adom Radiology 2017

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Toxicité Biliaire

Alessandrino F et al. Biliary and pancreatic complications of molecular targeted therapies in cancer imaging. Adom Radiology 2017

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Toxicité Biliaire

Cholécystite emphysémateuse

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Toxicité Biliaire

Ngo et al. Cancer therapy related complications in the liver, pancreas, and biliary system : an imaging perspective . Insights Imaging 2015

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• Pancréatite aigue

• Pancréatite atrophique

• Autres atteintes du pancréas

Toxicité Pancréatique

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Toxicité Pancréatique

Alessandrino F et al. Biliary and pancreatic complications of molecular targeted therapies in cancer imaging. Adom Radiology 2017

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Toxicité Pancréatique

Ngo et al. Cancer therapy related complications in the liver, pancreas, and biliary system : an imaging perspective . Insights Imaging 2015

Patiente 59 ans, traitée pour un cancer bronchique

Pancréatite aigue intersitielle

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Toxicité Pancréatique

Alessandrino F et al. Biliary and pancreatic complications of molecular targeted therapies in cancer imaging. Adom Radiology 2017

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Toxicité Pancréatique

Alessandrino F et al. Biliary and pancreatic complications of molecular targeted therapies in cancer imaging. Adom Radiology 2017

Patient 73 ans, traité pour une GIST par Sunitinib

Deux ans plus tard

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Toxicité Pancréatique

Ngo et al. Cancer therapy related complications in the liver, pancreas, and biliary system : an imaging perspective . Insights Imaging 2015

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Toxicité Pancréatique

Ngo et al. Cancer therapy related complications in the liver, pancreas, and biliary system : an imaging perspective . Insights Imaging 2015

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Toxicité Pancréatique

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• Intestin et colon– Ileus

– Entérocolite neutropénique

– Entérocolite ischémique

– Pneumatose intestinale

– Perforation gastro intestinale

• Colon : colite pseudo membraneuse

• Mesentère : mésentérite sclérosante

Toxicité sur le Tube Digestif

Gray EJ et al. Cancer Therapy-related complications in the bowel and mesentery : an imaging perspective. Abdom Radiology 2016

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• Ileus

– Dilatation diffuse ou localisée

– Fréquent

• Peu d’apport per os

• Utilisation d’antiémétiques

– Mécanisme : drogues cytotoxiques : effets ischémiques

Toxicité sur le Tube Digestif

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Toxicité sur le Tube Digestif

Gray EJ, et al. Cancer therapy-related complications in the bowel and mesentery : an imaging perspective . Abdom Radiology 2016

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• Chimiothérapies

• Perte de l’intégrité de la muqueuse associée à une neutropénie

• Survient 7 à 15 jours, qd taux le plus bas de neutrophiles

• Typhlite : qd atteinte uniquement du caecum

Toxicité sur le Tube Digestif

Entérocolite neutropénique

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• Typhlite neutropénique (Entérocolite neutropénique)

Chimiothérapie pour hémopathies, et tumeurs solides : sein, poumon, cancer colo rectal, cancer ovarien

Shahni L. Typhlitis , a neutropenic complication. BMJ case reports, 2012Eun Hj et al. Tuberc respi dis 2012

Junpaparp P et al. BMJ rep 2013

Toxicité sur le Tube Digestif

Entérocolite neutropénique

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Rizzo et al. Ecancermedicalsciences 2010

Toxicité sur le Tube Digestif

Entérocolite neutropénique

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Toxicité sur le Tube Digestif

Entérocolite ischémique

-Survient principalement après administration de taxanes -Epaississement en cible des anses mais avec recherche de Clostridium difficile négative-Signe de la cible, pneumatose intestinale aeoportie, aéromésentérie -Distribution topographie de l’atteinte ne suit pas les axes vasculaires et peut toucher n’importe quel segment

Gray EJ, et al. Cancer therapy-related complications in the bowel and mesentery : an imaging perspective . Abdom Radiology 2016

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Toxicité sur le Tube Digestif

Entérocolite ischémique

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Toxicité sur le Tube Digestif

Pneumatose intestinale

• Physiopathologie– Nécrose

– Interruption de la muqueuse

– Augmentation de la perméabilité de la muqueuse

– Maladies chroniques pulmonaires obstructives

• ChimioT : dommages sur la muqueuse

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Toxicité sur le Tube Digestif

Pneumatose intestinale

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Toxicité sur le Tube Digestif

Pneumatose intestinale

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• Multiples kystes gazeux Sous muqueux Sous séreux Mésosigmoïdiens/mésocoliques

• Mécanisme : brèche muqueuse puis activité bactérienne productrice de gaz kystes• Association :

Insuffisance respiratoire chronique +++ (BPCO, maladie de Steinert…) Sténose ulécreuse du bulbe Ulcère gastrique Transplantation d’organes

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Aéroportie

Pneumatose pariétale d’anses grêlesDistension gastrique et grêlique, NHA

Toxicité sur le Tube Digestif

Pneumatose intestinale

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Homme 76 ansCCK vésiculaire

Chimiothérapie en cours

Toxicité sur le Tube Digestif

Pneumatose intestinale

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Toxicité sur le Tube Digestif

Pneumatose intestinale

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Effet cytotoxique de la chimiothérapie sur l’épithelium intestinal

Forme primaire est rareLe plus souvent secondaire

Cyclophosphamidecytarabinevincristine

doxorubicinedaunorubicine

etoposidedocetaxelirinotecancisplatine

Toxicité sur le Tube Digestif

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Toxicité sur le Tube Digestif

Perforation gastro intestinale

• Antiangiogéniques : bevacizumab

• Taux de perforation: 1,7%

• Fistules +++ peuvent être présentes

Badgwell BD et al. Ann Oncol 2008Hapani S et al. Lancet Oncol 2009

Borofsky SE et al. Abdom Imaging 2013Han ES et al. Gynecol Oncol 2007

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Patiente 59 ans, traitée pour un cancer de l’ovaire -Après 6 cycles de beva

Toxicité sur le Tube Digestif

Perforation gastro intestinale

Borosky SE et al. Bevacizumab-induced perforation of the gastro intestinal tract : clinical and radiographic findings in 11 patients. Abdom Imaging 2013

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Toxicité sur le Tube Digestif

Colite pseudo membraneuse

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Toxicité sur le Tube Digestif

Mésentérite sclérosante

• Panniculite mésentérique

• Mésentérite rétractile

Akram S et al. Clin Gastroenterol Hepatol 2007Daskalogiannaki M et al. AJR 2000

Horton KM et al. Radiographics 2003Wats SY et al. Clin Radiol 2006

Valls C et al. AJR 2000

Lipodystrophie Panniculite mésentérique

Mésentérite sclérosante/rétractile

Stade initial Stade terminal

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Toxicité sur le Tube Digestif

Mésentérite sclérosante

Gray EJ, et al. Cancer therapy-related complications in the bowel and mesentery : an imaging perspective . Abdom Radiology 2016

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Hyper densité du tissu adipeux du mésentère

• Caractéristiques-Graisse mésentérique : densité ( - 40 à - 60 UH) , en comparaison avec la graisse sous cutanée, rétro

péritonéale ( - 100 à - 160 UH)-Localisation privilégiée : racine du mésentère, vers le jéjunum +++-Refoule les anses intestinales avoisinantes, enveloppe les vaisseaux mésentériques

Toxicité sur le Tube Digestif

Mésentérite sclérosante

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Nodules

• Ganglions

• Diamètre < 10 mm, sinon suspect

Toxicité sur le Tube Digestif

Mésentérite sclérosante

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Signe du « Fat Halo »

Nodules VMS AMS

• Préservation d’un anneau de tissu adipeux de densité « normale », avec un tissu adipeux environnant hyper dense

• Autour :

– Des vaisseaux mésentériques

– Des nodules

Toxicité sur le Tube Digestif

Mésentérite sclérosante

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Pseudo capsule

• Ligne hyperdense séparant la graisse pathologique et la graisse normale

• Epaisseur ≈ 3 mm (Lefkopoulos A. et al, JFR 2006) variable entre 1-8 mm

• Continue ou discontinue

Toxicité sur le Tube Digestif

Mésentérite sclérosante

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• Pneumopathie non infectieuse

• Infiltration non infectieuse, non maligne

• Effet de classe associé aux dérivés de la rapamycine

• Début : 2 à 6 mois après mise en route TTT

• Pathogénèse : hypersensibilité retardée médiée par les lymphocytes T ?

• Peut être asymptomatique ou hypoxie, epanchement pleural, toux ,dyspnée

Toxicité Pulmonaire

Pneumopathie d’hypersensibilité

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Pneumopathie d’hypersensibilité

Toxicité Pulmonaire

Patiente de 64 ans porteuse d’un cancer du rein métastatique

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Toxicité Pulmonaire

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Toxicité Pulmonaire

Y penser systématiquement notamment en cas de prise d’Everolimus

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From: Patterns of Interstitial Lung Disease During Everolimus Treatment in Patients with Metastatic Renal Cell CarcinomaJpn J Clin Oncol. 2012;42(5):442-446. doi:10.1093/jjco/hys033Jpn J Clin Oncol | © The Author 2012. Published by Oxford University Press. All rights reserved. For Permissions, please email: [email protected]

Toxicité Pulmonaire

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Toxicité Pulmonaire

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Toxicité Pulmonaire

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Effets secondaires de l’immunothérapie

Effets secondaires : dvp d’une auto immunité

Pr Olivier ADOTEVI

CHRU De Besançon-Réseau Oncolie

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Effets secondaires de l’immunothérapie

Effets secondaires : dvp d’une auto immunité

Pr Olivier ADOTEVI

CHRU De Besançon-Réseau Oncolie

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• Connaître les effets secondaires aux TTT en oncologie

• Y penser en interprétant dans le contexte+++

• Implications cliniques majeures– Foie : stéatose, stéato hépatite, Lésions focales : péliose, HNR

– Tube Digestif : infections, perforation, pneumatose intestinale

• Implications cliniques : réduction des doses TTT – Biliaires

– Pancréatiques

– Thoraciques : Pneumopathie d’hypersensibilité (Everolimus)

Take Home Messages

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Chimiothérapie en Onco Hématologie

Complications infectieuses Immunodépression sévère

HIV +Transplantation d’organes

Tranplantation cellules souches

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Infections pulmonaires

• Pneumocystose

• Réactivation Tuberculose

• Mycobactérie atypique

• Aspergillose angio invasive

• Pneumopathie à CMV

• Mucormycose

• Nocardiose

• Candidose

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Atteintes Abdomen

• Typhlite neutropénique

• Colite pseudo membraneuse

• Pneumatose pariétale

• GVH aigue : post tranplantation de cellules souches

• GVH chronique

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Scanner 4 j plus tard

Immunodépression sévère

Mucormycose : Envahissent avec prédilection les axes vasculaires provoquant des thromboses artérielles et veineuses et des infarcissements tissulaires

Patients Immunodéprimés

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• Difficulté

– Cartographie des autres atteintes concomittantes Infections fongiques :

• Candidose, aspergillose– Atteinte oesophagienne ++

• Dans les atteintes graves,

microabcès hépatiques,

spléniques et rénaux.

Immunodépression sévère

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Immunodépression sévère

• Maladie veino-occlusive hépatique :

– Dans la 2e décade suivant la greffe

– Atteinte endothéliale (toxique ?)

– Obstruction des sinusoïdes

– Douleurs abdo, ictère, ascite.

– Troubles perfusionnels hépatiques

– Epaississement pariétal vésiculaire

– Hypertension portale en doppler

– Diagnostic de certitude à la PBH.

Patients Immunodéprimés

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• GVH digestive aigue– Graft Versus Host

– Maladie du greffon contre l’hôte

• 10 à 40 j après la greffe

– Éruption cutanée, prurit

– Atteinte oesophagienne ; diarrhée, fièvre, douleurs abdominales.

– Atteinte iléo-colique et gastrique : muqueuse remplacée par un tissu de granulation

– Epaississement pariétal, œdème sous-muqueux, signe du halo.

Contexte pré et post greffe de cellules souches (allogreffe)

Immunodépression sévère

Patients Immunodéprimés