Ins$tut  de  Chimie  Moléculaire  de  Reims  -­‐  UMR  CNRS  7312  

 –     Présenta$on  de  l’unité  

                                         organisa$on,  moyens,  posi$onnement  scien$fique,  indicateurs    

–           Aperçu  des  ac$vités  Chimie  du  végétal  /  Substances  naturelles    en  vue  d’applica-ons  en  

Chimie  fine,  Chimie  pharmaceu$que,  Cosmé$que,  Environnement,  Matériaux  

  h"p://www.univ-­‐reims.fr/ICMR  

1  -­‐  Méthodologie  en  synthèse  organique  

2  –  Biomolécules  Synthèse  et  mécanismes    d’ac$on  

3  –  Chimie  de  coordina$on  

4  –  Isolement  et  structure  (substances  naturelles)  

5  –  Polymères  fonc$onnels  et  réseaux  

Réactions efficaces, procédés propres, « chimie verte »

catalyse, photochimie, milieux aqueux, polymérisation, fractionnement, extraction molécules plate-formes bio-sourcées…

Ingénierie moléculaire synthons, surfactants, médicaments,

monomères, ligands, liquides ioniques, dendrimères, polymères, capsules, …

Relations structure - propriétés Physico-chimie, biologie, optique,

matériaux, nanosciences, chimie environnementale, …

Applications des molécules fonctionnelles et des matériaux

santé, cosmétique, phytosanitaire, environnement, composites, ….

Une  iden$té  :  la  chimie  moléculaire  

Personnels                                    74  permanents    (12  CNRS  +  2  DREM)  +20-­‐25  doctorants          5-­‐10    chercheurs  contractuels  

 Produc$on                                        32  thèses  soutenues    -­‐  390  publica$ons  de  rang  A  [2011,  2015]                                  +    8  brevets  prioritaires  +  8  extensions  interna$onales  Financements                                  12  projets  ANR  dont  3  JCJC    (depuis2006  à)        env.  850  keur                                              +    7  projets    FP7  en    cours        +  Erasmus  +  KA2                                                                                          1  FUI  +  une  douzaine  de  contrats  privés                                                                                        secteurs  :    Chimie  fine,  Pharmacie,  Cosmé$que,  Matériaux  Raeachements    Sec$ons  31,32,  33,  85  et  86  du  CNU  ins$tu$onnels          Sec$ons  11,  12,  14,  16  du  CoNRS  

     Pôle  CP-­‐SPI  de  l’URCA                                                                                    mais  affilia$on  aux    SFR                CA(P)-­‐Santé                                                                                                                                                                                  et  Condorcet  (Agrosciences)  Collabora$ons  FARE,  URVVC,  MEDyC,  LRN,  ARD,  Chaires  AgroParisTech  et  ECP,                          

   UPJV  (LG2A),  Gembloux,  …...    ,    

Domaine disciplinaire Typologie moléculaire Fonction(s)

Catalyse Glycosides, Iminosucres, Acides uroniques, Glycolipides

Agrosolvants

Chimie fine Furfural, résines furaniques Tensio-actifs

Chimie de coordination Polysaccharides Synthons

Chimie des polymères Monomères (huiles et glucides modifiés)

Complexants, dendrimères

Encapsulation Synthons issus de procédés de fermentation

Matériaux

Environnement Liquides ioniques Vectorisation

Physico-chimie + collab.

Lignines Extraction sélective de sels métalliques

Interface chimie-biologie Métabolites secondaires Activité pharmacologique Cosmétiques

Phytosanitaires

4

Présenta$on  synthé$que  

Biomolécules : Synthèse et Mécanisme d’Action

Méthodologies en Synthèse Organique

Chimie de Coordination Isolement et Structure de Produits Naturels

Polymères Fonctionnels et Réseaux

Polyphénols  et  lignines  

Polysaccharides  Métabolites    secondaires  

Acides  naturels  et  fermentaires        

Furaniques  

Glucides    

Bétaïne  

Familles  de  molécules  d’intérêt  

Méthodologie  en  Synthèse  Organique  (MSO)  

5  Ens.-­‐chercheurs,  3  Chercheurs  CNRS,  1  IGR      

Coordinateur  :  J.  Le  Bras,  DR  CNRS    •  Catalyse  •  Photochimie  •  Synthèse  par  voie  organométallique  •  Synthèse  asymétrique  •  Valorisa$on  d’agro-­‐ressources    Furaniques,  acide  tartrique,  pentoses      Mots-­‐clés  :  métaux  de  transi$on;  fluor;  réac$ons  radicalaires  ;  synthèse  asymétrique  ;  mécanismes  ;  glucides  ;  milieux  non  usuels;  tensio-­‐ac$fs  ;  molécules  bioac$ves    

Biomolécules : Synthèse et Mécanismes d’Action

(BSMA) 14  Ens.-­‐chercheurs,  1  chercheur  CNRS,  1  IR  (9  ETP)    Coordinateur  :  J.  Sapi,  PR  

   •  Synthèse  de  substances  bioac$ves  

 -­‐  pep$des,  pep$domimé$ques,  macrocycles    -­‐  dérivés  aroma$ques,  hétéroaroma$ques,  hétérocyliques  (N,O,S)    -­‐  analogues  de  produits  naturels  

•  Nucléosides  et  nucléo$des  •  Glycochimie  et  agro-­‐ressources  

 -­‐  glycolipides,  hétérocycles  polyhydroxylés,  xylosides    -­‐  acide  lévulinique  

     •  Modélisa$on  moléculaire  Mots-­‐clés  :  inhibiteurs  d’enzymes  (kinase,  télomérase,  métalloenzymes,  glycosidases…)  ligands  G-­‐quadruplexe,  photolésions  de  l’ADN,  glucides,  immunomodulateurs,  synthèse  totale,  réac$ons  «  domino  »,  synthèse  chimio-­‐enzyma$que,  valorisa$on  d’agro-­‐ressources,  modélisa$on/simula$on  moléculaires,  développement  de  logiciel  de  calcul  

Chimie  de  Coordina$on  (CC)  

2 axes thématiques de recherche :

•  Santé •  Complexes pour la thérapie et l’imagerie (optique et magnétique)

•  Photothérapie dynamique •  Sondes moléculaires et nanoparticulaires pour

l’imagerie (IRM et imagerie optique)

•  Environnement

•  Liquides ioniques, dendrimères et surfactants (biosourcés)

•  Approche macroscopique et moléculaire du devenir des polluants dans l’environnement (métaux, polluants émergents, pesticides)

Mots-clés : métaux de transition; lanthanides; PDT; luminescence; IRM; caractérisation de complexes (structure, propriétés, stabilité); interface solide-solution; caractérisation de surface; liquides ioniques, valorisation de la biomasse

Effectif : 11 EC, 2 IGR, 1 Techn. Coordinateur : Prof. E. Guillon

       Isolement  et  Structure  (IS)  

6  Enseignants-­‐chercheurs,  2  Chercheur  CNRS,  2  AI,  1  T      

Coordinateur  :  J.-­‐M.  Nuzillard    •  Substances  Naturelles  Complexes  •  Méthodes  d’analyse  avancées:  

 Résonance  Magné$que  Nucléaire    Chromatographie  de  Partage  Centrifuge  

           mots-­‐clés  :  molécules  issues  de  la  biodiversité  végétale,  métabolites  secondaires  bio-­‐ac$fs,  analyse  structurale,  nouvelles  méthodes  sépara$ves  et  d’analyse  par  RMN,  analyse  des  mélanges,  santé-­‐beauté.  

 Polymères  Fonc$onnels  et  Réseaux  

(PFR)  6  Ens.-­‐chercheurs,  1  Chercheur  CNRS,  1  IGR  

   Coordinateur  :  X.  Coqueret      •  Procédés  propres  de  ré$cula$on  •  Encapsula$on  (à  visée  cosmé$que  ou  thérapeu$que)  •  Chimie  sous  rayonnement  •  Monomères  et  polymères  issus  d’agro-­‐ressources                  Mots-­‐clés  :  amidon,  «monomères  verts»,  polysaccharides,  lignines  greffage,  polymérisa$on,  biodégrada$on,  encapsula$on,  vectorisa$on,  gels,  matériaux  fonc$onnels,  composites  

6  Ens.-­‐chercheurs,  1  Chercheur  CNRS,  1  IGR    

                     à  Procédés  propres  de  modifica$on  et  de  ré$cula$on  des  polymères  

 -­‐  Encapsula$on    à  visée  cosmé$que  ou  thérapeu$que      -­‐  Monomères  et  polymères  issus  d’agro-­‐ressources      -­‐  Chimie  sous  rayonnement  (polymérisa$on,  ré$cula$on,  greffage)  

à4  thèses  en  cours  basées  sur  des  réac$ons  originales  de    polysaccharides  et/ou  de  lignines    -­‐  Procédés  intensifs  de  modifica$on  chimique    -­‐  Matériaux  abla$fs,  renforts  d’élastomères,  nanophotolithographie  

                                   LignoStarch    et  C2V  (CPDD)  ,  ICIP  (Mat&Pro),  Rafia  (EcoTech),  CapsHydr,  GadoLymph    Collabora$ons    

Polymères  fonc$onnels  et  réseaux    

•  Chimie  macromoléculaire  •  Pharmacotechnie  •  Sucres  et  polysaccharides  

Principaux  équipements        propres,  opérés    dans  le  cadre  de  PlAnet    Soutenus  par    tout  ou  par$e  de  22  personnels  ITA  ou  BIATSS  •   Spectromètres  de  RMN  à  250,  300,  500  et  600  MHz  

       (Solu$on,  HR-­‐MAS,  solide,  imagerie,  couplage  LC/RMN)  •   Spectromètre  de  Résonance  Paramagné$que  Electronique  •   Spectromètres  de  masse  MALDI-­‐TOF,  GCT,  ESI-­‐Q-­‐TOF    •   Spectromètres  d’Emission  (ICP-­‐AES)  et  d’Absorp$on  Atomique  •   Diffractomètre  RX  •   UV-­‐visible,  IRTF  (MIR,  NIR,  ATR),  Polarimétrie,  Spectrofluorimètres  •   Méthodes  chromatographiques  CPC,  GC,  HPLC,  CES,  LC-­‐MS,  GC-­‐MS  •   Plate-­‐forme  d’extrac$on  (broyeur,  centrifugeuse,  extracteur  L/L,  ASE)  •   Microanalyse  (C,  H,  N,  S,    Nanosizer  Malvern  (DLS,  SLS)  •   Calorimètre  différen$el,  visco-­‐élas$cimètre,  machine  de  trac$on  •   Synthé$seur  de  pep$des,  synthé$seur  d’oligonucléo$des  •   Méthodes  de  traitement  sous  rayonnement  (UV,  accélérateur  d’e-­‐)  +  Maison  de  la  simulaGon  (calculateur  Romeo,  PICT,  …)  :      modélisaGon  moléculaire,  imagerie  

PlAneT  

Développer la bioraffinerie du végétal

Industries  &  agroressources  

Contexte  régional  avec  les  Pôles  de  compé$$vité  (2005)  

COMUE  Université  de  Champagne    (2015)  

Matériaux  du  futur  

Localisa$on  sur  2  sites  

Fac de Pharmacie

Fac des Sciences Exactes et Naturelles

Faculté des Sciences [77%] et campus Santé (Fac. de Pharmacie) [23%]

Méthodologie en synthèse organique Biomolécules : synthèse et

mécanismes d’action Chimie de coordination Isolement et structure Polymères fonctionnels et réseaux

Xavier Coqueret, PR Marie-Christine Andry, PR

Christophe Bliard, CR

Maïté Callewaert, MCF

Florence Edwards, MCF

Céline Guillermain, MCF

Barbara Rogé, MCF

Christelle Kowandy, IGR

Jean-Marc Nuzillard, DR Abdulmagid Alabdulmagid, MCF

Jane Hubert, MCF

Pedro Lameiras, MCF

Catherine Lavaud, PR

Georges Massiot, DREM

Laurence Nazabadioko, PR

Jean-Hugues Renault, PR

Benjamin Bertaux, T

Nicolas Borie, AI

Charlotte Sayagh, AI

Emmanuel Guillon, PR Stéphanie Boudesocque, MCF

Sandrine Bouquillon, PR

Cyril Cadiou, MCF

Françoise Chuburu, PR

Isabelle Déchamps, MCF

Laurent Dupont, PR

Gilles Lemercier, PR

Aminou Mohamadou, MCF

Juliette Moreau, MCF

Stéphanie Sayen, MCF

Sylviane Chevreux, IGR

Nicolas Maurin, IGR

Jean Le Bras, DR

Jean-Bernard Behr, PR

Fabienne Grellepois, MCF

Norbert Hoffmann, DR

Florian Jaroschik, CR

Jacques Muzart, DREM

Emmanuel Riguet, MCF

Abdelkhalek Riahi, MCF

Jean-Luc Vasse, MCF

Fabien Massicot, IGR

Janos Sapi, PR

Hatice Berber, MCF

Erika Bourguet, MCF

Pascale Clivio, DR

Marie Cochard, MCF

Clément Denhez, MCF

Sylvain Gatard, MCF

Stéphane Gérard, MCF

Dominique Guillaume, PR

Arnaud Haudrechy, PR

Eric Hénon, PR

Hassan Karthabil, MCF

Catherine Mirand, PR

Murielle Muzard, MCF

Richard Plantier-Royon PR

Stéphanie Coantic Castex, IGR

Xavier Coqueret, Directeur Janos Sapi, Directeur-adjoint

Services administratifs et généraux Christelle Anstett Virginie Brochot Patricia Pichot Bruno Rousseau

Florian Lerche Nathalie Humbert Alexis Vallée Christian Delafontaine

Service commun d’analyses Dominique Harakat Sylvie Lanthony Anthony Robert Agathe Martinez

Dominique Patigny Valérie Goncalves Amandine Destrebecq Carine Machado

42 enseignants-chercheurs 13 personnels CNRS (4 DR, 2 DREM, 2 CR, 5 ITA) 18 personnels IATOS ~ 25-30 doctorants et post-doctorants

10 – 6,5 ETP + 1 DREM

16 - 9 ETP

14 – 7,5 ETP

11 – 7 ETP +1 DREM

8 – 5 ETP

Organigramme  2015