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    Examens biochimie 2009

    1. Description Questions des examens de biochimie de mai et aout 2009

    2. Remerciements Remerciements kal , V- , Gery, Chevalier et aux autres membres candimed

    3. propos de CandiMed CandiMed est un site Web dentraide cr par des tudiants pour les tudiants. Si ce document vous est utile nhsitez pas venir nous aider en envoyant vous aussi vos documents et en participant sur nos forums. Plus dinformations sur http://CandiMed.AlessNet.com.

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    Examen biochimie mai 2009

    5. Questions 1) cycle de l'ure: schma, rle, importance physiologique et localisation

    2) expliquer le rle des facteurs d'initiation, d'longation et de terminaison dans la synthse protique

    3) expliquer l'absorption du fer par les entrocytes + expliquer sa rgulation

    4) Quelles sont les diffrentes voies mtaboliques du Glu-6P dans le foie et ses "finalits" ? (Prcisez les co-substrats si ncessaire)

    5) Dcrire, avec les formules, la dgradation d'un acide palmitique dans le cytosol d'une cellule. 6) Quels sont TOUS les mcanismes de rgulation de la concentration d'une protine dans le milieu intracellulaire ? Dcrivez la rgulation de l'HMG-CoA rductase.

    7) Expliquer le rapport entre la structure et la fonction des rcepteurs l'actylcholine

    8) Enfin 6x5 vrai/faux dont la plupart se trouve dans le fichier il me semble.

    (notation : 10x7 points pour les questions ouvertes et 5x6 points pour les Vrai/faux )

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    Examen biochimie aout 2009

    1) Dcrire l'longation chez les procaryotes, avec un schma reprenant le complexe rybosomique, l'arnt et l'ARNm. Donner le rle de EfTu et EF-G.

    2) Dcrire la structure du collagne. Pourquoi est-il inextensible. Pour quoi l'lastine est elle lastique?

    3) Comparer rcepteur glucocorticode et rcepteur thyrodiens

    4) PFK1 n'est pas une enzyme michaelienne. Pourquoi? pourquoi rgulation importante dans la voie mtabolique. Donner courbe vitesse/concentration si sans effecteur, avec inhibiteur, avec activateur

    5) Etapes irrversibles de la glycolyse? Enzymes de ces tapes? rgulation? que faire pour dtourner ces tapes irrversibles?

    6)dcrire le trajet du fer de l'entrocyte jusqu'aux mitochondries de l'rythroblaste

    7) qu'est ce que le potentiel electrochimique au niveau de la mitochondrie?

    Causes, roles et complexes responsable?

    Quels reactions catalysent ces complexes?

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    Questions examen oral (vete)

    -suite d'acides amins : MPQESTLLLLLLLLLLLLMPQVCPQ

    Donnez une prvision de l'enchainement (comme c'tait un peptide signal, j'ai du parler de ce que c'tait, de la N- et O-glycosylation et dessinez o se posait le ribosome etc....) - Devenir possible du Glucose 6 Phosphate ds la cellule hpatique

    - De quoi est compos un RCPG? Expliquer la transmission du signal et la fin de transmission (j'ai du dfinir les protines G, avec les familles, quels types de ligands, et donner un exemple, j'ai parl de la rhodopsine)

    -utilisation du glucose dans le globule rouge ? (+ formules)

    -structure du collagne

    -diffrents rles des sucres sur les protines + plein de petites questions partir de ces thmes (rle du 2,3BPG, structure Hb, maladie lie au collagne -> cfr vitamine C, o dans la cellule les sucres sont-ils ajouts/modifis, etc etc)

    -squence d'acides amins (en code 1 lettre) N-terminale: M P P C Q M Q R P L L L L L L L L L A C Q P V Q V P S. Quel est votre rdiction? (en gros, fallait parler de la poly-leucine qui va faire une hlice , exemple peptide signal etc.) - Les devenirs possibles du Glucose-6-P dans la cellule hpatique?

    - Les RCPG (rcept coupls aux protines G): structure, signalisation et terminaison de la signalisation

    1) Hemoglobine (structre, fonction, ...)

    2) Expliquer le catabolisme des corps ctoniques

    3) Expliquer la transamination (+vitamine implique)


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