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(Miserocchi, Eur Respir J 1997;10:219-225)
Drainage veineux de la plèvre pariétale
Veines bronchiques(Sahn ARRD 1988)
INSPI: ouverts
EXPI: fermé
aspiration
extrusion
(Miserocchi, Eur Respir J 1997;10:219-225)
Épanchement pleural liquidien
Toux sèche, lors des mouvements respiratoires ou des changements de position
Dyspnée – révèle souvent les épanchements transsudatifs– Proportionnelle au volume de l ’épanchement– Si non en rapport: embolie pulmonaire ?
Douleur thoracique – latéralisée– Irradiant dans le dos ou l’épaule– Augmentée à l ’inspiration, aux changements de
position, à la toux– Parfois limitée à un point de côté
Autres signes en rapport avec la cause
Pleurésie: Examen
• Distension et immobilité d’un hémithorax • Syndrome d ’épanchement liquidien:
– Matité déclive– Abolition des vibrations vocales– Abolition du murmure vésiculaire
• Frottement pleural – aux 2 temps, cessant en apnée– à la partie sup. de l ’épanchement
• Souffle pleurétique, en é, expiratoire
Radio indispensable au diagnostic
Ponction : geste médical- en pleine matité- 2e espace intercostal sous la pointe de l’omoplate-au bord sup de la côte infèrieure de l’espace- le vide à la main
Liquide adressé enBiochimieAnatomie PathologiqueBactériologieAutre…
P
Risques :DouleurMalaise vagalPneumothoraxHémothoraxPlaie Foie, Rate,…Infection rare…
Sous contrôle ECHOsi petit épanchement Vérifier Hémostase Radio Thoraxaprès la ponction
Mécanismes de formation des épanchements liquidiens
P hydrostatique
Pv syst ? P cap ?
Ponc P pleurale
Perméabilité capillaire
• Obstruction lymphatique
• Liquide péritonéal
• Transsudat
• Exsudat
Ponctionner tous les épanchement SAUF si c’est dangereux : petit épanchement
(< 10mm en décubitus latéral)
si c ’est inutile : déjà ponctionné
insuffisance cardiaque connue
Critères Exsudat-Transsudat
• Light 1972
Protéines Plèvre/Protéines Sérum > 0,5LDH Plèvre/LDH Sérum > 0,6 LDH Plèvre > 0,66 normale sérum
• Protéines plèvre > 30 g/l
• Gradient Albumine Sérum - Plèvre > 12 g/l
Se Sp VPP VPN
Critères de Light 97 74 92 91
Limite:
- classent des Transsudats en Exsudats (# 10 %)(Patients sous diurétiques)
- reclassés par Gradient Albumine Sérum - Plèvre
Transsudat
• Insuffisance Cardiaque G : Bilatéral, Symétrique- G isolé: 4% - Dt isolé : 8%
• Péricardite Chronique Constrictive– Gauche isolé:2/3
• Insuffisance hépato-cellulaire : Ascite Pleurale– droite protéine Pl > ascite – G isolée: 16 %
– Bilat : 16 %
• Syndrome Néphrotique EP (20%)
• Plus rares : – Urinothorax
– Atélectasies, Hypothyroïdie
Exsudats
Pathologie tumorale– Mésothéliome– Métastases– Lymphome
Infections– tuberculose– Parapneumonique– Purulentes– Fongiques, parasitaires
Maladies systémiques– PR, LED– Sarcoïdose...
Sous-diaphragmatiques– Hépatite, abcès abdominal– Pancréatite– Rupture oesophagienne– Sclérose de varices
oesophagiennes– Tumeur ovarienne
Embolie pulmonaire Sd de Dressler Amiante Médicaments, Radiothérapie Traumatisme
Chylothorax
Accumulation de chyle dans la cavité pleurale
Liquide trouble, lactescent Diagnostic :
Triglycérides > 1,1 g/l Chylomicrons sur
l’électrophorèse des lipoprotéines
Attention : pseudochylothorax Pas de TG Cholestérol > 2 g/l
Chylothorax
Causes : Compression/sclérose/
rupture/obstruction du canal thoracique
– Adénopathies
– Post-radique, fibrose médiastinale
– Post-op, trauma, AVP (décélération)
– Filariose Lymphangiectasies
Hémothorax
Épanchement sanglant intra-thoracique– Hématocrite Plèvre/sang > 0,5
Causes : – Traumatisme– Iatrogène– Cancer– Embolie pulmonaire
Pleurésies purulentes
• Présentation clinique : – Aiguë : syndrome infectieux
• Fièvre, frissons• Douleur thoracique de type pleural
– Sub-aiguë (sujet âgé)• Altération de l’état général• Avec ou sans fièvre
• Terrain : – Alcoolique, dénutri, sujet âgé, fausses routes– Hygiène bucco-dentaire défaillante– Post-opératoires thorax
Pleurésies purulentes
• Ponction : – Liquide trouble ou purulent– Parfois très épais– Parfois malodorant (anaérobies)
• Cyto : – Polynucléaires neutrophiles altérés– Germes à l’examen direct et/ou en culture
• Biochimie : – Exsudat– Glucose abaissé, parfois indosable– Glucose plevre < 0,5 sang
Pleurésies purulentes
Germes:– Bactéries d’origine buccale, aérobies ou anaérobies
• streptocoque, bacilles gram négatif, staphylocoque, anaérobies
– Plus rarement : • Tuberculose• mycoses (immunodéprimés)• Amibiase (associée à une amibiase hépatique)
– Post-traumatiques ou post-op. : bactéries variables Traitement :
– évacuer le pus ponction/drainage– antibiotique
Pneumothorax
• Épanchement gazeux de la cavité pleurale
Pneumothorax
• Épanchement gazeux de la cavité pleurale– Idiopathique:rupture de bulles sous-pleurales
--> fistule pleuro-pulmonaire – Post-traumatique (plaie transfixiante, fracture
de côte)– Pathologie pulmonaire pré-existante
• Emphysème, fibrose, cavernes tuberculeuses, abcés• Asthme• Histiocytose X, lymphangioléiomyomatose
Pneumothorax spontané idiopathique du sujet jeune
• Sujet jeune, fumeur, longiligne• Début brutal • Douleur thoracique latéralisée,• Toux sèche douloureuse• Dyspnée variable, parfois insuffisance
respiratoire aiguë
Pneumothorax spontané idiopathique du sujet jeune
Examen:– Distension et immobilité d’un
hémithorax (rare)
– Tympanisme Vibrations vocales Murmure vésiculaire
La Radio est indispensable au diagnostic
- en inspiration- en expiration si non visiblesur cliché en inspiration
Croissant gazeux limité au sommet
La Radio est indispensable au diagnostic
- en inspiration- en expiration si non visiblesur cliché en inspiration
Croissant gazeux limité au sommet
La Radio est indispensable au diagnostic
- en inspiration- en expiration si non visiblesur cliché en inspiration
hémithorax distendu, clair, avec poumon rétracté au hile
Traitement
• Evacuer l’air si abondant ou symptomatique– Aspiration à l’aiguille– Ou cathéter intra-pleural– Ou drain +/- aspiration
• Prévenir les récidives
Infections respiratoires
Bronchite aiguë Pneumopathie Abcés
Pneumopathie bactérienne :Pn franche lobaire aiguë à pneumocoque
• Début brutal, d’un moment à l’autre• Syndrome infectieux
– Fièvre (39°C), Frissons, Sueurs, tachycardie
• Douleur thoracique unilatérale, de type pleural– parfois très vive
• Toux +/- expectoration rouille• Parfois
– chute tensionnelle, état de choc
– Ou tableau à peine marqué
Pneumopathie bactérienne :Pn franche lobaire aiguë à pneumocoque
• Examen : syndrome de condensation alvéolaire– Augmentation des vibrations vocales– Matité localisée non mobile– Foyer localisé de râles crépitants, fins,
téléinspiratoires, – centré par un souffle tubaire, en « U »,
inspiratoire
• Herpès labial
Confirmé par la radiographie pulmonaire
Radiographie pulmonaire
Syndrome alvéolaire
• Opacités à bord flous, de densité hydrique• Confluentes• Parfois systématisées (segment, lobe, poumon) • Limitées par les scissures• Avec bronchogramme et/ou alvéologramme• D’évolution souvent rapide• Avec parfois nodules acinaires (0,5 cm Ø)
en bordure d ’opacités confluentes
Evolution
• Guérison sous traitement dans 95% des cas
• Complications : – Pleurésie– Abcés– Localisations extra-respiratoires :
• arthrite . septicémie
• méningite
• endocardite…
Abcés pulmonaire