Une brève histoire de la couleur. La préhistoire : peintures pariétales

Preview:

Citation preview

Une brève histoire de la couleur

La préhistoire : peintures pariétales

Grotte de Lascaux - Scène du puits

Grotte de Lascaux

Grotte de Cosquer

Grotte de Chauvet

Grotte d’Altamira

bisons et bovidés

Préhistoire, les peintures pariétales

rouge = hématite Fe2O3

noir = charbon de bois ou MnO2

2 pigments naturels

+ charge : argile, talc, feldspath

+ liant : graisse ou eau

Fe2O3

MnO2

Pigments naturels : terres ocres

Mélange d’argile et d’oxydes de fer

Hématite : -Fe2O3

Goethite : -FeOOH

Brun-noir à l’état massifJaune en poudre Rouge en poudre

Roussillon

Chauffage des pigments

2-FeOOH -Fe2O3 + H2OQ

jaune rouge

en jouant sur la température et le temps de chauffage

on obtient des couleurs allant de l’orange au rouge sombre

goethite hématite

Bison - Altamira

Chauffage en milieu réducteur magnétite Fe3O4

noire

chauffage en milieu réducteur magnétite

réductionFe2O3 Fe3O4

rouge noir

800°C

Maîtrise de la conduite des fours

Vases grecs

Antiquité, le bleu égyptienpoudre de lapis-lazulli

Premier pigment synthétique

le bleu représente le souffle divin

Saqqara - 2.500 avant J-C

Les pâtes de verre

Deir El MedinehAnalyse des pigments retrouvés

à Deir El Medineh

Silicate double de calcium et de cuivre

mélange de

cuprovaïte CaO.CuO.4SiO2

silice (quartz -tridymite)

cuisson d’un mélange decuivresable

calcairenatron

Laboratoire de Recherche des Musées de France

bleu sombre bleu pâle

la couleur dépend aussi du broyage

Cuisson oxydante (870°C-1100°C) suivie d’un refroidissement lenten présence d’un fondant (Na)

Le vert égyptien

Même fabrication que le bleu mais avec moins de cuivre

Cuisson oxydante entre 900°C et 1150°C

Parawollastonite CaSiO3

Silice cristallisée

Phase amorphe

001002

Le bleu égyptien a été utilisé jusqu’au VIIe siècle

Diffusion du bleu égyptien dans le monde méditérannéen

Le pourpre de Tyr

extrait du ‘ Murex ’

Pigment organique (dérivé dibromé de l’indigo)

10.000 murex ≈ 1g de colorant

Rome : pourpre

pourpre = symbole du pouvoir

la ‘maison dorée’ de Néron

Pompéi : rouge vermillon

Cinabre (HgS) venant des mines d’Almaden (Espagne)

traité à Rome(pureté, granulométrie)

Pigment très onéreux

Pourpre ou Color principalis : prérogative des césars

Bleu ou Caeruleus color : couleur barbare

Le bleu des gaulois

tiré d’une plante, la guède

culture du pastel (guède) dans le Languedoc

(isatis tinctoria)

Pastel

pâte formée à partir des feuillesque l’on moule en boule (coque)

Pays de cocagne = coques de pastel

Le moyen-âge

Les très riches heures du duc de Berry

Le rouge perd de son importanceau profit du bleu

Pigments des enluminures

Gaston Phébus, comte de Foix

Teinturiers de ‘petit teint’

Teinturiers de ‘grand teint’

tissus de qualité destinés à la courcouleurs vives garance, cochenille, indigo,…

tissus de moins bonne qualiténon teint ou de couleur délavéebois de brésil, orseille, safran, ...

Essor de l’industrie textile

1669 - décret de Colbert

créant 2 corporations de teinturiers

Colorants au début du 19ème siècle

Origine minérale

Lapis lazzuliCinabre

bleu outremer

Malachite

Cu2CO3(OH)2HgS

Colorants au début du 19ème siècle Origine végétale

La garance

Indigo

Origine animale

Cochenilles carmin

Murex pourpre

Colorants au début du 19ème siècle

Synthèse de l’urée

19ème siècle, naissance de la synthèse organique

NH4OCN O = C NH2

NH2

Q

AgOCN + NH4Cl NH4OCN + AgCl

Friedrich Wöhler(1800 - 1882)

les colorants synthétiques et l’industrie de la teinture19ème siècle

1856

découverte de la mauvéine

par Henry Perkin

(1838-1907)

Élève d’Hofmann au

Royal College of Chemistry

la découverte de la mauvéine par Henry Perkin

C20H24N2O2

2C10H13N + 3O C20H24N2O2 + H 2O

ppté rouge-brun ?

Synthèse de la quininealors extraite des écorces de quinquina

à partir des goudrons de houille

oxydation de l’allyl toluidineC10H13N

* Synthèse de la quinine par R.B. Woodward 1944

oxydation de l’anilinepar le bichromate de potassium

précipité noir soluble dans l’alcool

solution mauve (teinture de la soie)

En remplaçant l’allyl toluidine par l’aniline il obtient la mauvéine

Black Horse

Pâques 1856synthèse de la mauvéine

26 août 1856brevets

1857fabrication industrielle

Perkin & Sons(19 ans)

Greenford

Édition d’un timbre mauve

Le mauve devient à la mode dans les cours européennes

La reine Victoria porte une robe teinte avec la mauvéine

La mauvéine (1859) remplace la pourpre française et le murexide

Extinction des fabrications traditionnelles : culture de la garance et de l’indigotier

Essor des colorants synthétiques préparés à partir des aromatiques issus de la distillation des goudrons de houille

1859 : fuchsine rouge magenta

1879 : alizarine

1897 : indigo

bleu de Lyon, violet d’Hofmann,

vert de perkin, brun de Manchester, …..

colorants azoïques (plus stables)

Développement de la chimiothérapiebleu de méthylène : bactériciderouge trypan : siphylis sulfamides

La fin des colorants naturels

Développement de l’industrie chimique allemande (BASF)

Les brevets français protègent le produit et non le procédéindustrialisation à l’étranger

Manque de techniciens chimistes ≠ Technische Hochschulen (1825)

Développement théorique de la chimie organique structurale(Gay-Lussac, Liebig, Kékulé)

récusée en France par Marcellin Berthelot

Adolf von Baeyer

Peintures polymères

vinyliques

acryliques

glycérophtaliques

…..

Vingtième siècle

Luminophores

production de lumière

écrans de visualisation

Lasers

…...