Journée des doctorants de la Fédération de Chimie Physique · - A. LUNA ;LCP, CNRS-Université Paris-Sud ; LCM, ESIQIE-InstitutoPolitécnicoNacional. TiO 2 is used in wastewater

Fédération de Chimie Physique de Paris Saclay CPPS

Journée des doctorants de la Fédération de Chimie Physique

Programme de la journée du mardi 13 Janvier 2015


Lieu : Laboratoire de Chimie Physique – Faculté des Sciences d’Orsay – 15 avenue Jean

Perrin – bât. 349 – salle Magat – rdc



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PPRREESSEENNTTAATTIIOONNSS OORRAALLEESS

Surface Modification of TiO2with Nickel-BasedNanoparticles: Application in Photocatalysis - A. LUNA ;LCP, CNRS-Université Paris-Sud ; LCM, ESIQIE-InstitutoPolitécnicoNacional.

TiO2is used in wastewater treatment because it can degrade photocatalytically and mineralize a great variety of contaminants, including organic and inorganic compounds to CO2 and H2O. The

degradation is due to the formation of electron-hole pair after light absorption (< 380 nm). TiO2 is a very promising photocatalyst due to its strong oxidation capacity, high photochemical and biological stability and low cost. However, titanium dioxide usage has a few shortcomings. Indeed, TiO2 absorbs only UV light which constitutes only 4 % of the solar light impinging on the Earth’s. Moreover, as in most of semiconductors, a high rate of recombination between electrons and holes results into low quantum yield. In order to enhance the photocatalytic activity both under UV and visible light, surface modification of TiO2 is involved.1-2Here, we modified commercial TiO2 with nickel-based nanoparticles (Ni and Ni-Au) induced by radiolysis which is a powerful method to synthesize nanoparticles of controlled size, composition and structure. The optical and the morphological properties of the metal-semiconductor nanoparticles were characterized by UV-Vis reflectance diffuse spectroscopy and High Resolution Transmission Electron Microscopy (HRTEM). The charge-carrier lifetime was measured by Time Resolved Microwave Conductivity (TRMC). The photocatalytic activity was studied for phenol degradation. Modification of TiO2 with nickel-based nanoparticles led to enhancement of the photocatalytic activity visible light. Under visible light, electrons are ejected from the metal nanoparticles into the conduction band of TiO2inducing an activity under visible light.

Fig. 1 TRMC signals of pure and Ni modified TiO2 irradiated at 410 nm. and HRTEM image. [1] Kowalska, E.; Remita, H.; Colbeau-Justin, C.; Hupka, J.; Belloni. J. Phys. Chem. C 2008, 112, 1124-1131 [2]Grabowska, E.; Zaleska, A.; Sorgues, S.; Kunst, M.; Etcheberry, A.; Colbeau-Justin, C.; Remita, H., J. Phys. Chem. C 2013, 117, 1955-1962



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Radiolytic Method as A Novel Approach for Synthesis of Nanostructured Conducting Polypyrrole – Z. CUI; LCP, CNRS-Université Paris-Sud. Conducting polymers (CPs), as a novel generation of polymers, have been intensively investigated due to their intrinsically unique π-conjugated systems which enable their potential applications in various fields. CPs are characterized to posses both environmental stability and high conductivity which are attracting great interests currently.Among the typical CPs, polypyrrole(PPy) has been mostly investigated due to its relatively easier synthesis and greater stability. Usually, π-conjugated polymers can be prepared by chemicalor electrochemical methods. However, we recently developed an alternative way for the synthesis of PEDOT conducting polymers in aqueous solution: radiolysis of monomers under “soft” conditions thanks to the use of different oxidizing species (HO∙, N3

∙). [1]

In this work, we extended this radiolytic method to the synthesis ofPPy in aqueous solution and carried out chemical polymerization for comparison purpose. The obtained PPy polymers were characterized and analyzed by both spectroscopic and thermogravimetric methods. The results demonstrated that spherical and chaplet-like PPy nanostructures were formed by γ-radiolysis. The radiosynthesizedPPy had good thermal stability and an electrical conductivity higher than that of chemically synthesized PPy.[2]

Fig 1. PPy synthesized by radiolytic method and the in-situ observation of its morphology [1] Lattach, Y.; Coletta, C.; Ghosh, S.; Remita,S.;ChemPhysChem, 2014, 15, 208-218 [2]Cui, Z.P.; Coletta, C.; Dazzi, A.; Lefrançois, P.; Gervais, M.; Néron, S.; Remita, S.; Langmuir, 2014, 30(46),14086–14094

http://pubs.acs.org/action/doSearch?ContribStored=Cui%2C+Z

http://pubs.acs.org/action/doSearch?ContribStored=Coletta%2C+C

http://pubs.acs.org/action/doSearch?ContribStored=Dazzi%2C+A

http://pubs.acs.org/action/doSearch?ContribStored=Lefran%C3%A7ois%2C+P

http://pubs.acs.org/action/doSearch?ContribStored=Gervais%2C+M

http://pubs.acs.org/action/doSearch?ContribStored=N%C3%A9ron%2C+S

http://pubs.acs.org/action/doSearch?ContribStored=Remita%2C+S



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Capteurs nanostructurés pour la détection de micropolluants en phase aqueuse – J.P. JASMIN ; LAMBE, CEA-CNRS-Université d’Evry.

La pollution de l'eau est un enjeu environnemental de taille. Le développement de nouveaux matériaux et méthodes d'analyse des polluants dans les milieux aqueux est donc une préoccupation majeure. Ainsi, le développement de matériaux nanostructurés peut apporter de nombreux champs d'application dans le cadre environnemental. La nanofonctionnalisation d’électrodes sérigraphies (SPE) peut être utilisée pour l’élaboration de capteurs très sensibles pour la détection de micropolluants métalliques. Les SPE ont l'avantage d'une fabrication simple, à faible coût et facilement industrialisable. La chimie des sels de diazoniums a été utilisée pour fonctionnaliser la surface de ces SPE avec des groupements carboxyliques capables de complexer des micropolluants métalliques. Ce procédé a permis le développement de capteurs électrochimiques sensibles pour la quantification précise de Pb (II), Cu(II) et d’U(IV) en phase aqueuse. Ces capteurs sont capable d’analyser des micropolluants avec à des concentrations de l’ordre du ppb.1 Dans cette présentation, nous allons montrer une méthode de greffage de nanoparticules d'or (AuNPs) sur SPE en utilisant des sels de diazonium, donnant ainsi accès à un matériau hautement nanostructuré. La taille et l’état de surface des AuNPs utilisées sont des paramètres clés qui influent sur la structuration des SPE nanofonctionalisées et en conséquence sur leur propriétés2 électrochimique. La fonctionnalisation de ce nanomatériau avec des groupements carboxylates a permis une détection 15 fois plus sensible pour le Cu (II) par rapport au système sans AuNPs. Un autre avantage de ce système est sa grande polyvalence. En effet, des synthèses de plusieurs sels de diazonium porteurs de groupements complexants potentiellement sélectifs pour une cible donnée ont été réalisées. A titre d’exemple, la sélectivité du cyclam pour le Cu (II) est bien connue3, des études pour le système SPE-cyclam développé par le greffage des sels de diazonium ont été réalisées et ont donné des résultats intéressants. Les différents résultats en termes de sensibilité et de sélectivité, obtenus pour les électrodes nanostructurées et fonctionnalisées par des groupements complexants sélectifs seront développés. [1] Talanta, 106 (2013) 414-421 [2] Electrochimica Acta, 133 (2014) 467-474 [3] Chemical Reviews, 91 (1991) 1721-2085



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Modélisation des mécanismes et de la cinétique d'isomération du chromophore dans les protéines photoactivable Padron – K. Merabti ; LPT, Université Abou BekrBelkaid ; LCP, CNRS-Université Paris-Sud. Le contexte général de mon travail de thèse est l’étude de l’effet dynamique de l’empilement pi à l’état excité. Dans la dynamique moléculaire d’une protéine, il est nécessaire d’utiliser un champ de force, qui sera dans notre cas un champ de force AMBER. Or dans ce type de champs de force, l’interaction pi est mal décrite, surtout pour l’état excité, c’est pour cela que nous avons effectué des calculs quantiques afin d’ajuster les paramètres du champ de force. Notre étude porte sur la protéine fluorescente jaune (YFP) obtenue à partir d’une mutation de la protéine fluorescente verte (GFP) où on trouve ce type d’interaction entre le chromophore (la partie qui absorbe et émet au cœur de la protéine) et une tyrosine.

A gauche la protéine fluorescente et à droite le chromophore (forme anionique)

Dans cette présentation, j’exposerai une partie de cette étude, ainsi que les méthodes de calculs utilisées pour déterminer l’énergie d’interaction, à l’état fondamental et excité, entre le chromophore et une tyrosine.



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Multidimensional Photochemistry Model: Application to Aminobenzonitrile and Benzopyran - A. PERVEAUX ; LCP, Université Paris-Sud. Photochemistry reactivity of aminobenzonitrile[4,7] and benzopyran[1,8] were studied. CASSCF calculation were done to analyse the potentiel energy surfaces. We developp model forthe potentiel energy surfaces to do quantum dynamic calculations. Over the last decades, progress in experimental techniques combined with theoreticalsimulations has given access to studying and controlling the photochemical reactivity of largemolecular systems with numerous technological applications. For example, it has been shown thatthe shape of the laser pulse that initiates the photoisomerisation of spiropyrans into merocyanineswas determining for using them as optically-controlled molecular switches Aminobenzonitrile-likemolecules are another example where different fluorescence patterns are observed, depending ofthe solvent or its substituents [2]. Such properties are crucial in the field of organic materials tounderstand and design fluorescent markers or photoswitches[3]. One major challenge in theoretical chemistry concerns the study of photochemical processesof large molecules (several tens of modes), where conical intersections (CI) play a major role bytransferring population between electronic states [5,6]. This requires the calculation of more than oneelectronic states and the non-adiabatic coupling between them, the development of quantumchemistry models, and the use of modern quantum dynamics simulation methods.

[1] S.-R. Keum, M.-S. Hur, P. M. Kazmaier, and E. Buncel. Canadian Journal of Chemistry 69, 12 (1991), 1940– 1947 [2] M. Saab, L. JoubertDoriol, B. lasorne, S. Guerin, and Fabien Gatti, Chem. Phys. (2014) in press [3] C. Bosshard, K. Sutter, P. Pretre, J. Hulliger, M. Florsheimer, P. Kaatz, and P. Gunter. Organic Nonlinear Optical Advances in Nonlinear Optics. Gordon and Breach Publishers, New York, (1995) [4] Z. R. Grabowski and K. Rotkiewicz. Chem. Rev 103, 3899-4031 (2003) [5] G.A. Worth, L.S. Cederbaum. Chemical Physics Letters 338,219-223 (2001) [6] O. Vendrell and H-D Meyer. J. Chem. Phys. 134, 044135 (2011) [7]I. Gómez, M. Reguero, M. Boggio-Pasqua, and M. A. Robb. J. Am. Chem. Soc 127,19 (2005) [8]L. Joubert-Doriol, B. Lasorne, D. Lauvergnat, H-D Meyer, F. Gatti. The Journal of Chemical Physics 140, 044301 (2014)



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Understanding gas phase reactivity of uracil coupling QM+MM chemical dynamics simulations of collision induced dissociation with experiments – E.ROSSICH MOLINA; LAMBE, CNRS-Universitéd'Évry Val-d'Essonne. In the present work we performed QM+MM chemical dynamics simulations of protonateduracil colliding with Ar. This approach was shown to be able to explain different reaction pathways occurring during collision-induced dissociation (CID) experiments, beyond what is achievable from the analysis of potential energy surface [1, 2, 3]. The treatment at DFT, PM3 and AM1 levels suggest some fragmentation mechanisms. Results are in agreement with previous [4] and actual experiments. In particular, we have found that:

1. As suggested by experiments, the most abundant peak is obtained by a retro Diels Alder mechanism. 2. The initial protonation state of the ion plays a crucial role in determining the fragmentation pathway. For example, the elimination of NH3 is obtained only from a specific isomer promoting proton transfer to the -NH2 group from the nearby oxygen. 3. Simulations provide also minor products observed in experiments.

Summarizing, we will show that coupling experiments with chemical dynamics simulations we were able to provide the full picture of the uracil gas phase fragmentation.

[1] Spezia, R.; Salpin, J.-Y.; Gaigeot, M.-P.; Hase, W. L.; Song, K. J. Phys. Chem. A 2009, 113, 13853-13862 [2] Jeanvoine, Y.; Gaigeot, M.-P.; Hase, W. L.; Song, K.; Spezia, R. Int. J. Mass spectrom. 2011, 308, 289-298 [3] Ortiz, D.; Salpin, J.-Y.; Song, K.; Spezia, R. Int. J. Mass spectrom. 2014, 358, 25 - 35 [4] Nelson, C. C.; McCloskey, J. J Am. Soc. Mass Spectrom. 1994, 5, 339-349



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Spectroscopie de complexes zwitterioniques en phase Gazeuse - S. HABKA ; CNRS, INP, LFP, CEA-Saclay ; CEA, IRAMIS, LIDyL, LFP, CEA-Saclay. La structure adoptée par les biomolécules chargées est déterminée en partie par son environnement, i.e. des molécules de solvant et/ou des solutés, au travers d’interactions intermoléculaires. Les protéines comportent ainsi des groupements chargés susceptibles d’interagir non seulement avec le solvant, mais également avec les contre-ions. Ces dernières interactions peuvent être étudiées au sein de systèmes zwitterioniques modèles.[1] Afin de comprendre l’effet de ces interactions sur le repliement, nous avons étudié de petits complexes zwitterioniques flexibles isolés en phase gazeuse. La démarche suivie consiste à associer des molécules modèles chargées à des contre-ions, puis à analyser leur structure par spectroscopie laser UV et IR selon le principe de l’ionisation résonante à deux photons (IR2P) et la technique sélective en conformation de double résonance IR/UV. Les premières études ont porté sur le phénylacétate (Ph-CH2 -COO-) en présenced’ions alcalins (Na+, K+, Li+). Les transitions observées sur les spectres UV correspondent aux transitions ππ* sur le cycle phényle ; il a été constaté que ces transitions sont largement affectées par la présence du cation, suggérant une interaction de type cation-π.[2]Ces résultats expérimentaux sont en accord avec lesstructures obtenues par chimie quantique au niveau DFT-D, structures qui révèlentune double interaction du cation avec le cycle aromatique (interaction π-cation) etavec le carboxylate (interaction anion-cation). Ces résultats préliminaires nous ont permis de déterminer les propriétés d’absorptionet de fragmentation de ces systèmes zwitterioniques modèles. L’étape suivanteconsistera à étudier des systèmes zwitterioniques plus complexes, notammentcomprenant un peptide modèle chargé.

Les complexes les plus stables observés pour Ph-CH2-COO-,Na+(gauche) et Ph-CH2-COO-,K+(droite)

[1]. M. N. Blom, I. Compagnon, N. C. Polfer, G. vonHelden, G. Meijer, S. Suhai, B. Paizs, J. Oomens, J.Phys. Chem. A 2007, 111, 7309 [2]. D.A. Dougherty, Science 1996, Vol.271, 5246, 163-168



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Synthesis and photophysicalstudies of Calix[6]arene-based fluorescent receptors -

Ch. Remy ; PPSM, CNRS, ENS-Cachan.

Syntheticmolecularreceptors are of greatinterest in chemistrysincemolecular recognition is a fundamentalbiological process.1Amongthis large family, calix6arene-based receptors are macrocyclic structures thatoffer a definedcavity. For thisreason, theypossessoutstanding host propertiestoward ions and neutralmolecules encapsulation.2,3Besides, they display a hydrophobicaromaticcorethatcanbefunctionalizedeasily. The goal of the projectis to develop fluorescent molecularsensors for the detection of neutral molecules.4 A new ditopic calix6arenes wassynthesized, presentingthreeN- methylimidazoledonors at the smallrim for metal ion binding and threeconjugatedquinoline fluorescent groups at the large rim for guestdetection. The photophysicalproperties of this new calix6arene receptorweredetermined and complexation studieswith Zn(II) werefollowed by UV-Vis and fluorescence spectroscopy. Detection of amines by fluorimetrycouldbeachieved by monitoring the supramolecular modification of the fluorescent receptorduringguest encapsulation. [1] S. H. Gellman ,Chemical Reviews. 1997, 97, 1232-1734

[2] (a) C. D. Gutsche, CalixarenesRevisited, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, 1998; (b) Calixarenes2001, ed. Z.

Asfari, V. Böhmer, J. Harrowfield and J. Vicens, Kluwer Academic, Dordrecht, 2001

[3] D. Coquière, S. Le Gac, U. Darbost, O. Sénèque, I. Jabin, O. Reinaud, Org. Biomol. Chem. 2009, 7, 2485-2500.[4] I. Leray,

B. Valeur, Eur. J. Inorg. Chem. 2009, 3525-3535



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Förster Resonance Energy Transfer in Biological Applications - C. S. ZIEGLER; LCP, CNRS-Université Paris Sud. Förster Resonance Energy Transfer (FRET) is defined as the non-radiative energy transfer from a donor molecule in its excited state to a nearby acceptor molecule in its ground state. The dependence of FRET efficiency with the distance between the two molecules (< 10 nm) and the availability of a broad spectrum of fluorescent proteins make FRET measurements a useful analytical approach for studying protein-protein interactions in living cells. Out of a pool of different methods, we are using fluorescence lifetime imaging microscopy (FLIM) to explore FRET. The fluorescence lifetime of a fluorophore characterizes the duration of its excited state. If FRET occurs between donor and acceptor, the lifetime of the donor is decreased Thus, the monitoring of donor lifetimes with and without acceptor is sufficient to measure FRET efficiency between two partners. Additionally, we develop a Flow Cytometry method to scan huge numbers of cells for FRET positive ones. This method described by Banning et al. (2010) allows with its gating strategy a different method to determine FRET. Those two different FRET approaches were used to investigate the assembly of the cytosolic subunits p67phox and p47phox of the NADPH oxidase – a major enzyme of the cellular immune response – in living cells. Our results confirm the C-terminal interactions which were observed in in vitro models. This interaction vanishes when we use a truncated version of p47phox (described by Marcouxet al. 2010). This result was confirmed by the flow cytometry workflow which was designed to measure FRET.



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Structure-property relationships of a novel class of photoswitchablemultichromophoric molecules - S. MAISONNEUVE ;PPSM, ENS Cachan.

The development of novel optical devices, such as light-driven optical memories or biocompatible nanophotoswitches for super-resolution imaging, attracts considerable interest in the growing field of photoresponsive nanotechnologies.[1]

As a continuing program on the development of photo-active molecules for optical application, we have designed and synthesized several multichromophoricglycoligands and supermolecules using the Cu(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reaction.[2,3,4] We have combined photochromism and fluorescence properties in the same molecule[5] to take advantage of the intramolecular energy transfer to switch the fluorescence of more than one fluorophore per photochromic unit. To optimize the system performances (contrast and brightness), we have chosen to modulate the ratio of the linked fluorophores and photochromic units on different molecular skeletons. Several functionalized fluorophores were synthesized and then linked to photochromic units, monosaccharides[6] and modified β-cyclodextrin. Synthesis of these novel photoswitchable dyes and multichromophoricsupermolecules as well as their photophysical properties (steady-state and time resolved fluorescence under light irradiation) will be presented.

[1] A. Spangenberg, R. Métivier, J. Gonzales, K. Nakatani, P. Yu, M. Giraud, A. Léaustic, R. Guillot, T. Uwada, T. Asahi, Adv. Mater.2009, 21, 309 [2] L. Garcia, S. Maisonneuve, J. Xie, Guillot, P. Dorlet, E. Rivière, M. Desmadril, F. Lambert, C. Policar, Inorg. Chem. 2010, 49, 7282 [3] S. Maisonneuve, Q. Fang, J. Xie, Tetrahedron2008, 64, 8716 [4] O. David, S. Maisonneuve, J. Xie, TetrahedronLett.2007, 48, 6527 [5]K. Ouhenia-Ouadahi, R. Métivier, S. Maisonneuve, A. Jacquart, J. Xie, A. Léaustic, P. Yu, K. Nakatani, Photochem. Photobiol. Sci.2012, 11, 1705 [6] S. Maisonneuve, R. Métivier, P. Yu, K. Nakatani, J. Xie ; Beilstein J. Org. chem.2014, 10, 1471-1481



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UV and IR induced isomerization of deuteratedAcetylacetone (D2) in Neon matrix - A. GUTIÉRREZ QUINTANILLA; ISMO, Université de Paris-Sud. Acetylacetone is the simplest β-dicetone, which present keto-enol equilibrium. This molecule has a well define conformational space dominated by a global minimum in the chelated enol form and eight local minimums (one for keto form and seven for non-chelated enol conformers). Previous studies in neon and para-hydrogen matrices showed the presence of two different groups of conformers after UV laser irradiation.[1,2]

We chose an isotopologue of the original compound, in this case deuteratedAcetylacetone (D2) in non-methyl hydrogens, in order to continue our studies with IR spectroscopy in cryogenic matrices. We observed mainly the presence of the most stable isomer (chelated enol) after deposition in neon matrix, like in non deuteratedAcetylacetone. Results also show the emergence of two groups of conformers after UV laser irradiation corresponding to non-chelated enol forms. In contrast with normal Acetylacetone we were able to observe in each group a different population of isomers. In addition, we determined from the temporal behaviour of the sample (through IR spectra) the stability of conformers in each group, which agrees with theoretical calculations. IR laser irradiation of OD stretching overtones promoted isomerization process between isomers in the same group (OD rotation around CO bond), helping the assignments. These are the first steps in order to understand the photodynamics of this compound. [1] R.R. Lozada-García et al. Chemical PhysicsLetters, 2011, 504, 142-147 [2] R.R. Lozada-García et al. Phys. Chem. Chem. Phys., 2012, 14, 3450-3459



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Nanopores solides : détection et analyse électrique de nanoparticules et intégration microfluidique – J. ROMAN ; LAMBE, CNRS-CEA-Université d’Évry ; Laboratoire Satie, Institut d'Alembert, ENS-Cachan. L’utilisation de nanopores solides pour la détection et surtout l’analyse de nanoparticules (dont biologiques) nécessite d’améliorer les dispositifs actuels. En particulier une intégration microfluidique de ces pores permettrait d’améliorer la qualité de nos mesures tout en créant un dispositif utilisable en milieu extérieur. En parallèle de cette intégration je présenterai mes avancements et attentes sur l’amélioration des taux de détection de nanoparticules.



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Analyse des phospholipides par les détecteurs universels en CLHP et spectrométrie de masse : approche quantitative, et caractérisation - S. KHOURY; GCAPS, Université Paris-Sud. Ce travail s’intéresse à rationaliser l’approche empirique qui consiste à employer des standards d’origine animale ou végétale en fonction de l’origine de l’échantillon à quantifier. Les lipides étant dépourvus de chromophores exploitables, leur quantification utilise des détecteurs « universels ». Les performances des détecteurs « universels » ou détecteurs par nébulisation, le détecteur évaporatif à diffusion de lumière (DEDL) et le détecteur d’aérosol chargé (Corona-CAD), ont été comparées pour l'analyse quantitative des phospholipides . Les standards de phospholipides d’origine animale ou végétale peuvent présenter des répartitions d’espèces moléculaires différentes. Les échantillons naturels de la lécithine commerciale, utilisés comme modèles d’échantillons d’origine biologique dans ce travail, ont été sélectionnés en fonction de leur richesse en lipides car renfermant 65-75 % de phospholipides. Ils sont issus de source animale (Lécithine de jaune d’œuf) et végétale (lécithine de soja). La composition des standards utilisés dans cette étude a été carractérisée par spectrométrie de masse haute résolution. Une méthode de séparation par chromatographie Liquide Haute-Performance à polarité de Phase Normale (NP-HPLC) sur une colonne PVA-Sil préalablement développée au laboratoire a été utilisée dans ce travail [1]. La réponse des détecteurs en fonction de la concentration suit une fonction de type puissance. La confrontation de ces deux méthodes de quantification des phospholipides est réalisée à partir des résultats analytiques en appliquant lestests statistiques des validations analytiques. [1] L. Imbert, R. Godoy- Ramos, D. Libong, S. Abreu, P. M. Loiseau, P. Chaminade. Identification of phospholipid species affected by miltefosine action in Leishmaniadonovani cultures using LC-ELSD, LC-ESI/MS, and multivariate data analysis. Anal BioanalChem 2012; 402: 1169-1182



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Nano-medicaments pour améliorer le traitement du cancer - D. SALADO LEZA; ISMO,CNRS-Université Paris-Sud. Le cancer est l’une des principales causes de décès dans le monde. L’amélioration des traitements et le développement de techniques plus efficaces sont d’un intérêt social majeur. La radiothérapie conventionnelle (rayons X et rayons gamma) permet de traiter des tumeurs profondes, cependant l’endommagement des tissus sains induit des effets secondaires indésirables chez le patient. L’hadronthérapie est une technique alternative plus efficace basée sur l’utilisation des ions rapides (protons ou des ions carbone) qui grâce à leurs propriétés physiques (pic de Bragg) permettent de mieux cibler la tumeur et de préserver les tissues sains. La limite de cette technique pourtant est l’endommagement des tissus situés à l’entrée du faisceau. Afin d’améliorer les performances de l’hadronthérapie notre groupe propose une stratégie innovante basée sur la combinaison de nano-médicaments avec l’irradiation ionique. Dans cette présentation, les résultats obtenus à multi-échelles avec des nanoparticules de platine, or et gadolinium seront présentés.


Journée des doctorants de la Fédération de

Chimie Physique 16/16

PPOOSSTTEERRSS

A combined mass spectrometry and computational studies on reduced metal complexes in

the gas phase

M. KATARI; LCM, EcolePolytechnique

ARGENT: Advanced Radiotherapy, Generated by Exploiting Nanoprocesses and

Technologies

M. BOLSA FERRUZ; ISMO, CNRS-Université Paris-Sud

Catalysis Assisted By Plasmon

I. SARHID ; LCP, CNRS-Université Paris-Sud

Divalent Lanthanides -From electronic structure to electron transfer reactivity

A. JAOUL; LCM, Ecole Polytechnique

Electrofluochromisme de molécules et de nanosystèmes

C. TOURBILLON ; PPSM, CNRS, ENS-Cachan

Fluorescent Nano-objects for Bloimaging applications

S. YANG; PPSM, CNRS, ENS-Cachan

Les réactions ion-molécule en phase gaz : une étude de la réaction CH3+ + CH4

A. LOPES; LCP, CNRS-Université Paris-Sud

Nanopores de graphène pour la bio-analyse et la nano-médecine

C.PAVAGEAU ; PPSM, CNRS, ENS-Cachan

Photoswitchable and multi olor fluorescent-photochromic nanoparticules

A. MORIN ; LAMBE, CNRS-Université d'Evry Val-d'Essonne

Spéciation des sous produits de désinfection

A. KINANI; LCM, Ecole Polytechnique

Synthèse de nanoparticules métalliques stabilisées par des calixarènes

M. CLEMENT ; LCP, CNRS-Université Paris-Sud

Synthesis by Radiolysis Method of AgCu Clusters Supported on TiO2

M. G. MENDEZ ; LCP, CNRS-Université Paris-Sud

Vibrational Energy transfers and Isomerization of formic acid in argon matrix : DFT-MD

simulations

S. ABADIE ; LAMBE, CNRS-Université d'Evry Val-d'Essonne

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