Contenu de la matière

2éme année GC

Matière 1: TP Mécanique des sols

Crédits: 2 / Coefficient: 1

TP: 1h30

Contenu de la matière :

- Mesure des caractéristiques pondérales (masse volumique – teneur en eau)

- Mesure des paramètres de consistance (limites d’Atterberg)

- Analyse granulométrique (par tamisage et sédimentométrie)

- Mesure des caractéristiques de compactage et de portance (essais Proctor et CBR)

- Mesure de la densité in-situ (essai au densitomètre à membrane)

TP MDS 2éme Dr : Taleb H A Année G.C Année 2019 / 2020

1

TP N :01

Mesure des Caractéristiques Pondérales

(Masse Volumique – Teneur en Eau)

1 : TENEUR EN EAU

La teneur en eau peut constituer un indice important pour établir la relation entre le comportement

du sol et ses propriétés, (un sol se déforme en fonction de la variation de la quantité d’eau qu’il

contient). La maitriser de quantité d’eau, revient à maitriser la portance du sol et donc à protéger nos

ouvrages.

But de TP :

L’essai de teneur en eau permet de détermination de la quantité (teneur) d’eau contenue dans un sol.

Domaine d’application

Intervenir dans d’autres essais ; travaux de terrassement de compactage pour réaliser un bon

compactage de remblai, couche de forme ou corps de chaussée.

Equipements :

Echantillon du sol Etuve sèche Des récipients Balances


2

Mode Opératoire

1 Peser le re cipient vide

2 Placer l'e chantillon du sol a l'e tat naturel dans le re cipient et peser l'ensemble (e chantillon +

récipient)

3 Places l'ensemble (e chantillon + re cipient) dans l'e tuve avec tempe rature re gle e a (110 ± 5) °C.

4 Apre s 24h retirer le re cipient avec le sol sec, et peser (e chantillon + re cipient) en utilisant la me me

balance.

5 De terminer la teneur en eau W exprime e en pourcentage

Calculs

Calculer la teneur en eau (notée W en (%)) de l’échantillon en utilisant la formule appropriée :

𝑤 (%) =𝑀ℎ − 𝑀𝑠

𝑀𝑠 × 100

Soit

Mh : masse humide de l’échantillon ;

Ms : masse sec de l’échantillon ;

W (%) : La teneur en eau de l’échantillon.

désignation Mh (gr) Ms (gr) W % (Moyenne)

Essai 1 100 92 %8.96

Essai 2 100 93

Essai 3 100 92.5


3

2: MASSE VOLUMIQUE

Masse volumique Apparente

Masse volumique Absolue

2.1 Masse volumique Apparente

La masse volumique apparente c’est le rapport de la masse du sol à son volume, c’est-à-dire du

volume constitué par la matière du sol et les vides qu’elle contient.

𝜸𝒂𝒑

= 𝑴𝒕 𝑽𝒕⁄

Objet :

Détermination de la masse volumique apparent d’un sol.

Connaitre la masse volumique apparent d’un sol nous aide à calculer la quantité de sol pour

les remblayages

Matériel nécessaire

Etuve sèche

Un récipient de volume (V) et masse (M0) connu

Un entonnoir

Une balance

Une règle métallique.

𝜸 = 𝑴 𝑽⁄

Masse volumique

Masse Volumique Absolue

𝜸𝒂𝒃 = 𝑴𝒔 𝑽𝒔⁄

Masse Volumique Apparente

𝜸𝒂𝒑 = 𝑴𝒕 𝑽𝒕⁄


4

Préparation des échantillons

Enlevez la couche superficielle du sol et débarrasser la couche exposée à l’évaporation et puis nous

allons forer à une certaine profondeur et l’échantillons prélevé bien désintégré afin de séparer les

particules de sol les unes des autres

Mode opératoire

Peser le récipient après le nettoyage et le séchage (M0)

Verser dans le récipient le sol, par couches successives et sans tassement avec une vitesse

moyenne (utiliser l’entonnoir ou les mains).

Araser à l’aide de la règle métallique.

Peser le récipient rempli (M1)

Calculer la masse volumique apparente : 𝜸𝒂𝒑

= 𝑴𝒕 𝑽𝒕⁄ = (𝑴𝟏−𝑴𝟎

𝑽𝒕)

Refaire la mesure 3 fois.

Trois 𝜸𝒂𝒑

-------------- 𝜸𝒂𝒑 (𝒎𝒐𝒚𝒆𝒏𝒏𝒆)= 𝒕𝒓𝒐𝒊𝒔 𝜸𝒂𝒑

𝟑

Tableau 2 : masse volumique absolue d’un sol

désignation M0 (gr) M1 (gr) V (L) 𝜸𝒂𝒑 𝜸𝒂𝒑 (Moyenne)

Essai 1 2531 7578 3

Essai 2 2531 7572 3

Essai 3 2531 7579 3


5

2.1 Masse volumique Absolue :

C’est le rapport de la masse de solides, après séchage, au volume de sol

𝜸

𝒂𝒃= 𝑴𝒔 𝑽𝒔⁄

Connaitre le volume absolue d’un sol nous aider à mieux connaitre comment et combien compacter

le sol.

But du TP

Mesurer la masse volumique absolue d’un sol.

Matériel nécessaire

Etuve sèche

Un entonnoir

Une balance

Éprouvette graduée

Principe de l’essai

Mettons un échantillons du sol d’un poids connu dans un éprouvette gradue contient un volume

d’eau bien connu V1 et lire le nouveau volume V2 .

Préparation des échantillons

Séchage l’échantillon du sol dans une étuve et après séparé les grains solides du sol les unes des

autres.


6

Mode opératoire

Remplir l’éprouvette graduée avec un volume d’eau V1.

Peser un échantillon sec Ms du sol.

Introduire le sol dans l’éprouvette graduée en chassant les bulles d’air.

Lire le nouveau volume V2.

Calculer la masse volumique apparente : 𝜸𝒂𝒃

= Ms / (V2 – V1)

Refaire la mesure 3 fois.

Trois 𝜸𝒂𝒃

-------------- 𝜸𝒂𝒃 (𝒎𝒐𝒚𝒆𝒏𝒏𝒆)= 𝒕𝒓𝒐𝒊𝒔 𝜸𝒂𝒃

𝟑

Tableau 3 : masse volumique absolue d’un sol

désignation Ms (gr) V1 (ml) V2 (ml) 𝜸𝒂𝒃 𝜸𝒂𝒃 (Moyenne)

Essai 1 600 500 730

Essai 2 600 500 731

Essai 3 600 500 730.5


1

TP N :02

Mesure des Paramètres de Consistance (Limites d’Atterberg)

Limites d’Atterberg

Les limites d’Atterberg sont déterminées uniquement pour les éléments fins d’un sol (fraction passant

au tamis de 0,4 mm), car ce sont les seuls éléments sur lesquels l’eau agit en modifiant la consistance

du sol. Les résultats obtenus à partir les essais permettent de prévoir le comportement des sols

pendant les opérations de terrassement, en particulier sous l’action des variations de teneur en eau.

Classification des sols- études de compactage.

But :

Détermination des états de consistance d’un sol.

La particularité des sols fins est que, leur consistance varie fortement en fonction de leur teneur en

eau (W). Leur état va du solide s’ils sont desséchés, à l’état liquide s’ils sont détrempés. Entre ces 2

états, il existe un état intermédiaire dit plastique (pâte à modeler).

Les limites d’Atterberg sont des constantes physiques conventionnelles (teneur en eau pondérale)

qui marque les seuils entre :

Le passage d’un sol de l’état liquide à l’état plastique (limite de liquidité WL).

Le passage d’un sol de l’état plastique à l’état solide (limite de plasticité WP).

A partir de ces limites on détermine deux paramètres :

Indice de plasticité IP : Cet indice définit l’étendue du domaine plastique du sol entre les limites de

liquidité et de plasticité. Ip = WL −𝑊𝑃

Indice de consistance IC : Cet indice prend la teneur en eau W du sol à l’état naturel pour la fraction

inférieure à 0.4mm. IC = (WL −W) IP⁄


2

Principe de l’essai :

La consistance d’un sol varie de façon continue selon la teneur en eau : lorsque celle-ci augmente, le

sol passe successivement de l’état solide à l’état plastique puis à l’état liquide. L’essai définit

conventionnellement les limites entres ces états.

L’essai s’effectue en deux phases :

1. Recherche de la limite de liquidite (WL) a l'aide de l'appareil de Casagrande

2. Recherche de la limite de plasticite (Wp) par formation de rouleaux de 3 mm de Diame tre.

ÉQUIPEMENT NÉCESSAIRE

Matériel pour la préparation du sol :

Tamis à mailles carrées de 0.4 mm d’ouverture ; Un récipient remplie d’eau ; Etuve ; Balance ; Bac de

manutention (30 x 20 x 8 cm) ; Pissette ; Spatule.

Matériel pour détermination de la limite de liquidité :

Appareil de Casagrande ; Outil à rainurer ; Chronométré indiquant la seconde ; Étuve de dessiccation ;

balance ; Capsules de pesée.

Outil à rainure Appareil de Casagrande Coupelle rugueuse

(Coupelle Lisse)

Matériel pour détermination de la limite de plasticité :

Plaque de marbre ; Sèche-cheveux ; Capsules de pesée ; plaque de verre de 5 cm de largeur et de 10.5

cm de longueur.


3

PRÉPARATION DE L’ÉCHANTILLON :

1) Prendre un e chantillon repre sentatif du sol et le mettre a imbiber dans un re cipient plein d’eau

pendant 24 heures.

2) Tamiser cet e chantillon imbibe par voie humide sur un tamis de 0.4 mm, l’ensemble du tamisa t des

eaux de lavage étant ensuite décanté pendant 12 heures.

3) L’eau claire surnageante est siphonne e en prenant garde de ne pas entraî ner de particules solides

fines, l’eau excédentaire étant évaporée à l’étuve à 50 °C jusqu’à obtenir un mortier mou.

Siphonage de l’eau claire Séchage échantillon Homogénéisation par malaxage à la truelle

DÉTERMINATION DE WL: Détermination de la limite de liquidité : WL Appareil de Casagrande

Mise en place de l’échantillon :

L’échantillon est mis en place à la spatule, de façon bien homogène. L’épaisseur au centre est de 15 à

20 mm, le pourtour e tant sensiblement horizontal

Tamisage de l’échantillon Voie Humide Décantation du Mélange Sol + Eau


4

Mise en place de l’échantillon dans la coupelle.

MODE OPÉRATOIRE

1) Faire une rainure dans l’axe de la coupelle a l’aide de l’outil a rainurer. L’outil e tant sensiblement

perpendiculaire à celle-ci.

Réalisation de la rainure.

2) Faire Tourner la manivelle de manie re tre s re gulie re, raison de deux chocs par seconde. On observe

le fond de la rainure et on compte le nombre de chocs nécessaires pour que celle-ci referme sur 1 cm

environ.

Fermeture de la rainure

Par définition, la limite de liquidité WL est la teneur en eau qui correspond à la fermeture de la rainure

sur 1 cm de longueur en 25 chocs


5

3) Recommencer l’ope ration 4 a 5 fois avec des teneurs en eau de croissantes et telles que le nombre

de chocs à chaque essai soit compris entre 15 et 35 :

* Si le nombre de chocs (n) a été inférieur à 15, laisser sécher un peu ;

* Si le nombre de chocs n est supérieur à 35, humidifier légèrement et bien homogénéiser le sol avant

de reprendre l’essai.

Pour chaque essai tel que 15 < n < 35, déterminer la teneur en eau W (voir Essai de teneur en eau).

La limite de liquidité est déterminée à partir de la représentation graphique et la teneur en eau W,

mesurée à chaque essai en fonction du logarithme du nombre de coups (N) correspondant.

DÉTERMINATION DE Wp

Détermination de la limite de plasticité : Wp

La limite de plasticité WP est inférieure à WL. Il faut donc laisser sécher l’échantillon un peu plus.

1) Faire une boulette de sol grosse comme une noisette (environ 12 mm de diamètre) et en faire un

cylindre en la roulant sur la plaque de marbre propre ; lisse et sèche.

Cette opération se fait à la main, ou en utilisant une plaque plane, par un mouvement alternatif

d’environ un aller et retour par seconde.

Par définition, la limite de plasticité WP, est la teneur en eau du cylindre qui se brise lorsque son

diamètre atteint 3 mm. Cette teneur en eau doit être déterminée immédiatement, le cylindre terminé

doit avoir 10 à15 cm de longueur.


6

Dans la pratique, procéder ainsi :

1) Confectionner le cylindre de 3 mm. S’il se brise avant d’atteindre ce diame tre, le mate riau est trop

sec, il faut alors le ré humidifier légèrement.

2) S’il ne s’est pas brise ; le soulever en son milieu de 15 a 20 mm. La limite de plasticite est atteinte si

la rupture se produit pendant ce soulèvement.

3) On effectue alors directement la mesure de la teneur en eau W sur le rouleau de sol

4) Si la rupture ne se produit pas, laisser le teneur en eau diminuer.

5) L’essai est effectue une deuxie me fois. Les teneurs en eau obtenues ne devront pas s’e carter de plus

de 2 % de la valeur moyenne, si non un nouvel essai est à effectuer.

6) (WP) est la moyenne arithme tique des teneurs en eau obtenues a partir des deux essais.

INDICE DE PLASTICITÉ IP

Rappelons que cet indice définit l’étendue du domaine plastique du sol entre les limites de liquidité et

de plasticité. Ip = WL −𝑊𝑃

Un sol, dont l’indice IP est grand, est très sensible aux conditions atmosphériques, car plus IP est grand

plus le gonflement par humidification de la terre et son retrait par dessiccation seront importants.

IP précise donc aussi les risques de déformation du Sol.

Interprétation de IP et Ordre de grandeur


7

INDICE DE CONSISTANCE IC

Rappelons que cet indice prend la teneur en eau W du sol à l’état naturel pour la fraction inférieure à

0.4mm.

IC = (WL −W) IP⁄ La comparaison de la teneur en eau naturelle W d’un sol et des limites d’Atterberg permet de se faire

une idée de l’état d’une argile qu’on peut caractériser par son indice de consistance.

IC croît en même temps que la consistance du sol. A partir de 1, le sol peut être éventuellement

réutilisé en remblai (Matériau Utilisable).

Interprétation de IC et Ordre de grandeur


1

TP N :03

Analyse granulométrique (par Tamisage et Sédimentométrie)

1- Par Tamisage à sec après lavage

Objet :

Détermination de la distribution en poids des particules d’un matériau suivant leur dimension.

(D>0.08 mm)

Analyse granulométrique s’applique aux matériaux de dimension supérieurs à 0.08 mm.

Domaine d’application :

Classification des sols

Etude des matériaux de construction.


Fraction en plusieurs catégories de grains de taille décroissante par tamis

Essai appareillage : passoir ou tamis ; étuve ;

Mode opératoire :

On verse le matériau dans la tamiseuse électrique ou dans le tamis de la plus grande taille, on recueille

le refus et le tamisât. Le tamisât est versé dans le tamis de la taille immédiatement inferieure et ainsi

de suite.

L’analyse granulométrique peut se faire manuellement ou avec des vibro-tamis.

Il est possible de faire l’analyse soit par voie sèche soit par voie humide. Dans les deux cas tous les

poids déterminés sont des poids secs.

Le poids d’échantillon à utiliser pour l’essai est tel que M ≥200 D (M : masse de l’e chantillon en

gramme et D : dimension maximale en millimètres des plus gros éléments).

Résultats :

On pèse les différents refus et on les cumule. Les poids sont rapportés au poids initial, les

pourcentages obtenus sont représentés sur la courbe granulométrique.


2

Résultat de l’essai analyse granulométrique : Après l’échantillonnage la masse de l’échantillon est

M = 1kg Le résultat de l’analyse granulométrique est représenté sur le tableau suivant :


3

La forme de la courbe granulométrique est aussi extrêmement importante, elle est caractérisée par

deux coefficients :

Coefficient d'uniformité (Coefficient de Hazen): ce coefficient utilise pour déterminer la graduation des sols

𝑐𝑢 =𝑑60𝑑10

Coefficient de courbure : ce coefficient déterminer l’homogénéité du sol et son confinement sur les

différentes dimensions de grains

𝑐𝑐 =(𝑑

30)2

𝑑60x 𝑑10

2- Par Sédimentométrie

Objet :

Réaliser l’analyse granulométrique des éléments fins d’un sol et déterminer de la distribution

pondérale de la taille des particules fines d’un sol.

L’essai s’applique aux éléments d’un sol naturel passant à travers le tamis à maille carrée de 0.080 mm

d’ouverture. Cet essai complète l’analyse granulométrique par tamisage d’un sol.

Domaine d’application :

Classification et description des sols


La sédimentation est basée sur la loi de stokes qui exprime la relation entre la vitesse de décantation

d’une particule solide sphérique dans un liquide et diamètre de cette particule.

La séparation par décantation consiste à déterminer les diamètres équivalent des particules sphériques en

fonction de leur vitesse de chute dans un environnement visqueux afin d’obtenir le tracé d’une courbe

Granulométrique pour des particules inférieur a 0,08mm.

Matériaux et appareillage :

Passoir et tamis pour les sols inférieurs de (0.08 mm) ; étuve ; agitateur mécanique ; densimètre

gradué, chronomètre, des floculants. Eau distillé. Thermomètre.


4

Mode opératoire :

Les opération décrites ci-dessous sont successivement à réaliser dans une salle d’éssai dont la témpérature doit

etre controlée

Traitement de l’échantillon de Sol :

Le tamisât de 0.080 mm est recueilli (lors d’un essai de tamisage par voie humide) avec son eau de lavage dans

un bac et laissé pour décanter. Une fois redevenue claire, l’eau est siphonnée sans entraîner d’éléments fins. Le

bac est introduit dans une étuve pour dessiccation jusqu’à évaporation totale de l’eau. Le tamisât séché est

désagrégé avec le pilon dans un mortier.

Imbibition – dispensions :

Prendre une quantité de sol préparé comme indiqué ci- dessus, la peser. Introduire la prise dans un récipient,

ajouter 500 cm3 de la solution (eau distillée + défloculants) et laisser à imbiber pendant 15 h à température

ambiante. Disperser la suspension au moyen d’un agitateur mécanique qui doit fonctionner pendant 3 mn

minimum à une vitesse de 10000 tr/ mn.

Démarrage de l’essai :

Verser la suspension dispersée dans une éprouvette immédiatement après la fin de l’agitation mécanique en

prenant circonspection de rincer les palettes de l’agitateur mécanique avec de l’eau distillée, on récupère l’eau

de pinçage, on évite de perdre une partie de l’échantillon de sol pendant le transfert.

On complète à remplie l’éprouvette par de l’eau distillée jusqu’à la graduation de 2000 cm3.


5

Au même temps on verse l’eau distillée dans une seconde éprouvette témoin à une même graduation

(2000cm3) et y plonger le thermomètre pour mesurer la température de la solution, et le densimètre

parfaitement propre pour mesurer la densité dans la solution.

Pour obtenir une concentration uniforme sue toute la hauteur de l’éprouvette on agite par un agitateur

manuel de manière verticale.

Une fois qu’on arrête l’agitation manuelle, on retire l’agitateur, et au même temps on déclenche le

chronomètre, par convention, cet instant indique le débit de l’essai.

On plonge le densimètre avec précaution dans la suspension immédiatement après le décrochement du

chronomètre.

Faire les lectures depuis le début de l’essai aussi longtemps que nécessaire, aux temps suivants en minutes :

0.5—1—2—5—10—20—40—80—240—1440. (Noter aux 3 premie res lectures 0.5—1 et 2 min, sans

retirer le densimètre de la solution).

A partir de la troisième lecture, retirer le densimètre de la solution après chaque mesure, le nettoyer puis

le plonger dans l’éprouvette d’eau distillée ou déminéralisée.

Expression des résultats

La sédimentation est basée sur la loi de STOKES qui exprime la relation entre la vitesse de décantation

d’une particule solide sphérique dans un liquide, le diamètre de cette particule.

La loi de STOKES permet de déterminer le pourcentage (p) de particules de taille inférieur au diamètre

équivalent (D) de chaque instant à partir des lectures de temps (t) et de la température () et de la

densité de la suspension (Rt).

: Vitesse moyenne de décantation ; s et w : Poids spécifiques de la particule et de l’eau en g/cm3

: La viscosité dynamique du solide ; g : L’accélération de la pesanteur en cm/s2 .

2

18

_Dgv ws


6

Viscosité dynamique de la solution :

La viscosité () est donnée par

2

5

1

10.179

: température de la solution en degrés Celsius

: constante (33,68 x 10-3)

: constante (0,22 x 10-3)

Pour une température de 19o on a = 10-3

Diamètre équivalent (D) :

Le diamètre équivalent (D) est donné à chaque instant (t) par la formule suivante :

Avec Ht : la profondeur effective de la poussée du densimètre à l’instant (t).

Profondeur effective du centre de poussée :

La profondeur effective est donnée par la loi :

Ht = H – 100 x H1 x (Rt + Cm – 1) – Hc

Cm = 4.10-4 (correction due au ménisque)

Rt = lecture sur densimètre à l’instant (t)

Hc : déplacement du niveau de la solution lié à l’introduction du densimètre

Hc = 0,5 (Vd/A)

H =H0+0.5 x H1

Avec : Vd : volume de densimètre

A : la section droite de l’éprouvette d’essai.

H0 , H1 : étant des caractéristiques géométriques du densimètre obtenues lors d’étalonnage de l’appareillage

Pourcentage des éléments inferieur a D :

Le pourcentage est donné par :

tg

HD

s

t

)..(

.18.1


7

Tel que :

P : pourcentage des particules de diamètre inférieure ou égale à D

Vs : volume de la suspension

m : masse du sol sec utilisé

t : masse volumique de la suspension

s : masse volumique des particules solides.

w : masse volumique de l’eau distillée à la température d’essai.

Masse volumique de la suspension

La masse volumique t de la suspension à l’instant t est obtenue à partir de la formule suivante :

t = Rc x w = (R + Ct + Cm + Cd) w

Rc =R+Ct+Cm+Cd = R’+Ct+Cd

On utilise les paramètres suivants

R : lecture de densité

Rt : lecture de densité corrigée

Ct : correction due à la variation de température

Cd : correction due à la défloculant.

Cm : correction de ménisque

1..

w

tw

w

s

m

Vp

s

s

ARVOR Géotechnique Ingénierie des sols et des fondations

Détermination des références de compactage d’un matériau

Essai Proctor Normal – Essai Proctor Modifié (NF P 94-093)

Fiche : MPL-FT-05

Indice A

du 26.01.11 1. Objet de l’essai:

Le compactage d’un sol vise à améliorer les propriétés géotechniques des sols.

Il est fonction de quatre principales variables :

- la masse volumique du sol sec

- la teneur en eau

- l’énergie de compactage

- le type de sol (étalement granulométrique, présence de minéraux argileux,

etc …..)

2. Principe de l’essai :

Le principe de ces essais consiste à humidifier un matériau à plusieurs teneurs

en eau et à le compacter pour chacune des teneurs en eau, selon un procédé et

une énergie conventionnels. L’essai est conduit sur des matériaux dont la

dimension du plus gros élément Dmax ne dépasse pas 20 mm.

Lorsque ces matériaux comportent une proportion inférieure ou égale à 30%

d’éléments excédant 20 mm, il est encore possible de déterminer leurs

caractéristiques de compactage moyennant l’application d’une correction

apportée aux caractéristiques mesurées sur la fraction 0/20.

Les caractéristiques de compactage Proctor d’un matériau sont déterminées à

partir d’essais dits : Essai Proctor normal ou Essai Proctor modifié.

Les deux essais sont identiques dans leur principe, seules diffèrent les valeurs

des paramètres qui définissent l’énergie de compactage appliquée

Type

Nb

total de

coups

Hauteur

de chute

(cm)

Masse

Dame

(kg)

Diamètre

du moule

(cm)

Hauteur

du moule

(cm)

Energie

kN.m/m3

Normal 75 30,5 2,490 10,15 11,65 593

Modifié 280 45,7 4,535 15,20 11,60 2700

3. Quantité de matériaux - Choix du type de moule :

La masse de prélèvement varie entre 15 kg et 100 kg suivant la granularité du

matériau et suivant que l'on cherche une détermination concomitante de ses

caractéristiques de compactage, de son Indice CBR après immersion et/ou de

son Indice Portant Immédiat.

Le choix du moule est imposé par la granularité du matériau et l’utilisation

envisagée des résultats de l’essai comme indiqué sur le diagramme.

4. Présentation des résultats :

Pour chacune des valeurs de teneur en eau considérées, on détermine la masse volumique sèche du

matériau et l’on trace la courbe des variations de cette masse en fonction de la teneur en eau. Chaque point

tracé sur la courbe représente un essai de compactage. La détermination complète de la courbe requiert

généralement 5 points.

Masse volumique totale : t

t

V

M - Masse volumique du sol sec:

wd

1

Le sommet de cette courbe est un point important puisqu’à la masse volumique maximale du sol sec (ρd

max) correspond la teneur en eau optimale (wopt)..

Documents

Contenu de la matière