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Images en Dermatologie Taux d’EI, d’EI ayant entraîné l’arrêt du traitement, d’EIG et de toutes infections confondues chez les patients traités par l’UST* de l’année 1 à l’année 5 * Les données présentées pour le groupe de patients traités par 45 ou 90 mg d’UST ont inclus tous les patients ayant reçu au moins une dose d’UST. Les patients des groupes placebo et étanercept ayant reçu l’UST après crossover ont été inclus. JDP 2012 - D’après Papp KA et al., poster P106, actualisé

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Taux d’EI, d’EI ayant entraîné l’arrêt du traitement, d’EIG et de toutes infections confondues chez les patients traités par l’UST* de l’année 1 à l’année 5

* Les données présentées pour le groupe de patients traités par 45 ou 90 mg d’UST ont inclus tous les patients ayant reçu au moins une dose d’UST. Les patients des groupes placebo et étanercept ayant reçu l’UST après crossover ont été inclus.

JDP 2012 - D’après Papp KA et al., poster P106, actualisé

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Taux d’infections graves, de cancers de la peau non mélanomateux (NMSC), d’autres tumeurs et d’événements cardiovasculaires graves chez les patients traités par l’UST* de l’année 1 à l’année 5

* Les données présentées pour le groupe de patients traités par 45 ou 90 mg d’UST ont inclus tous les patients ayant reçu au moins une dose d’UST. Les patients des groupes placebo et étanercept ayant reçu l’UST après crossover ont été inclus.

JDP 2012 - D’après Papp KA et al., poster P106, actualisé

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Répondeurs avec un score PASI 75 à la semaine 40 ayant poursuivi le traitement par UST toutes les 12 semaines après nouvelle randomisation* : maintien de la réponse clinique à la semaine 244

* Les répondeurs initiaux ayant interrompu l’UST et placés sous placebo après randomisation à la semaine 40, et remis sous traitement pour cause d’échec thérapeutique, n’ont pas été inclus dans cette analyse. Des résultats similaires ont été obtenus avec l’analyse LOCF (données non présentées).

JDP 2012 - D’après Kimball AB et al., poster P105, actualisé