Les faux amis de la flore cutanée Staphylococcus ... · 20es JNI, Lyon du 5 au 7 juin 2019 1 Les faux amis de la flore cutanée Staphylococcus epidermidis: une nouvelle entité indestructible

20es JNI, Lyon du 5 au 7 juin 2019 1

Les faux amis de la flore cutanée Staphylococcus epidermidis : une nouvelle entité indestructible

Regional Reference Center for complex BJI

Frédéric LAURENT Institut des Agents Infectieux, Hôpital de la Croix Rousse, Hospices Civils de Lyon Centre National de Référence des Staphylocoques, Hospices Civils de Lyon-Santé Publique France Centre Internationale de Recherche en Infectiologie – INSERM U1111, CNRS UMR5308, Université Lyon 1, ENS de Lyon - Equipe ”Pathogénie des infections à staphylocoques” Institut des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques de Lyon, Département de Microbiologie

20es JNI, Lyon du 5 au 7 juin 2019

Déclaration de liens d’intérêt avec les industries de santé en rapport avec le thème de la présentation (loi du 04/03/2002)

bioMérieux, Pfizer, Heraeus, BiofilmControl, Pathoquest, MSD,

Novartis, DMS, AstraZenecca, Sanofi, DebioPharm, BiofilmPharma,

Alere-Abbott, Hologic, Thermofisher, Luminex, Biocentric,



https://www.youtube.com/watch?v=S3rQrnwmw-M https://www.youtube.com/watch?v=0U12qv2AgaA


Microbiome cutané

Et votre gel douche ! …


Grice et al., Nat Rev Microbiol. 2011

Microbiome cutané

20es JNI, Lyon du 5 au 7 juin 2019 Grice et al., Nat Rev Microbiol. 2011

S. epidermidis


Staphylocoques … tout un monde ! Le bon = Staphylococcus carnosus/xylosus


Staphylocoques … tout un monde ! La brute = Staphylococcus aureus

Adhésines

Toxines

Enzymes

Capsule

Biofilm


Staphylocoques … tout un monde !

Le truand = Staphylococcus epidermidis ?


Interactions S. aureus et S. epidermidis

• Cross-inhibition entre S. aureus et S. epidermidis • Système agr = quorum-sensing • Signal extracellulaire = petits peptides de type pheromone • 3 des 4 groupes agr de S. aureus subgroups sont

sensibles aux pheromone towards the S. epidermidis pheromone

S. epidermidis = prévient/limite la colonisation par S. aureus


Pattern recognition receptors (PRRs) such as TLR2 on keratinocytes bind to poorly characterized factor(s) secreted by S. epidermidis to stimulate a signaling cascade that results in the production of the antimicrobial peptides β-defensin 2 (hBD2) and hBD3. = provide protection from cutaneous S. aureus and Group A Streptococcus infections.

Specific CD4+ FOXP3+ Treg response, which is essential for immune tolerance toward S. epidermidis as a commensal

Specific IL-17A+ CD8+ T-cell response. Primed in the skin draining lymph node by CD103+ dendritic cells, these T cells enhance the innate antimicrobial defense and prevent invasion by the fungus, C. albicans

S. epidermidis et réponse cutanée à la colonisation

Nguyen, Front. Cell. Infect. Microbiol 2017

20es JNI, Lyon du 5 au 7 juin 2019 Clinical Microbiology and Infection DOI: (10.1016/j.cmi.2018.11.012)

S. epidermidis et infections nosocomiales

20es JNI, Lyon du 5 au 7 juin 2019 Clinical Microbiology and Infection DOI: (10.1016/j.cmi.2018.11.012)

S. epidermidis et infections sur catheter


S. epidermidis et infections sur prothèse articulaire

Late exacerbated PJI

Late chronic PJI S. aureus

S. epidermidis S. aureus

S. epidermidis

S. aureus S. epidermidis

511 cases

Early/Delayed PJI

Late acute PJI





Staphylocoques … tout un monde ! Le truand = Staphylococcus epidermidis !

CATHETER


S. epidermidis


S. epidermidis

Internalization

Biofilm

Small Colony Variant (SCV) Variant microcolonies


Otto, M. Nat Rev Microbiol, 2009.

S. epidermidis : de l’adhérence au biofilm …


Aap = Adhesion-associated-protein AtlE = Autolysine E Bap = Bone-associated-protein LTA = Lipo-Teichoic Acid

Otto, M. Nat Rev Microbiol, 2009.

PGA = Poly-gamma-Glutamyl Acid PNAG = Poly-N-acetyl-glucosamine ; Sdr = Serin domain repeat WTA = Wall Techoic Acid

Protéines d’adhésion de S. epidermidis



Etapes de la colonisation du matériel par S. epidermidis

8 h

La surface du matériel est recouverte par une couche épaisse de "slime"

24 h

Des bactéries émergent du biofilm, libres et prêtes à se fixer ailleurs

Olson, Ruseska, Costerton J. Biomed Mater Res 1988

2 h

Fixation des staph sur des irrégularités à la surface du matériel

X 2940 4 h

Début de fabrication du "slime "

8 h

La surface du matériel est

recouverte par une couche épaisse de

"slime"

24 h

Des bactéries émergent du

biofilm, libres et prêtes à se fixer

ailleurs

2 h

Fixation des bactéries sur des irrégularités à la

surface du matériel


20es JNI, Lyon du 5 au 7 juin 2019 Couche épaisse de biofilm d'un séquestre infecté

Evans : Clin Orthop. 1998, February: 243-249

X 2940

COCCI

S. epidermidis



DNA synthesis (Green = 5 bromo2-deoxyuridine (BrdU))

Protein synthesis (Green = GFP expression)

+ expression in biofilm of specific resistances ndvB – Mah, et al. Nature 2003

..métaboliquement peu actives = peu accessibles à l’activité des antibactériens

Staphylococcus epidermidis biofilm + Vancomycine Marquage Baclight

(vert = b. vivantes; rouge = b. mortes)

S. epidermidis : biofilm = bactéries métaboliquement peu actives


S. Epidermidis : biofilm = bactéries peu actives = peu sensibles

20es JNI, Lyon du 5 au 7 juin 2019 JW Costerton (1999) Science, 284:1318-1322

Bactéries planctoniques . élimination par les mécanismes de défense naturels (anticorps, phagocytes…) . Facilement accessibles aux antibiotiques

× Antibiotiques Anticorps Enzymes Bactéries planctoniques Bactéries-Biofilm

S. epidermidis et biofilm


Bactéries séssiles = adhésion sur une surface inerte et entre elles un biofilm . résistante aux anticorps . aux phagocytes . à certains antibiotiques

JW Costerton (1999) Science, 284:1318-1322




Bactéries séssiles • phagocytes attirés par les biofilms • phagocytose inopérante mais enzymes phagocytaires libérées localement





Libération enzymes phagocytaires = endommage les tissus autour du biofilm descellement matériel essaimage des bactéries planctoniques à partir du biofilm : . dissémination de l’infection . infection dans un tissu voisin ou à distance


× Antibiotique Anticorps Enzymes Bactéries planctoniques Bactérie Biofilm



**

***

*** ***

** ***

*** **

… attention à la pertinence des données in vitro

S. ca

pitis

S. ca

prae

S. epid

ermidi

s

S. hae

moly

ticus

S. lu

gdun

ensis

S. w

arne

ri1×100 1

1×100 2

1×100 3

1×100 4

1×100 5

1×100 6 Acier InoxydableTitanePolyétylène

Bio

film

pro

du

cti

on

(C

FU

/mm

2)

BHI glucose 1%

Sans pré-coating plasma Avec pré-coating plasma



S. epidermidis

Internalization

Biofilm



S. epidermidis et vie intracellulaire

S. epidermidis

• capable de rentrer mais 100X moins que SA • peut persister • ne sort pas du phagolysosome • reste dans environnement acide Mécanisme d’entrée ?

Perez et al., Infection and Immunity, 2019


S. epidermidis

Internalization

Biofilm



S. epidermidis et SCV

S. epidermidis SCV

S. epidermidis « sauvage »

IOA chronique à S. epidermidis



Même souche (génétiquement) En bas : normale En haut SCV

SCV

Particularités des micro-colonies in vitro: . adhérence +++ . tps de génération (doublement) x 10 . perte de l ’activité bactéricide de certains ATB . persistance des bactéries dans des niches cellulaires protectrices (cellules endothéliales des vaisseaux, ostéoblastes, …)…. . peu de réaction inflammatoire locale . à l’origine d’échec thérapeutique



Auxotrophie = incapacité d'un organisme vivant de synthétiser un composé organique nécessaire à son développement.

+ altération large du protéome Kriegeskorte A, Protéomics 2011


• SCV seule ou avec colonies ”classique” • Culture lente • Colonies petites • Aspect différent (S. aureus non pigmenté +++) • Perte d’hémolyse • Perte de caractères distinctifs:

– Ex: S. aureus et slidex, coagulase, DNAse, – caractères biochimiques

Donc: - nécessité examen approfondi - incubation prolongée - ATBgramme sur toutes les morphologies - parfois probablement identification erronée (SCN vs S. aureus)



S. epidermidis S. epidermidis de phénotype SCV

Comparaison des antibiogrammes : SCV plus résistants

S. epidermidis et SCV …. et résistance


S. epidermidis et multirésistance

% Résistance

S. aureus n= 8,018

S. epidermidis n= 2,475

Meticilline 13 76

Kanamycine 9 62 Tobramycine 7 61 Gentamicine 2 59 Ofloxacine 12 59

Rifampicine 2 23 Vancomycine 1 1

2018 – Institut des Agents Infectieux, HCL


% Résistance S. epidermidis n=473

Meticilline 63 Kanamycine 54 Tobramycine 50 Gentamicine 46 Clindamycine 39 Pristinamycine 24 Ofloxacine 53 Sulfaméthoxazole 35 Rifampicine 10 Linézolide 0,2

2016-2018 - Infections ostéo-articulaires Hospices Civils de Lyon

% Résistance

S. aureus n= 8,018

S. epidermidis n= 2,475

Meticilline 13 76

Kanamycine 9 62 Tobramycine 7 61 Gentamicine 2 59 Ofloxacine 12 59

Rifampicine 2 23 Vancomycine 1 1

2018 – Institut des Agents Infectieux, HCL





Pr Ben Howden



Souches MultiR MDRSE : bêta-lactamines, macrolides, fluoroquinolones, aminosides, sulfonamides

Corrélation entre R teicoplanine et R rifampicine

Souches de l’hôpital de Melbourne

Double mutation rpoB de BPH0662 introduit dans 4 S. epidermidis Rifam-S de fonds génétiques différents

• confère résistance de haut niveau à la rifampicine

• + hétérorésistance à la vancomycine



S. epidermidis : multi-résistance

Souches MultiR MDRSE : bêta-lactamines, macrolides, fluoroquinolones, aminosides, sulfonamides

Corrélation entre R teicoplanine et R rifampicine

S. epidermidis rifam-R de 13 hôpitaux australiens 121 S. epidermidis rifam-R de 61 hôpitaux monde

• Autriche n=1 • Belgique n=18 • Danemark n=38 • France n=18 • Allemagne n=21 • Irlande n=1 • UK n=12 • USA n=12

Double mutation rpoB de BPH0662 introduit dans 4 S. epidermidis Rifam-S de fonds génétiques différents

• confère résistance de haut niveau à la rifampicine

• + hétérorésistance à la vancomycine


Structure de population identique aux isolats australiens

S. epidermidis : multi-résistance

4 clones MDRSE endémiques au niveau mondial


Forte identité Médiane nb SNP = 62

Australie (>8ans), Belgique, Danemark, UK Plus grande diversité

Médiane nb SNP = 282

Australie, Belgique, Danemark, France, Allemagne, Irlande, UK

S. epidermidis MDR : endémie mondiale !


• Souches WT et mutants rpoB : même vitesse de croissance

• Expériences de culture compétitive (WT (RifS) + mutant (RifR) )en présence de vancomycine

Mélange 50/50 WT (RifS) et mutants (RifR)

Suivi sur 0-24-48h

Résistance rifampicine et hétéroR vancomycine : quel avantage ?

absence de vancomycine : coût ++ présence de vancomycine : avantage ++


Et en France ? Etude rétrospective – Novembre 2018 • 13 centres hospitaliers français • Recueil des 20 dernières souches de MRSE résistantes à la rifampicine

– 10 souches de bactériémie vraies – 10 souches responsables d’infections ostéo-articulaires

• Recherche double mutation spécifique des clones australien par PCR + séquençage du gène rpoB

• Sélection aléatoire dans chaque centre de 4 souches S. epidermidis portant la double mutation rpoB aléatoire (n=52)

MLST (Multilocus Locus Sequence Typing (PCR + séquençage 7 gènes ménage) pour comparer aux 4 ST australiens (ST2, ST2-mixte, ST5, ST23)

47


Et en France ? Résultats • 233 souches incluses (confirmation identification et résistance à la rifampicine)

• Double mutation ropB = 199 /233 souches = 85,4% avec mutations D471E et I527M prévalence +++ des clones multirésistants de diffusion mondiale décrit par Lee et al. très majoritaires en France parmi les S. epidermidis MetiR-RifamR = confirmation diffusion très important de ces clones.

• Dans chaque centre : sélection aléatoire de 4 souches S. epidermidis portant la double mutation rpoB aléatoire (n=52) pour MLST clone ST2 = 25/52 clone ST23 = 12/52 groupe ST2-Mixte = 15 /52 avec 8 ST différents dont 5 nouveaux = confirme diversité intrinsèque de ce groupe


Et en France … c’est pire !


Bleu = SIC, Noir = endocrino, Vert : Chir ortho, Gris = Chir plastique, Marron = Chir vasc, Orange : MIT,

Jaune: Chir cardio, Violet = ICU S. aureus (les autres = MRSE)

Et en France … c’est pire !


Plasmid pSA737 39 287 pb

Plasmid pSA1202300

39964 pb

Evidence d’un probable transfert hirizontal entre S. epidermidis et S. aureus

Caractérisation des plasmides portant cfr+


13 S. epidermidis isolates

• Same genetic background • CC2

Transfert du même plasmide dans différents fonds génétiques

Caractérisation des fonds génétiques des souches

3 souches de S. aureus

• 3 fonds génétiques différents • CC8 = ST8, ST72, ST2416

Présence du même plasmide dans un même fond génétique unique connu pour être très prévalent chez l’Homme


All ST2 genomes publically available Including genomes from Lee ‘s study

Phylogénie des MRSE


All ST2 genomes publically available

WGS analysis using SNPs for S. epidermidis isolates - Nantes


• diffusion d’un des clones endémique “Australien” MDRSE ayant acquis une résistance supplémentaire plasmidique au linézolide • diffusion du plasmide cfr = transfert génétique horizontal MDRSE vers S. aureus! • Contexte d’utilisation +++ de linézolide !

Souches épidémiques MDR ! et responsable de la

diffusion de plasmides de multirésistance !

Souches endémiques MDR !

CHU Nantes: MRSE australiens ST2 + Plasmide cfr+


S. epidermidis et adaptations in vivo

Bayesian Evolutionary Analysis Sampling Trees (BEAST) phylogeny


Croissance liquide/solide

Relative lysis of sheep blood erythrocytes

S. epidermidis et adaptations in vivo Biofilm formation assay


Ciprofloxacin killing of stationary growth phase bacteria. Bacteria were exposed to at least 40-fold MIC of ciprofloxacin

Antibiotic killing of bacteria embedded within a biofilm

Quantitative in vitro biofilm formation




Multirésistance +++ Virulence plus faible que S. aureus mais réelle avec équipement colinisation = virulence

• infections moins symptomatiques • infections torpiques • infections chroniques

Résistances +++ et diffusion pas seulement locale Réservoir de résistances Adapations possibles in vivo = chronicisation +++


60

Merci de votre attention !

French National Reference Centre for Staphylococci

Laboratoire de bactériologie CHU de Nantes

Jocelyne CAILLON Lise CREMET Pascale BEMER Stéphane CORVEC

François VANDENESCH Anne TRISTAN Michele BES Céline DUPIEUX-CHABERT Anne-Gaelle RANC Claude-Alexandre GUSTAVE

Caroline BOUVEYRON Emeline JEANNE Nadia BOULEGROUN Christine GARDON Charline VUILLOT

Patricia MARTINS SIMOES Alan DIOT Marina CORTES FARREL Et tout le reste de l’équipe !!

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