Systeme endo menbranaire2007_2008

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RE rugueux

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L¶appareil de Golgi

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Les lysosomes

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Les peroxysomes

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Tr anslocation d¶une protéine soluble à tr avers la membr ane du RE

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Intégr ation dans la membr ane du RE d¶une protéine à tr aversée

unique dont le peptide signal du RE est éliminé

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Intégr ation d¶une protéine membr anaire à tr aversée unique dans

la membr ane du RE par l¶intermédiaire d¶un peptide signal inter ne

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Intégr ation dans le RE d¶une protéine tr aversant 2 fois la 

membr ane par l¶intermédiaire d¶un peptide signal inter ne

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Ribosomes libres et liés à la membr ane

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Barreterminale

TG émulsionnés par 

les sels biliaires

puis dissociés en

acides gr as et MG

 AGMGTG

(TG non dissociés)

Réassociation AG + MG

TG

(sous l¶action d¶enz memb)

(Glycosylation)

(TG glycosylés)

Vers les chylif èresp vaisseaux lymphatiques

 Absor ption des TG par 

les entérocytes

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Compar timentation fonctionnelle de l¶appareil de Golgi

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Glycosylation d¶uneprotéine dans le REG

Les 3 mécanismesde glycosylation 

des protéines

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Les sucres sur les glycoprotéines et les glycolipides membr anaires sont 

orientés du côté opposé au cytosol

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N ADH N AD+ + H+ + 2 e-

2 H+ + 2 e- + O2 H2O2

N ADPH oxydase

2 I- I2 + 2 e-

H202 + 2 e- + 2 H+ 2 H2O

TPO

H2O2 + 2 I- + 2 H+ I2 + 2 H2OTPO

TGTyroglobuline iodé

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Type de

vésiculerecouverte

Protéines du

manteau

Origine Destination

Recouver te de

clathrine

Clathrine +

 Adaptine 1

 Appareil de

Golgi

Lysosomes

(via les

endosomes)

Recouver te de

clathrine

Clathrine +

 Adaptine 2

Membr ane

plasmique

Endosomes

Recouver te de

COP

Protéine COP II

I

I

RE

Citer ne Golgi

 App. Golgi

 App. Golgi

Citer ne Golgi

RE

Les diff érents types de vésicules recouver tes

Il existe un flux entre la membr ane plasmique et le RE qui f ait inter venir les cavéoles

p Cavéosomes EX: cer tains virus, toxines«.

RE RE

Golgi

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Les voies du tri protéique dans le r éseau tr ans-golgien

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Trois voies vers la dégr adation dans les lysosomes

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La phagocytose par des macrophages alvéolaires de par ticules minér ales

(non biologiques) a pour conséquence la mor t de ces cellules

L¶inhalation par le poumon de par ticules minér ales ou métalliques est la cause des

pneumoconioses » EX: L¶asbestose: inhalation des fibres d¶amiante.

La Silicose: inhalation de par ticules de silice p en plus une stimulation de la

synthèse du glycogène destruction du parenchyme pulmonaire.

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Seules les hydrolases lysosomales avec un polysaccharide contenant du manose (6P) phosphorylé 

entre les cellules.

Quand du M6P est ajouté en gr ande quantité dans le milieu de culture, il se fixe sur les r écepteurs

des surf aces cellulaires et agit comme inhibiteur  pour la pénétr ation d¶une variété d¶hydrolases

normales. Seule la quantité d¶hydrolases inter ne à la cellule va agir 

Pas d¶inter nalisation. Cellule de Hurler: absence de l¶enzyme de la dégr adation des glycosaminoglycanes.

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Pr é-enzymes peroxysomales

synthétisées dans le cytosol

Peroxysomes

(deviennent enzymes)

Tr anspor teurs

membr anaires

RH2 + O2 R + H2O2

H2O2 + RH2 R + 2 H2O2

En cas d¶excès de H2O2 :

2 H2O2 2 H2O + O2

substr at

Oxydase

Catalase

Catalase

oxydation

EX: Alcool, phénols, Acide formique«.

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Peroxysomes

Les peroxysomes sont des organites cellulaires délimités par une membr ane.

Les protéines membr anaires ou de la matrice sont synthétisés dans le cytosol puis

adressées aux peroxysomes (reconnues par des r écepteurs).

Ils utilisent l¶O2 dans 3 voies

métaboliques:

- la oxydation des

 AG à tr ès longue chaîne.

- la production puis la

dégr adation du peroxyded¶hydrogène ( ou H 2O2).

- l¶hydroxylation des

molécules.

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3- Mb inter ne: 80 % de protéines, pas de cholestérol. 

Tr ès sélective existence de protéines canaux spécifiques. Contient:

- le complexe ATP synthétase

- le complexe de protéines membr anaires assur ant la chaîne respir atoire

(cytochromes oxydases)

2- Espace intermembr anaire:pr ésente quelques enzymes EX: l¶adénylkinase qui permet:

 AMP + ATPp 2 ADP

Matrice phosphorylation  2 ATP par l¶ ATP synthétase

1- Mb exter ne: 60 % protéines peu de cholestérol. Perméable à de nombreux

métabolite s à f  aible PM. Existence de quelques enzymes du métabolisme des lipides.

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 ATP synthase

L¶ ATP synthase est un système de

couplage r éversible qui conver tit 

l¶énergie du gr adient 

électrochimique de protons en 

énergie chimiquement liée, ou

inversement

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Résumé du métabolisme produisant de l¶énergie dans les

mitochondries

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Le tr ansfer t d¶électrons à tr avers les 3 complexes enzymatiques respir atoires

de la membr ane mitochondriale inter ne

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N ADH + H+ + ½ O2 N AD+ + H2O

Mécanisme de la conversion de l¶E

 ADP + P

Phosphorylation oxydative

 ATP Synthétase

 ATP

Une par tie de l¶E libér ée par l¶oxydation du N ADH devient l¶E d¶une liaison phosphore

de l¶ ATP d¶où le nom de phosphorylation oxydative.

Quand N ADH perd un H, il y a libér ation d¶e- qui vont vers la chaîne respir atoire E.

N ADH p N AD+ + H+ + 2 e-

½ O2 + 2 e- p O--

2 H+ + O-- p H2

O

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L¶impor tation des protéines dans la matrice mitochondriale nécessite la pr ésence deprotéines hsp70 des 2 côtés de la double membr ane mitochondriale

Impor tation de protéines depuis le cytosol vers l¶espace intermembr anaire

ou la membr ane inter ne des mitochondries