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pour les exploitations vache-veau Résumé des exigences du protocole de l’Union européenne Canadian Cattlemen’s Association 26 novembre 2014 Note importante : Ce document est un résumé du texte rédigé par l’Agence cana- dienne d’inspection des aliments (ACIA). Il est fourni afin d’aider les producteurs canadiens songeant à élever du bétail sans hormones destiné à l’exportation vers l’Union européenne (UE). Les producteurs qui désirent s’inscrire au programme doivent consulter leur vétéri- naire agréé par l’ACIA et le texte complet du Programme canadien de certification de l’absence d’hormones de croissance dans le bœuf exporté en Union européenne.

Résumé des exigences du protocole de l’Union européenne

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Page 1: Résumé des exigences du protocole de l’Union européenne

pour les exploitations vache-veau

Résumé des exigences du protocole de l’Union européenne

Canadian Cattlemen’s Association26 novembre 2014

Note importante  : Ce document est un résumé du texte rédigé par l’Agence cana-dienne d’inspection des aliments (ACIA).

Il est fourni afin d’aider les producteurs canadiens songeant à élever du bétail sans hormones destiné à l’exportation vers l’Union européenne (UE).

Les producteurs qui désirent s’inscrire au programme doivent consulter leur vétéri-naire agréé par l’ACIA et le texte complet du Programme canadien de certification de l’absence d’hormones de croissance dans le bœuf exporté en Union européenne.

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pour les exploitations vache-veau

Résumé des exigences du protocole de l’Union européenne

Note importante  : Le contenu de ce document est tiré du texte rédigé par l’Agence cana-dienne d’inspection des aliments (ACIA) et est fourni pour aider les producteurs canadiens son-geant à élever du bétail qui pourrait être utilisé pour produire du bœuf pour l’exportation vers l’Union européenne (UE). Les producteurs qui sont inscrits au programme devraient consulter leur vétérinaire agréé par l’ACIA et le texte complet du Programme canadien de certification de l’absence d’hormones de croissance dans le bœuf exporté en Union européenne afin de prendre des décisions de gestion. Des exemples de formulaires sont inclus à titre d’information seulement et on peut obtenir les versions les plus récentes pour utilisation officielle auprès de son vétérinaire agréé par l’ACIA.

Canadian Cattlemen’s Association26 novembre 2014

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Résumé des exigences du protocole de l’Union européenne pour les exploitations vache-veau

Canadian Cattlemen’s Association | Nov. 26/14Traduction libre de la Fédération des producteurs de bovins du Québec. La version anglaise prévaut et elle est disponible à l’adresse http://www.cattle.ca/market-access/market-access-requirements/

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DéfinitionsIdentifiant approuvé - signifie un identifiant, une puce ou tout autre indicateur approuvé par le ministre dans le paragraphe 173(1) du Règlement sur la santé des animaux. Aux fins de ce programme, cela peut être tout iden-tifiant approuvé par le Programme national d’identification et de traçabilité des animaux d’élevage comme ceux distribués par ATQ et l’ACIB.

ATQ – Agri-Traçabilité Québec – le fournisseur de services de traçabilité dans les secteurs de l’agriculture au Québec.

Maison d’enchères – une exploitation qui est inscrite au programme dans laquelle des animaux admissibles peuvent être achetés et vendus.

Ferme de naissance – une ferme qui est admissible à inscrire des veaux au programme.

ACIB – Agence canadienne d’identification du bétail – administrateur national du programme de traçabilité du bétail.

ACIA – Agence canadienne d’inspection des aliments

Documents de transfert approuvés par l’ACIA – les documents comprennent le certificat de transfert (Annexe R7) qui inclus le nom et l’adresse du propriétaire et un identifiant unique de l’établissement (no site ATQ) ainsi qu’une liste des animaux transférés indiquant leur numéro d’identifiant approuvé, une autre pièce d’identité (le cas échéant) et une déclaration signée par le producteur, ou tout autre formulaire généré par le producteur contenant ces rensei-gnements, et une copie valide du certificat de conformité (Annexe R7.1). Dans le cas de fermes ayant un système de gestion reconnu/certifié, les documents compris doivent fournir les mêmes renseignements minimums mentionnés ci-dessus. Le vétérinaire de district et le spécialiste de programme du centre opérationnel de l’ACIA maintiendront la liste de documents requis qui doivent être présentés à l’abattage pour chaque système de gestion reconnu/certifié.

Vétérinaire accrédité par l’ACIA – dans ce document, toute référence à un vétérinaire accrédité par l’ACIA signifie un praticien privé autorisé par l’ACIA en vertu de la Loi sur la santé des animaux à effectuer certaines fonctions en soutien au Programme national de la santé des animaux de l’ACIA.

Vétérinaire agréé par l’ACIA - dans ce document, toute référence à un vétérinaire agréé par l’ACIA signifie un vété-rinaire accrédité par l’ACIA qui a une entente particulière avec l’ACIA pour dispenser ce programme.

Animal admissible – un animal qui, avant son inscription, n’a pas changé de propriétaire et de responsabilité pour le contrôle de pratiques pertinentes à son élevage et qui n’a pas reçu de produits stimulant la croissance et, une fois inscrit, continue d’être géré selon les paramètres de ce programme.

Parc d’engraissement – une entreprise qui est inscrite au programme et qui fait la semi-finition et/ou la finition de bétail admissible à l’abattage.

Produits stimulant la croissance (PSC) – des substances ayant une action thyréostatique, oestrogénique, androgé-nique, gestagénique ou béta-adrénergique dont l’utilisation est interdite par l’UE. Une liste complète est à l’Annexe R2.

Programme AHC - Programme canadien de certification de l’absence d’hormones de croissance dans le bœuf exporté en Union européenne.

Statut mixte (ferme, parc d’engraissement ou exploitation) – une ferme ou un parc d’engraissement qui a une combinaison d’animaux admissibles et inadmissibles ou qui possède ou utilise des produits stimulant la croissance sur place.

Déclaration du producteur – une déclaration apparaissant sur les formulaires d’inscription et le document de trans-fert accepté par l’ACIA qui est signée par un producteur, la personne responsable de cette activité ou la personne responsable à une maison d’enchères qui indique qu’il comprend les objectifs et les exigences de ce programme et assume la responsabilité des pratiques pertinentes appliquées aux animaux admissibles pendant qu’il en a la responsabilité.

VEC – le vétérinaire en chef de l’Agence canadienne d’inspection des aliments responsable d’une usine de transfor-mation du bœuf enregistrée auprès des autorités fédérales.

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Résumé des exigences du protocole de l’Union européenne pour les exploitations vache-veau

Canadian Cattlemen’s Association | Nov. 26/14Traduction libre de la Fédération des producteurs de bovins du Québec. La version anglaise prévaut et elle est disponible à l’adresse http://www.cattle.ca/market-access/market-access-requirements/

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Procédures pour les exploitations vache-veau (ferme de naissance)• Procédures d’inscription

• Exigences de tenue de registres

• Admissibilité, identification et séparation du bétail

• Identifiants perdus

• Pâturages communautaires et réserves forestières

• Transfert de bétail hors de la ferme de naissance

• Vente d’animaux dans les maisons d’enchères

• Manipulation de produits stimulant la croissance dans la ferme enregistrée

Procédures d’inscription

� Pour faire une demande, le propriétaire doit communiquer avec un vétérinaire agréé par l’ACIA pour obtenir des renseignements et demander une évaluation à la ferme des PSC. Le vétérinaire agréé par l’ACIA révisera et expliquera le programme au propriétaire de la ferme.

� Les fermes doivent avoir un identifiant de l’ACIB, de l’ATQ (no site ATQ) ou un autre identifiant pro-vincial d’établissement.

� Les programmes écrits requis au moment de l’inscription doivent comprendre  : 1) une structure organisationnelle; 2) des délégations d’autorité pour les diverses tâches du programme; 3) un autre programme d’identification et/ou de séparation pour les fermes à statut mixte (où les PSC sont utilisés).

� Le vétérinaire agréé par l’ACIA émettra le certificat de conformité (Annexe R7.1) après l’achèvement du premier rapport d’évaluation des PSC. Une fois le certificat émis, le producteur et le vétérinaire agréé par l’ACIA rempliront un formulaire d’inscription (Annexe R3) qui doit être signé par la personne respon-sable de l’exploitation ainsi que par le vétérinaire agréé par l’ACIA.

� Le formulaire d’inscription et la déclaration du producteur (Annexe R3) doivent être remplis et signés chaque année. Des évaluations à la ferme seront effectuées par le vétérinaire agréé au moins une (1) fois par année.

� Il incombe au producteur de communiquer avec le vétérinaire agréé par l’ACIA et de demander une évaluation au moins un mois avant l’expiration du certificat de conformité.

Exigences de tenue de registres

� Le producteur doit maintenir un organigramme indiquant qui dans l’exploitation est responsable des divers éléments du programme ainsi qu’une liste des fonctions et responsabilités des autres personnes dans l’exploitation. Dans le cas où les tâches associées à ce programme sont déléguées à des personnes autres que le propriétaire ou le responsable formé par le vétérinaire agréé par l’ACIA, la ferme doit aussi maintenir un registre indiquant comment et quand la formation a été offerte à la personne qui est délé-guée pour effectuer une tâche.

Page 5: Résumé des exigences du protocole de l’Union européenne

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� Le producteur doit maintenir un inventaire des animaux en utilisant l’annexe R5 ou un programme de contrôle d’inventaire qu’il a créé. S’il utilise son propre programme, celui-ci doit contenir les mêmes renseignements que dans l’Annexe R5.

� Les registres, comprenant les formulaires d’inscription, les certificats de transfert, les rapports de remplacement d’identifiants, les inventaires d’animaux, les registres associés à l’administration de PSC et les lettres de garantie (le cas échéant), les rapports d’évaluation des PSC et les certificats de conformité doivent être gardés pendant un minimum de trois ans à partir de la date de naissance des veaux. Des copies des manuels ou des documents mentionnés ci-dessus ainsi que les registres doivent être à la dis-ponibilité du vétérinaire agréé par l’ACIA ou tout autre agent de l’ACIA ou de l’UE sur demande.

� Si des PSC sont utilisés dans l’exploitation, la ferme doit maintenir un manuel des procédures qui mentionnent le genre de PSC utilisés (implants, aliments), les procédures d’utilisation et le moment d’uti-lisation. Ce programme doit également incorporer un système de suivi pour les PSC qui tient compte de l’inventaire acheté ou reçu et de l’utilisation ou de l’élimination sur une base individuelle. Le programme écrit requiert que les animaux soient identifiés et/ou séparés (le cas échéant) avec un autre identifiant visuel tel qu’un identifiant pendant désigné de couleur ou un identifiant de gestion spécifique contenant un système de numérisation qui peut être facilement lu lors d’une inspection à pied.

� Si la ferme achète des aliments mélangés ou des suppléments alimentaires d’une meunerie com-merciale, la ferme doit obtenir une lettre de garantie de la meunerie indiquant que les aliments ne contiennent pas de résidus de PSC, comme le MGA (acétate de mélengestrol), la ractopamine et le zilpatérol.

� Si la ferme produit des aliments mélangés contenant des PSC, elle doit être en mesure de démontrer au vétérinaire agréé par l’ACIA que les aliments donnés aux animaux admissibles ne contiennent pas de résidus de PSC comme le MGA (acétate de mélengestrol), la ractopamine et le zilpatérol. Les procédures utilisées pour garantir la conformité doivent faire partie du programme écrit de l’exploitant. Lorsqu’une ferme donne des aliments contenant des PSC, un plan assurant la séparation des animaux doit avoir été rédigé, mis en œuvre et suivi pour empêcher les animaux des enclos avoisinants d’avoir accès à ces produits.

Note : Des exemples des formulaires les plus couramment utilisés sont inclus en annexe.

Admissibilité, identification et séparation du bétail

� Seulement le bétail qui n’a pas changé de propriétaire ou de contrôle dans les pratiques de gestion utilisées dans l’élevage et qui n’a pas reçu de PSC est admissible au programme.

� Les fermes qui utilisent des PSC doivent suivre un autre programme d’identification qui assurera que les animaux admissibles n’ont pas reçu de PSC et que les animaux non admissibles ne sont pas expédiés ou inclus avec les animaux admissibles.

� Si la décision est prise de retirer un animal du programme pour une raison quelconque, l’animal non admissible doit être géré convenablement (séparé et/ou identifié) selon le programme et les registres appropriés doivent être amendés afin de documenter cette situation.

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Identifiants perdus

� Dans le cas où un identifiant approuvé est perdu ou que l’animal porte un identifiant révoqué, le remplacement peut être effectué à la ferme par une personne désignée. On doit maintenir un registre de remplacement des identifiants.

� Pour maintenir l’animal dans le programme, le responsable doit effectuer une inspection physique de l’animal (ex. : vérifier s’il y a des implants dans l’oreille) et examiner les registres pour s’assurer que l’animal n’a jamais reçu des aliments contenants des PSC. Le responsable doit inscrire le changement d’identifiant dans le rapport de remplacement d’identifiant (Annexe R9), un document semblable ou une base de données utilisée dans le programme de gestion de l’exploitation. Ce rapport doit être créé en plus de l’exigence règlementaire de faire un rapport à la base de données de l’ACIB ou d’ATQ. Le rapport doit comprendre le numéro d’identifiant approuvé que possédait l’animal, le cas échéant, et les rensei-gnements (autre identification, couleur, sexe, marque, séparation physique, etc.) utilisés pour confirmer le tout. L’inventaire des animaux doit être ajusté en conséquence.

� Au moment du chargement pour le transport vers une autre exploitation enregistrée, les animaux doivent être inspectés pour s’assurer que les identifiants approuvés sont présents. Lors de l’inspection, le producteur est fortement encouragé à assurer la présence d’autres identifiants utilisés dans l’exploi-tation. Le but est de fournir une identité de secours au cas où l’identifiant approuvé serait perdu durant le transport.

Pâturages communautaires et réserves forestières

� L’utilisation de pâturages communautaires sera reconnue si le programme de contrôle écrit est sou-mis au vétérinaire agréé et approuvé par celui-ci. Une copie doit également être envoyée au vétérinaire de district de l’ACIA. La soumission et l’approbation de ce programme de contrôle doivent être présen-tées avant le déplacement des animaux. L’acceptation d’un programme de contrôle écrit soumis après le déplacement des animaux n’est pas garantie.

� Seulement les pâturages communautaires et les réserves forestières où les PSC ne sont pas utilisés ou disponibles sont acceptables comme pâturages pour les animaux inscrits au programme. L’exploitant ou gérant du pâturage doit fournir un affidavit confirmant cela au producteur avant l’arrivée des animaux dans les pâturages ou au moment de l’inscription du propriétaire au programme.

� Outre l’identifiant de l’ACIB, une autre identification fiable est requise pour tout le bétail admissible utilisant des pâturages communautaires ou des réserves forestières.

� Lors de l’arrivée du bétail dans un parc d’engraissement en provenance de pâturages communau-taires et de réserves forestières, tout le bétail admissible (100 %) doit avoir reçu une inspection physique des oreilles pour détecter des implants.

Transfert de bétail hors de la ferme de naissance

� Lorsque les animaux sont expédiés hors de leur ferme de naissance vers une autre exploitation enregistrée qui n’est pas entièrement la propriété de la même personne (ou à l’abattage si le bétail est fini à la ferme de naissance), les animaux doivent être accompagnés d’un certificat de transfert original (Annexe R7 ou l’équivalent) signé et daté par la personne désignée à la ferme d’origine et d’une copie d’un certificat de conformité valide à la date d’expédition. La ferme d’origine doit garder une copie du certificat de transfert.

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� Le certificat de transfert (Annexe R7 ou l’équivalent) doit contenir la déclaration requise et une liste de tous les animaux admissibles. Pour accommoder les registres de ferme existants et les programmes électroniques d’inventaire utilisés par les producteurs de bétail et pour prévenir les erreurs de transcrip-tion, on peut identifier les animaux avec un registre de l’industrie. Les documents de transfert acceptés par l’ACIA doivent toujours être signés par la personne désignée. Si on utilise cette procédure, des exi-gences supplémentaires s’appliquent1.

� Tous les certificats de transfert doivent être accompagnés d’une copie d’un certificat de conformité (Annexe 7.1) valide qui a été préalablement rempli par le vétérinaire agréé par l’ACIA.

� Il y a deux façons d’inscrire les animaux sur le certificat de transfert (Annexe R7 ou l’équivalent) :

i. La liste des animaux contient seulement les animaux expédiés.

ii. La liste peut être une liste plus exhaustive (elle peut comprendre les animaux admissibles), mais dans ce cas, l’expéditeur et le destinataire doivent avoir une procédure acceptée mutuel-lement qui fournira des renseignements à l’expéditeur dans les 14 jours. En se basant sur ces renseignements, l’expéditeur doit mettre à jour son inventaire d’animaux pour qu’il reflète ce qui reste dans l’exploitation. Dans le cas où le chargement est destiné à l’abattage, des exigences supplémentaires s’appliquent1.

� Lorsque les animaux sont finis à la ferme de naissance et expédiés à l’abattage, la ferme a la respon-sabilité d’avertir la direction de l’établissement fédéral concernant les plans pour expédier à l’abattage des animaux inscrits au programme AHC. Elle doit également confirmer que l’abattoir est un abattoir enregistré auprès des autorités fédérales et approuvé par l’UE.

Ventes d’animaux dans les maisons d’enchères

� Le bétail admissible doit être expédié directement de la ferme d’origine à la maison d’enchères et subséquemment au parc d’engraissement ou à l’abattoir enregistré auprès des autorités fédérales et approuvé par l’UE par transport spécialisé ou dans un compartiment dans un véhicule.

� Une fois arrivé à la maison d’enchères, le bétail inscrit au programme ne doit pas être mélangé au bétail non inscrit au programme. Chaque lot de bétail admissible à la vente peut provenir seulement d’une seule ferme de naissance ou d’un seul parc d’engraissement. Une fois vendu, le bétail peut être mélangé à d’autres animaux admissibles.

� Le bétail admissible doit être accompagné d’un document de transfert accepté par l’ACIA à l’arrivée à la maison d’enchères. Si la liste des animaux est une liste exhaustive, le responsable à la destination finale (parc d’engraissement ou abattoir enregistré auprès des autorités fédérales et approuvé par l’UE) donnera des renseignements sur l’identité des animaux reçus dans les 14 jours pour permettre à la ferme d’origine de mettre à jour son registre de bétail. La ferme d’origine doit effectuer cette mise à jour dans les trois jours suivant la réception de l’information.

Manipulation de produits stimulant la croissance dans la ferme enregistrée

� Les propriétaires d’animaux d’élevage doivent déclarer au moment de l’inscription s’ils ont l’intention d’administrer des PSC aux animaux non admissibles dans leurs exploitations. Si une ferme est entière-ment dédiée à la production d’animaux admissibles à l’UE et désire passer à un statut de ferme mixte, elle doit demander une nouvelle évaluation à son vétérinaire agréé par l’ACIA et remplir et signer un nouveau formulaire d’inscription et une déclaration du producteur (Annexe R3) sous l’autorité du vétérinaire agréé par l’ACIA.

1 Pour de plus amples renseignements, voir le texte complet du Programme canadien de certification de l'absence d'hormones de croissance dans le bœuf exporté en Union européenne

Page 8: Résumé des exigences du protocole de l’Union européenne

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AnnexeDocuments et exemples de formulaires

Note importante : Les formulaires fournis ici sont des exemples fournis à titre d’information seulement. Les producteurs devraient consulter leur vétérinaire agréé par l’ACIA pour obtenir les versions les plus récentes pour l’utilisation officielle du programme. On peut se procurer les formulaires concernant l’inscription par l’entremise d’autres systèmes de gestion reconnus/certifiés auprès de l’ACIA.

Page 9: Résumé des exigences du protocole de l’Union européenne

Chapter 11 Export- European Union Annex R

2011-11-01 9 RDIMS 2767305

ANNEX R3

APPLICATION FORM FOR CANADIAN CATTLE PRODUCERS/CANADIAN AUCTION MARKET SEEKING APPROVAL TO EXPORT GROWTH ENHANCING PRODUCT FREE

BOVINE MEAT TO THE EU

Cow/Calf Operation Feedlot Operation Auction Market

Check box(es) which apply to this application. Note: only animals that have not changed ownership and responsibility for the control of relevant practices applied in its raising are eligible

Name of producer/auction market applicant:

Legal name of business:

Location:

Mailing address (if different)

CCIA/ATQ/Provincial Premises ID:

Telephone: Facsimile:

(complete if applicable) I, (name) _______________________________, am a cow-calf producer wishing to enrol calves in the program.

Calving season (indicate months): Year of birth:

Total born (estimate):

Intended for EU export (estimate):

If the number of animals born is greater than number of animals intended for export to the EU, please answer yes or no to the following question: Will animals not intended for export to the EU be administered any GEPs?

No or Yes (Check Yes or No)

If yes, do you have a written alternate identification or segregation program in place? Please provide the appropriate reference (document title, document reference number, etc.) to your written program.

Applicant initial: CFIA Approved Veterinarian initial:

Sample Only

Page 10: Résumé des exigences du protocole de l’Union européenne

Chapter 11 Export- European Union Annex R

2011-11-01 10 RDIMS 2767305

I, (name)_______________________________, am a feedlot operator wishing to participate in this program.

Approximate capacity of your feedlot:

Number of calves intended for export to the EU (estimate):

Will animals not intended for export to the EU be administered any GEPs?

No or Yes

If Yes - do you have a written alternate identification or segregation program in place? Please provide the appropriate reference (document title, document reference number, etc.) to your written program.

Applicant initial: CFIA Approved Veterinarian initial: I, (name)_______________________________, am an auction market operator wishing to participate in this program. Will animals not intended for export to the EU be administered any GEP’s or will any animals coming on the premises possibly be administered GEP’s prior to arrival?

No or Yes

If Yes – do you have a written alternate identification and segregation program in place? Please provide the appropriate reference (document title, document reference number, etc.) to your written program.

Applicant initial: CFIA Approved Veterinarian initial:

Sample Only

Page 11: Résumé des exigences du protocole de l’Union européenne

Chapter 11 Export- European Union Annex R

2011-11-01 11 RDIMS 2767305

PRODUCER'S DECLARATION I, the undersigned producer, hereby declare that I wish to produce animals whose meat will be eligible for export to the European

Union for human consumption, and for that reason, I agree to comply with the producer requirements that are established in the Canadian Program for Certifying Freedom from Growth Enhancing Products (GEPs).

I am aware, having read and understood the Canadian Program for Certifying Freedom from Growth Enhancing Products (GEPs),

having taken note of the list of Growth Enhancing Products that is referenced in Annex R2 therein, that the European Union prohibits the import of bovine meat for human consumption that has been obtained from cattle being administered any Growth Enhancing Products and that I will be required to give a declaration for each shipment of cattle transferred to any livestock farm or facility, feedlot, or slaughter establishment (as applicable) declaring that the animals have never been administered any Growth Enhancing Products, while under my control.

I understand that failure to keep proper records (including animal inventories, ear tag replacements records or traceability

documentation) or finding evidence of the use of Growth Enhancing Products in an animal presented for this program will result in repercussions up to the possibility of my removal from the program. Also if I have administered animals any Growth Enhancing Products on site I will have a record of purchases (quantity and type), a log of usage and an appropriate written alternate identification/ segregation program.

All animals which I present for transfer of ownership or slaughter under this program will bear an approved tag and will be

accompanied by CFIA accepted transfer documentation to maintain traceability. I understand that beef produced under this program may be sampled and subjected to tests that are reliable indicators of Growth

Enhancing Products administration. I hereby undertake to give access to my CFIA Approved Veterinarian and/or inspectors from the European Union (EU) or Canadian Food Inspection Agency (CFIA) to the required records, the premises, and the cattle. I agree to pay all applicable fees.

I also hereby allow inspectors from the EU or CFIA to obtain any necessary information from my CFIA Approved Veterinarian in

order to verify compliance with requirements.

Name and position of the entitled person: Signature: Date: Signed in Town/City of: in the province of: .

CFIA APPROVED VETERINARIAN RECOMMENDATION Name: Address:

Signature: Telephone: ( ) - Facsimile: ( ) -

CFIA DISTRICT VETERINARIAN APPROVAL Name: Address:

Signature: Telephone: ( ) - Facsimile: ( ) -

To Approved Veterinarian: submit completed application to local CFIA District Veterinarian for final approval Distribution of approved Annex R3: Original CFIA District Veterinarian, 1 copy Producer/Auction Market, 1 copy CFIA Approved Veterinarian, 1 copy designated CFIA Area Program Specialist

Sample Only

Page 12: Résumé des exigences du protocole de l’Union européenne

Chapter 11 Export- European Union Annex R

2011-03-28 15 RDIMS 2767305

ANNEX R5 REGISTER FOR BIRTH FARMS GROWTH ENHANCING PRODUCT FREE CATTLE Reference # Page Name of producer applicant: Legal name of business: Location and/or CCIA/ATQ/Provincial Premises ID:

Approved Tag # Alternate Tag #

(compulsory for mixed farms) Transfer Certificate # and Date

Sample Only

Page 13: Résumé des exigences du protocole de l’Union européenne

Chapter 11 Export- European Union Annex R

2011-03-28 17 RDIMS 2767305

ANNEX R7 TRANSFER CERTIFICATE

*Note : Listing of animals can be entered below or attached

Sample Only

Page 14: Résumé des exigences du protocole de l’Union européenne

Chapter 11 Export- European Union Annex R

2011-03-28 18 RDIMS 2767305

ANNEX R7.1

CERTIFICATE OF COMPLIANCE Canadian Program for Certifying Freedom from Growth Enhancing Products (GEPs) This Certificate of Compliance is issued to:

Facility Name:

Responsible Individual:

Address/Location:

Premises ID (CCIA/ATQ)

I, , am the CFIA Approved Veterinarian responsible for the identified facility. I certify, following my assessment, that the operator of the above mentioned operation is in compliance with the Canadian Program for Certifying Freedom from Growth Enhancing Products (GEPs) for the Export of Beef to the EU. Date of the assessment: This Certificate of Compliance is valid until (insert the date): Signature of the CFIA Approved Veterinarian: Note: Feedlot assessments are performed at least once every 6 months and, for Cow-calf operations and auction markets assessments are performed at least once a year. Producer is responsible to contact his CFIA Approved Veterinarian and ask for an assessment within one month before expiration of the Certificate of Compliance. If the visit is performed within this one month time frame the same annual expiry date can be maintained (does not need to be adjusted from the date of assessment). Distribution of the Certificate of Compliance: Original Producer/Auction market, 1 copy CFIA District Veterinarian, 1 copy CFIA Approved Veterinarian, 1 copy designated CFIA Area Program Specialist

Sample Only

Page 15: Résumé des exigences du protocole de l’Union européenne

Chapter 11 Export- European Union Annex R

2011-03-28 19 RDIMS 2767305

ANNEX R9 TAG REPLACEMENT REPORT

Facility Name:

Address/Location:

Premise Identifier:

The animal bearing Approved tag number

(if applicable), was found to have lost its tag but the identity of this animal was confirmed by the following means:

It was retagged with Approved tag number:

Date the animal was retagged and reported:

Owner/Responsible Person (print):

Signature:

Sample Only