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Étude SYNERGY – combinaison orale de 6 ou 12 semaines : résultats finaux (1). Schéma . CROI 2014 – D'après Kohli A. et al., abstract 27LB, actualisé. - PowerPoint PPT Presentation
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La Lettre de l’infectiologue
Étude SYNERGY – combinaison orale de 6 ou 12 semaines : résultats finaux (1)
• 60 patients [majoritairement afro-américains (88 %), 72 % d’hommes, 82 % IL28B non-CC, 70 % avec un ARN du VHC > 800 000 IU/ml, 30 % avec une fibrose significative] naïfs de traitement infectés par un GT 1 (70 % de GT 1a) inclus dans l’un des 3 bras suivants : – SOF + LDV pendant 12 semaines (bras A),– SOF + LDV et un inhibiteur non nucléosidique de la polymérase (GS-9669)
pendant 6 semaines (bras B), – SOF + LDV et une antiprotéase (GS-9451) pendant 6 semaines (bras C).
Schéma
CROI 2014 – D'après Kohli A. et al., abstract 27LB, actualisé
Naïfs de Tttous stadesde fibrose
Sofosbuvir + Ledipasvir (n = 20) RVS12
J0 S6 S12
Naïfs de TtNon-cirrhotiques Sofosbuvir + Ledipasvir + GS-
9669 (n = 20)RVS12
Naïfs de TtNon-cirrhotiques Sofosbuvir + Ledipasvir + GS-
9451 (n = 20)RVS12
48 semaines
La Lettre de l’infectiologue
Étude SYNERGY – combinaison orale de 6 ou 12 semaines : résultats finaux (2)
Cibles visées dans l’étude SYNERGY
CROI 2014 – D'après Kohli A. et al., abstract 27LB, actualisé
La Lettre de l’infectiologue
Étude SYNERGY – combinaison orale de 6 ou 12 semaines : résultats finaux (3)
Résultats réponse au traitement (ITT)
CROI 2014 – D'après Kohli A. et al., abstract 27LB, actualisé
S4 Fin du traitement
RVS4 RVS120
20
40
60
80
10090
100 100 100100 10095 95
100 100 100 100
Patie
nst a
vec
AR
N d
u VH
C
< LL
OQ
(ITT
) [%
]Sofosbuvir + Ledipasvir (n = 20) Sofosbuvir + Ledipasvir + GS-9669 (n = 20)
Sofosbuvir + Ledipasvir + GS-9451 (n = 20)
La Lettre de l’infectiologue
Étude SYNERGY – combinaison orale de 6 ou 12 semaines : résultats finaux (4)
• La combinaison thérapeutique associant le SOF, le LDV et l’antiprotéase (GS-9451) est la combinaison la plus puissante : elle permet une diminution de - 4,3 log10 UI/ml après 7 jours de traitement
• La totalité (100 %) des patients présentent un ARN indétectable (ARN < LLOQ) à la fin du traitement, et ce quelle que soit la combinaison thérapeutique
• RVS12 : 100 % (bras A), 95 % (bras B) et 100 % (bras C)
Conclusions
➜ l’addition d’une 3e molécule à la combinaison SOF-LDV pourrait permettre une réduction de la durée de traitement à 6 semaines chez les patients GT1
CROI 2014 – D'après Kohli A. et al., abstract 27LB, actualisé
Dim
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méd
iane
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l’AR
N d
u VH
C 107
106
105
104
103
102
0 7 14 21 28
Jours
Sofosbuvir + LedipasvirSofosbuvir + Ledipasvir + GS-9669 Sofosbuvir + Ledipasvir + GS-9451