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6.1 Méiose

• La méiose est un aspect important

de la reproduction sexuée.

• Reproduction sexuée:

= nécessite 2 parents; elle donne

des descendants génétiquement

différents entre eux, de leurs

parents et de tout autre membre

de la même espèce

See pages 188 - 189

• Diversité génétique = la variation ou les différences génétiques héréditaires dans une espèce

• Cette variation produit les individus qui peuvent avoir des avantages par rapport à un des autres.

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Le Rôle des Gametes

See page 190

• Les cellules de corps normales ont un nombre de chromosome diploïde, signifiant que les chromosomes se produisent dans les paires. Chez les humains, le mâle et la femelle chacun contribuent 23 chromosomes - quand la fécondation a lieu, 23 (oeuf) + 23 (sperme) = 46 (le zygote)

• Le zygote se développe en embryon, et devient un individu complet. Quand le moment vient, les répétitions de cycle - les humains produisent les gamètes (oeuf ou sperme) qui ont moitié (haploïde) du nombre normal de chromosomes.

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Méiose

• Méiose = le processus de production de gamètes ayant moitié moins de chromosomes que les cellules du corps

See pages 191 - 192

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méiose

méiose

fécondation

mitose

mitose

mitose

n = 23

n = 23

2n = 46

• Chromosomes homologues = une paire de chromosomes, un provenant de chaque parent

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Ex. Un chromosome peut porter un gène codant pour les yeux bleus et son homologue le gène des yeux bruns.

Deux chromosomes homologues sont presque identiques.

La plupart des gènes sont identiques, mais certains peuvent être légèrement différents.

Allèle bAllèle B

Chaque cellule humaine contient 2 lots de 23 chromosomes pour un total de 46 chromosomes.

Pour chaque paire, un chromosome vient du père et l'autre vient de la mère.

Provient du père Provient de la mère

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Événement au cours de la méiose

Méiose I• La paire de chromosomes homologues se sépare et les

chromosomes se dirigent vers des pôles opposés – résultat: deux cellules filles.

Méiose II• Les chromatides sœurs de chaque chromosome sont

tirées vers des pôles opposés – résultat: quatre cellules haploïdes, chacun avec une moitié du nombre des chromosomes. Ceux-ci devient des gamètes.

See pages 191 - 193

L’enjambement (Crossing Over)• des parties de chromosomes non-sœurs

« s’enjambent » et échangent des segments d’ADN; se passe durant la méiose I

• Ceci augmente la variation génétique

Assortiment indépendant• les paires de chromosomes homologues se séparent

au centre de la cellule et se déplacent vers des pôles opposés; chacune des 23 paires de chromosomes humains a deux possibilités pour répartir un chromosome dans les cellules filles

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La formation des gamètes est différente chez les femelles et les mâles. • Mâles, 4 cellules (spermes) égales sont produit à partir de la méiose

• Femelles, 1 cellule reçoit la majorité du cytoplasme et devient un gros ovule

Les mutations de chromosome se produisent parfois spontanément• Les changements de chromosome pendant la méiose peuvent causer des

changements de l'information génétique. Des parties de chromosomes peuvent être inversées, supprimées, dupliqués, déplacées ou perdues.

See pages 194 - 195

Les mutations de chromosome peuvent se produire en raison des agents mutagènes. • Les changements de chromosome, parfois menant à la maladie

génétique ou à la mort, peuvent être cause par des agents mutagènes tels que le rayonnement ou les produits chimiques.

La séparation échouée des chromosomes dans la méiose a des conséquences graves• La séparation échouée signifie qu'une gamète peut avoir un manque de

chromosome ou trop de chromosome. Les Zygotes qui résultent de ces gamètes survivent rarement, et dans le cas qu’ils survivent, ils auront des désordres génétiques sérieux.

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Troubles Génétiques

• En employant un caryotype, lesgénéticiens peut analyser

les chromosomes d'un individu.

• Les certains désordres génétiques

ou syndromes se produisent quand

là il y a des chromosomes supplémentaire ou manquant.

• Le syndrome de Down sont dus à la

présence d’un chromosome 21

supplémentaire

Caryotype d’une personne atteinte du syndrome de Down