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N. B. ~ Les avis exprirn6s dans la Chronique de Livres n"engagent que les signataires. Cependant, les observations auxquelles ceux-ci pourraient donner lieu seront 6ventuellement publi~es par I'Editeur en une rnise au point unique ne d&passant pas I'~tendue de I'analyse. L'auteur de/a chronique aura la facult~ de mettre a/ors, de facon tr~s br~ve, un point final ia discussion. m~ O l , _ira ¢D 1981, 63, n ° 11-12. Genetic engineering 2. -- Edited by Robert Williamson. 203 p. (Academic Press, 111 Fifth Avenue New York 10003 - USA) 1981, $ 24.00. Le premier fascicule de cette s6rie, paru il y a quelques mois, pr6sentait d'embl6e une revue soigneusement mise "~ jour des techniques de base employees en g6nie g6n6tique (cf. Biochimie, 1981, 63, n ° 8-9). Le deuxi~me volume r6pond au m~me souci de donner un large acc~s b. ce domaine: il s'agit tout h la fois de pr6senter un bilan d6taill6 des techniques concern6es, et de montrer ~t ]'aide d'exemples comment en fai.re un usage judicieux pour r6pondre/t diff6rents types de questions. Ce livre convient tout particuli~rement aux chercheurs non sp6cialistes d6siraut se saisir de la technologie du DNA afin de mettre son efficacit6 au service de leur problbme particulier. Un chapitre de H. H. DAHL, R. A. FLAVELL et F. G. GROSVELD est consacr6 b~ la fabrication et "5. l'utilisation des banques de g~nes. Sont notamment d6crites toutes ]es 6tapes du processus de purification et de clonage des fragments de DNA g6nomique dans les bact6riophages et dans les << cosmides ~ (plasmides susceptibles d'&re encap- sid6s comme des phages), ainsi que les diverses mani~res de passer les clones au crible, bas6es soit sur leur rep6- rage par hybridation /~ une sonde sp6cifique marqu6e, soit sur l'expression directe du g~ne clon6 dans les bac- t6ries, soit encore sur l'hybridation sp6cifique du RNA messager au DNA des clones, suivie de l'61ution au rues- sager et de la raise en 6vidence de son produit de tra- duction in vitro. Les auteurs montrent l'application de ces m6thodes ~ l'6tude de la structure et de l'organisation des g~nes sur de vastes secteurs de g6nome. Ils discutent les possibilit6s ouvertes par la mutagen~se dirig6e, qui permet en principe d'6tudier l'effet de mutations pr6d6termin6es sur l'expression des g~nes clon6s lorsque ceux-ci sont replac6s dans un milieu favorable. Ils abordent le pro- blame du clonage des g~nes dans Ies cellules eucaryotes. Dans chaque cas, les difficult6s classiques sont mention- n6es et discut6es. Un autre chapitre, 6crit par A. D. B. MALCOM, traite des propri6t6s et des usages des enzymes de restriction. Apr~s un rappel sur les syst~mes de restriction et sur la r6action elle-m~me, on trouve un tableau des diff6rentes enzymes connues ~ ce jour avec leur site sp~cifique, ainsi qu'une liste des principaux oligonucl6otides synth6- tiques commercialis6s pour introduire de nouveaux sites artificiels >> par jonction /l des fragments de DNA natu- rel. Certaines utilisations particuli~res des enzymes de restriction sont bri~vement discut6es, telles que la d6ter- ruination des cartes de restriction, le criblage direct des plasmides recombinants, l'6tude de l'6volution des s6- quences de DNA, le diagnostic des anomalies g6n6tiques, la mutagen6se dirig6e et l'optimisation de l'expression d'un gbne clon6. Une contribution de J. D. BEGGS pr6sente le clonage des g~nes dans le syst~me levure, qui a l'avantage de four- nir des cellules eucaryotes cultivables en masse et trans- formables par du DNA &ranger. L'auteur fait le point sur les diff6rents types de vecteurs actuellement utilis6s. Enfin, un article de A. J. JEFFREYS, plac6 en t~te de ce deuxi~me fascicule, illustre un type de travail qu'il me semble int6ressant d'approfondir : l'exploitation des don- n6es de s~quence obtenues h partir de g~nes clon6s, et dont l'abondance commence d6jh /~ nous embarrasser. Le probl~me trait6 iciest celui de l'6volution des g~nes. II apparaSt que les nouvelles donn6es de structure ne four- nissent pas seulement un terrain d'affrontement privi- 16gi6 pour les th6ories neutralistes et s61ectionnistes, mais qu'en r6v61ant les modalit6s de conservation des s6quences de DNA dans les diff6rentes parties du g~ne, elles nous am~nent b. un premier essai de compr6hension, d'un point de vue historique, de la structure de celui-ci dans le g6nome eucaryote. Elles nous montrent l'importance des 6changes d'information ~ l'int6rieur m~me du g6nome, au point de remettre en cause la conception du g~ne un peu rigide h6rit6e de l'op6ron lactose : paradoxalement, le g6nie g6n6tique, qui commence toujours par isoler les g~nes de leur contexte, e'st la meilleure approche au pro- blame de leur int6gration dans une entit6 fonctionnelle qu'on ne peut plus ignorer en tant que telle : le g6nome. F. BRI~G~G~RE. Protein - protein interactions, 6dit6 par C. FRIEDEN et L. W. NICHOL (J. Wiley and sons, Chichester, Sussex) 1981. Ce livre rassemble sous un titre unique plusieurs cha- pitres r&lig& ind6pendamment par des auteurs diff&ents. Ceci offre le grand avantage de m61anger des points de vue vari6s sur ce ph6uom~ne fondamental que sont les

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N. B. ~ Les avis exprirn6s dans la Chronique de Livres n" engagent que les signataires. Cependant, les observations auxquelles ceux-ci pourraient donner lieu seront 6ventuellement publi~es par I'Editeur en une rnise au point unique ne d&passant pas I'~tendue de I'analyse. L'auteur de/a chronique aura la facult~ de mettre a/ors, de facon tr~s br~ve, un point f inal ia discussion.

m~

O

l , _ira

¢D

1981, 63, n ° 11-12.

G e n e t i c e n g i n e e r i n g 2. - - E d i t e d b y R o b e r t W i l l i a m s o n . 2 0 3 p. ( A c a d e m i c P re s s , 111 F i f t h A v e n u e N e w Y o r k 1 0 0 0 3 - U S A ) 1981 , $ 2 4 . 0 0 .

Le premier fascicule de cette s6rie, paru il y a quelques mois, pr6sentait d'embl6e une revue soigneusement mise "~ jour des techniques de base employees en g6nie g6n6tique (cf. Biochimie, 1981, 63, n ° 8-9). Le deuxi~me volume r6pond au m~me souci de donner un large acc~s b. ce domaine : il s'agit tout h la fois de pr6senter un bilan d6taill6 des techniques concern6es, et de montrer ~t ]'aide d'exemples comment en fai.re un usage judicieux pour r6pondre/ t diff6rents types de questions. Ce livre convient tout particuli~rement aux chercheurs non sp6cialistes d6siraut se saisir de la technologie du D N A afin de mettre son efficacit6 au service de leur problbme particulier.

Un chapitre de H. H. DAHL, R. A. FLAVELL et F. G. GROSVELD est consacr6 b~ la fabrication et "5. l 'utilisation des banques de g~nes. Sont no tamment d6crites toutes ]es 6tapes du processus de purification et de clonage des fragments de D N A g6nomique dans les bact6riophages et dans les << cosmides ~ (plasmides susceptibles d '&re encap- sid6s comme des phages), ainsi que les diverses mani~res de passer les clones au crible, bas6es soit sur leur rep6- rage par hybridation /~ une sonde sp6cifique marqu6e, soit sur l 'expression directe du g~ne clon6 dans les bac- t6ries, soit encore sur l 'hybridation sp6cifique du RNA messager au D N A des clones, suivie de l'61ution au rues- sager et de la raise en 6vidence de son produit de tra- duction in vitro. Les auteurs montrent l 'application de ces m6thodes ~ l'6tude de la structure et de l 'organisation des g~nes sur de vastes secteurs de g6nome. Ils discutent les possibilit6s ouvertes par la mutagen~se dirig6e, qui permet en principe d'6tudier l'effet de mutations pr6d6termin6es sur l 'expression des g~nes clon6s lorsque ceux-ci sont replac6s dans un milieu favorable. Ils abordent le pro- blame du clonage des g~nes dans Ies cellules eucaryotes. Dans chaque cas, les difficult6s classiques sont mention- n6es et discut6es.

U n autre chapitre, 6crit par A. D. B. MALCOM, traite des propri6t6s et des usages des enzymes de restriction. Apr~s un rappel sur les syst~mes de restriction et sur la r6action elle-m~me, on trouve un tableau des diff6rentes enzymes connues ~ ce jour avec leur site sp~cifique, ainsi qu'une liste des principaux oligonucl6otides synth6- tiques commercialis6s pour introduire de nouveaux sites

artificiels >> par jonction /l des fragments de D N A natu- rel. Certaines utilisations particuli~res des enzymes de restriction sont bri~vement discut6es, telles que la d6ter- ruination des cartes de restriction, le criblage direct des plasmides recombinants, l '6tude de l '6volution des s6- quences de DNA, le diagnostic des anomalies g6n6tiques, la mutagen6se dirig6e et l 'optimisation de l'expression d 'un gbne clon6.

Une contribution de J. D. BEGGS pr6sente le clonage des g~nes dans le syst~me levure, qui a l 'avantage de four- nir des cellules eucaryotes cultivables en masse et trans- formables par du D N A &ranger. L'auteur fait le point sur les diff6rents types de vecteurs actuellement utilis6s.

Enfin, un article de A. J. JEFFREYS, plac6 en t~te de ce deuxi~me fascicule, illustre un type de travail qu'il me semble int6ressant d 'approfondir : l 'exploitation des don- n6es de s~quence obtenues h part ir de g~nes clon6s, et dont l 'abondance commence d6jh /~ nous embarrasser. Le probl~me trait6 i c i e s t celui de l '6volution des g~nes. II apparaSt que les nouvelles donn6es de structure ne four- nissent pas seulement un terrain d 'affrontement privi- 16gi6 pour les th6ories neutralistes et s61ectionnistes, mais qu'en r6v61ant les modalit6s de conservation des s6quences de DNA dans les diff6rentes parties du g~ne, elles nous am~nent b. un premier essai de compr6hension, d 'un point de vue historique, de la structure de celui-ci dans le g6nome eucaryote. Elles nous montrent l ' importance des 6changes d ' information ~ l 'int6rieur m~me du g6nome, au point de remettre en cause la conception du g~ne un peu rigide h6rit6e de l 'op6ron lactose : paradoxalement, le g6nie g6n6tique, qui commence toujours par isoler les g~nes de leur contexte, e'st la meilleure approche au pro- blame de leur int6gration dans une entit6 fonctionnelle qu'on ne peut plus ignorer en tant que telle : le g6nome.

F. BRI~G~G~RE.

Prote in - protein interactions, 6dit6 par C. FRIEDEN et L. W. NICHOL (J. Wiley and sons, Chichester, Sussex) 1981.

Ce livre rassemble sous un titre unique plusieurs cha- pitres r&lig& ind6pendamment par des auteurs diff&ents. Ceci offre le grand avantage de m61anger des points de vue vari6s sur ce ph6uom~ne fondamental que sont les

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interactions prot6ine-prot6ine, et l'inconv6nient d'une pr6- sentation parfois dispers~ d'oi~ les r6p6titions ne sont pas absentes. L'accent g6n6ral de ce livre est mis sur les concepts et la m&hodologie impliqu6s dans l'6tude des interactions entre prot6ines. Apr~s une description courte et claire des r6sultats essentiels des 6tudes cristallogra- phiques concemant les prot6ines oligom6riques, la plus grande partie de cet ouvrage est consacr6e ~ la physico- chimie des interactions en solution. Chaque chapitre contient un m61ange de d6veloppements th6oriques, ther- modynamiques e t /ou cin6tiques, et d'analyse d'exemples concrets tir6s de l'exp6rience des auteurs. Certaines sont pr6sent6es en d6tail, comme la s6dimentation sous ses diff6rentes utilisations, Ies chromatographies, la fluores- cence..., avec souvent une discussion critique de leur validit6 et de la signification de leurs r6sultats. Une men- tion particulibre dolt &re attribu6e au chapitre de C. FRIED~N qui consid6re surtout les prot6ines dou6es d'une activit6 enzymatique, et A celui de S. N. TIMASHEFF sur la polym6risation lin6aire. En conclusion, cet ouvrage n'est pas une revue des interactions entre prot6ines, mais une presentation g6n6rale du cadre conceptuel ii l'int6rieur duquel se situe leur &ude.

J. P~. GAREL.

B i o c h i m i e m 6 d i e a l e . 2 - - Mdtabol ismes et r~- gulations, p a r P . BOULANGER, J . POLONOVSKI, G. BISERTE et M. DAUTREVAUX, 1 vol . 344 p. ( M a s s o n et Cie , 120 b o u l e v a r d S t - G e r m a i n , 7 5 0 0 6 Par is ) 1981.

Ce volume fait partie de la Collection des Abr6g6s qui pr6sente actueUement en M&lecine et en Pharmacie une p&lagogie eoh6rente malgr6 des programmes d'&udes sou- vent r6vis6s et des sciences ell d6veloppement tr~s rapide. Celui-ci traite tout d'abord des m6thodes d'investigation si importantes pour comprendre les bases de nombreux examens biologiques chez le malade. Les diff6rents sec- teurs d'application des r6gulations sont pass6s en revue : 6nerg&ique eellulaJre, oxydor&luetions, glucides, lipides, st6rols, acides amines, prot~ines, porphyrines, nucl6otides et acides nucl6iques. Chaque chapitre comporte quelques exerciees d'application. La recherche de presentation des grands sch6mas m6taboliques est sensible et ceux-ci sont correctement pr6c6d6s par le d6veloppement des schdmas des m6canismes 616mentaires qui doivent toujours 6tre parfaitement compris. I1 s'agit donc ici, sur un sujet fon- damental, d'une bonne approche p6dagogique.

Y. RAOUL.

I m m u n o s t i m u l a t i o n by L. CHEDID, P. A . MIESCHER, H . J. MUELLER EBERHARD - 2 3 6 pages (Sp r inge r -Ver l ag , Ber l in , H e i d e l b e r g , N e w Y o r k ) 8 22 .50 .

Tr~s int6ressant trait6 de 236 pages ayant trait aux pro- blames r6cents de l'immunostimulation. 15 articles sign,s par des sp6cialistes connus de ees questions font le point sur diff6rents aspects d'interpr6tation souvent difficile.

Tout d'abord une vue d'ensembl¢, par B. WAKSMAN rappelle le r61e des adjuvants et de la r6gulation de l'im- munit6 par les cellules lymphoides.

Dans le chapitre suivant, J. W. HADDE~ discute de l'im- munoth6rapie. Puis succulent des 6tudes sur des points particuliers :

A. CAPRON et D. CAMUS se penchent sur l 'immuno- r6gulation par les extraits de parasites ; J. A. Louis et P.-H. LAMBERT, sur le r61e des lipopolysaccharides ; R. W. BALDWIN et V. S. BYERS, sur rimmunor6gulation par les bact6ries et leur r61e duns l 'immunoth6rapie ant i - canc6reuse ; E. LEDERER, sur le cord-factor des mycobac- t6ries et des esters synth6tiques du tr6halose ; M. P~A~¢r, sur le muramyl dipepfide (M.D.P.) ; T. L. K. Low et A. L. GOLDSTEIN, sur le r61e de la thymosine et d'autres hormones thymiques ou analogues synth&iques ; E. TZEHOVAL, S. SEGAL, Y. STABINSKY, M. FRIDKIN, Z. SPIRER et M. FELDMAN, sur un deriv6 t&rapeptidique (Thr-Lys-Pro-Arg) associ6 A une chafne lourde d'immu- noglobuline ; A. G. JOHNSON, sur la modulation des r6ponses immunes par des polynuc16otides synth6tiques ; P. G. MUNDER, M. MODOLELL, R. ANDREESEN, H. U. WELTZIEN et O. WESTPHAL, sur le r61e de la lysophos- phatidylcholine et d'analogues synth6tiques ; J. SYMOENS, M. ROSENTHAL, M. De BRABANDER et G. GOLDSTEIN, sur l 'immunor6gulation par le levamisole ; M. SELA et E. MOZES, sur l'utilisation combin6e d'antig6nes et d'adju- rants synth6tiques. Enfin, L. C~EDm ¢t P. A. MIESCHER font une synth~se de t'ensemble des r6sultats obtenus.

Ce trait6 de haut niveau s'adresse ~ tous les ensei- gnants et chercheurs en immunologie.

R. BORY.

R e c e n t P r o g r e s s in H o r m o n e R e s e a r c h , vol . 36, p a r R . O. GREEP, 629 pages ( A c a d e m i c Press , N e w Y o r k ) 1980, $ 54.

Les progr~s r6alis6s duns les techniques du g6nie g6n6- tique, de la biologie mol6culaire et de la radioimmuno- logie ont beaucoup contribu6 all d6veloppement des recherches sur les hormones au cours de la derni~re d6cennie. Les 6tudes sur le m6tabolisme, la biosynth~se et les effets subcel~utaires des hormones, c¢11es sur le con- tr61e de leur s6cr6tion, ceUes aussi sur la r6gulation de leurs r6cepteurs en ont particuli~rement b6n6fici6. C~ volume nous pr6sente la synth~se des travaux effoctu6~, stir ces principaux th~mes par 15 6quipes de chercheurs er majorit6 am6ricaines et expos6s en 1979 duns le cadre d~ la ¢ Laurentian Hormone Conference ~. Les r6sultats d~ ces travaux ont, pour la plupart, fait l'objet de publica tions ant6rieures. L'ouvrage assure aussi la transcdptioi int6grale des discussions anim6es et d'un grand int6r~ suscit6es par les expos6s dont les titres montrent 1'. diversit6 des th~mes choisis :

1 - - Reproduction saisonni~re : contraceptif de 1: nature, par G. A. LINCOLN et R. V. SHOAT. 2 - - Le con tr61e neuroendocrinien du cycle menstruel, par E. KNOBII 3 - - H6t6rog6n6it6 des sites de liaison des cestrog~nes relation entre r6cepteurs et r6ponses aux oestrog~nes, pa J. H. CLARK et al. 4 - - R~epteurs des hormones st~ roides duns la strat6gie du traitement du cancer du seir par W. L. McGUIRE. 5 - - R6gulation multihormonale d

1981, 63, n ° 11-12.