Biostratigraphie: Foraminifères, Palynoflore et Ostracodes du Rhétien de Bac Grillera (Pyrénées orientales espagnoles)

BIOSTRATIGRAPHIE: FORAMINII RES, • PALYNOFLORE El? OSTRACODES

DU RHETIEN DE BAC GRIIJ ERA ( P Y R I t e S ORIENTALES ESPAGNOLES)

DANIEL VACHARD

UntversiM de Lille Flandres-Artois, U.F..R. des Sciences de la l'erre~ U.RA. 1365 du C.N.R.S., 59555 Villenetwa d'Asaq Cedex, France.

JEAN.PAUL C O L I N Bsso Rep, 213 tours Victor Hugo, B.P. 150, 33321 B~gles Cedex, France.

PETER A. HOCHULI Esso Rep, 213 Cours Victor Hugo, 17.,°. 150, 33321 Bkgles Cedex, France.

JUAN ROSELL Deparlamento de Estratigrafla, Faaultad de Ctancias, Universidad Autonoma, Bellaterrra, Barcelona, Espagne.

RI~UMI~

Une s6quence marine d'fige rh6tien (Trias sup6rieur) a 6t6 identifi6e dens les Pyr6n6es Orientales espagnoles grfice aux donn6es des foraminifSres et de la palynologie. Les foramimf" ~res, caract6ristiques du domaine alpha, sont principalement repr6sent6s par les espSees Aulotortus friedli et Gandinella falsofiiedli. Le genre Tdasina fait d6faut. Le gisement appartient done ?~ la biozone/i Gandinella falsofffedli, subdivision inf6rieure du Rh6tien s.L correspondant approximativement au S6vatien. Les ostracodes apportent peu de renseignements biostratigraphi- ques mais donnent des indications pr6cises sur les pal6oenvironnements. La palynologie confirme l'attribufion d'~ge, grfice/i une association domln6e par Corollina meyeKana, Rhaetipollis germanicus, Granuloperculatipollis mdis et les kystes de dinoflagell6s Rhaetogonyaulax rhaetica et Dapcodiniurn pdscum. Des donn6es syst6matiques sur Aulotortus fdedli et Gandinella falsofffedli sont fournies. L'importance pal6og6ographique du gisement est raise en 6vidence.

BIOSTRATIGRAPHY : FORAMINIFERA, PALYNOFLORA AND OSTRACODS OF THE R.HAE17AN OF BAC GRILLERA (WES- TERN SPANISH PYRENEES)

ABSTRACT

A marine sequence of Rhaetian age (Upper Triassic) has been identified in the Spanish Western Pyrenees with the help of foraminifera and palynology. The foraminifera, characteristic of the Alpine realm, are essentially represented by the species Aulo~ortus friedli and Gandinella falsofdedli. The genus Triasina has not been observed. Thus, this outcrop belongs to the Gandinellafalsofriedli zone, i.e. the lower subdivision of the Rhaetian s.L, corresponding roughly to the Sevatian. Ostracodes are not age-diagnostic but bring valuable palaeoecological informa- tion. A Rhaetian age is confirmed by the presence of the palynomorphs Corollina meyedana, Rhaetipollis germanicus, Granuloperculatipollis mdis and the dinoflageUate cysts Rhaetogonyaulax rhaetica and Dapcodinium pdscum. Data on the systematics of Aulotortus fn'edli and Gandinella falsofffedli are given. The palaeogeographic importance of this outcrop is emphasized.

MOTS-CL~,S : BIOSTRATIGRAPHIE, PALYNOLOGIE, FORAMINIt~RES, ALGUES CALCAIRES, OSTRACODES, TRIAS SUPI~- RIEUR, PYRI~NI~ES, ESPAGNE

KEY-WORDS : BIOSTRATIGRAPHY, PALYNOLOGY, FORAMINIFERA, CALCAREOUS ALGAE, OSTRACODES, UPPER TRIASSIC, PYRENEES, SPAIN

Manuscrit accept6 d6finitivement le 24.02.1990

I Geobios, 1990 1 n ° 23, fasc. 5 p. 521~537

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Fig. 1 - Sch6ma g6ologique des 6cailles ("escamas") de Bac Grillera-Biure et de Figueres- Montgri.

Geological sketch of the thrusted units C'escamas") of Bac.arillera-Biure and of Figueres-Montgri.

INTRODUCTION

Une recherche cartographique, s6dimentologique et structurale effectu6e par l'un des auteurs (J.R.) dans les Pyr6n6es orientales espagnoles, a.conduit A la d6- couverte d'un important niveau d'~ge rh6ti~n (Vachard et al.,1989). Nous r6serverons pour une publication ul- t6rieure l'int6r~t que peut avoir, d'un point de vue structural, cette d6couverte de Trias terminal dans un empilement d'unit6s r6put6es d'~ge cr6tac6 sup6rieur (Estevez, 1968a ; Caus & Vicens, 1984 ; observations personnelles). Nous raisons dans ce travail l'analyse micropal6ontologique (algues, foramlnif6res et ostracodes) et palynologique (spores, pollen et kystes de di- noflagell6s) de ce niveau. Nous fournissons les argu- ments permettant le rattachement au Rh6tien, et nous discutons de quelques points concernant la syst6mati- que des foraminif6res et des ostracodes, la biostratigraphie et la pal6obiog6ographie.

DONNI~ES DE TERRAIN (J.R.)

A l'extr6mit6 orientale des Pyr6n6es espagnoles, au Nord de la province de G6rone, les affleurements de terrains m6sozoiques sont r6duits, isol6s et souvent af- fect6s par une tectonique de d6coUement (fig. 1). Dans l'6caille de Montgri-Figueres, oil les s6ries sont les plus completes, le niveau de d6collement est constitu6 par les marnes versicolores, 6vaporites et cargneules du Keuper; dans celle de Biure-Bac Grillera, aux s6- ries incompl~tes, le d6collement s'effectue au niveau des marnes rougefitres du Garumrtien.

La s6rie stratigraphique de l'6caille de Biure-Bac Gril- lera se compose de deux parties. La partie inf6rieure,

d'fige triasique terminal et jurassique, est calcar6o- dolomitique avec mac intercalation de br6ches vers le tiers sup6rieur. C'est le niveau basal, en contact anor- real sur le Garumnien autochtone, qui fait l'objet de cette 6tude. La partie sup6rieure, d'~ge cr6tac6 sup6- rieur, en discordance de ravinement, consiste en une alternance de niveaux ealcaires, marneux et sableux (fig. 2-3). L'6caiUe de Bac Grillera s.s., connue de lon- gue date, fiat 6tudi6e par Vidal (1921), Ashaner (1934), Estevez (1968a-b, 1973) et plus r6cemment par Cans & Vicens (1984) et Bilotte (1985).

LA SI~RIE INFI~RIEURE DE BAC GRILLERA

LITHOSTRATIGRAPHIE (pl. 1, fig. 1)

Cette s6rie peut 6tre divis6e en quatre intervalles litho- logiques, de bas en haut (fig. 3) :

- Une cinquantaine de m6tres d'une alternance de cal- cakes et marnes, gris ~t noir~tres, avec une patine blan- ch~tre ou jaun~tre. Chaque cycle a une 6paisseur moyenne d'environ 1 m, et maximale d'environ 2.5 m. Les calcaires sont en majorit6 micritiques avec laminations algaires, localement de type stromatolithique. Parfois ees calcaires sont form6s d'intraclastes dans un ciment micritique. En g6n6ral les cycles se terminent par une surface d'6rosion ferruOnis6e, une zone bio- turb6e, ou avec des fentes de dessication. Les plans de stratification sont toujours ondul6s. Ce niveau, affect6 par un plissement intensif, affleure imm6diatement l'Est de la maison abandonn6e de la Fillola. C'est de ces niveaux que proviennent les 6chantillons 6tudi6s dans ce travail, qui indiquent l'~ge rh6tien.

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/ . . . . -~-~ , ~ . ~ . . . , \ \ / / LAGABARRA/ / G a / ' \ ~ o ov ' J / / . / . / . / - -,.., ,

' CS

- C 4 5 0

Rot. -c 449

Fig . 2 - C a r t e g G o l o g i q u e , c o - l o n n e s t r a t i g r a p h i q u e , e t r e l a - t i o n s s t r u c t u r a l e s d e s s d r i e s d e l 'Gcai l le d e B a c G r i l l e r a . Y = s o - c le ; P t = P e r m o - t r i a s ; G a = G a r u m . = G a r u m n i e n ; J = J u - r a s s i q u e ; C s = CrGt. s u p . = C r d t a c 6 s u p G f i e u r ; R e t = RhG- t i e n ; f lGches = n i v e a u d e d d c o l - l e m e n t .

Geological map, stratigraphical co- lumn and structural relationships o f the series o f the Bac Grillara thrusted unit. Y = basement ; Pt = Permo- Triassic ; Ga = Gamin. = Gamm- nian; J = Jurassic ; Cs = Crdt. sup. = Upper Cretaceous ; Ret = Rhae- tian; arrows = decollement surfaces.

CASTELL BAC GRILLERA

L

0 500 m

Fig . 3 - C o u p e g G o l o g i q u e N W - S E d e l '6- ca i t l e d e B a c G r i l l e r a . S d r i e a u t o c h t o n e : Y = g r a n i t o i ' d e s ; P t = P e r m o - t r i a s ; G a = G a r u m n i e n . SGrie a l l o c h t o n e : R = R h G t i e n ; C s = C r g t a c 6 s u p d r i e u r .

NW-SB geological cross-section o f Bac arillera thrusted unit. Autochtonous sequences : Y = granito~ds; Pt = Permo.Triassic ; Ga = Ga- mmntan . Allochtonous sequences: R = Rhae- tian; Cs = Upper Cretaceous.

- Une quarantaine de m6tres de calcaires h stratification grossiGre ~t massive. Le contact infGrieur est net et tectonis6, ces calcaires s'Gtant dGcoll6s 16g~rement du niveau marneux sous-jacent ; le contact supGrieui" est 6rosif. Les 25 mGtres infGrieurs correspondent ~t des calcaires ~t dominance micritique avec d'abondantes laminations algaires, et plus rarement ~ des calcaires ~t pellets ou intraclastes. Les 15 mGtres supGrieurs sont form6s par des dolomies grises, finement cristalllnes.

- Au moins 80 mGtres de brGches sans aucune organi- sation interne, formGes de grands blocs (jusqu'h 10 mGtres de diamGtre), de dolomles, de calcaires et plus rarement de calcaires marneux. Ces blocs sont unis par une matrice brGchoide de m~me composition, avec ciment dolomitique. Vers la base, ce niveau prGsente une coloration rouge~tre. Dans un de ces blocs, locali- s6 dans la pattie haute de la montagne du CasteU de! Bac Grillera, a 6t6 trouvGe une faune du Lias (Estevez, 1968a et 1973).

- Au moins 25 mGtres de calcaires micritiques gris fon- c6 avec laminations algaires et, en moindre proportion,

de calcaires ~ intraclastes prGsentant de petites inter- calations de calcaires argilo-marneux, indiquant une certaine cyclicit6 dans la sGdimentation. Les plans de stratification montrent d'abondants fossiles silicifiGs (ostrGidGs, brachiopodes? et crinoi'des). Cet intervalle est trGs pliss6 (plis en chevrons). Le contact infGrieur est irr6gulier, car il 6pouse la surface du niveau brG- choide sous-jacent ; le contact supGrieur, lui aussi trGs irrGgulier, correspond /~ une surface d'Grosion avec forte karstification. Cet ensemble, mal dat6 jusqu'ici, appartient du moins e n partie, au Dogger, car un niveau nous a livr6 le forarninifGre Spiraloconulus (Gch. C 483).

BIOSTRATIGRAPHIE

Pour nous rGsumer, incliquons que les niveaux de la sGrie de Bac Grillera qui ont fivr6 des fossiles dateurs sont :

- Le niveau basal, ou niveau de la Masia de La Fillola, riche en microfatmes et microflores qui vont ~tre dG- crites ;

- Un bloc liasique de l'intervalle br6choide de Castell de Bac Grillera ;

- Un microfaci6s du Dogger h Spiraloconulus dont nous annon~ons la d6couverte dans la quatriSme trait6;

- Toute la s6rie du Cr6tac6 sup6rieur d'~ge santonien sup6rieur et campanien (Caus & Vicens, 1984).

Avant ces d6couvertes, ~ cause de la faille de la Masia de la Fillola, pratiquement Nord-Sud, et parall61e celle d'Albanya, Llompart et aL (1984) avaient confon- du les couches de base de Bac Grillera avec celles du Cr6tac6 sup6rieur affieurant, en s6rie inverse, l'Ouest de la Masia. Ceci avait conduit les auteurs h nier la pr6sence du Jurassique dans l'6caille de Bac Grillera. Enfin rappelons que la premiere mention de Rh6tien h Bac Grillera est due h Ashauer (1934). Cet auteur fondait sa datation sur la pr6sence d'Avicula contorta dans les environs imm6diats de Can Paradella. La locatisation exacte de ce niveau n'a pu 8tre retrou- v6e par nous, car ~t Can Paradella et ses environs affleure principalement le Cr6tac6 sup6rieur°

M I C R O F O S S I L E S E T M I C R O O R G A - N I S M E S C A R B O N A T I ~ S (D.V.)

DESCRIPTION

Mierofaci~s (6eh. C 450) - Grainstone ooidique h ootithes vraies, ootithes superficielles, corto'des, pelle- toides, agr6gats de boue, intraclastes de pelsparite et quelques bioclastes non ootithis6s.

B i o c l a s t e s - Gast6ropodes presque enti6rement micro- perfor6s, lameltibranches, entroques, ostracodes et ar- ticles d'ophiures.

Algues - Cayeuxia alpina FLUGEL, 1975 ; Boueina (?) sp. ; Salpingoporella sp. ; Heteroporella sp. ; Dasycla- dale gen. 3 indet. ; Aciculella (?) sp.

Foraminit~res (TR = tr6s rares ; R = rares ; AC = assez commtms ; C = communs) -Arnmobaculites sp. (TR) ; Gaudryina (?) sp. (TR) ;Planiinvoluta deflexa LEISCHNER, 1961 (R) ; Gandinella falsofriedli (= apenninica) (SALAJ, BORZA & SAMUEL, 1983) (C) ; Aulotortus friedli (= gaschei) (KRISTAN-TOLLMANN, 1962) emend. OARAPICA & ZANINETIZ 1985a (AC) ; Frondicularia sp. (TR).

Diagen~se - Deux ciments pr6coces se succ6dent, iso- paques et granulaires. La diagen6se tardive se traduit par la pr6sence de joints stylolithiques et de fentes de tension.

Pal4onvironnements - Le milieu de d6p6t est interpr6-

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t6 comme 6taut une plate-forme marine peu profonde et de niveau d'6nergie relativement 61ev6. Les fragments d'algues photophiles et la diversit6 des grains carbonat6s le prouvent.

La pr6domlnance quasi exclusive des esp~ces Gandi- nella falsofriedli et Aulotortus friedli laisse supposer que l'on se situe h proxlrnlt6 du (ou des) biotope(s) de celles-ci.

DATATION DU RHI~TIEN

S T A G E S AND SUBSTAGES

RHAETIAN s,s.

SEVATIAN

ALAUNIAN

LACIAN

BIOZONES

Triasina hantkeni R.Z.

Gandinella falsofriedli I.Z.

Triasina oberhauseri I.Z. I~

Semiinvoluta clari I.Z.

Miliolipora

cuvillieri

R,Z.

Figure 4 - Zonat ion biostrat igraphique utilis6e (selon Salaj et al., 1988). I.Z. = zone d'intervalle ; R.Z. = zone d'extension.

Adopted bioslratigraphic zonation (after Salaj et al., 1988). LZ. = interval zone ; R.Z. = range zone.

Le Rh6tien s.l. para~t bien dat6 par l'association d54u- lotortus friedli et de Gandinella falsofriedli. L'absenee du marqueur de zone du Rh6tien s.s., Triasina hantkeni M~ZON, 1954, nous avait paru, darts un premier temps, s'expfiquer par un contr61e 6cologique quel- conque. En effet, le genre Tdasina se rencontre g6n6- ralement darts les environnements calmes de lagon (Abate et aL, 1984), et nous avions affaire ici hun mi- fieu de plate-forme de haute 6nergie. Or PeybernSs et aL (1988) out signal6 darts les Pyr6n6es fran~aises des Triasina hantkeni dans des milieux agit6s. D'autre part Salaj et al. (1988) viennent de cr6er une "Gandinella falsofriedli Interval-Zone" d'~ge "uppermost part of the Alaunian and Sevatian - without its latest part" qui pr6c6de la "Triasina hantkeni Range-Zone", r6duite dans ce cas, au sommet du S6vatien et all Rh6tien s.s. (fig. 4). L'ind6pendance des biozones est confirm6e implicitement dans les Pyr6n6es franqaises oh Peyber- n6s et al. (1988) out d6couvert d'une part des associations d Gandinella falsofriedli (= apenninica) sans Triasina hantkeni (p. 144-145), et d'autre part des associations contenant cette derniSre espSce (p. 141, 143), mais dont la premiSre est exclue. L'association h Tria- sina hantkeni des Pyr6n6es fran~aises pourrait contenir d'autres marqueurs exclusifs du Rh6thien s.s.: Aga- thammina (?) inconstans (MICHALIK, JENDRFAAKOVA & BORZA, 1979) et Aulotortus pokornyi (SALAJ in Sa- laj, Biely & Bystricky, 1967) = Aulotortus sp., pl. 5. fig.

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1-8 de Peybern6s et aL (1988), que nous n'avons pas reneontr6s dans nos associations.

En dehors dMulotortus et de Gandinella, quelques taxons confirment le Rh6tien s.l. ; ainsi Planiinvoluta deflexa LEISCHNER, 1961, est une esp6ce du Rh6tien des Alpes et des Carpathes oecidentales (Salaj et al., 1983), mais les difficult6s pos6es par son identification ne permettent pas d'en faire un marqueur pr6cis. Le taxon que nous avons d6sign6 sous ce nom est appel6 Planiinvoluta ? sp. ou Nubecularia sp. par Peybern6s et aL (1988, pl. 4, fig. 13-14). Les algues confirment Fat- tribution au Rh6tien, puisque le genre Heteroporella n'apparaft qu'~ cette 6poque (Ott, 1972), et que Cayeuxia alpina FLUGEL, 1975, est connue darts cet 6tage (Fltigel, 1975, 1981 ; Montenat & Vachard, 1980).

REMARQUES SUR LES FORAMINIFI~RES AU- LOTORTUS FRIEDLI ET GANDINELLA FALSO- FRIEDLL

Ordre FORAMINIFERIDA Eichwald, 1830 Sous-ordre MILIOLINA Delage & Herouard, 1896 ou INVOLUTININA Hohenegger & Piller, 1977 Famille INVOLUTIN1DAE Butschli, 1880 ou AULOTORTIDAE Zaninetti, 1984 Genre Aulotortus WEYNSCHENK, 1956 Esp6ce-type Aulotortus sinuosus WEYNSCHENK, 1956

1983 - Angulodiscus gaschei gaschei KOEHN-ZANINET- TI & BRONNIMANN : Salaj et aL, p. 145, pl. 106, fig. 4c ; pl. 114, fig. 1-5 ; pl. 115, fig. 1-4 ; pl. 116, fig. 1-9 ; pl. 119, fig. 2.

1985a -Aulotortus fffedli (KRISTAN-TOLLMANN) : Cia- rapica & Zaninetti, p. 71-86, fig. LA-F in texte p. 76 ; pl. 1, fig. 1-9 ; pl. 2, fig. 1-8 ; pl. 3, fig. 1-9.

1987 - Aulotortus friedli (KRISTAN-TOLLMANN) : Cia- rapica et al., p. 362, pl. 1, fig. 17 ; pl. 6, fig. 1-13; pl. 18, fig. 1-3, 4?, 8, 12, 14?

1988 - Aulotortus ftiedli (KRISTAN-TOLLMANN) : Salaj et aL, p. 156.

1988 - Angulodiscus gr. gaschei KOEHN-ZANINEITI & BRONNIMANN : Canovie & Kemenci, pl. 28, fig. 1-2 ; pl. 30, fig. 1 ; pl. 32, fig. 7, 9.

1988 - Glomospirella friedli KRISTAN-TOLLI~&ANN : Ca- novic & Kemenci, pl. 32, fig. 2.

1988 - Aulotortus sp. aft. A. fiiedli (KRISrAN-TOLLMANN) : Peybem6s et al., pl. 7, fig. 1 ?, 2-3, 7 ?

1988 - Aulotortus ftiedly (sic) (KRISTAN-TOLLMANN) : Sartorio & Venturini, p. 49-50.

? 1988 -Angulodiscus friedli (KRISTAN-TOLLMANN) : Salaj et al., pl. 1, fig. 10 ; pl. 7, fig. 7 ; p. 407, 412.

1988 - Aulotortus friedli (KRISTAN-TOLLMANN) : Va- chard et al., fig. 2:4.

1989 -Auloton~ts gaschei (KOEHN-ZANINET17 & BRON- NIMANN) : Peybem6s et al., p. 1006.

AULOTORTUS FRIEDLI (KRISTAN-TOLLMANN, 1962) emend. CIARAPICA & ZANINETTI, 1985a : pl. 1, fig. 5 ; pl. 2, fig. 13 ; pl. 3, fig. 3-5, 7-9

1962 - Glomospirella friedli n.sp, KRISTAN-TOLLMANN, p. 229, pl. 1, fig. 1-9, 12-17.

1968 - Angulodiscus (?) gaschei n.sp. KOEHN-ZANIN~- TI & BRONNIMANN, p. 74, fig. 3 (A-J); pl. 1 (A- F) ;pl. 2 (A-F).

1976 - Glomospirella fn'edli KRISTAN-TOLLMANN : Za- ninetti, p. 96, pl. 8, fig. 1-5 (cure syn.).

1976 - Involulina gaschei (KOEHN-ZANINEYII & BRON- NIMANN) : Zaninetfi, p. 159, pl. 9, fig. 13-15 (cum syn.)

1977 -Angulodiscus fiiedli (KRISTAN-TOLLMANN) : Sa- laj, p. 532, pl. 1, fig. 1, 3-4..

? 1977 -Aulotortus bulbus n.sp. HE : He & Hu, p. 18, pl. 9, fig. 14-16, 18-25.

p. 1978 -Aulotortus friedli (KRISTAN-TOLLMANN) : Pil- ler, p. 55-60, pl. 8, fig. 1-8 ; pl. 9, fig. 1-6 ; pl. 10, fig. 1-15 (non praegaschei, nec gemerica ; cum syn.).

p. 1983 -Angulodiscus flqedli (KRlSTAN-TOLLMANN) : Salaj et al., p. 144, pl. 106, fig. lc ; pl. 109, fig. 5-11 (?) ; pl. 110, fig. 5=6, 8-10 ; pl. 111, fig. 1-9 (?) ; pl. 112, fig. 1-4 ; pl. 113, fig. 1-9 ; pl. 118, fig. 2, 4 ; pl. 123, fig. 4d (non pl. 110, fig. 1-4, 7).

D e s c r i p t i o n - Esp6ce du genre Aulotortus de grande taille, ~t euroulement complexe: glomospiroide deve- nant sigmo~de, puis osciUant/align6 ou directement ali- gn6, avec apparence planispiral6eo

D i m e n s i o n s - Diam6tre des tests : 530-670/z. Hauteur du dernier tour : 55-80/z. Epaisseur de la paroi au dernier tour : 10-25 Iz ;nombre de tours : environ 6-7.

R e m a r q u e s - Les deux cr6ations ind6pendantes de Glomospirella fn'edli KRISTAN-TOLLMANN, 1962, et d'Angulodiscus (?) gaschei KOEHN~ZANINET17 & BRONNIMANN, 1968, ont fait l'objet d'tme premi6re raise en synonymie par Piller (1978), avec la d6finition suivante: "Test libre, grossi6rement lenticulaire h glo- buleux; les 1-2 derniers tours sont observables de l'ex- t6rieur; enroulement streptospiral6; les 2 ~t 4 derniers tours peuvent ~tre planispiral6s ou sigmoides ; ouver- ture simple terminale ; involute h pseudo-6volute; sur le tube du deut6roloculus existe une lamelle de 2e ordre".

Ciarapica & Zaninetti (1985a) ont confirm6 la synonymie et pr6cis6 le polymorphisme de l'esp6ce. Elles ont par contre indiqu6 qu'Aulotortus praegaschei (KOEHN- ZANINETrI, 1969) 6tait une esp6ce distincte. Nous par- tageons cette opinion, car A. praegaschei se distingue par sa petite taille, l'absence de stade plus ou moins

planispiral6, et par son enroulement glomospiroide de- venant sigmo~de.

R~part i t ion - Norien sup6rieur-Rh6tien : Europe : Alpes calcaires septentrionales (Autriche) ; Dolomites (Italie) ; Carpathes occidentales et centrales ; Dina- rides ; Hell6nides ; Pyr6n6es (Espagne, France) Corse. Asie : Taurus (Turquie) ; Sud-Est de l'Iran ; Afghanistan ; Pakistan ; Birmanie centrale ; Malaisie ; Indon6sie ; Chine.

Famille FISCHERINIDAE MiUett, 1898 Sous-famil le GLOMOSPIRELLINAE Ciarapica & Zaninetti, 1985b Genre Gandinella CIARAPICA & ZANINETrI, 198519 Esp6ce-type Pilamminella falsofriedli SAI_~, BORZA ~; SAMUEL, 1983 ( = Gandinella apenninica CIARAPI- CA & ZANINETn, 1985b)

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1985 - Gandinella falsofiiedli (SaLAJ, BOP, ZA & SA- MUEL) : Poisson et al., p 133-134 ; fig. 1 in texte p. LM ; pl. 1, fig. 1.7.

1985 - Gandinella sp. aft. G. apenninica CIARAPICA & ZANINErrI : Poisson et aL, p. 133-134, pl. 1, fig. 9-12 (nomen nudum).

; 198519 - Gandinella apenninica n. sp. CIARAPICA & ZANI- NErn, p. 307-308, pl. 1, fig. 1-14.

1987 - Gandinella apenninica CIARAPICA & ZANINET- 2"I : Ciarapica et aL, p. 356, pk 1, fig 7 (?); pk 10, fig. 1-14.

1988 - Gandinella falsofriedli (SALA3, BORZA & SA- MUEL) : Salaj et al., pl. 2, fig. 2 ; p. 412.

1988 - Gandinella falsofiiedli (SALAJ, BORZA & SA- MUEL) : Salaj et al., p. 156-157.

1988 - Gandinella apenninica CL~a~APICA & ZANINET- TI : Peybern6s et aL, p. 144-145, pl. 6, fig. 1-5.

1989 - Gandinella falsofriedli (SALAJ, BORZA & SA- MUEL) : Vachard et aL, p. 950-951, fig. 2 : 4-5.

D~f in i t ion - Glomospirellin6 ~ enroulement peu serr6 au centre, d'abord gtomospiroide, puis sigmoide, et stade terminal align6 plus ou moins d6velopp6. Tour section semi-circulaire, relativement large et ~ paroi mince.

C o m p a r a i s o n s - Diff6re des Involutinidae (Aulotorti- dae auct.) hom6omorphes par une paroi sombre et mince, non recristallis6e en sparite blanche.

Esp~ces i n e l u s e s - M o n o s p 6 c i f i q u e .

R~part i t ion - Norien sup6rieur ~ Rh6tien sup6rieur des Taurus, de l'Apennin septentrional, des Carpathes occidentales, de Gr6ce, du domaine Subbrianqonais et des Pyr6n6es fran~aises et espagnoles. Douteux dans les Alpes calcaires septentrionales et les Dolomites centrales.

GANDINELLA FALSOFRIEDLI (SALAJ, BORZA & SAMUEL, 1983) : pl. 1, fig. 5-6 ; pl.2, fig. 13-15 ; pl. 3. fig. 1-2, 5-6, 10-14

1964 -Aulotorlus sp. 2 : Cros & Neumann, pl. 2, fig. 7. 1970 - Glomospirella friedli KRISrAN-TOLI_NANN : BrSn-

nimann, Poisson & Zaninetti, p. 10-16, pl. 1, fig. 4-8 ; fig. 4 : 1-9 in texte.

1981 - Glomospirella kuthani (SALAI) : Fliigel, fig. 14H. 1983 - Pilamminella falsofriedli n. sp. S a r a J, BORZa &

SAMUEL, p. 67-68, pl. 15, fig. 7-12. 1983 - Glomospirella friedli KRISrAN-TOLI.MANN: Gazd-

zicld, pl. 32, fig. 5 ?, 6 ?, 7, 8 ?. 1985a - Gandinella apenninica CIARAPICA & ZANINET-

TI, p. 85 (nornen nudum). 1985 - Gandinella apenninica CIARAPICA & ZANINET-

T1 : Dumont & Zaninetti, p. 69, pl. 1, fig. 4 (nomen nudum ).

1985 - Gandinella apenninica CIARAPICA & ZANINET- TI : Poisson et aL, p. 134 (nomen nudum).

D e s c r i p t i o n - Un glomus (ou pelote) form6 de tours initiaux glomospiroides suivis de 3-5 tours sigmoides. Un glomus interne peut s6parer la pelote en deux. Un ou un tour et demi align6 peut allonger le test.

D i m e n s i o n s - Diam~tre : 345-600/z (exceptionnelle- ment 815 ~t). Nombre de tours : 8 environ au maxi- mum. Hauteur du deruier tour : 60-80 #. Epaisseur de la paroi du dernier tour : 5-10/z.

R e m a r q u e s - Nous nous sommes conformds aux conclusions de Salaj et al. (1988), qui font de Gandi- nella un genre monosp6cifique, et mettent en synony- mic les esp6ces Gandinella falsofriedli (SALAJ, BORZA

SAMUEL, 1983), qui a priorit6, et Gandinella apenninica CIARAPICA & ZANINETrI, 1985b. Nos observations correspondent en effet h la description de Salaj et aL (1983, p. 67-68): "The first part with approxim. 6 whorls is irregularly coiled, the second-peripheral-part is sigmoid-coiled forming 3-5 planes with 20-25 ° decli- nation angle. (...) Dimensions : diameter 0,3-0,6 mm", et se rapprochent tout autant de la diagnose de Gandi- nella apenninica. Le seul point de divergence avec Gandinella falsofriedli r6sulte du fait que Salaj et aL signalent que cette esp6ce "is restricted to quite lagoo- hal environment", alors que les individus observ6s ici sont dans un milieu de hante 6nergle. Toutefois, Gan- dinella apenninica n'a jamais 6t6 non plus d6crite dans de tels milieux.

R6part i t ion - Identique ~ celle du genre.

L E S O S T R A C O D E S ( J . -P .C . )

Un seul 6chantillon marneux (C 449) a fourni une microfaune d6gag6e d'ostracodes. L'assemblage est

pratiquement monosp6cifique, constitu6 par un grand nombre de sp6cimens d'une esp6ce appartenant sous r6serves au genre Speluncella SCHNEIDER, 1956 ou Pajanites KOZUR, 1970 (pl. 1, fig. 2-3). Un seul individu attribu6 au genre Gruendelicythere KOZUR, 1971 (in Bunza & Kozur, 1971), morphologiquement proche de Gmendelicythere leidapoensis KRISTAN-TOLLMANN, 1983, de l'Anisien sup6rieur de Chine m6ridionale, a aussi 6t6 trouv6 (pl. i , fig. 4). En plus de la tr6s faible diversit6 sp6cifique, la microfaune d'ostracodes est aussi caract6ris6e par la tr6s petite taille des individus, comprise entre 200/z et 250kt ("micro-ostracodes"sen- su Oertli, 1959). La pr6sence possible du genre Spe- luncella (ou Pajanites), le nanisme ainsi que le quasi- monosp6cifisme de la microfaune indiquent un milieu marin restreint, probablement hypohalin /t oligohalin (Kozur, 1973 ; Kozur & Mostler, 1972).

La microfaune d'ostracodes ne permet pas d'apporter d'616ments d6cisifs concernant l'attribution stratigraphique de ce niveau. Le genre Speluncella est repr6- sent6 par un certain hombre d'esp6ces, essentiellement dans le Trias germanique et t6thysien (r6gion pr6cas- pienne : Kozur, 1973, 1974 ; Schneider, 1960 ; Pologne: Styk, 1979 ; Allemagne: Kozur, 1968a-b, 1969 ; Griin- del, 1965 ; Beutler & Griindel, 1965...). Le genre Gruendelicythere, est lui aussi connu de l'Anisien au Rh6tien dans le Trias de type germanique et alpha ainsi qu'en Chine du Sud (Bunza & Kozur, 1971 ; Kozur, 1973 ; Kristan-Tollmann, 1983, 1988).

DONNI~ES P A L Y N O L O G I Q U E S (P.H.)

Trois 6chantillons provenant de la coupe de Bac Gril- lera se sont av6r6s palynologiquement fossilif6res. L'6- chantillon C 448 s'est montr6 fiche en palynomorphes alors que les 6chantillons C 449 et C 450 n'ont fourni que des microflores pauvres et mal conserv6es. L'association palynologique rencontr6e dans tous les 6chan- tillons est domin6e par Corollina meyeriana (KLAUS, 1960). Cette esp6ce de pollen de gymnosperme est tr6s commune dans le Rh6tien s.1. et darts le Norien.

Dans l'6chantillon C 448, plusieurs esp6ces indiquent un ~ge rh6tien, notamment la pr6sence de Rhaetipollis germanicus (SCHULZ, 1967), Cerebropollenites pseudo- massulae (MJ~d3LER, 1964) et de Riciisporites tubercula- ms (LUNDBALD, 1954) ainsi que la fr6quence d'Ovali- pollis pseudoalatus (THIERGART, 1949). Les premi6res esp~ces mentionn6es sont surtout connues du Rh6tien. Granuloperculatipollis rudis VENKATACHALA & GOC- ZAN, 1964, 6galement pr6sent dons l'6chantillon C 448, est tr6s fr6quent du Norien inf6rieur h la partie inf6- rieure du Rh6tien sup6rieur.

Bien que les pollens et spores soient dominants, les kystes de dinoflagell6s sont assez fr6quents, notam-

527

ment Rhaetogonyaulax rhaetica SARJEANT, 1963 et Dapcodinium priscum EVITT, 1961 . Rhaetogonyaulax rhaetica est connu du Norien jusque dans l'Hettangien inf6rieur. I1 est tr6s fr6quent darts les associations ma- rines du Rh6tien. Dapcodinium priscum pax contre est r6parti du Rh6tien jusque darts le Sin6murien inf6- rieur.

Les microflores rh6tiennes sont tr6s bien connues en Europe Centrale. Nombreuses sont les 6tudes palyno- logiques concernant le domaine germanique. Nous ne mentionnerons pour m6moire que certaines d'entre elles: l'6tude de Schuurman (1977) sur le Nord-Est de la France et le Luxembourg; celle de Brenner (1986) sur des carottes de forages d'Oberschwaben, ainsi que la compilation palynologique du Trias sup6rieur d'Eu- rope Occidentale par Morbey (1978). Les publications concernant le Trias sup6rieur du domaine alpin sont moins nombreuses. I1 faut citer en premier lieu le travail de Morbey (1975), qui donne une bonne id6e de l'6volution des microflores du Rh6tien et du Lias basal. D'autres 6tudes ont 6t6 publi6es par Schuurman (1979) et par Karle (1984).

Une association palynologique comparable ~ la n6tre a 6t6 d6crite r6cemment par Baudelot & Taugourdeau- Lantz (1986) darts les Pyr6n6es Catalanes. Ces auteurs lui attribuent un fige rh6tien h norien, suivant le concept de Rh6tien de Smith (1982). Elles comparent cette association avec celles des Gr6s ~i Avicula contorta, ce qui correspond ~ un fige rh6tien moyen dans le sens des auteurs germaniques (Schuurman, 1977).

C O N C L U S I O N S

La coupe de Bac Grillera. situ6e darts un r6gime structural complexe, oil pr6dominent les s6ries d'fige cr6ta- c6 sup6rieur, confient des niveaux dat6s du Rh6tien s.l., et plus pr6cis6ment de la Zone ~t Gandinella falsofriedli du S6vatien. Des niveaux et des s6quences iden- tiques existent probablement dans les Pyr6n6es fran- ~aises, ce qui permet de pr6voir un d6veloppement des recherches structurales et pal6og6ographiques.

L'individualisafion d'une Zone ~ Gandinella falsofriedli par rapport ~t tree Zone h Triasina hantkeni dans le Rh6tien s.1. est confirm6e. Leur superposition, indi- qu6e par des travaux r6cents darts les Carpathes, est admise. I1 n'est pas exclu que des recherches ult6- rieures livrent la biozone gt Triasina hantkeni et le passage du Trias au Jurassique h Bac Grillera ou dans cette r6gion.

Les s6quences fossilif6res sont des s6quences de comblement darts lesquelles des argiles gt palynomorphes et ostracodes hypo-/t oligohalins constituent le terme inf6rieur, et des calcaires ooMiques ~ forami-

528

nif~res le terme sup6rieur. I1 s'agit de s6quences n6ga- fives faisant passer de domaines plus ou moins interti- daux, h des domaines infralittoraux francs.

D'un point de vue syst6matique, nous approuvons les conclusions de Salaj et aL (1988), qui font de Gandi- nella un genre monosp6cifique et mettent les esp6ces Gandinella falsofriedli (SALAJ, BORZA & SAMUEL, 1983), qui a priorit6, et Gandinella apenninica CIARA. PICA & ZANINETI'I, 1985b en synonymie ; et celles de Ciarapica & Zaninetti (1985a) qui mettent en synonymie Glornospirella friedli et Angulodiscus (?) gaschei. Notre abondant mat6riel contient toutes les formes de passage permettant de conclure.

D'un point de vue pal6og6ographique, l'extension des d6p6ts de la Zone h Gandinella falsofriedli est int6res- sante h discuter, car ceux-ci paraissent relafivement confin6s ~t la T6thys occidentale. Par contre, darts la p6riode suivante, les d6p6ts de la Zone ~ Triasina hantkeni, toujours pr6sents en Europe Occidentale: Alpes fran~aises (Dumont & Zaninetti, 1985 ; Zaninet- ti et aL, 1986), et Pyr6n6es fran~aises (Peybern6s et aL, 1988), vont conna~tre une dispersion d'un bout ~ l'autre de la T6thys, du Maroc aux Philippines et h l'Indo- n6sie (Zaninetti, 1976 ; Fontaine et aL, 1979 ; Al-Shai- baini et aL, 1983).

Gandinella, pr6sente darts l'Apennin septentrional, la nappe de Rochebrune des Alpes fran§aises (au Sud- Est de Brian~on), les Pyr6n6es ari6geoises, et dans notre gisement, est un repr6sentant des microfaunes tria- siques "austroalpines" (Dumont & Zaninetti, 1985), et permet donc probablement de caract6riser la province t6thysienne occidentale au S6vatien.

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ZANINETH L., MARTINI R., SALVINI-BONNARD G., CIARAPICA G. & DUMONT T., 1986 - Sur quelques fornm]nif~res du Trias sup6rieur du domaine subbrian~onnais (Alpes oceidentales et Pr6alpes m6- dianes); comparalson avec des microfaunes de I'A- pennon septentrional et des Carpathes dans le domaine subbrian~onnais. Rev. Paldobiol., 5, 2 : 261- 268.

PLANCHES

PLANCHE 1

Fig. 1 - Vue g6n6rale de la s6rie inf6rieure de Bac Grillera. A gauche, la "Masia" abandonn6e de La Fillola (M), oi~ passe la faille (f) qui s6pare les mat6riaux du Cr6tac6 sup6rieur (s) des affleurements du Rh6tien du talus ~t droite de la Masia (1"). A droite de la photo (sur la rive droite du petit ravin) affieure toute la s6rle de La Fillola-Castell de Bac Grillera (point topographiquement le plus 61ev6). En bas, la s6rie calcar6o-marneuse (r) de la source, prolongement de l'affieurement de La Fillola ; darts la partie m6diane, les calcaires massifs (1) ; darts la partie sup6rieure, jusqu'au CasteU de Bac GriUera (C), l'ensemble br6choide (b). General view of the lower sequence of Bac Grillera. To the left, the old house, "Masia", of La Fillola (M), located near the fault (f), corresponding to the boundary between the Upper Cretaceous levels (s), and the Rhaetian outcrops in the em- bankment to the right of the Masia (r). To the right (on the right bank of the little gully), crops out the entire sequence of La Fillola-Castell de Bac Grillera (the highest topographic point). Above the calcareous-marly sequence (r) of the spring~ continuation of La Fillola outcrop; in the middle part, the massive limestones (l) ; and, in the upper part, as far as the Castell of Bac Grillera (C), the Liassic breccia (b).

Fig. 2-3 - Speluncella (?) sp. 2 : Carapace, rue lat6rale gauche, C 449, x 340. Left lateral view. 3 : Carapace, rue ventrale, C 449, x 320. Ventral view.

Fig. 4 - Gruendelicythere sp., carapace, vue lat6rale droite, C 449, x 500. Right lateral view.

Fig. 5-6 - Aspect du microfaci6s des calcaires grainstones rh6tiens ~t foraminifSres. Microfa- cies of the foraminiferal Rhaetian grainstones. 5 - Gandinella falsofriedli (SALAJ. et al., 1983)i au centre (G), avec Aulotortus friedli (K~SrAN-TOLLMANN, 1962) ~ droite (A) et divers grains cortoides (c : ~t gauche) et p61oides (p) en haut ; lame E 24074a, x 70. Gandinella falsofriedli (Sat4l et aL, 1983), in the middle (G), with Aulotortus friedli (Ketsr~v-To~N, 1962) to the right (A) and various cortoid grains (c : to the left) and peloids (p : up). 6 - Gandinella falsofriedli (SALAJ et aL, 1983) (G), avec une oolithe superficielle (en bas

gauche: o), des p61o~des (p), et divers ciments ; lame E 24074 (2), x 70. Gandinella falsofriedli (Sal~j et aL, 1983) (G), with a superficial oolite (down left : o), peloids (p) and several types of cements.

Geobios n ° 23, fasc. 5

P1. 1 D. Vachard, J.P. COlin, P.A. Hochuli & J. Rosell

P L A N C H E 2

Fig. 1 - Heteroporella sp. D6bris de section transverse ; E 24074(2). Remain of a transverse section.

Fig. 2-3 - Salpingoporella sp. Deux sections subaxiales. Two subaxial sections. 2- E 24074 (1).

3 - E 24074 (2).

Fig. 4 - Aciculella (?) sp. Un fragment, ou un morceau de coquille perfor6 par des micro-en- dolithes (algues phylloides) ; E 24074 (2). A remain, or a shell fragment bored by micro- endolithic organisms (phylloid algae).

Fig 5 - Cayeuxia alpina FLOGEL, 1975. Section longitudinale ; E 24074 (1). Longitudinal section.

Fig. 6-7 - Planiinvoluta deflexa LEISCHNER, 1961. Deux sections fix6es sur des d6bris de la- mellibranches. Two sections attached on bivalve shells. 6- E 24074 (2).

7 - E 24074 (1).

Fig. 8 -Ammobaculites sp. Section transverse ; E 24074 (1). Transverse section.

Fig. 9 - Gaudryina (?) sp. Section axiale ; E 24074 (2).Ax/al section.

Fig. 10 - Frondicularia sp. Section axiale ; E 24074 (1). Axial section.

Fig. 11 - Dasycladale indet. Section tangentielle ; E 24074 (1). Tangential section.

Fig. 12 - Boueina (?) sp. Section transverse, recristallis6e ; E 24074 (1). Recrystallized transverse section.

Fig. 13 - Microfaci~s : grainstone ~ oolithes superficielles, rares oolithes vraies, bioclastes, cortoides et agr6gats ; E 24074 (2). Microfacies : grainstone with superficial oolites, rare true oolites, bioclasts, cortoids and aggregates.

Fig. 14 - Oolithes vraies et oolithes superficielles, nucleus: fragments de lameUibranches et un individu de Gandinella falsofriedli. Deux g6n6rations de ciments et joints stylolithiques ; E 24074 (1). True and superficial oolites which nuclei are composed by remains of bivalves and Gandinella falsofriedli. Two generations of cement and stylolithic joints.

Fig. 15 - Agr6gat compos6 principalement d'un gast6ropode rempli de boue et d'un sp6cimen de Gandinella falsofriedli; E 24074 (1). Aggregate mainly composed of a gastropod filled by calcareous mud and a specimen of Gandinella falsofriedli.

(tous : x 70, sauf fig. 13 : x 30). (all : x 70, except fig. 13 : x 30)

G e o b i o s n ° 23, fasc . 5

Pl. 2 D. V a c h a r d , J .P . Col in , P .A. H o c h u l i & J. R o s e l l

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PLANCHE 3

Fig. 1-2, 5-6, 10-14 - Gandinella falsofriedli (SALAJ, BORZA & SAMUEL, 1983) = Gandinella apenninica CIARAP, ICA & ZANINET17, 1985b. Diff6rents aspects de la variation morpho- logique. Several aspects of the morphologic variability. 1 - Trois sections, nuclei d'oolithes superficielles. Deux g6n6rations de ciment avec point triple ; E 24074 (1). Three sections as nuclei of superficial oolites. Two generations of cement with polygonal boundary. 2 - Individu atypique, t r t s grand, apparemment car6n6 ; E 24074 (1). Atypical, very large specimen, apparently carinate. 5 - Individu assez irr6gulier Qt gauche) avec une section oblique d'Aulotortus friedli (~ droite) ; E 24074 (2). Relatively irregular specimen (left), with an oblique section of Aulo- tortus friedli (right). 6 - Section micritis6e et oolithis6e superficiellement ; E 24074 (2). Micritized and superfi- cially oolitized section. 10 - Individu allong6 avec enroulement typique bien visible ; E 24074 (2). Elongate specimen with well visible typical coiling. 11 - Individu arrondi ; E 24074 (2). Rounded specimen. 12 - Individu typique ; E 24074 (2).. Typical specimen. 13 - Section subtransverse avec glomus central, deux tours interm6dialres et le dernier tour presque ent i t rement dans le mSme plan ; E 24074 (1). Subtransversal section with central glomus, two intermediate whorls and the last whorl almost entirely in the same plane. 14 - Individu atypique de forme aUong6e avec glomus oblique ovoide ; E 24074 (1). Atypical specimen with elongate shape and ovoid oblique glomus.

Fig. 3-4, 7-9 -Aulotortus friedli (KRISTAN-TOLLMANN, 1962) emend. CIARAPICA & ZANINET- TI, 1985a.

3 - Section ovoi'de ; E 24074 (1). Ovoid section. 4 - Section subsph6rique; quelqnes perforations sont visibles dans la paroi, ~t droite ; E 24074 (1). Subspherical section. Some perforations visible in the wall (to the righ O. 7 - Deux sections obfiqnes, sparitis6es ; E 24074 (2). Two oblique sparitized sections. 8 - Individu assez us6; E 24074 (1). Rather eroded specimen. 9 - Individu assez fortement micritis6 ; E 24074 (2). Relatively strongly secondarily micritized specimen.

(tous : x 70). (all : x 70)

Geobios n o 23, fasc. 5

PI. 3 D. Vachard, J.P. Colin, P.A. Hochuli & J. Rosell

Documents

Biostratigraphie: Foraminifères, Palynoflore et Ostracodes du Rhétien de Bac Grillera (Pyrénées orientales espagnoles)