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L ’approche polyphasique de l'identification microbienne Cours 3 Analyses des caractéristiques biochimiques, physiologiques et métaboliques Dr BOUBLENZA FAIZA

L’approche polyphasique de l'identification microbienne

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Page 1: L’approche polyphasique de l'identification microbienne

L’approche polyphasique de l'identification microbienne

Cours 3Analyses des caractéristiques

biochimiques, physiologiques et métaboliques

Dr BOUBLENZA FAIZA

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Méthode automatisée système API

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1- Présentation de la galerieGalerie de 20 microtubes prêts à l’emploi permettant de réaliser 23 tests biochimiques afin d’identifier des bacilles Gram – appartenant à la famille des ENTEROBACTERIACEAE.

Cupule

La galerie API 20 E

Microtube contenant le milieu déshydraté

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3- Ensemencement de la galerie API 20 E

Introduire la suspension bactérienne dans chaque tube à l’aide d’une pipette Pasteur stérile ouverte, pointe appuyée à l’intérieur et sur le côté pour éviter la formation de bulles

Pour certains caractères:

Remplir le tube de suspension puis Recouvrir d’huile de paraffinePour les tests : ADH, LDC, ODC, H2S, URE

Ensemencement de la galerie API 20E

Remplir de suspension le tube et la cupulePour les tests :

CIT VP GEL

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4- Lecture de la galerie API 20 E

Les 10 premiers tests

+ Réactif TDA

+ Réactif Kovacs

+ Réactifs VP 1 et 2

+ Réactif TDA

+ Réactif Kovacs

+ Réactifs VP 1 et 2

Tests négatifs

Tests positifs après ajout des réactifs utiles

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ADH, LDC, ODCMise en évidence de :- l'arginine désaminase- lysine décarboxylase- ornithine décarboxylase

Substrats : - arginine (dans ADH),- lysine (dans LDC) - ornithine (dans ODC)

Réactions : dégradations libérant des produits basiques

Révélateur : rouge de phénol

Rouge/Rose = +Jaune/Orangé = -

Rouge/Orangé = +Jaune = -

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Citrate

Mise en évidence de la dégradation du citrate comme seule source de carbone.

Réaction : dégradation consommant des H+, donc responsable d’une alcalinisation.

Substrat : citrate

Révélateur : BBT

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La future automatisation de l’identification bactérienne débute dans les années 1970 avec la société API System grâce à la

miniaturisation de galeries d’identification telles API Lactobacilles, API 20E, API Staph, API Strep… La première étape

de l’automation est celle de la lecture automatique des microplaques, plus tard accompagnée après codage, de

systèmes experts d’identification bactérienne

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Cette galerie comporte 20 microtubes contenant des substrats déshydratés: 16 microtubes testent la

fermentation d’hydrates de carbone, les quatre autres testant l’hydrolyse de l’esculine, la production d’indole,

l’hydrolyse de l’urée et l’hydrolyse de la gélatine.L’indicateur de pH est le bromocrésol pourpre.

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Système explorant le profil enzymatiqueRapid ID 32A

Cette galerie comportant 32 cupules dont 29 contiennent des substrats déshydratés.

Ce système permet la réalisation de 27 tests enzymatiques et de deux tests de fermentation des glucides (mannose et

raffinose)

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Lecture et interprétation des résultats