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MENINGITES INFECTIEUSES AIGUES DE L’ADULTE Hopital Régional de Tozeur Dr Belhassen Ben Nejah service des urgences (SAU et SMUR)

Méningites bactériennes aiguës de l'adulte

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MENINGITES INFECTIEUSES AIGUES DE L’ADULTE

Hopital Régional de Tozeur Dr Belhassen Ben Nejah

service des urgences (SAU et SMUR)

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Introduction

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Les méningites infectieuses aiguës sont des atteintes des méninges et des espaces Méningés.

Se caractérisent par un œdème inflammatoire des méninges avec infiltration de polynucléaires neutrophiles et/ou de lymphocytes dans le liquide céphalo-rachidien.

Souvent secondaires a des infections respiratoires, telles que des angines, des otites, des sinusites ou des pneumopathies,mais survenant parfois sans symptomatologie préalable.

Dans 70 à 80 % des cas, les méningites infectieuses sont d’origine virale, généralement bénignes et dans 20 à 25 % des cas d’origine bactérienne, d’évolution spontanée pratiquement toujours mortelle. Dans moins de 5 % des cas, les méningites infectieuses sont dues à des bactéries non pyogènes, à des parasites ou à des processus néoplasiques.

Streptococcus (S.) pneumoniae et Neisseria (N.) meningitidis étant responsables de 80 % des cas. D’autres agents comme Listeria (L.), le bacille de la tuberculose, le staphylocoque, le streptocoque, ou Haemophilus (H.) influenzae peuvent être rencontrés.

Constituent une urgence médicale, aisément curable aux phases d'apparition des signes cliniques typiques par une antibiothérapie précoce adaptée .

Elles peuvent laisser de graves séquelles lorsqu'elles atteignent les phases d'inflammation intense ou être rapidement fatales quand elles s’associent a un Purpura fulminans et/ou choc septique.

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La méningite sera évoquée devant un tableau associant à des degrés divers un syndrome infectieux a un syndrome méningé.

Le tableau clinique est variable en fonction de l’agent infectieux, du terrain, de l’association ou non à une encéphalite ou à des signes de gravité (coma, purpura extensif…), et particuliérement en cas d’antibiothérapie préalable.

La ponction lombaire permet de confirmer le diagnostic. L’analyse du LCR (aspect, nombre et type de cellules (polynucléaires, lymphocytes), biochimie, examen bactériologique direct et culture) précisera l’étiologie qui conditionne le traitement.

Le choix de l’antibiothérapie sera orienté en fonction des résultats de l’examen direct du LCR, de la présence ou de l’absence de signes d’orientation étiologique et de signes de gravité.

Un traitement préventif (antibioprophylaxie des sujets contacts) et eventuellement la vaccination, sera systématique

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Le Syndrome Méningé

Les céphalées constituent le signe le plus évocateur, le plus constant et le plus précoce. Intenses,diffuses (elles prédominent parfois en région frontale), violentes, continues avec des paroxysmes,insomniantes, exagérées par le bruit (phonophobie), la lumière (photophobie), les mouvements et l’examen clinique, non calmées par les antalgiques habituels, elles s’accompagnent de rachialgies et d’une hyperesthésie cutanée diffuse.

Les vomissements sont plus inconstants mais précoces, faciles, en jets, sans rapport avec les repas, provoqués par les changements de position.

La constipation inconstante constitue le 3è élément du trépied méningitique.

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La raideur méningée constitue une contracture de défense des muscles paravertébraux en rapport avec la douleur secondaire à l’inflammation des méninges. Douloureuse et permanente, elle est parfois évidente avec une attitude particulière du sujet couché en chien de fusil (dos tourné à la lumière, tête en arrière, membres demi-fléchis). Toute tentative de la flexion progressive de la tête entraîne une résistance invincible et douloureuse (raideur de nuque). Les mouvements de rotation et de latéralité sont possibles mais augmentent la céphalée.

Manoeuvres confirmant la raideur méningée ou la révèlant dans les formes frustres :

-signe de Kernig : limitation de l’élévation des membres inférieurs, impossibilité de fléchir les cuisses sans fléchir les genoux lorsqu’on met le malade en position assise ou lorsqu’on élève les 2 membres inférieurs du malade couché.

-signe de Brudzinski : flexion involontaire des membres inférieurs à la flexion forcée de la nuque.

Signes d’accompagnement : l’irritation méningée peut entraîner des signes pyramidaux sous forme d’une vivacité des réflexes ostéotendineux.

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Le Syndrome Infectieux

Il est d’intensité variable selon l’âge, le terrain et l’agent pathogène. Il peut être marqué dans le cadre des méningites purulentes

associant -fièvre: temperature entre 38 et 40

-frissons

-tachycardie

-faciès vultueux

-splénomégalie

Ou être modéré dans le cadre des méningites virales ou en cas de terrains débilités (immunodeprimés, diabétiques, tares associées ou traitement antibiotique ou anti-inflammatoire ou antalgique-antipyrétique en cours).

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Les Signes de Gravite !Signes d’encéphalite

l’association a de lésions de purpura extensif.

de l’apparition ou l’aggravation progressive de troubles de la conscience

Existence de troubles respiratoires : rythme de Cheynes Stokes, pauses respiratoires, encombrement bronchopulmonaire, insuffisance respiratoire (cyanose due à l’hypoxie, tirage sus-sternal, sueurs et HTA liées à l’hypercapnie)

Présence de troubles neuro-végétatifs : a type de bradycardie par hypertension intracrânienne, et/ou poussées hypertensives par HTIC ou hypercapnie, collapsus d’origine centrale, hypothermie.

de signes d’hypertension intracrânienne pouvant témoigner d’un blocage à l’écoulement du LCR avec hydrocéphalie lié au feutrage arachnoïdien ;

d’un choc septique

d’une pathologie sous-jacente susceptible de se décompenser. (coronarien, cirrhotique, insuffisant rénal, diabétique..etc)

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Syndrome Encéphalitique

Il résulte de l’inflammation de l’encéphale et se traduit par des signes de dysfonctionnement du système nerveux central, associant :

des troubles de conscience allant de simples troubles de la vigilance au coma profond.

des crises convulsives focalisées ou généralisées, parfois un état de mal de pronostic péjoratif.

des signes de localisation : mono ou hémiplégie, paralysie des nerfs crâniens, mouvements anormaux (tremblement, myoclonies).

des troubles du comportement.

des troubles neurovégétatifs : irrégularité du pouls, de la TA, de la température

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Purpura

Le purpura est défini en tant qu’hémorragie visible dans la peau ou dans les muqueuses. Il exprime l’extravasation des hématies hors des capillaires au niveau dermique.

L’aspect le plus caractéristique est la pétéchie, macule de couleur violacée, ne disparaissant pas à la vitropression, ce qui la différencie de l’érythème.

Le purpura fulminans. est de développement brutal, souvent symétrique, acral avec une évolution centripète particulierement au niveau des fesses, des cuisses, mais pouvant toucher n’importe quel partie du corps. L’aspect est celui d’ecchymoses confluentes avec développement d’un aspect bulleux et nécrotique en surface. Frequemment ces placards sont indurés et douloureux.

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Associations Symptomatiques Evocatrices

La plus récente étude prospective chez l’adulte [2004]

696 cas de méningites bactériennes communautaires de l’adulte (51 % à pneumocoque et 37 % à méningocoque).

La triade classique la plus décrite en littérature « fièvre, raideur de nuque et altération de la conscience » n’était observée que dans 44 %.

Cependant, 95 % des patients avaient au moins 2 des signes parmi les céphalées (87 %), la fièvre (77 %), la raideur de nuque (83 %) et une altération de la conscience (score de Glasgow < 14) chez 69 % (dont coma chez 14 %).

Des signes neurologiques focaux existaient dans 33 % des cas.

Des convulsions dans 5 % des cas.

La triade classique était plus fréquente lors de méningites à pneumocoque qu’à méningocoque (58 % vs 27 %, p < 0,001).

Des signes cutanés, essentiellement un purpura, étaient présents dans 26 % des épisodes (méningocoque dans 95 % des cas, sinon pneumocoque).

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En résumé, chez l’adulte et l’enfant de plus de 2 ans :

Une méningite est hautement probable chez un patient présentant de la fièvre, une raideur de nuque et soit des céphalées, soit des troubles de la conscience.

Une méningite est hautement probable chez un patient présentant de la fièvre,et un purpura, ce d’autant que sont associées des céphalées.

Une méningite doit être évoquée chez un patient présentant de la fièvre et des signes neurologiques de localisation ou des convulsions.

Le diagnostic de méningite doit toujours être gardé à l’esprit chez un patient présentant des céphalées et de la fièvre sans trouble de la conscience ni raideur de la nuque ni troubles neurologiques en l’absence d’un autre diagnostic possible, la PL doit être discutée en particulier s’il existe un syndrome inflammatoire évocateur d’une infection bactérienne (CRP et/ou procalcitonine élevées).

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LA PONCTION LOMBAIRE

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Présence de symptômes ou de signes évoquant une élévation de la pression intracrânienne, tels qu’une altération rapide du niveau de conscience, des signes de localisation neurologique,des crises convulsives tonicocloniques géneralisées ou partielles, un oedème papillaire au fond d’œil. Plusieurs études ont montré la nécessité de réaliser préalablement un scanner cérébral dans ces situations. Chez ces patients, la ponction lombaire peut provoquer une herniation de l’uncus (engagement cérébral) et le décès par troubles végétatifs d’installation rapide.

Risque hémorragique avéré:troubles de la coagulation ou patient recevant une anti-coagulothérapie.

Infection du site de ponction

Contre-indications a la PL

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L’aiguille est introduite avec un angle d’environ 10° en direction céphalique. Elle glisse ensuite jusqu’à ce que la résistance se relâche soudainement, signifiant que la dure-mère a été franchie. Le stylet est alors retiré ; il faut attendre deux secondes pour que le liquide céphalorachidien (LCR) commence à s’écouler.

S’il n’y a aucun reflux de LCR, l’aiguille est avancée de un ou deux millimètres à la fois, en prenant soin de vérifier à chaque avancée si le LCR s’écoule. Si la pointe de l’aiguille rencontre un relief osseux, elle doit être retirée en sous-cutané puis réintroduite après avoir vérifié la direction et la posture du patient.

Retrait de l’aiguille a la fin de la prelevement: Le stylet est replacé entièrement dans l’aiguille à ponction avant le retrait de cette dernière. Une pression est appliquée sur le site d’insertion avec une compresse de gaze, puis un pansement adhésif. Le patient est ensuite installé confortablement.

Technique

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Positionnement du malade

Le patient est allongé au bord du lit en décubitus latéral, gauche pour un médecin droitier ou droit pour un médecin gaucher. Le dos est arrondi en « position foetale », assurant une flexion maximale de la colonne lombaire.

S’il peut la tolérer, le patient peut être placé en position assise. Cette position facilite le repérage du point d’insertion de l’aiguille mais expose à des réactions vagales au moment de la ponction.

La ponction lombaire est effectuée dans l’espace interépineux de L3-L4, L4-L5 ou de L5-S1. Chez les adultes, la moelle épinière se termine au niveau de L1. Afin de ne pas risquer d’endommager la moelle épinière, l’aiguille ne devra pas être insérée au dessus de l’espace L2-L3.

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Décisions dans les premières minutes

PL? TDM-cerebral? début-TRT?

dans quel ordre ? dans quel délai ?

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Des signes méningés associés a des signes de localisation neurologique, ou une crise comitiale partielle survenue dans un contexte infectieux, sont une indication au scanner préalable a la PL (4, 5, 6, 7, 14, 15). Notez que 25 % des méningites a pneumocoque ont des signes de localisation (22), dans ce cas, prélevez rapidement deux hémocultures et mettez en route le traitement antibiotique/corticoide avant le scanner et avant la PL !!

Mais il est généralement recommandé et en particulier par une conférence de consensus, de faire la PL d‘emblée en cas de convulsions généralisées et de coma fébrile avec ou sans syndrome méningé, en l'absence de signes d'HTIC ou de localisation (17).

Purpura fulminans :pas de PL. Hémocultures et antibiotiques, passer en Réanimation en urgence.

EN DEHORS DE CES SITUATIONS------FAIRE UNE PL !

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Si le liquide est trouble : vous commencez le traitement immediatement, corticoide IVD puis antibiotiques.

Si le liquide est clair :

-et que les signes méningés sont aigus avec une évolution rapide sur 24-48 heures, et ce d’autant plus qu’on a constaté l’existence de quelques éléments purpuriques ou a des troubles de conscience ou des signes de localisation, il faut commencer l'antibiothérapie dans les 30 minutes en fonction des données de la clinique , aprés deux hemocultures. ET Ajoutez l'aciclovir en cas de signes d'encéphalite, de désorientation ou de coma ou de convulsions.

-et que les signes méningés sont subaigus sur 4-7 jours ou plus, avec une évolution non rapide et que le sujet n'a pas de trouble de conscience, aucun signe cutané, pas de convulsions : vous pouvez attendre le résultat de l'examen direct du LCR, mais pas plus de 2 heures. Au-dela de ces 2 heures, commencez le traitement.

En fonction de l’aspect du LCR

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CAT selon le résultat du LCR

Cellules > 10 / mm3

Polynucléaires > 50 % lymphocytes > 50%

glucorachie/glycémie<0,5 glycorachie/glycémie>0,5

Méningite bactérienne

Listériose ou Tuberculose protéinorachie

Antibiothérapie Ex.direct > 1gr/l <1g/l

Gram+ Négatif pas de signes neuro signes neuro+

Adapter le traitement en Encre de chine

fonction des résultats de

la culture et l’antibiogramme Cryptocoques Herpes

AmphotéricineB Méningite virale EEG TDM

Ou Fluconazole Pas d’ATB PCR-LCR

obsérvation 48 – 72h Aciclovir

s’assurer de la négativité

de l’ex-direct du LCR Listériose Amoxicilline Amoxicilline+genta +INH ou cotrimoxazole +Rifamycine

+Ethambutol

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Dés qu’une méningite est suspectée, réduire au strict nécéssaire le personnel soignant au contact du malade.

Au contact de ces patients, la prévention passe par l’application de l’isolement respiratoire.

la chimioprophylaxie ne doit être réservée qu’aux personnels en contact étroit avec les sécrétions bronchiques.

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MERCI