Découverte d'une microfloretournaisienne dans la Chaine Ibérique orientale (Espagne)

DI CO RTE D'UNE MICROFLORE TO URNAISIENNE DANS I,A CHAINE

IBERIQUE ORIENTALE (ESPAGNE)

GEORGES L A C H K A R Universit~ P. & M. CURIE, D~partement de G~ologie S~dimentaire, Laboratoire de Micropal~ontologie, T. 15-25 g4, case 104, CNRS UA 1315, 4 Place Jassieu, F-75252 Paris, Cedex 05.

ARLETTE MOREAU-BENOIT Universit4 P. & M. Curie, Laboratoire de Paldobotanique, CNRS URA 1365, 12 rue Cuvier, F-75252 Paris, Cedex 05.

DANIEL RAYMOND Universitd P. & M Curie, Ddpartement de Gdotectonique, CNRS UA 1315, T. 26 El, case 129, 4 Place Jussieu, F-75252 Paris, Cedex 05.

LACHKAR G., MOREAU-BENOIT A. & RAYMOND D. 1993. D~couverte d'une microflore tournaisienne dans la cha~ne ib~rique orientale (Espagne). [The Find of a Tournaisian Microflora in the Eastern Iberian Chain (Spain)]. GEOBIOS, 26, 5 : 523-534. 29.10.1993.

Manuscrit d~pos4 le 24.09.1992 ; accept4 d~fmitivement le 11.12.1992.

R~SUM~ Au coeur de l'anticlinal de Montalban (Province de Teruel, Espagne) affieure le soubassement pal~ozoique de la Chaine Ib~rique orientale dans lequel on connMt le D4vonien dat~ par conodontes et ostracodes. Une investigation palynologique a conduit ~ la d~couverte d'une microflore assez riche dans laquelle 24 esl~ces de microsperes et 12 d'acritarches ont ~t~ identifi~es. La presence notamment de plusieurs esp~ces des genres Spelaeotriletes et Valla- tisporites, ainsi que de Leiotriletes s truniensis et Dibolisporites dist inctus indique un age tournaisien inf~rieur moyen : ainsi, pour la premiere fois, le Carbonif'ere inf~rieur est reconnu dans cette r~gion. Si l'existence d'une discordance du Carbonif'ere sur le D~vonien ne peut ~tre ~cart~e, l'importance de la lacune D~vonien-Carbonii%re doit 8tre r~valu~e.

MOTS-CLt~S : SPORES, ACRITARCHES, TOURNAISIEN, CI-IA~E IB]~RIQUE, ESPAGNE.

ABSTRACT

In the core of the Montalban Anticline, in the province of Teruel (Spain), the Palaeozoic basement of the eastern Iberian Chain is known to be Devonian as a result of conodont and ostracod data. Complementary data through palynology have shown the presence of early to middle Tournaisian as well as twenty four species of miospores and twelve species of acritarchs have been recogaised, e.g. Spelaeotriletes, Vallatisporites, Leiotriletes s truniensis and Dibolisporites dist inctus. As the Lower Carboniferous is documented for the first time in this area, the evi- dence of the Carboniferous deposits unconformity upon underlying Devonian layers can't be discussed, but the gap between the Carboniferous and the Devonian layers must be reappraised.

KEY WORDS : MIOSPORES, ACRITARCHS, TOURNAISIAN, IBERIAN CHAIN, SPAIN.

INTRODUCTION ET CADRE GEO- LOGIQUE

Diverses structures anticlinales alpines d'axe NW-SE laissent apercevoir le soubassement pa- l~ozoique de la branche aragonaise de la Cha~ne Ib~rique (Capote & Gonzalez-Lodeiro 1983). Au coeur de l'une d'elles, l 'anticlinal de Montalban,

70 km au SE de Zaragoza (Fig. 1A), affieurent des terrains d~voniens et carbonif~res qui ont ~t~ robjet de diverses ~tudes stratigraphiques (Quarch 1973, 1975 ; Carls & Lages 1983 ; Lethiers & Raymond 1992).

Selon Quarch 1975, (Fig. 1B), dans cette zone, le Carbonif~re ~ facies Culm (Namurien-Westphalien)

524

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SE(]URA DE LOS BANOS

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Figure 1 - A - S i tua t ion g~n~rale du sec teur ~tudi~ (signald pa r l 'ast~risque). B - Schema g~ologique de la pa r t i e nord de l 'ant ic l inal de Mon ta lban (d 'apr~s Quarch 1975). 1 : D~vonien (a : Fo rma t ion de F u e n p u d r i d a c o m p r e n a n t les "Posidonienschie- fer") ; 2 : Carboni fere ; 3 : i n t rus ions acides ; 4 : in t rus ions basiques. (Les t e r r a i n s pos t carbonif~res son t laiss~s en blanc). C - Posi t ion topographique de la coupe du Cerro Obon. 37, 39, 40 : ~chant i l lons fossilil~res. La croix ind ique la posi t ion du g i semen t d 'os t racodes d'~tge eif~lien (Le th ie rs & Raymond 1992). D - Coupe du Cerro Obon. 1 : calcaires eif~liens ; 2 : sha les ; 3 : gr~s, quar tz i t e s ; 4 : in t rus ions m a g m a t i q u e s ; 37 : project ion au n iveau de la coupe du g i s emen t fossilif~re du bar ranco del Cerro Moro; F : faille ; D : d iscordance du Trias. 21 - Location o f the studied area (asterisked). B - Geological sketch map o f the northern part o f the Montalban Anticline (after Quarch 1975). 1 : Devonian (a : Fuenpudrida Formation including the "Posidonienschle- fer'); 2 : Carboniferous ; 3 : Acid intrusive rocks ; 4 : Basic intrusive rocks. (Post Carboniferous layers are blank). C - Geographical location o f the Cerro Obon section. 37,39, 40 : Fossils localities. The cross shows the location of the outcrops with Eifelian ostracods (Lethiers & Raymond 1992). D - Cerro Obon section. 1 : Eifelian limestones ; 2 : shales ; 3 : sandstones, quartzi ts ; 4 : intrusive rocks ; 37 : position o f the fossiliferous outcrop in the Barranco del Cerro Moro projected onto the section ; F : faul t line ; D : triassic unconformity

reposerait en discordance sur une succession de gr~s et de calcaires d'eaux peu profondes alter- nant avec des schistes p~lagiques d'~ge d~vonien. Cette derni~re s~quence, qui affieure darts la partie nord du coeur anticlinal (Cabezos Altos et W du Cerro Obon), ne d~passerait g~n~ralement pas le Givgtien - Frasnien, r~sultat confn'm~ et pr~ci- s~ par des d~couvertes de conodontes (Carls & Lages 1983) et d'ostracodes (Lethiers & Raymond 1992). Cependant, d'apr~s Quarch (1973, 1975), certains termes plus ~lev~s pourraient exister lo- calement. I1 s'agit de schistes ~ posidonies ayant livr~ quelques restes d'ostracodes qui, d'apr~s Trapp (in Quarch 1973), indiqueraient un age Fa- mennien do HI ou plus ~lev&

Une campagne de pr~l~vements a ~t~ effectu~e par l'un de nous (D.R.) dans les successions d~vo- no-carbonif~res de l'anticlinal de Montalban.

L'analyse de ces ~chantillons a permis la d~couverte, dune part de gisements d'ostracodes (Lethiers & Raymond 1992), d'autre part dune microflore compos~e de spores et d'acritarches, objet de cette ~tude.

La coupe est situ~e au sud du Cerro Obon, le long du chemin parall~le au Barranco de la Cue- va de Obon (Feuille au 1150.000 n" 492, Segura de Los Ban.s, de X = 674,00 ° ; Y = 4538,10 ° ~ X = 674,60" ; Y = 4538,70"), et a ~t~ compl~t~e par des ~chantillons pr~lev~s un peu plus au Nord, le long du Barranco del Cert . Moro (Fig. 1C).

La succession est de direction g~n~rale Nord-Sud, avec un pendage proche de la verticale. L'~pais- seur globale de la s~rie analys~e est de l'ordre de 400 m ; par ailleurs, on observe qh et la quelques filons basiques Cquartz-diabases" de la carte g~o-

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- Spores -

Acanthotriletes persibus Aneurospora incohata Apiculiretusispora granulata Auroraspora asperella Calamospora microrugosa Dibolisporites distinctus Discernisporites micromanifestus Geminospora spongiata Leiotriletes priddyi Leiotriletes struniensis Neoraistrickia cymosa P hyllothecotriletes nigritellus Radiizonates sp. Retusotriletes crassus ?Retusotriletes leptocentrum Retusotriletes planus Spelaeotriletes arenaceus Spelaeotriletes balteatus Spelaeotriletes crustatus Spelaeotriletes cumulus Spelaeotriletes obtusus Spelaeotriletes sp. Vallatisporites vallatus Vallatisporites verrucosus

Acritarches -

Ammonidium alloiteaui Ammonidium sprucegrovence Cymatiosphaera nebulosa Duvernaysphaera radiata Gorgonisphaeridium plerispinosum Maranhites brito't" Puteoscortum williaerae Solisphaeridium medium Solisphaeridium solidum brevis Tornacia satjeantii Umbellasphaeridium deflandrei Vetyachium polyaster

89-37 89-39 89-40a

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89-40b

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Figure 2 - R6partition des palynomorphes (spores et acritarches) dans le Toumaisien de l'anticlinal de Montalban. * Moins de 10 % de la population globale spores + acritarches ; ** De 10 /~ 30 % de la population ; *** Plus de 30 %. Distribution of the palynomorphs (miospores and acritarchs) in the Tournaisian of the Montalban Anticline. * Less than 10 % of the whole assemblage ; ** Between 10 and 30 % of the whole assemblage ; *** Over 30 % of the whole assemblage.

Moins de 10 % de la population Spores + Acritarches "~ De 10% h 3(1% . . . . . .

Plus de 30 % . . . .

log ique a u 1/50.000 ° de S e g u r a de los Banos ) (Fig. 1D).

A u d e s s u s d ' u n e d i za ine de m ~ t r e s de ca lca i res c r ino ides d a t e s p a r o s t r a c o d e s de gEif~l ien ( L e t h i e r s & R a y m o n d 1992), on obse rve u n e suc-

cess ion m o n o t o n e d ' a rg i l e s s i l t e u s e s g r i s e s ou noi- r e s a l t e r n a n t avec des b a n e s de gr~s ou de q u a r t - z i tes m o n t r a n t pa r fo i s des n o d u l e s f e r r u g i n e u x . Les n i v e a u x les p lus ~lev~s observes , i m m ~ d i a t e - m e n t sous le T r i a s d i s c o r d a n t du Ce r ro Obon , s o n t des a rg i l i t es t r~s f ines de eou leu r g r i se qui

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correspondent aux Posidonien schiefer de Quarch. Les 6chantillons fossilif~res sont tous situ6s dans la moiti6 sup6rieure de la succession.

RI~SULTATS P A L Y N O L O G I Q U E S

De nombreuses pr6parations palynologiques ont 6t6 effectu6es sur divers 6chantillons de la s6rie pal6ozoique : quatre se sont av6r6s fossilif'eres, ce sont les pr616vements n ° 89-37, 89-39, 89-40a et 89-40b.

Dans ces 6chantillons, les palynomorphes sont abondants maiN fortement carbonis6s. Dans un premier temps les pr6parations ont consist6 en un traitement ~ l'acide chlorhydrique et une ma- cfiration dans l'acide fluorhydrique pour 61iminer les carbonates et les silicates. Une oxydation plus pouss6e ~ racide nitrique (m6thode de Schulze) dans le but d'6claircir la mati~re organique a 6t6 r6alis6e sur une pattie des r6sidus ; elle a permis de mieux observer les d~tails morphologiques de nombreux sp6cimens mais elle a eu aussi pour r6- sultat de d6sagr6ger les palynomorphes tr6s fra- giles et mfime d'61iminer s61ectivement certaines esp6ces (Vallatisporites). Dans les analyses qui suivent, toutes les pr6parations ont 6t6 prises en compte pour obtenir une image la plus complete des populations microfloristiques.

Selon le contenu des lames, on peut appr6cier la richesse de la microflore comme assez riche ~ tr6s riche :

89-37 a livr6 30 microfossiles /lame : niveau fiche; 89-39 a livr6 58 microfossiles/lame : niveau tr~s fiche ; 89-40a a livr6 20 microfossiles/lame : niveau assez riche ; 89-40b a livr6 15 microfossiles/lame : niveau assez riche.

Les associations sont mixtes, comprenant d e s spores et acritarches dans trois niveaux : 89-39, 89-40a et 89-40b alors que r6chantillon 89-37 n'a livr6 que des spores (Fig. 2).

Les s p o r e s - Nombreuses, elleN sont 6galement tr6s diversifi6es • leur proportion a 6t6 6valu6e pour les quatre niveaux fossiliFeres :

89-37 : 100 % de l'association spores + acritarches; 89-39 : 91,38% de l'association spores + acritarches ; 89-40a : 70,59% de rassociation s p o - r e s + acritarches ; 89-40b : 78,57% de l'association spores + acritarches.

Liste systdmatique des spores

Acanthotriletes persibus HIac, s, 1975 Retusotriletes incohatus SULLIVAN, 1964 Apiculiretusispora granulata OWENS, 1971 Auroraspora asperella (KEDO, 1963) VAN DER ZwAN, 1980 Calamospora microrugosa (IBRAHIM, 1933) SCHOPF, WILSON • BENTALL, 1944 Dibolisporites distinctus (CLAYTON, 1971) PLAY- FORD, 1976 Discernisporites micromanifestus (HACQUEBARD, 1957) I-Iic~s, CLAYTON & KEEGAN, 1988 Geminospora spongiata HIGGS, CLAYTON &5 KEE- nAN, 1988 Leiotriletes priddyi (BERRY, 1937) POTONIE & KREMP, 1955 Leiotriletes struniensis MOREAU-BENOIT, 1979 Neoraistrickia cymosa HIGGS, CLAYTON • KEE- OAN, 1988 Phyllothecotriletes nigritellus LUBER, 1955 Radiizonates sp. Retusotriletes crassus CLAYTON, JOHNSTON, SE- VASTOPULO & SMITH, 1980 ? Retusotriletes leptocentrum HIGGS, 1975

PLANCHE 1

Microflore tou rna i s i enne de l ' an t ic l ina l de Monta lban. Tournaisian miospores f rom the Montalban Anticline. Fig. 1 - L e i o t r i l e t e s s t r u n i e n s i s MOREAU-BgNOIT, 1979. Echant i l lon 89-40a, L a m e 3 ; Coordonn6es Eng land

F i n d e r F88/3 ; x 600. Fig. 2 - Geminospora spongiata Hloos , CLAYTON & KEgOAN, 1988. 89-40a, L6 ; Coord. M53 ; x 1000. Fig. 3 - A u r o r a s p o r a a s p e r e l l a (KEDO, 1963) VAN Dv.R ZwAN, 1980. 89-40a, L3 ; Coord. P29/3 ; x 1000. Fig. 4 - R e t u s o t r i l e t e s p l a n u s DOLBY & NEVES, 1970. 89-40a, L6 ; Coord. Z37/4 ; x 1000. Fig. 5 - R e t u s o t r i l e t e s c r a s s u s CLAYTON, JOHNSTON, SEVASTOPOULO & SMITH, 1980. 89-40a, L6 ; Coord. S5112; x

1000. Fig. 6 - .Phy l lo theco t r i l e t e s n i g r i t e U u s LUBER, 1955. 89-39, L2 ; Coord. Z45/3 ; x 1000. Fig. 7 - ? R e t u s o t r i l e t e s l e p t o c e n t r u m HIGc.s, 1975. 89-40a L6 ; Coord. Z26 ; x 600. Fig. 8 - Acanthotriletes persibus H I ~ s , 1975.89-39 L2 ; Coord. Z45 ; x 1000. Fig. 9 - R e t u s o t r i l e s t e s i n c o h a t u s SULLIVAN, 1964. 89-40b L2 ; Coord. Q35 ; x 1000. Fig. 10 - A p i c u l i r e t u s i s p o r a g r a n u l a t a OWi~NS, 1971.89-40a L6 ; Coord. U42/1 ; x 600. Fig. 11 - N e o r a i s t r i c k i a cyrnoset HIGOS, CLAYTON & KEEGAN, 1988. 89-40b L1 ; Coord. Q30/3 ; x 1000. Fig. 12 - Dibo l i spor i t e s d i s t i n e t u s (CLAYTON, 1970) PLAYFORD, 1976. 89-37 L1 ; Coord. M45/1-3 ; x 600.

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Retusotriletes planus DOLBY & NEVES, 1970 Spelaeotriletes arenaceus NEVES & OWENS, 1966 Spelaeotriletes balteatus (PLAYFORD, 1963) HIGC~S, 1975 Spelaeotriletes crustatus HIGGS, 1975 Spelaeotriletes ? cumulus HIGGS & STREEL, 1984 Spelaebtriletes obtusus HIGGS, 1975 Spelaeotriletes sp. Vallatisporites vallatus HACQUEBARD, 1957 Vallatisporites v e r r u c o s u s HACQUEBARD, 1957 Au total, 24 esp~ces ont dtd diffdrencides.

L e s a c r i t a r c h e s

Absents dans le niveau 89-37, ils sont assez abondants dans le niveau 89-39 dans lequel ils reprdsentent 8,62% de la population palynologique globale. Dans les dchantillons 89-40a et 89- 40b leurs pourcentages sont respectivement de 29,41% et 21,43%.

Ils sont assez diversifids en ddpit de leur faible pourcentage, douze esp~ces ont dtd reconnues, ce sont :

L i s t e s y s t d m a t i q u e des acr i ta rches Ammonid ium aUoiteaui (DEUNFF, 1955) LISTER, 1970 Ammonid ium sprucegrovense (STAPLIN, 1961) LIS- TER, 1970 Cymativsphaera nebulosa DEUNFF, 1954 Duvernaysphaera radiata BRITO, 1967 Gorgonisphaeridium plerispinosum WICANDER, 1974 Maranhites britof STOCKMANS & WILLIERE, 1969 Puteoscortum williaerae MARTIN, 1981 Solisphaeridium medium (STOCKMANS & WILLIE- RE, 1974)MARTIN, 1985 Solisphaeridium solidum brevis (JARDINE et al. 1974) MOREAU-BENOIT et al. 1992 Tornacia sarjeantii STOCKMANS & WILLIERE, 1966

Umbellasphaeridium deflandrei NOIT, 1967) JARDINE et al. 1972 Veryachium polyaster STAPLIN, 1961

(MOREAU-BE-

REMARQUES PALYNOSTRATIGRAPI-HQU'ES

Les niveaux dans lesquels a ~td d~couverte la microflore inventori~e ci-dessus sont situ~s au sein de l'anticlinal de Montalban darts une s~rie o5 le D~vonien inf~rieur a dt~ dat~ no tamment par ostracodes (Lethiers & Raymond 1992). On aurai t pu penser qu'ils en ~taient ~quivalents ou pro- ches, les considerations suivantes montrent qu'il n'en est rien.

L e s s p o r e s

Leiotriletes struniensis MOREAU-BENOIT a ~t~ d~- crite dans le Strunien du Bassin de RhadamSs en Lybie occidentale (Moreau-Benoit 1979, 1980). Elle a dtd retrouv~e dans des formations du mSme Age, en Cyr~nai'que (Paris et al. 1985) et en Alg$rie (Attar et al. 1980 ; Coquel & Latreche 1989 ; Moreau-Benoit, Coquel & Latreche (1992).

DibolL~porites (= Umbonatisporites) distinctus (CLAYTON, 1970) PLAYFORD, 1976 est prdsente, bien que rare, dans nos dchantillons ; elle est connue en Ecosse et dans le Nord de l'Angleterre au Tournaisien (Neves et al. 1973) et g~n~ralement en Europe occidentale du Tournaisien T H au Visden inf~rieur sommet de la biozone palynologique P U (Clayton et al. 1977). Elle a ~td aussi trouvde en Pologne (Turnau 1978). En Irlande, ce taxon apparai t au Tournaisien infdrieur T I, biozone HI) ~ Kraeuselisporites hibernicus - Dibo- lisporites distinctus (Higgs, Clayton & Keegan 1988). En Australie la rdpartition verticale de cette esp~ce s'~tend du Tournaisien inf~rieur jusqu'au sommet du Visden (Playford 1990).

Deux genres sont particuli~rement bien repr~sen- t~s dans l'anticlinal de Montalban en nombre

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Microflore tournaisienne de l'anticlinal de Montalban. Tournaisian miospores from the Montalban Anticline. Fig. 1 - Discernisporites micromanifestus (HACQUEBARD, 1957) HIaaS, CLAYTON • KEEGAN, 1988. 8940a L1 ;

Coord. England finder L41/1 ; x 1000. Fig. 2 - Radiizonates sp. 89-40a L1 ; Coord. U49/4 ; x 1000. Fig. 3 - Spelaeotriletes arenaveus NEVES & OWENS, 1966. 89-39 L6 ; Coord. M39/N39 ; x 600. Fig. 4 - Tracheide scalariforme ~ ponctuations larges. 89-40a L1 ; Coord. Y39 2/4. x 600. Scalariform tracheid

showing a wide punctuation. Fig. 5 - Spelaeotriletes balteatus (PLAYFORD, 1963) HIGGS 1975. 89-40a L6 ; Coord. T31/2-4 ; x 1000. Fig. 6 - Spelaeotriletes ? cumulus Hmc~s & STREEL, 1984. 89-40a L6; Coord. L28/1; x 600. Fig. 7 - Spelaeotriletes obtusus HIP, S, 1975. 89-40b L2 ; Coord. U40/1 ; x 1000. Fig. 8 -~pelaeotriletes sp. 89-37 L1 ; Coord. M38 ; x 1000. Fig. 9 - Vallatisporites vallatus HACQUEBARD, 1957. 89-40b L3 ; Coord. Z52 ; x 1000. Fig. 10 - VaUatisporites v e r r u c o s u s HACQUEBARD, 1957. 89-37 L1 ; Coord. Y32 ; x 1000 Fig. 11 - Spelaeotriletes crustatus HIGaS, 1975. 89-40a L3; Coord. U54/2; x 1000.

Geobios n" 26, fasc. 5

P1. 2 G. Lachkar , A. Moreau-Benoit & D. Raymond

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d'individus et en varlet@ d'esp~ces : il s'agit de Spelaeotriletes et VaUatisporites. Nous allons exa- miner successivement les r@partitions stratigraphiques connues ~ ce jour des principales esp@ces trouv~es dans nos ~chantillons.

Spelaeotriletes arenaceus NEVES & OWENS, 1966 est une esp~ce ais@ment reconnaissable par sa taille sup@rieure ou @gale ~ 100 ; elle existe, bien qu'en faible abondance, dans l'anticlinal de Mon- talban. Elle a ~t~ d@crite en Angleterre du Namu- rien A jusqu 'au sommet du Namurien B (Neves & Owens 1966). En Europe elle est connue du Vis~en sup~rieur jusqu 'au milieu du Westphalien A (Clayton et al. 1977) ; elle est pr~sente aussi dans le Vis~en d'Iran (Coquel et al. 1977). En A1- g~rie sa r@partition se situe de la base du Vis~en jusqu 'au sommet du Namurien (Attar et al. 1980). En Lybie occidentale, dans le bassin de Rhadam~s, cette esp~ce est rare dans le Strunien et le Tournaisien sup~rieur et devient plus abondante ~ part ir du Vis@en jusqu 'au Moscovien (Massa et al. 1980 ; Coquel & Moreau-Benoit 1986). En Cyr@na~que, la r6partition de ce taxon est Vis~en-Moscovien ? (Loboziak & Clayton 1988).

Spelaeotriletes obtusus HIOGS, 1975 a ~t~ d~crite dans le D@vonien sup@rieur - Carbonif~re inf~- rieur d'Irlande (Higgs 1975). Sa premiere apparition en Irlande a ~t~ pr@cis~e ult~rieurement, l 'extr6me base du Tournaisien (Higgs, Clayton & Keegan 1988). Dans la biozonation palynologique de ces s~quences cette apparition coincide avec la disparition de Retispora lepidophyta KEDO, 1957 et se situe au sommet du Strunien. Dans nos ~chantillons pas une seule S. lepidophytus n'a ~t~

observ@e, par contre, S. obtusus est abondante : ces donn~es indiquent la base de la biozone VI (Vallatisporites verrucosus - Retusotri letes incohatus HIGGS, CLAYTON & KEEGAN, 1988).

Spelaeotriletes crustatus H Ick s , 1975 d~crite aussi dans le D@vonien sup@rieur - Carbonif~re inf~- rieur d'Irlande (Higgs 1975), existe de la biozone LL (Retispora lepidophyta - Knoxispori te litera- tus) ~ la biozone PC (Spelaeotriletes pret iosus Rais tr ickia clavata HIGGS, CLAYTON & KEEGAN, 1988).

Spelaeotriletes balteatus (PLAYFORD, 1962) I-hGOS, 1975 a 6t@ trouv6e dans le Carbonif'ere inf6rieur du Spitzberg (Playford 1962). Elle a ~t~ reconnue dans le Dinantien des Iles Bri tanniques (Clayton et al. 1978). Elle est ~galement cit~e en Alg~rie au Tournaisien, au Vis@en et au Namurien inf~- rieur (Attar et al. 1980). En Lybie occidentale, dans le bassin de Rhadam~s elle a ~t~ observ~e depuis le sommet du Strunien jusqu 'au sommet du Vis@en (Massa et al. 1980). On a pu d~termi- ner l'acm@ de sa biozone au Sahara ~ la limite Tournaisien - Vis@en (Coquel & Moreau-Benoit 1986). En Cyr~naique elle se situe au Vis~en in- f~rieur (Clayton & Loboziak 1985). Enfin, en Ir- lande, on observe l 'apparition de cette esp~ce au Tournaisien moyen, ~ la base de la biozone BP Spelaeotriletes balteatus - Rugospora polyptycha (Higgs, Clayton & Keegan 1988).

Vallatisporites v e r r u c c s u s HACQUEBARD, 1957 connue g~n@ralement au S~un ien en association avec Retispora lepidophyta (KEDO, 1957) PLAY- FORD, 1976, persiste apr~s la disparition de cette derni~re, au Tournaisien, en Europe (Clayton et

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Microplancton organique tournaisien de l'anticlinal de Montalban. Organic-walled micmplankton from the Tour- naisian of the Montalban Anticline.

Fig. 1 - A m m o n i d i u m a l lo i teaui (DEUNFF, 1955) LISTER, 1970. 89-40a L3 ; Coord. England Finder R27 2 ; x 1000

Fig. 2 - A m m o n i d i u m sprucegrovense (STAPLIN, 1961) LISTER, 1970.89-40a L6 ; Coord. $44 2 ; x 1000. Fig. 3 - Cymat iosphaera nebizlosa DEUNFF, 1954. 89-39 L1 ; Coord. X38 ; x 600. Fig. 4 - Duv e rnaysphaera r a d i a t a BRITO, 1967. 89-39 L1 ; Coord. R53 1 ; x 1000. Fig. 5 - M a r a n h i t e s brito~ STOCKMANS & WILLIERE, 1969.89-40a L1 ; Coord. K36 1 ; x 600. Fig. 6 - Puteoseorturn wi l l ierae MARTIN, 1981. 89-40a L2 ; Coord. P54 1 ; x 1000. Fig. 7 - So l i sphaer id iurn m e d i u m (STOcKMANS & WlLLIERE, 1974) MARTIN, 1985. 89-39 L1 ; Coord. R53 1 ; x

1000. Fig. 8 - S o l i s p h a e r i d i u m so l idum brevis (JARDINE et al., 1974) MOREAU-BENOIT et al., 1992. 89-40a L1 ; Coord.

T29 4 ; x 1000. Fig. 9 - Tornae ia sar jeant i i (SToCKMANS & WILLIERE, 1966) MOREAU-BENOIT et al., 1992. 89-40a L1 ; Coord. T27

1/3 ; x 1000. Fig. 10, 11 - Umbel lasphaer id iurn de f landre i (MoREAU-BENOIT, 1967) JARDINE et al., 1972. 89-40a L2 ; Coord.

W31 ; 10 : x 600.11 : x 1250. D~tail montrant la terminaison des processus en forme d'entonnoir. Distal end of funnel-shaped processes

Fig. 12 - Veryach ium polyas ter STAPLIN, 1961.89-40a L3 ; Coord. Z35 1 ; x 1000.

Geobios PL 3 n" 26, fasc. 5 G. Lachkar , A. Moreau-Benoit & D. Raymond

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al. 1977, Van Der Zwan 1980) ainsi qu'en Lybie occidentale (Coquel & Moreau-Benoit 1986). En Lybie orientale, en Cyr~na~que, elle a 6t6 obser- v~e depuis le Vis6en jusqu'~ la base du Serpuck- hovien (Loboziak & Clayton 1988).

Vallatispo~tes vallatus HACQUEBARD, 1957, rare dans nos 6chantillons, apparait en Europe occidentale au Tournaisien moyen et persiste jusqu'~ la la base du Vis6en (Clayton et al. 1977 ; Van Der Zwan 1980). Cette esp~ce est tournaisienne en Alg~rie (Attar et al. 1980) ainsi qu'en Lybie occidentale, bassin de Rhadam~s (Massa et al. 1980 ; Coquel & Moreau-Benoit 1986). En Cyr6- naique, elle est pr~sente du Tournaisien moyen la fin du Namurien (Loboziak & Clayton 1988). Enfin, en Irlande, elle fait son apparition au Tournaisien moyen, ~ la base de la biozone BP (Spelaeotriletes balteatus - Rugospora polyptycha HIGGS, CLAYTON & KEEGAN, 1988). Van Veem 1981 Fig. 2, signale cette esp~ce pour la premiere fois dans la pattie sup6rieure de la zone ~ lepidophytus (Uppermost Devonian).

Les acr i tarches

Leur r~partition, au dessus du D~vonien, est encore peu connue. Nous avons retrouv~ ici plusieurs formes qui avaient 6t6 d~crites par run de nous (Moreau-Benoit) dans le Strunien, palynozone PL (Vallatisporites pusillites - Retispora lepidophyta), mais jamais en association avec les spores types de la palynozone.

I1 faut'cependant insister sur la raret~ des publi- cations concernant les acritarches du Carboni- f~re, principalement parce que les s~diments sont peu favorables aux analyses planctologiques alors qu'ils sont souvent d'une tr~s grande richesse en spores. Downie (1984) ~crit qu'ils repr6sentent "the last waning of the Devonian acritarch floras" et figure seulement 6 esp~ces du Carbonif'ere. Certaines esp~ces connues au Strunien montent peut-~tre plus haut dans le Carboniirere, mais les informations nous manquent.

Maranhites briton" STOCKMANS & WILLIERE, 1969 est une tasmanac6e connue dans le Famennien, le Strunien et le Tournaisien de Belgique (Stock- mans & Williere 1969 ; Martin 1985) et d'Alg~rie (Attar et al. 1980 ; Moreau-Benoit et al. 1992)

Puteoscortum williaerae MARTIN, 1981 est un acritarche d6crit dans le Famennien inf~rieur de Belgique. D'apr~s les datations par conodontes, il indiquerait (Vanguestaine 1986) aussi bien en Belgique qu'en Lybie, en Cyr6na~que, o~ cet acritarche est 6galement connu, un ~ge Famennien

inf6rieur ~ moyen. Cependant il a ~t~ observ6 en association avec R. lepidophyta dans le Strunien d'Alg~rie (Moreau-Benoit et al. 1992).

A m m o n i d i u m sprucegrovense (STAPLIN, 1961) LIS- TER, 1970 est un acritarche d~crit pour la premiere fois par Staplin 1961 dans le Frasnien moyen de l'Alberta (Canada). I1 a ~t~ retrouv~ en Belgique dans le Frasnien-Famennien inf~rieur (Stockmans & Williere 1969) et aussi en Alg~rie dans le Famennien inf~rieur (Moreau-Benoit et al. 1992).

Umbellasphaeridium deflandrei (MOREAU-BE- NOIT, 1967) JARDINE et al. 1974 est un acritarche connu au Sahara depuis le Givetien jusqu'au sommet du Strunien avec son acm~ au Frasnien- Famennien (Jardine et al. 1974). Un seul speci- men a ~t6 trouv6 dans nos preparations.

Duvernaysphaera radiata BRITO, 1967 est une forme d~crite au Br6sil dans le D6vonien moyen (Brito 1967). Elle a ~t6 retrouv~e en Alg~rie du Giv~tien jusqu'au sommet du Strunien (Jardine et al. 1974 ; Coquel & Latreche 1989 ; Moreau- Benoit et al. 1992). Elle est connue aussi dans le Tournaisien inf~rieur (Lanzoni & Magloire 1969).

En r6sum6, d'apr~s les seuls acritarches, la data- tion qui serait la plus plausible, de prime abord, correspondrait au sommet du D6vonien sup~rieur (Strunien). Cependant, en rabsence des spores caract~ristiques qui sont habituellement asso- ci6es au microplancton dans ces niveaux et 6tant donn6 que la r~partition des acritarches au Car- bonif~re est mal connue, un age Tournaisien serait plus probable.

Si ron se r~f~re aux palynozones 4tablies d'apr~s les spores (Richardson & Mc Gregor 1986), l'asso- elation rencontr~e dans ce travail indique un age plus r6cent que le D6vonien. L'absence de R. lepidophyta devrait exclure le Strunien.

Pour pr~ciser encore ces datations on doit se r~f~- rer aux ~tudes palynologiques du Dinantien des Iles Britaniques corr~l~es ~ celles des Ardennes qui associent spores, conodontes et foraminif~res pour aboutir ~ une zonation d~taill6e (Clayton et al. 1977). Cette zonation a 6t6 6tendue et pr~ci- s6e en Allemagne (Higgs & Streel 1984) et plus r~cemment encore en Irlande (Higgs, Clayton & Keegan 1988).

D'apr~s routes ces donn6es, l'association des diff6- rentes esp~ces de Spelaeotriletes et Vallatisporites accompagn~es de Leiotriletes struniensis MOREAU- BENOIT, 1979 et Dibolisporites distinctus (CLAY-

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TON, 1970) PLAYFORD, 1986, indique un ~ge tournaisien. Le Vis~en nous parai t devoir ~tre exclu en l'ab'sence de spores du genre Lycospora dont aucun exemplaire n'a ~t~ observ~ malgr~ la grande quantit6 de spores examinees sur de nombreuses preparations. Par ailleurs les esp~ces marqueurs du Tournaisien sup6rieur comme Spe- laeotriletes pretiosus (PLAYFORD, 1963) NEVES & BELT, 1970 et Raistrickia clavata HACQUEBARD, 1957 de la palynozone PC (Higgs, Clayton & Kee- gan 1988) n'ont pas ~t6 observ6es. De la m~me mani~re Schopfites claviger SULLIVAN, 1968 mar- queur de la palynozone CM est absente. Bien que le crit~re d'absence ne soit pas absolument pro- bant, s 'agissant de marqueurs aussi importants, il semble que l'on puisse 6carter la probabilit~ d'un fige Tournaisien sup6rieur et l'on doit donc raisonnablement pouvoir attr ibuer A notre s~rie un fige Tournaisien inf~rieur ~ moyen.

C O N C L U S I O N S

Quarch (1975) avait montr~ que dans la r~gion de Montalban les schistes de Segura, d'fige Namu- rien inf6rieur (et peut ~tre Vis6en sup~rieur), re- posaient en discordance cartographique sur le D~- vonien. D'apr~s nos nouvelles donn~es palynologiques, la s~rie p~lito - gr~seuse visible sous les schistes de Segura dans le secteur du Cerro Obon est d'fige Tournaisien inf~rieur - moyen. Cette succession comprend entre autres les schistes Posidonies auxquels Quarch at tr ibuait un ~ge Fa- mennien ou plus ~lev&

Dans la r6gion 6tudi6e, les termes d6voniens les plus r6cents appar t iennnent au Giv~tien-Fras- nien (Carls & Lages 1983), le Famennien n'6tant lui m~me repr~sent~ que beaucoup plus au Nord dans la Sierra de Tabuenca pros de Zaragoza (Montesinos, Truyols-Massoni & Gozalo 1990). I1 semble donc bien exister une lacune du D~vonien sup~rieur dans cette zone.

La nature terrig~ne des d~pSts, jointe ~ la presence de spores et d'acritarches, conf~re un carac- t~re original au Tournaisien de Montalban. En ef- fet, ~ cette 6poque, le domaine sud-varisque est caract6ris6 par une s6dimentation radiolaritique (Raymond & Lethiers 1990) dont on observe des t6moins jusque dans le Priorat, ~ l 'Ouest de la chalne catalane, (Anadon, Julivert & Saez, 1983 ; Raymond & Caridroit, 1992), environ 150 km l 'Est de la r6gion ~tudi~e. Lethiers & Raymond (1991) ont propos6 un schema pal~og~ographique de l 'Ouest de l'Europe ~ la limite D6vonien - Car- bonif~re permet tan t d'interpr~ter ces faits. La s6- rie de Montalban se serait d~pos~e sur une plate

forme subsidente, bord~e ~ rOuest par une aire 6merg6e (bloc Asturies -- Ebre au sens de Oliveira et al. 1986), et ~ l 'Est par le bassin de s~dimentation des radiolarites sud-varisques occupant un d~troit situ~ entre le bloc Asturies - Ebre et l'Eu- rope moyenne.

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Documents

Découverte d'une microfloretournaisienne dans la Chaine Ibérique orientale (Espagne)