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Correction du DS n°1 Terminale S Obligatoire Thème 1A : Génétique et évolution (1h45) Partie 2 Exercice 1 Ordr e Observations Commentaires et annotations 3 ADN = 2Q 2n= 24 chromosomes à deux chromatides ou à deux molécules d’ADN Séparation des chromosomes homologues lors de l’anaphase I 2 ADN = 2Q 2n= 24 chromosomes à deux chromatides ou à deux molécules d’ADN Alignement des chromosomes homologues sur plaque équatoriale lors de la métaphase I 4 ADN = Q ; n= 12 chromosomes à deux chromatides ou à deux molécules d’ADN séparation en deux cellules haploïdes lors de la télophase I 1 ADN = 2Q ; 2n= 24 chromosomes à deux chromatides ou à deux molécules d’ADN Condensation de l’ADN, formation et Appariement des homologues lors de la prophase I 5 ADN = Q ; n= 12 chromosomes à deux chromatides ou à deux molécules d’ADN Alignement des chromosomes sur plaque équatoriale lors de métaphase II 6 ADN = Q ; n= 12 chromosomes à une chromatide ou à une molécule d’ADN séparation des chromatides de chaque chromosome à l’anaphase II Critères de réussite Barème • Chronologie des images établie Les 3 critères sont remplis :

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Correction du DS n°1 Terminale S Obligatoire Thème 1A : Génétique et évolution (1h45)

Partie 2 Exercice 1

Ordre Observations Commentaires et annotations3 ADN = 2Q

2n= 24 chromosomes à deux chromatides ou à deux molécules d’ADNSéparation des chromosomes homologues lors de l’anaphase I

2 ADN = 2Q2n= 24 chromosomes à deux chromatides ou à deux molécules d’ADNAlignement des chromosomes homologues sur plaque équatoriale lors de la métaphase I

4 ADN = Q ;n= 12 chromosomes à deux chromatides ou à deux molécules d’ADNséparation en deux cellules haploïdes lors de la télophase I

1 ADN = 2Q ; 2n= 24 chromosomes à deux chromatides ou à deux molécules d’ADNCondensation de l’ADN, formation et Appariement des homologues lors de la prophase I

5 ADN = Q ;n= 12 chromosomes à deux chromatides ou à deux molécules d’ADNAlignement des chromosomes sur plaque équatoriale lors de métaphase II

6 ADN = Q ;n= 12 chromosomes à une chromatide ou à une molécule d’ADNséparation des chromatides de chaque chromosome à l’anaphase II

Critères de réussite Barème

• Chronologie des images établie• Identification correcte pour chaque image des indices visibles (position, aspect des chromosomes – chromosomes doubles ou simples) et nécessaires à la réalisation de la chronologie.• Nombre de molécules d’ADN et de chromosomes/chromatides par cellule établi, en lien avec les images (phase), et le document de référence (si seule la quantité d’ADN en lien avec la quantité dans la cellule mère (Q) est donné : réponse considérée comme incomplète)

Les 3 critères sont remplis : 3 points• Moins 1 point par critère non rempli (absent, erroné, ou bien trop imprécis pour la majorité des images)• Moins 0,5 point par critère partiellement rempli (imprécis sur un nombre réduit images)

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Partie 2 Exercice 2

Quel est le génotype de la nouvelle variété de tomates à gros fruits et résistantes au champignon Fusarium obtenus par les agronomes ? Comment expliquer sa production à partir de deux plants de tomates différents ?

Présentation du croisement

Deux caractères étudiés : Taille du fruit et Résistance à FusariumPhénotypes alternatifs : Fruit petit [P+] et fuit gros [p] ; Résistance à Fusarium [F+] et sensibilité à Fusarium [f]

Analyse de la génération F1

F1 homogène et parents homozygotes (de lignée pure) donc [P+] >[p] et [F+]>[f]

Détermination du nombre de gènes impliqués pour chaque caractère

Dans la F2BC , [P+] = 48,50 % et [p]= 51,50 % donc le caractère taille des fruits est gouverné que par un seul gène car les proportions des deux phénotypes sont équivalentes (1000 individus ne sont pas statistiquement suffisants pour s’approcher du 50 - 50 %). L’allèle P+ est donc dominant sur p.[F+] = 52,1 % et [f]= 47,9 % donc le caractère résistance à Fusarium est gouverné que par un seul gène. L’allèle F+ est dominant sur f.

Localisation des locus des deux gènes lors de ce dihybridisme

Le second croisement est du back-cross, le parent double récessif ne produit qu’un seul type de gamètes avec les allèles récessifs correspondants. Les phénotypes et leurs fréquences de la génération F2BC indiquent la combinaison d’allèles produits dans les gamètes de la F1. Les proportions des combinaisons entre gamètes sont presque équiprobables (25,1%, 23,4 %, 27% et 245 %) : les deux gènes sont indépendants.

Ecriture des génotypes des différentes tomates, tableau de croisement et schémas

A = P1 (f //f, p //p) x B = P2 (F+// F+ , P+ // P+)F1 (F+// f , P+ // p)F2BC (f// f , P+ // p) (f// f , p // p) (F+// f , P+ // p) (F+// f , p // p)

Gamètes de F1

Gamètes de A(F+, P+/) (F+/, p/) (f/, P+/) (f/, p/)

(f/, p/) (F+//f, P+//p)[F+, P+] 25,1%

(F+//f, p//p)[F+, p] 27%

(f//f, P+//p)[f, P+] 23,4%

(f//f, p//p)[f, p] 24,5%

Synthèse : Le brassage interchromosomique lors de la Méiose et la fécondation sont responsables de l’apparition de la nouvelle variété de tomates au génotype (F+//f, p//p)