DOCENTE: JUAN CARLOS GUTIERREZ VASQUEZ

BIOLOGIA Y EDUCACION AMBIENTAL

AREA DE CIENCIAS NATURALES

Genética molecular La genética es la ciencia que estudia los genes o moléculas

portadoras de la información hereditaria. De los caracteres hereditarios y de la transmisión de estos

caracteres son responsables los ácidos nucleicos que forman parte de los cromosomas y están

ubicados en el núcleo de la célula.

Ácidos nucleicos: El ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN) forman los

ácidos nucleicos.

Funciones biológicas de los ácidos nucleicos: El ADN contiene la información

hereditaria que se transmite de padres a hijos.

EL ADN:

Contiene la información genética de

todos los seres vivos. La molécula de

ADN consiste en dos cadenas que se

enrollan entre ellas para formar una

estructura de doble hélice y es el

encargado de controlar el desarrollo

celular.

ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO

(ADN)

Azucares

(desoxirribosa)Grupos fosfato Bases nitrogenadas

Citosina

Guanina

Timina

Adenina

Presencia de

NUCLEOTIDOS

Los nucleótidos son moléculas orgánicas y es la

pieza básica de los ácidos nucleicos. formadas por la

unión covalente de un nucleósido y un grupo

fosfato. El nucleósido es la parte del nucleótido

formada únicamente por la base nitrogenada y la

pentosa (azúcar).

Un nucleótido esta formado por una molécula de

azúcar (ribosa en el ARN o desoxirribosa en el

ADN) unido a un grupo fosfato y una base

nitrogenada.

Duplicación del ADN: Ocurre cuando cada hélice forma una copia de ADN conservando los

caracteres hereditarios. Esta duplicación se presenta durante los procesos de división celular

mitótico y meiótico. Las enzimas desarrollan la doble hélice del ADN, formando una nueva

secuencia de bases complementarias.

Gen:

Partícula o unidad de información del material genético que, junto con

otras, se halla dispuesta en un orden fijo a lo largo de un cromosoma,

codifica un producto génico, ya sea proteínas o ARN y determina la

aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos.

Intrón :

Parte del gen que no codifica

ningún aminoácido. En las

células vegetales y animales, la

mayoría de las secuencias que

codifican para los genes están

partidas por uno o más intrones.

Exón :

Porción de gen que codifica

aminoácidos. En las células de

plantas y animales, la mayoría

de las secuencias de genes son

alternadas por una o mas

secuencias de ADN llamadas

intrones.

Secuencia genética

La secuenciación del ADN significa determinar el orden de los

cuatro componentes básicos químicos, llamados "bases", que

forman la molécula de ADN

La secuencia les informa a los científicos la clase de información

genética que se transporta en un segmento específico de ADN.

Además, y de manera muy importante, los datos de las secuencias

pueden resaltar los cambios en un gen que pueden causar

enfermedades.

El genoma humano contiene alrededor de tres mil millones de

pares de bases que detallan las instrucciones para crear y

mantener a un ser humano.

EL ARN:

El ácido ribonucleico (ARN) es una

molécula similar a la de ADN. A

diferencia del ADN, el ARN es de cadena

sencilla. Una hebra de ARN tiene un eje

constituido por un azúcar (ribosa) y

grupos de fosfato de forma alterna.

ACIDO RIBONUCLEICO

(ARN)

Azucares

(Ribosa)Grupos fosfato Bases nitrogenadas

Citosina

Guanina

Uracilo

Adenina

Presencia de

Tipos de ARN

ARN mensajero (ARNm)

Molécula de ARN de cadena simple.

Ayuda a la síntesis de proteínas,mediante la traducción deaminoácidos.

ARN ribosomal (ARNr)Se encargan de la síntesis de proteínasegún la secuencia de nucleótidospresentes en el ARNm.

ARN de transferencia (ARNt)

Participa en la síntesis de proteína.

Lleva el aminoácido que codifica para elcodón. Así que es un enlace clave entrelos aminoácidos y el codón en el ARN.

AMINOACIDOS (aa)

LA HERENCIA:

La herencia se refiere a la capacidad de los seres vivos de transmitir la información genética

(ADN) guardada el núcleo celular, a su descendencia. celular.

¿Cómo heredan las características los seres vivos?

Cuando una célula se divide, todas las células hijas reciben la

información codificada en el ADN parental y suficiente citoplasma

para iniciar sus propias actividades. El ADN entrega la información

de las proteínas que se deben elaborar y las enzimas aceleran las

reacciones que permiten la elaboración de compuestos orgánicos

(carbohidratos, lípidos, proteína).

Si una célula no hereda toda la información necesaria, no podrá

desarrollarse en forma adecuada.

OVOGENESIS U OVOGONIA

ESPERMATOGENESIS O

ESPERMATOGONIA

Alelos: Se refiere a los segmentos de ADN o genes ubicados en la misma posición o locus en

un par de cromosomas homólogos que son variables de una misma característica.

De un gen alelo pueden existir varias

alternativas, es decir, la información

para un mismo carácter puede ser

diferente, por ejemplo, el color del

pelaje de un conejo, en una población

puede haber conejos café y otrosnegros. Cuando ambas variables se

combinan o cruzan, aquella

característica que sean visibles se

calificará como dominante y la que no

es observable, pero permanece en la

información genética del individuo se

llama recesiva.

Gen dominante: se relaciona con una letra

mayúscula.

Gen recesivo: se relaciona con una letra minúscula.

Cuando un individuo posee un par de alelos

dominantes se le denomina homocigoto y si por el

contrario, lleva genes alelos diferentes se le llama

heterocigoto.

En el caso de las semillas el color amarillo es

dominante (A) sobre el color verde (a), ya que un

individuo heterocigoto (Aa) presenta el color

amarillo

Genotipo: Corresponde a la constitución genética o conjunto de genes en un individuo. En la semilla

del ejemplo anterior, el genotipo será:

Fenotipo: Corresponde a las características externas y que se pueden observar. Ejemplo:

La herencia de los caracteres o de la información para desarrollarlos, se comporta de acuerdo con las

leyes universales y comunes para todos los seres vivos, Estas leyes fueron formuladas, inicialmente, por

Gregor Mendel en el siglo XVIII. Su aporte, dio paso a una nueva ciencia, llamada genética,

encargada del estudio de todo lo que tiene que ver con la información genética, su

almacenamiento, transmisión y expresión de los caracteres (genes)

Transmisión de la herencia en las leyes de Mendel Gregor Mendel realizó el cruce de plantas de

arveja por varias generaciones y a partir de sus observaciones y haciendo uso de sus habilidades en

matemática y estadística logró postular las bases de las leyes de la herencia.

Primera ley de Mendel

Ley de uniformidad o de segregación: establece que al realizar el cruce entre dos razas puras (un

homocigoto dominante y un homocigoto recesivo) resultarán individuos heterocigóticos con las

mismas características fenotípicas del progenitor dominante; esto se debe a la separación o

segregación de los pares de alelos en los cromosomas homólogos durante la meiosis.

LEYES DE MENDEL

Para facilitar el cálculo de las probabilidades que se obtendrán al realizar un cruce ,se usa un

cuadro de Punnett, llamado así en honor a Reginald C Punnett

Los cruces donde se toma en cuenta solo

una característica (color de las semillas)

se llaman cruces monohíbridos.

Al cruzar dos líneas puras (dominante – recesivo)

para un mismo carácter (color de la semilla), la

probabilidad de que los descendientes presenten el

carácter dominante es 4/4.

Segunda ley de Mendel

Ley de segregación independiente: explica que al realizar el cruce entre individuos heterocigóticos

provenientes de razas puras homocigóticas, el carácter recesivo, se manifiesta en la segunda

generación.

Cruces dihíbridos: Es un cruce que describe la herencia de dos características al mismo tiempo;

debemos tener en cuenta que estos caracteres se transmiten de forma independiente uno de otro:

La F1 se refiere a un primer cruce; ahora, observa un retrocruce entre los descendientes de la

F1: AaBb x AaBb. En este caso, los parentales son híbridos ambas características.