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LABORATOIRESCHIMIEANALYTIQUEETCHIMIENUCLEAIRE
PRESTATIONSANALYTIQUESETPROJETSDERECHERCHESAUSERVICEDEHEPIAETDESESPARTENAIRES
MSci.M.FrédéricJAQUENOD
Maitred’enseignement,responsabledeslaboratoiresdephysiqueetchimie
nucléairesàhepia
Dr.MartinaZSELYSCHAFFTER
Collaboratriceuniversitaire,responsabledeslaboratoiresdechimieanalytiqueet
organiqueàhepia
M.MalekFEDEL
Laborantinenchimie
Dr.GillesTRISCONE
ProfesseurHES
SpectrométriedemasseICP-MS,HPLC
Serviceanalytiquederadiochimiealpha/béta/gamma,simulationet
marquageradioactif
SpectrométrieWD-XRF,AA,
SpectroscopieFT-IR,UV-Vis,
Synthèses,marquage
mesuresdiverses
Responsabledela
coordinationdelarecherche
frederic.jaquenod@hesge.ch
martina.zsely-schaffter@hesge.ch
malek.fedel@hesge.ch
gilles.triscone@hesge.ch
0225462527
0225462525
0225462490
0225462426
¯ Expertisessurdemande,servicespersonnalisés,adaptésàlacomplexitédedemandes,
¯ Grandeflexibilitédanslesdéveloppementsexpérimentaux,
¯ Approchemulti-services:servicesanalytique(chimieminérale,chimieorganique,chimienucléaire,analysesphysico-chimiques),synthèsedeproduitsorganiques,conseils,formation.
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LABORATOIRESCHIMIEANALYTIQUEETCHIMIENUCLEAIRE
SpectrométrieàfluorescenceXàdispersiondelongueursd’ondes
(WD-XRF):
Ø L’analysedetypesemiquantitatifpermetuneestimationdetypemulti-élémentaire(saufélémentslégersH,
B,C,N,O)desdiversmatériaux.Laméthodepermetdedonnerlacompositioncomplèted’unéchantillonenquelquesminutes.L’analysequantitativepermetledosaged’unélémentgrâceàl’établissementd’unétalonnagespécifiquetenantcomptedelamatricedel’échantillon.Lesconcentrationsmesurablessontcomprisesentre100%et0.01%,leslimitesdedétectionssontdel’ordrede0.001%,cecienfonctiondesélémentsanalyser.
Ø Analysestypiques(mandats)
- métauxetalliagesdiverses:aciers,laiton,cuivre,étain,aluminium,calcium,magnésium,chrome,
nickel,soudure,mâchefer,…- minerais,sédiments,boues,scories,terrepolluée(Pb,Cu,Cd,Zn),…- rouille(dépôtdanstuyauteried’eauxsanitaire,échangeurdechaleur,etc.),- dépôts:siliciumdopé,titane- huilesminéralesetorganiques(recherchedeS,P,Ca,NaCl)- liquides:miel,sirop,savonliquide,peinture,liquidedepoteyage- plastiquesdivers:polyuréthane,pochedeperfusion,câbles(recherchemétauxlourds,composésbromés,
chlore)- produitsvégétaux:pomme(P,S,K,Ca,Cl…),spirulinedopéØ Exempledeprojetencours- RevalorisationdematériauxmétalliquesouorganiquesissuesdudémantèlementdesinstallationsduCERN.- Analysedeséchangesmétalliquessurdesrésineséchangeusesd’ionsdanslecadredelamiseaupointd'une
machined’usinagepouvants’autogéré(industrie4.0).
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Spectrométriedemasseàplasmaàcouplageinductif(ICP-MS):
Ø L’analysesemi-quantitativeparICP-MSpermetdedoserpratiquementl’ensembledesélémentsetlesisotopes
métalliquesdelatabledeMendeleïev.Cetyped’analyses’effectueenmilieuaqueux,lesconcentrationsmesurablesdépendentdesisotopes,ellessontcomprisesgénéralemententrequelquesmg/l(ppm)etquelquesng/l(ppt).L’analysequantitativenécessiteunétalonnageexterneouinterne,cecienfonctiondel’échantillon.L’ICP-MSestcouplédansnotrelaboratoireàunHPLC,ilestainsipossibled’étudierlaspéciationchimiquedesélémentsdanslesmilieuxd’intérêt,lelaboratoireestparexemplecompétentdansl’analysedelaspéciationdel’arsenicoudel’antimoinedansl’environnement.Leséchantillonssolidesdoiventêtresolubilisésavantanalyse,minéralisésàchaudetsouspressionsinécessaire,enmilieuacide(fouràmicro-ondes,pyrolyseur,extracteurliquideàhautepressionetc..).
Ø AnalysestypiquesICP-MS(mandats)- Analysequantitativedeseauxuséesetpotables,- Analysesemiquantitativetrèsrapidedesolutionsaqueuses.- RechercheetanalysequantitativedesETM(élémentstracesmétalliquesdansdesaliments),- Analysedesratio-isotopiques,- Analysedelapuretéélémentairedecomposantsensolution,analysedel’efficacitédeséparationlorsdela
miseaupointdeméthodesd’extractionsoudeséparationschimiques,- Analysedespolluantsdansl’environnement(Hg,Pb,Cretc…),- Suiviisotopiqueslorsdemarquage,étudederendement.
Ø Exempledeprojetencours
- Miseaupointdesméthodesd’analyseencequiconcerneledémantèlementdesinstallationsduCERN,- Analysedesélémentsmétalliquesensolutionaqueuseissuesdemachined’usinage,- AnalysedesETMdanslesaliments(mielsurbains,riz,solsetc…),- Analysedeseauxpotablesetusées,- Analysedesimpuretésdansdiverstypesdematricesmétalliquesouliquides,- Mesuredesconcentrationsensolutionsaqueusedel’uraniumafindevérifierleursenrichissements,- Participationàdesinter-comparaisonsinter-laboratoiresensuisseetenEurope.
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Spectrométried’absorptionatomiqueflamme(AA):
Ø L’AbsorptionAtomiquepermetledosagemono-élémentairedescationsmajeursdedel’ordredumg/Ldansdessolutionsaqueuses.
Ø AnalysestypiquesAA(mandats)
- Mesuredeferdansl’eaupotable(eaufroide,eauchaude,eaudechauffagepourdécelerunecorrosion)- Mesuredecuivredansleseauxuséesindustrielles- Mesuredenickeldanslesbainsdedépôt
Laspectroscopieinfra-rouge(FT-IR),classiqueetATR
Ø Cetyped’analysepermet,uneidentificationdelanatured’unproduitorganiqueprésentdansunéchantillonsolide(enmodeATR)ouliquide.Laméthodeestinadaptéeaudosagedetracesetderésidus.
Ø Analysestypiques(mandats)
- dansledomainedelachimiedesynthèsetraditionnelle(identificationetcaractérisation,dosage)- identificationdesplastiques(naturedepolymèredanslescâbles)- analysededépôts(technologiedesurface)
LaspectroscopieUV-visible
Ø Analyseetdosagedecertainscomposés,élémentsouionsdissousdansunéchantillonliquideabsorbantdansledomainespectralde200-800nm,vialaloideBeer-Lambert.Possibilitédedéterminerlacinétiqued’uneréactionchimiqueouenzymatique.
Ø Analysestypiques(mandats)
- dosagedesions:fluorure,cyanure,fer,cuivre,nickel,cobalt- dosagedeglucose,- identificationetdosagedediverscolorants- dosagedelaccase(enzyme)
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AutresanalysesMesures:depH,deconductivité,dedensité,deviscosité(versioncône,thermostatisé),deturbidité,depointdefusion,Titragesacido-basique,parcomplexation(duretédel’eau),paroxydoréduction,dosagedel’humiditéparKarl-Fischer
Synthèsedeproduitsorganiques:Ø Notrelaboratoiredisposed’unstockdeproduitschimiquesdebase,del’appareillageetdescompétencesnécessairesàlasynthèseenpetitequantité(dès
10mgàdescentainesdegrammes)demoléculesorganiquesdiverses.Possibilitédemarquageradioactive(pharma-médecine).Ø Exempledeprojet- Synthèseetmarquageradioactif(C-14)d’uneacyclonucléosideanti-SIDA- Etudedelamoded’actiond’unehormonedecroissance(marquéauC-14)surlavitrificationdesbouturesdepommePréparationd’échantillons
Karl-Fischer titrino pH-mètre viscosimètreBrookfieldDV-II+Pro
densimètre
Pressehydraulique Perleuse Microondepourminéralisation
Pyrolyseur Extracteurrapide
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Prestationsetanalysesdansledomainedelaradioactivité(laboratoiresphysiqueetchimienucléaires,typeB)
Ø Analysestypique(mandatsetprojets)
- Mesuresquantitativesdesconcentrationsradioactivesspécifiquesdanséchantillonsdetypeenvironnementalesouindustriellesparspectrométrieα,βetγ(séparationsradiochimiquesobligatoirespourlesalphasetlesbétas),
- SéparationetmesuresparpyrolyseduC-14,H-3,Cl-36dansdesmatricesenvironnementalesouindustrielles,
- Marquagesradio-isotopiquesdemoléculesorganiquesdiverses,suividerendementdesynthèse,étudedesréactionsorganiquesouminérales(parC-14,S-35,H-3,Co-60,Cs-137etc..),sensibilitéunique,del’ordredufemto-gramme…,
- Travailenboîteàgantssousatmosphèrecontrôlée,- SéparationsradiochimiquesetmesuredeU/Th,Polonium,Sr-90/Y-90,H-3,Fe-55,Ni-63
dansdesmatricesaqueuseousolides…,- Participationannuelleàdesinter-comparaisonsinter-laboratoiressurlesmesuresdes
radio-isotopesdansl’environnement.- SimulationparMonte-Carlodesdébitsdedosesetcalculdesblindagesdansledomainede
laradioprotection,traitementdedéchetsradioactifs,- Compétentsdansledomainedelamédecinenucléaire(reconstitutionde
radiopharmaceutiques,contrôlequalité,etc…),LeseullaboratoiredetoutelaHES-SOcompétentdansl’utilisationdestraceursradioactifs.
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Chromatographie
Ø CesappareilssontdisponiblespourdesprojetsdelongtermeGC/MSCetteméthodepermetl’identificationetledosaged’unegrandediversitédescomposésorganiques(solvants,essences,parfums,pesticides,etc).Elleestadaptéeauxéchantillonsliquidesougazeux.L’analysedeséchantillonssolidesestpossibleaprèsdissolutiondansunsolvant,silavolatilitéducomposéestsuffisantedanslesconditionsd’opération.Pourundosagequantitatif,ilestnécessaired’adapterl’appareillageàlanaturedesproduits(alcoolsgras,HClégersoulourds,HAP-s,PCB-setc.)parunétalonnage.GC/FID(Agilent6850)LeFIDestuneméthodededétectionefficace,sensibleetpolyvalente,particulièrementindiquéepourl’analysedeproduitsnaturelsvolatils(huilesessentielles,solvants…)Chromatoionique
Cetteméthodepermetledosagedesions(cationsetanions)dansdeséchantillonsliquides.
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Vousn’avezpeut-êtrepaspenséàcettevoieuniqueàGenèveetdanstoutelaHES-SO?Nousserionsintéressésdevousrencontrerpourdiscuterdevosprojetsetdevousfaireprofiterdenoscompétences.
Plusd’informations,étudesdeprojetssurdemandeetgratuit.
¯ N'hésitezpasànouscontacter¯
Prixtypiqued'uneanalysespectrométrieWD-XRFouICP-MSAnalysesdetypesemi-quantitative:Mesuresanspréparationd’échantillon(matériaubrut,ousimpledilution):CHF100.-Préparationd'échantillon:découpe,polissage,broyage,perlefondue,poudrepressée,minéralisationparunfouràmicro-ondesspécialementadapté,pyrolyseur,etc.:CHF100.-Analysedetypequantitative:CHF200.-Délai:1à2semaines(enfonctiondedisponibilités).
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